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石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量钛
钛在生活饮用水卫生规范的检验方法有催化示波极谱法、水杨基荧光酮分光光度法.催化示波极谱法需要配制一定的化学试剂,严格控制pH值,生成电活性配位化合物,于峰电位产生极谱峰,操作技术有一定的难度;水杨基荧光酮分光光度法操作较烦琐,灵敏度偏低.我国饮用水源水中有害物质限值钛为0.1mg/L.石墨炉原子吸收光谱法用于钛的检测时,不需前处理、方法简单,用进口热解涂层石墨管直接测定水样中痕量钛,钛的检出限为0.020mg/L.
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基体改进剂原子吸收光谱法直接测定水中砷
砷是水中具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品评价中都被列为重要的监测项目.水中砷的测定方法主要有分光光度法、催化示波极谱法、氢化物原子荧光法等.与其他方法相比,应用石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷,具有操作简单,避免使用有毒有害的有机溶剂等优点,但由于水中砷的含量较低,直接用石墨炉原子吸收光谱法测水中砷的含量时,不论是灵敏度、检出限、重现性等都无法满足越来越高的质量控制要求,本文采用在样品中加入硝酸镍做基体改进剂直接用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中微量的砷,简化了样品的前处理,减少了基体干扰,缩短了测定周期,提高了检测的灵敏度,取得了令人满意的结果.
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水中钒和钛的线性扫描催化极谱法连续测定
水中钒、钛的测定方法有分光光度法、无火焰原子吸收法、催化示波极谱法等,但均为分别测定.本文根据极谱学理论及钒钛在铜铁试剂-六次甲基四胺-硫酸钠体系中分别具有其灵敏尖锐的催化波特性,通过研究及筛选条件,建立了线性扫描催化极谱法连续测定水中钒和钛的新方法.该法与钒、钛分别测定的方法相比,具有同时测定2种元素的优越性而且快速准确、操作简便、成本低、检测效率高,值得推广应用.报告如下.
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石墨炉原子吸收法测定饮用水砷含量
根据《生活饮用水卫生规范》(2001版),测定水砷含量方法有:二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法.前三法为化学法,不但测定过程手续繁琐,并且测定灵敏度低,准确度和精密度也往往不能令人满意.后二法由于检测仪器尚未普及而难以推广.通常认为用石墨炉原子吸收法测砷,实验条件选择困难,而不被推崇.本文以镍作为基体改进剂,选择合适的仪器工作条件,用石墨炉原子吸收分光光度法测砷,方法的精密度和准确度都令人满意.
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催化示波极谱法测定食品中的硒
目的:本文提出用催化示波极谱法测定食品中的硒.方法:研究用两种蒸馏方法处理3种食品后,用催化示波极谱法测定硒.结果:发现用自动回流消化法处理后测定,结果比较满意,回收率为96.7%,且分析速度快,灵敏度高,分辨率好.结论:用催化示波极谱法测定食品中的硒是硒的测定较好方法之一.
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石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中的砷
水中砷的测定通常有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度、锌-硫酸系统新银盐分光光度法、砷斑法、催化示波极谱法、氢化物-原子荧光法等.水中砷测定用石墨炉原子吸收分光光度法的报道不多.本文用硝酸镍作基体改进剂,饮用水水样用石墨炉原子吸收分光光度法直接测定,经试验能满足水中砷的测定,在 0～50 μg/L 范围,线性良好.方法简单,结果满意.
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催化示波极谱法和电位溶出法测定水中镉的比较
对于水中镉的测定,有多种方法.如原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法、催化示波极谱法和电位溶出法,前两种方法属于传统成熟的分析方法.近年来,催化示波极谱法和电位溶出法在理论研究,分析技术方面较之经典极谱法都有了较大发展,加之仪器设备较为简单,易于维护,操作简单,有应用越来越广泛的趋势.催化示波极谱法已列入<生活饮用水卫生规范>[1],用于多种金属和非金属元素的测定.该文比较催化示波极谱法和电位溶出法在镉测定上的优势,结果发现两法无显著性差异,而后者在诸多方面要优于前者,现报道如下.
