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米力农注射液联合卡托普利治疗小儿重症肺炎伴心衰的效果
目的 探究米力农注射液联合卡托普利治疗小儿重症肺炎伴心衰的效果.方法 选取我院收治的90例重症肺炎伴心衰患儿,随机分为观察组与对照组.对照组(45例)予以常规临床治疗,观察组(45例)则在常规治疗基础上采取米力农注射液联合卡托普利治疗.比较两组疗效、临床指标改善时间、心功能变化及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组心率恢复、呼吸稳定和肺部音消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组LVSD、LVDD、LVEF、LVSF均改善,且观察组优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论 米力农注射液联合卡托普利治疗小儿重症肺炎伴心衰效果良好,患儿恢复快,心功能改善,不良反应少,值得推广应用.
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探讨采用米力农注射液综合治疗肺心病合并呼吸衰竭患者的临床疗效
目的:就采用米力农注射液综合治疗肺心病合并呼吸衰竭患者的临床疗效进行研究与探讨.方法:随机抽取我院2016年5月-2017年7月期间收治的120例肺心病合并呼吸衰竭患者,随机将其分为观察组与对照组.其中给予对照组患者常规吸氧、利尿、平喘及抗感染等治疗,观察组患者在此基础上增加采用米力农注射液.分别就两组患者临床疗效以及治疗前后血气指标、血液黏稠度、肺动脉压等情况进行统计与分析.结果:经过治疗后,观察组患者临床治疗有效率为93.33％,显著优于对照组患者71.67％,差异显著(P<0.05);两组患儿在经过有效治疗后,血液流变学指标以及血气分析指标较治疗前均有显著改善,但是观察组患者各项指标改善程度显著高于对照组患者,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗后肺动脉压为(17.56±2.03)mmHg显著低于对照组患者(24.15±1.98)mmHg(P<0.05).结论:在肺心病合并呼吸衰竭患者的临床治疗中使用米力农注射液综合治疗,临床效果显著,安全性较高,并且能够显著改善患者血液黏稠度以及血气分析指标,值得临床应用及推广.
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米力农注射液治疗慢性肺心病合并呼吸衰竭的临床观察
目的:探讨米力农注射液治疗慢性肺心病合并呼吸衰竭患者的临床疗效.方法:收治慢性肺心病合并呼吸衰竭患者80例,随机分为两组,每组40例.对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予米力农注射液治疗,比较两组临床疗效、血气分析指标、肺动脉压.结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组血气分析指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后肺动脉压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米力农注射液治疗慢性肺心病合并呼吸衰竭患者疗效显著,可明显改善临床症状和血气分析指标.
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米力农注射液联合芪苈强心胶囊治疗重度充血性心力衰竭的临床研究
目的 研究分析米力农注射液联合芪苈强心胶囊治疗重度充血性心力衰竭的效果.方法 选取2017年3月～2018年4月本院收治的重度充血性心力衰竭患者50例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗联合米力农注射液治疗,观察组给予常规治疗联合米力农注射液,芪苈强心胶囊治疗.对比分析两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的每搏量(SV)、心脏做功指数(CI)、心排血量(CO)与左室射血分数(LVEF)相较于治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的改善情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米力农注射液联合芪苈强心胶囊治疗重度充血性心力衰竭患者的效果显著,值得医院推广使用.
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米力农注射液治疗充血性心力衰竭临床疗效分析
所谓充血性心力衰竭是指因心室泵血或者充盈功能下降,造成心排血量满足不了机体代谢需求,导致器官和组织血液灌注不足,引起肺循环或者体循环瘀血,其特点为左室扩张或者肥厚,造成神经内分泌以及循环功能发生异常,典型症状为乏力、呼吸困难以及体液潴留等[1-2].充血性心力衰竭常规治疗为联合应用利尿剂、β受体阻滞剂以及ACEI,经临床实践证明,对充血性心力衰竭患者注射米力农,可改善其临床症状以及血液动力学指标[3].焦作市第一人民医院于2012年9月至2014年5月对收治的45例充血性心力衰竭患者基于常规治疗注射了米力农,获得了良好疗效,现将报道如下.
