蛋白激酶C对精子活力和顶体反应的影响

蛋白激酶C(PKC)位于精子头部赤道段和尾部主段.外源性PKC激动剂可增强精子鞭毛的活力,而PKC抑制剂如癌基因抑活药(staurosporine)则能抑制这种作用.精子中PKC的含量与精子活力呈显著正相关(r=0.9,P<0.001).精子与透明带(ZP)结合刺激顶体反应的发生,导致顶体释放多种水解酶以及精子暴露出新的膜区域.ZP与精子质膜上的受体结合后,可以调节腺苷酸环化酶(AC)的活性,使cAMP浓度升高并激活蛋白激酶A(PKA).PKA能激活位于顶体外膜的电压依赖性钙通道,后者使顶体内部的Ca2+释放至胞质中,磷脂酶C(PLC)因Ca2+浓度升高而激活并水解磷脂酰肌醇二磷酸,其水解产物激活PKC,后者使精子质膜上电压依赖性钙通道(L型)开放,胞质中第二次较大幅度Ca2+浓度的上升导致质膜溶解及顶体反应发生.推测PKC参与调节精子的活力和顶体反应.

稀少精子体外培养液对人精子活力的研究

目的:探讨稀少精子体外培养液(以下提到处简称激活剂)对人精子活力是否有改善作用,以帮助临床医生、实验室及患者更好的选择辅助生殖方式. 方法:本研究选取门诊进行精液常规检查的标本178例,其中弱精子症组151例,正常活力精子组27例.每份标本共取200μl,分成均等的两份,分别加入等体积的激活剂(实验组)和F10(1×)(对照组),然后在37℃、5％的CO2恒温箱中共孵育30 min,观察并记录两组孵育前后精子的浓度、活力(前向运动、非前向运动及不活动精子百分比)和存活率的变化. 结果:激活剂作用于弱精子症组后,精子存活率与作用前及对照组相比,无统计学差异(P＞0.05);正常活力精子组呈现出相同的结果.激活剂作用于弱精子症组后,精子前向活力、非前向活力提高的幅度分别是:14.02％和4.86％,而存活型不活动精子比例降低的幅度是19.01％,差异均具有显著性意义(P＜0.01);正常活力精子组结果与弱精子症组相似.不论是弱精子症组还是正常活力精子组,存活型不活动精子减少的百分比与存活型不活动精子百分比呈正相关,其r值分别为0.260(P＜0.01)(相关程度较弱)和0.679(P ＜0.01)(相关程度较强). 结论:①激活剂不影响精子存活率;②激活剂提高了弱精子症和正常活力精子的活动力;③精液中存活型不活动精子百分比越高,激活剂作用后,其转变为前向、非前向的百分比越大;且正常活力组的这种相关性强于弱精子症组.

Chk1/2基因表达对精子浓度和活力的影响

目的:研究精子中细胞周期检测点激酶1/2(Chk1和Chk2)基因的表达对精子浓度及活力的影响.方法:将精液样本根据精子浓度和活力(前向运动精子百分率)分为正常对照组、少精子症组、弱精子症组和少弱精子症组,每组20例.分别检测各组精子DNA碎片指数(DFI)、精子存活率,采用RT-PCR和Western印迹方法分别检测各组精子Chk1、Chk2的表达. 结果:①4组DFI分别为21.24±6.93、19.67±7.64、21.52±6.92、19.28 ±11.55,无显著差异(P＞0.05);4组精子存活率分别为(83.48 ±9.87)％、(63.86 ±9.16)％、(50.45±16.99)％、(39.21±15.74％),与正常对照组相比,其余3组均有显著下降(P均＜0.05);②DFI＞ 30％和DFI≤30％两组精子的浓度、活力和精子存活率之间的差异有统计学意义(P＜0.01);③RT-PCR检测结果显示,4组Chk1 mRNA相对表达量分别为0.73 ±0.22、0.62 ±0.14、1.03 ±0.39、0.92 ±0.071,各组间比较差异有显著性(P＜0.01),其与精子浓度呈正相关(b =80.661,P＜0.01),与精子活力呈负相关(b=-19.275,P＜0.01);4组Chk2mRNA相对表达量分别为0.66±0.30、0.27±0.09、0.59±0.19、0.42 ±0.11,各组间比较差异有显著性(P＜0.01),其与精子浓度呈负相关(b=-90.809,P＜0.01),与精子活力呈正相关(b=27.507,P＜0.01).④Western印迹结果显示,4组Chk1蛋白相对表达量分别为0.63 ±0.05、0.42 ±0.03、1.13 ±0.08、0.87 ±0.07,各组间比较差异有显著性(P＜ 0.01),其与精子浓度呈正相关(b=55.74,P＜0.01),与精子活力呈负相关(b=-22.649,P＜0.01);4组Chk2蛋白相对表达量分别为1.23 ±0.36、0.37±0.16、0.87 ±0.08、0.68 ±0.12,各组间比较差异有显著性(P＜0.01),其与精子浓度呈负相关(b=-53.001,P＜0.01),与精子活力呈正相关(b=16.676,P＜0.01).结论:Chk1和Chk2在人类精子中均有显著表达,在精子DNA出现损伤后,Chk1表达的增强可能促进了精子的凋亡导致弱精子症,而Chk2表达的增强则可能抑制了精子的生成而导致少精子症.

