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石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量钛
钛在生活饮用水卫生规范的检验方法有催化示波极谱法、水杨基荧光酮分光光度法.催化示波极谱法需要配制一定的化学试剂,严格控制pH值,生成电活性配位化合物,于峰电位产生极谱峰,操作技术有一定的难度;水杨基荧光酮分光光度法操作较烦琐,灵敏度偏低.我国饮用水源水中有害物质限值钛为0.1mg/L.石墨炉原子吸收光谱法用于钛的检测时,不需前处理、方法简单,用进口热解涂层石墨管直接测定水样中痕量钛,钛的检出限为0.020mg/L.
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固相萃取光度法测定环境样品中镉
镉是重要的环境元素,环境样品中镉含量的测定具有重要意义[1,2],目前用杂环偶氮类试剂光度法测定镉有很多报道[3~6],但杂环偶氮类试剂对镉选择性较差,且对于一些镉含量低的样品(如环境水样和生物样品)普通光度法灵敏度也不能满足测定的要求.我们研究了2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯(QADHB)与镉的显色反应及用强阴离子交换固相萃取柱预分离和富集样品中的镉,建立了一种测定水样和生物样品中镉含量的新方法.
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水中痕量铅多壁碳纳米管修饰电极测定
目前,测定水样中铅含量的方法主要有二硫腙分光光度法、原子吸收法、等离子体质谱以及电化学方法等,其中电化学方法由于操作简便、仪器小型化等而日益引起人们的关注.电分析方法测定铅常用各种汞或汞膜电极[1,2],但汞本身对人类有危害并可造成环境的再次污染.本文采用多壁碳纳米管修饰玻碳电极作为工作电极,完全做到无汞化操作,实现了对水样中痕量铅的高灵敏度高选择性的测定,并且制作方便、重现性好、方法简单可靠.现将结果报告如下.
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测定水样硬度时金属离子对指示剂封闭现象的探讨
水样硬度的测定一般采用铬黑T为指示剂的EDTA滴定法[1],而金属离子Fe、Mn、Cu、Zn等在测定过程中对指示剂封闭现象将导致终点延长和指示剂褪色.本文就饮水中常见的金属离子对指示剂的干扰进行了研究,认为一般饮水中(95%)金属离子的含量不足以封闭指示剂而影响终点观察,因此不必每份水样都加掩蔽剂盐酸羟胺和氰化钾,可节约试剂,简化操作步骤,避免所用掩蔽剂对环境的污染.现介绍如下.
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催化光度法测定水中痕量亚硝酸盐
亚硝酸盐是一种对人体有害的物质,是水质和食物被污染的一个重要指标,因此测定水样中的亚硝酸盐有十分重要的意义.亚硝酸盐的测定多采用Griess法[1],但其中的一种试剂α-萘胺是致癌物质,对操作者的健康带来不利.近年来,动力学法测定痕量亚硝酸盐的文章已有许多报道(2,3].本文在此基础上进行研究发现,亚硝酸盐在稀磷酸介质中,对溴酸钾氧化食用色素胭脂红有很强的催化作用,由此建立了一个测定亚硝酸盐的新方法.该法低检出限为1.8×10-6g/L,线性范围在0.5~8.0μg/25m1,大吸收波长在510nm处.用于水样中的亚硝酸盐的测定,结果令人满意.现介绍如下.
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水样中铁和锰测定的质控方法
在测定水样中铁和锰元素的含量时,难免有一定的误差,为了确保分析数据的准确性,本文通过选择佳的测定条件,利用质量控制,常温下对水样中铁和锰进行原吸测定,得到了令人满意的结果.
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DX-120离子色谱仪测定水样中氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和硫酸盐
氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和硫酸盐均为水中的常规检验项目,检测方法通常为化学法,此法试剂消耗多、操作繁、耗时长、影响因素多.而离子色谱法(1)可同时测定水样中的多种离子,其操作简便、分辨率好、灵敏度高、样品前处理简单、效率高等优点.
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原子荧光光谱法同时测定水样中的砷和锑
砷、锑都是毒性很大的元素,由于它们在工业制造中的使用,因而环境中不可避免地存在它们的化合物.现行的<生活引用水规范(2007)>[1]中,砷的氢化物原子荧光法和锑的氢化物原子吸收法均为单元素分析,且后者仪器昂贵.作者采用双道原子荧光法同时测定水中的砷和锑.现将实验结果报告如下.
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巯基棉富集-火焰原子吸收法测定水样中微量元素钴
2000~2001年对巯基棉富集-火焰原子吸收法测定水样中微量元素钴方法进行了探讨,并取得了一定的效果.本法不仅使火焰原子吸收法的灵敏度得到提高,而且有较好的精密度和准确度.
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广州市水喉水中亚硝酸盐的调查
我们于1999年6~7月对广州市区38个不同居民用水点取水喉水样38份,并用国标GB/T8538-1995中重氮偶合比色法[1]测定水样中亚硝酸盐的含量.测得38份水样的亚硝酸盐(以NO2-计)的平均值为0.41mg/L,小值为0.0025mg/L,大值为1.48mg/L.