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米力农注射液治疗左心疾病相关性肺动脉高压的临床研究
目的 观察米力农注射液治疗左心疾病相关性肺动脉高压(PH-LHD)的临床疗效.方法 将50例心力衰竭合并肺动脉高压的患者随机分为对照组25例和试验组25例.对照组予以吸氧、利尿、扩血管等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,加用米力农,以0.5 μg·kg-1·min-1的速度持续静脉泵入7d.比较2组患者的三尖瓣反流速率(TRV)和肺动脉收缩压(PASP)的变化情况.结果 治疗后,试验组和对照组的TRV分别为(2.40±0.80)和(3.05±0.61)m·s-1,PASP分别为(31.96±10.73)和(46.46±14.50)mmHg,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 米力农注射液可以降低左心疾病导致的肺动脉高压.
关键词： 米力农注射液 左心疾病相关性肺动脉高压 安全性 -
米力农注射液动态浊度法细菌内毒素检查方法研究
目的:修订米力农注射液细菌内毒素检查法质量标准,并采用动态浊度法对其细菌内毒素检查进行方法学研究.方法:按《中华人民共和国药典》2010年版二部,修改本品细菌内毒素限值.使用动态浊度法,研究米力农注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,并定量测定样品中细菌内毒素含量.结果:标准曲线回归方程相关系数绝对值为0.996 2(应≥0.980),标准曲线成立.本品在8倍稀释时细菌内毒素回收率在50％～200％范围内,表明此稀释倍数对细菌内毒素检查法无干扰作用,1 1批样品中的内毒素定量测定结果符合修订后的标准.结论:修订了本品细菌内毒素检查法质量标准,本品可采用动态浊度法进行细菌内毒素检查.
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米力农注射液细菌内毒素检查法标准修订
目的 修订米力农注射液细菌内毒素检查法质量标准.方法 按《中国药典》2010年版二部,修改本品细菌内毒素限值,并研究米力农注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况.结果 本品用1M NaOH调节pH值近中性后对细菌内毒素检查无干扰作用.结论 修订了本品细菌内毒素检查法质量标准,修订后的标准适用于本品细菌内毒素检查.
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米力农注射液致低血压休克2例
2例患者静脉滴注米力农注射液发生低血压休克，经及时救治休克得到纠正。考虑因米力农注射液引起的严重药物不良反应，可能与药物药理作用、给药方案以及与其他药物协同降压作用有关。建议临床使用米力农时应密切监测血压，采用小剂量静脉微量泵输注给药，进一步控制药物输注时的速度、浓度并注意药物的协同作用。
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米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的临床研究
目的：探讨米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压（CHD-PAH）的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月在郑州市儿童医院接受治疗的CHD-PAH患者64例，随机分为对照组（32例）和治疗组（32例）。对照组患者口腔雾化吸入吸入用伊洛前列素溶液，10μg混于生理盐水2 mL，10 min/次，6次/d。治疗组在对照组的基础上静脉注射米力农注射液，50μg/kg溶于葡萄糖溶液20 mL，缓慢注射5～10 min，然后0.5μg/kg的剂量溶于生理盐水50 mL，持续泵入3 h。两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后临床疗效、血氧饱和度（SpO2）、Borg评分、心脏功能分级（NYHAFC）、脑钠尿肽（BNP）以及右心导管检查结果。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%和93.75%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者SpO2均明显增加（P＜0.05）；且治疗后治疗组增加更明显（P＜0.05）。治疗后，两组 Borg 评分、NYHAFC、BNP 均显著降低（P＜0.05）；且治疗组上述指标降低程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组肺动脉收缩压（sPAP）、肺动脉平均压（mPAP）、肺动脉收缩压/体循环收缩压（Pp/Ps）均明显降低，同时肺循环血流量/体循环血流量（Qp/Qs）比例升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述指标改善优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿CHD-PAH的效果显著，有利于患者心功能的改善，具有一定的临床推广应用价值。
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心脉隆注射液联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究
目的 探讨心脉隆注射液联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法 选取2016年6月—2017年10月安徽省第二人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者88例作为研究对象,采取随机数字表法将患者分为对照组(44例)和治疗组(44例).对照组静脉注射米力农注射液,先以50μg/kg为首次剂量,用生理盐水20 mL充分稀释后给药,10 min缓慢静脉注射完毕,继以0.5μg/(kg·min)持续静脉输注4 h.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注心脉隆注射液,5 mg/kg加入生理盐水200 mL中均匀混合后给药,滴速20～40滴/min,2次/d(间隔>6 h).两组均连续治疗7 d.观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状评分、心功能相关指标、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.3％和93.2％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心悸、疲倦乏力、气短、面肢浮肿、胸闷(痛)评分和总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆B型利钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平均显著降低,左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6 MWD)值均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组心功能相关指标改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CRP水平、外周血NLR值、MLHFQ评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组CRP、NLR和MLHFQ评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液联合米力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,能明显缓解症状,改善心功能,减轻炎性损伤,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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生脉胶囊联合米力农注射液治疗缺血性心肌病的临床研究