男性不育患者精液中金黄色葡萄球菌及其毒力基因对精子制动活性研究

目的:研究男性不育患者精液中金黄色葡萄球菌对精子活动力的影响,并探讨金黄色葡萄球菌毒力基因与其精子制动活性之间的关系. 方法:收集589例男性不育患者精液中分离的非重复金黄色葡萄球菌60株,通过计算机辅助精子分析系统检测金黄色葡萄球菌对健康男性精液中精子活力的影响,筛选出可以使精子活力明显下降的菌株,采用普通PCR方法对金黄色葡萄球菌菌株进行相关毒力基因检测. 结果:60株金黄色葡萄球菌菌株中有17株可以引起精子活力明显下降(P＜0.05);菌株携带的毒力基因主要包括hlg、scn、cna、hlb及clfA,阳性率分别为33.3％、23.3％、20％、20％及18.3％.其他还包括icaA、fnbA、tst、seb、hld、eta、sea.其中,精子制动阳性组的scn基因携带率(47.1％)高于精子制动阴性组(14％),差异具有统计学意义(P＜0.05);其余毒力基因在两组间携带率均无明显差异(P＞0.05). 结论:男性生殖系统金黄色葡萄球菌感染能导致精子活力下降,可能与葡萄球菌补体抑制剂编码基因scn相关.

A级精子大于25%的严重少精子症患者妻子受孕2例报道

随着世界经济的高速发展,环境污染日渐加重,人类生存竞争压力的增加而引起的心理障碍也逐渐增多,人类的精子质量也在逐渐下降[1],严重的少弱精患者逐渐增多,从而导致了不育症发病率有逐年上升的趋势.

计算机辅助精液分析系统与人工检测精液结果比较

精液分析是确定男性生育能力的可靠手段.传统的手工分析对包括精液量、液化时间、pH值、粘稠度、精子活力、精子活率、精子形态等能较好的完成,并有规范化的操作规程指导检验者得到相对正确的结果;但在分析精子的运动能力方面,却由于分析者的主观性,缺少量化的判断指标.利用Makler板(或Macro板)进行精子运动轨迹图像分析来计算精子的平均直线运动速度,操作流程多、工作量大,因繁琐而影响检验效果[1].随着计算机的应用,20世纪80年代出现了计算机辅助的精液分析(computer-aided semen analysis,CASA),除了可分析精子密度、活动百分率等指标外,在分析精子运动方面也显示了独特的功能.本文采用CASA系统 与从工检测精液结果进行了比较 ,报告如下.

精子计数池深度对精子活力影响的实验研究

目的:调查精子计数池深度对精子活力检测结果的影响. 方法:利用Filmetrics间隙测量仪精确测量4种不同深度的Geoffrey精子计数池,然后按照WHO手册第5版的要求利用瑞祺CFT-9201型精子质量检测分析系统分析36例精液标本的前向运动精子百分率(PR)、非前向运动精子百分率(NP)和总活动率(PR+ NP),并进行比较分析. 结果:4种精子计数池的深度分别为9.8、12.7、15.7和19.9 μm,测得的PR分别为(44.00±11.63)％、(41.96±12.62)％、(40.86±11.71)％和(37.78±11.38)％,NP分别为(13.54±3.01)％、(14.13±2.94)％、(14.91±3.02)％和(16.53±2.77)％,总活动率分别为(57.53±11.06)％、(56.08±11.97)％、(55.78±11.55)％和(54.31±12.11)％.精子计数板深度与PR呈显著负相关(r=-0.993,P＜0.05),与NP呈显著正相关(r =0.989,P＜0.05),与活动率呈显著负相关(r=-0.978,P＜0.05).尽管精子总活动率在4种不同深度的计数池之间没有显著差异,但PR和NP在9.8 μm深的计数池和19.9 μm深的计数池之间均有显著性差异(P＜0.05). 结论:精子计数池的深度对精子活力的影响不容忽视,不同深度计数池获得的结果差异将会给临床医生对患者做出正确的诊断(如弱精子症)和采取合适的治疗措施带来一定的负面影响.不同深度的精子计数池应有相应的精子活力正常参考值范围.

一氧化氮浓度对人精子活力的影响

不育男性精浆锌与精子运动参数的相关分析

目前,很多学者一致认为,适量的锌对精子的生成、成熟以及精子繁殖是必要的,锌的高低对睾丸正常发育、精子形成及精子活力均有影响[1].为了探讨精浆锌含量与精子活力的关系,我们检测了120例活率异常(精子活率<60%)的不育患者精浆中锌的含量,并分析精浆锌含量与精子参数--精子直线运动(VSL)、精子向前性(STR)、精子平均移动角度(MAD)的关系,现报告如下.

正常供精者精液检测时间与精子活力的关系研究

精子质量检测系统给精子质量分析带来了方便,但精液检测时间对精液常规分析的影响至今较少见报道,本文就243例正常供精者不同检测时间对精子活力的影响作了分析研究,并探讨其影响因素.

神经生长因子对精子活动力的影响

目的 影响精子活动力的因素较多.文中研究拟通过动物实验观察神经生长因子(never growth factor,NGF)对人精子活动力的影响,以找出更多的临床治疗弱精子症的手段并分析其机制.方法 将NGF粉剂配成0、10、50、100μg/L 4个浓度溶液,作用于人精液30、60、90min后,观察精子活率和活动力的变化.大鼠肌注100μl(0.1μg)NGF,连续注射14d,观察大鼠附睾尾精子数目和活力.结果 NGF处理精液60min后,浓度为50μg/L时活率显著高于正常对照组和100μg/L组(P＜0.05),其他各组与对照组相比,精子活率差异均无统计学意义(P＞0.05).不同浓度NGF处理不同时间后,各组间精子活力差异无统计学意义(P＞0.05).NGF注射后,实验组大鼠附睾尾精子计数和精子活力明显增加,附睾尾精子相对计数显著高于对照组(P＜0.05).结论 NGF能促进精子的发生,对精子的活动力具有调控作用,有望为男性不育的治疗提供新思路.

情人节吃什么让你更性感

鸡蛋:激情复原剂激情过后,多吃鸡蛋可以有效帮助恢复,补充消耗的体力和精力,从而更甜蜜地享受下一次亲密.这是因为鸡蛋中含有"性福"必不可少的养料--蛋白质,它不但能消除疲劳感,而且能在人体内转化成精氧酸,提高性趣,增强精子活力.

时尚生活中的 精子"杀手"

"手机控"精子活力低不少年轻人成了"手机控""网络控","低头族"到处都是,手机已经成为人们生活中离不开的一部分.但是,手机过度使用不仅伤眼,还有可能导致男性不育.据英国《每日邮报》报道,一项新研究发现,长时间使用和携带手机,还可能导致男性出现勃起功能障碍.有研究发现,经常把手机挂腰上或放裤子口袋里的男性,精子数目可减少多达30%,使用手机时间长(每天超过4小时)的男性,精子数量少,每毫升精液中只有500万个精子,只有正常标准的1/3,而且精子质量很差,其中有些人的精子数量甚至每毫升不到200万个.

男性相关参数与精子顶体酶活性关系分析

目的 本研究旨在探讨男性相关参数对精子顶体酶活性的影响.方法 首先,比较不同年龄组的精子顶体酶活性.其次,比较不同活力的精子对顶体酶活性的影响.之后,比较不同形态的精子的顶体酶活性.后利用ANOVA对各组数据进行统计分析.结果 不同年龄组的顶体酶活性差异不显著(P>0.05).PR<10组与100.05).形态<4％组与4％～15％组、>15％三组顶体酶活性差异显著(P<0.05),4％～15％、>15％两组差异不显著(P>0.05).结论 年龄对精子顶体酶活性影响较小,而精子活力和精子形态对顶体酶活性呈现正相关.