目的 探讨生脉胶囊联合米力农注射液治疗缺血性心肌病的临床效果.方法 选取2015年7月—2017年7月南阳市中心医院收治的缺血性心肌病患者106例,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例).对照组在1～7 d静脉注射米力农注射液,首次负荷剂量为50μg/kg,5～10 min缓静注完,再以0.5μg/(kg·min)进行维持治疗,大剂量≤1.13 mg/(kg·d).治疗组在对照组基础上口服生脉胶囊,0.9 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清炎性因子和血浆脑钠肽(BNP)水平及心功能指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为73.58％和92.45％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者各项症状积分均显著减少(P<0.05),且治疗组临床症状积分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和血浆BNP水平较治疗前均显著降低P<0.05),且治疗后治疗组明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)值均显著降低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)值显著增加(P<0.05),同时,治疗组治疗后心功能指标明显优于对照组(P<0.05).结论 生脉胶囊联合米力农注射液治疗缺血性心肌病更能迅速缓解患者症状体征,减轻机体炎性损伤,提高心功能.
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米力农联合低分子肝素治疗小儿脓毒血症的临床研究
目的 探讨米力农联合低分子肝素治疗小儿脓毒血症的临床疗效.方法 选取2015年2月—2017年2月在成都市妇女儿童中心医院进行治疗的脓毒血症患儿210例,随机分为对照组(105例)和治疗组(105例).对照组皮下注射低分子量肝素钠注射液,5~10 U/次,1次/8~12 h.治疗组在对照组的基础上静脉注射米力农注射液,25~75μg/kg加入20 mL 5%葡萄糖溶液,5~10 min缓慢注射,维持0.5~0.75μg/(kg·h).两组均进行1周的治疗.评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组APACHEⅡ评分和血清学指标变化.结果 治疗后,对照组的总有效率为57.14%,显著低于治疗组的77.14%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿APACHEⅡ评分均显著降低(P<0.05);且治疗组APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿降钙素(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低,一氧化氮(NO)水平则明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿的血清学指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米力农注射液联合低分子肝素钠治疗小儿脓毒血症可有效改善机体炎症反应、血管内皮功能和凝血功能,具有一定的临床推广应用价值.
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芪参益气滴丸联合米力农治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床研究
目的 探讨芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年5月—2017年5月天津市第三中心医院分院心内科收治的扩张性心肌病心力衰竭患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组静脉泵注米力农注射液,0.3μg/(kg·min),10 mg/d;治疗组在对照组的基础上口服芪参益气滴丸,1袋/次,3次/d.两组均连续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和生化指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0％、93.8％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心排出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些心功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肌钙蛋白I(cTnI)和脑利钠肽(BNP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些生化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭具有较好的临床疗效,能改善心功能,降低cTnI、BNP水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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麝香保心丸联合米力农注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究
目的 探讨麝香保心丸联合米力农注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年3月—2016年3月皖北煤电集团总医院收治的充血性心力衰竭患者84例,按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组给予米力农注射液,50μg/kg加入到5%葡萄糖溶液20 mL中,5~10 min缓慢静脉注射,而后0.5μg/(kg·min)加入到0.9%氯化钠溶液50 mL,持续3 h泵入.治疗组在对照组基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d.两组患者均治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组脑钠肽(BNP)、糖链抗原125(CA125)、左心室射血分数(LVEF)、舒张末期内径(LEDD)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组LVEF、SV、CO和CI均明显升高,而LEDD、BNP和CA125均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 麝香保心丸联合米力农注射液治疗充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,可明显改善患者心脏功能,升高LVEF、SV、CO和CI,降低LEDD、BNP和CA125,具有一定的临床推广应用价值.