己酮可可碱对体外精子活力的影响

目的：研究己酮可可碱(Pentoxifyline，PTF)对弱精患者精子活力的影响，探讨PTF提高精子活力的作用机理。方法：采用计算机辅助精子分析(CASA)系统，以同一份精液标本为自身对照，测定PTF处理前后精子活力参数值。结果：PTF处理后精子活力(a+b级)显著提高(P＜0.01)，对提高快速前向运动精子活力(a级)有极显著意义(P＜0.005)，而对精子活动率的提高不显著(P＞0.05)；PTF对活动力较好精子活力的提高不及活动力差的明显(P＜0.05)。结论：PTF能有效提高弱精患者精子活力。

徐福松聚精丸治疗脾肾两虚型少弱精子症76例的临床研究

[目的]探讨徐福松教授所创聚精丸在治疗脾肾两虚型少弱精子症中对男性精液质量及生殖功能的改善作用。[方法]将80例脾肾两虚型少弱精子症患者随机均分为2组，完成76例，中药治疗组39例（聚精丸），西药对照组37例（维生素E），治疗3个月，比较2组治疗前后精液质量、女方妊娠率及总有效率，并行统计学分析。[结果]①2组患者精液量、精子密度、前向运动精子百分比、精子活力均较治疗前增加（P＜0.05），且中药治疗组改善作用优于西药对照组（P＜0.05）；②中药治疗组女方妊娠率35.9%，高于西药对照组10.8%（P=0.01）；③中药治疗组总有效率94.9%，高于西药对照组70.3%（P=0.004）。[结论]聚精丸能有效改善脾肾两虚型少弱精子症患者的精液质量，通过增加精液量、提高精子密度及前向运动精子百分比、增强精子活力、升高总有效率来提升男性生殖功能。

单味中药治疗弱精子症的研究现状

综述了近年来用于治疗弱精子症的常用单味中药的作用机制及其研究进展,为提高弱精子症的治疗水平提供新的思路.

左归饮加减治疗精子过多不育症临床研究

目的:观察左归饮加减治疗精子过多不育症的临床疗效.方法:将45例患者随机分成2组,治疗组31例,以左归饮加减为基本方治疗；对照组14例,以六味地黄丸治疗.结果:治疗组治愈率45.2％,有效率93.5％；对照组分别为7.1％、50.0％.2组比较均有显著性差异(P＜0.01).治疗组治疗后精子密度改善明显,治疗前后有显著性差异(P＜0.01),病情轻重未见明显差异(P＞0.05)；治疗组对精子活动力有显著提高(P＜0.01),对精子畸形率、顶体异常率均有显著降低(P＜0.01).对照组治疗前后比较均无显著性差异(P＞0.05).结论:左归饮加减对精子过多不育症疗效确切,且未见明显不良反应.

自制生命细胞活力胶囊治疗特发性少弱精子症30例——新安医学固本培元理论在精子细胞学领域的初步应用

目的:探索一种安全、有效、快速、简便、经济的方法治疗特发性少弱精子性不育症.方法:采用自制生命细胞活力胶囊快速治疗30例特发性少弱精子症.结果:治疗1个月后平均精子密度提升率为116.91%(治疗前后比较,P<0.01),平均精子活力(A+B)提升率105.36%(治疗前后比较,P<0.01),治疗后复查血、尿常规,肝、肾功能及血中性激素水平均未见异常.结论:中药生命细胞活力胶囊不但没有毒副作用,而且可快速提高精子密度和精子活力,基本达到了安全、有效、快速、简便、经济的预期效果,值得进一步推广使用.

黄芪注射液体外试验对精子活率和活力影响的观察

目的 通过不同浓度的黄芪注射液对体外精子活率和活力的作用观察,了解黄芪注射液对精子的影响.方法 分别用相当于1 g/mL、0.67 g/mL、0.5 g/mL黄芪浓度的黄芪注射液、5%葡萄糖注射液放置于0.5mL的精液中,用计算机辅助精液分析仪观察0、0.5、1、2、3、5 h精子的活率、活力.结果 加入不同浓度的黄芪注射液,精子的活率、活力都出现明显的减弱情况.结论 黄芪注射液对精子的活率与活力有抑制作用,与相关报道有差别.