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米力农致血压降低1例
患者,女,62岁,心脏病史约2年,因出现心悸、胸闷等症状入院.入院后,查血压150/105 mmHg,心率124次/min,诊断为冠心病,心力衰竭.给予米力农注射液(山东鲁南制药厂94X-34)5 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注.用药1小时后,患者出现恶心、头晕,血压为105/68 mmHg.立即停药,停药约2小时后,上述症状有所缓解,此时血压为115/68 mmHg.
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米力农注射液治疗肺心病合并呼吸衰竭患者的临床疗效
目的:研究米力农注射液治疗肺心病合并呼吸衰竭患者的临床疗效.方法:选取确诊的肺心病合并呼吸衰竭患者78例,随机分为对照组和试验组各39例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予米力农注射液治疗,比较两组患者总有效率及各项临床症状、体征恢复情况.结果:治疗后,试验组的总有效率高于对照组,且试验组的发绀、咳嗽、湿罗音、痰液和水肿等临床症状、体征恢复正常的时间更短(P<0.05).结论:米力农注射液治疗肺心病合并呼吸衰竭患者的临床疗效显著,有效改善患者的临床症状和体征,有助于患者快速恢复,值得临床推广应用.
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左西孟旦与米力农注射液治疗老年失代偿性心力衰竭临床疗效的对比研究
目的 比较左西孟旦与米力农注射液治疗老年失代偿性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年2月-2016年12月海军安庆医院心血管内科收治的老年失代偿性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.在常规治疗基础上,对照组患者给予米力农注射液治疗,观察组患者给予左西孟旦治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗后7 d心功能指标〔脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)、心率(HR)〕及呼吸频率、呼吸困难症状评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前两组患者血清BNP水平、LVEF、LVEDD、CI、HR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d观察组患者血清BNP水平、LVEDD、HR低于对照组,LVEF、CI高于对照组(P<0.05).治疗前两组患者呼吸频率、呼吸困难症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d观察组患者呼吸频率、呼吸困难症状评分低于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 左西孟旦治疗老年失代偿性心力衰竭的临床疗效优于米力农注射液,可更有效地改善患者呼吸困难症状及心功能,且安全性较高.
关键词： 心力衰竭 老年人(65-79) 左西孟旦 米力农注射液 疗效比较研究 -
米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察
目的 观察米力农注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭(心衰)患者的临床疗效.方法 将78例老年慢性肺源性心脏病心衰患者随机分为治疗组40例和对照组38例.2组患者入院后均给予综合治疗.治疗组在此基础上以米力农首剂负荷量50μg/kg缓慢静脉注射10min,再以0.5μg·kg-1·min-1的速度静脉滴注4h,每天1次,7d为1个疗程;对照组在综合治疗基础上以多巴酚丁胺20～40mg+5%葡萄糖注射液250ml,以2.5μg·kg-1·min-1的速度静脉滴注,每天1次,7d为1个疗程.治疗后比较2组临床疗效、HR、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及不良反应.结果 治疗组总有效率为97.5%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后2组HR、PaO2及PaCO2均较治疗前改善(P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.05).2组患者治疗过程中均未见严重不良反应.结论 米力农治疗老年慢性肺源性心脏病心衰疗效较好,无明显不良反应,值得临床推广应用.
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提高质量学习活动参与度
第一部分企业介绍
扬子江药业集团上海海尼药业有限公司坐落于浦东新区周浦镇繁荣工业经济园内，设有液体制剂和固体制剂两个生产车间、中心化验室、高位立体仓库、研发中心以及动力车间等。主要产品有：转化糖电解质注射液（田力）、苯磺酸氨氯地平片（兰迪）、乳酸米力农注射液（护坦）等。
