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秋水仙胺的浓度和处理时间对白血病患者骨髓细胞分裂指数的影响
目的:探讨秋水仙胺的浓度和处理时间对初诊未治和治疗后缓解的白血病患者骨髓细胞有丝分裂指数(MI)的影响.方法:采用浓度为10μg/ml和0.1μg/ml的秋水仙胺对17例各类白血病(初诊未治12例、复发1例、完全缓解(CR)4例)的骨髓细胞分别处理12h和24h,计算其MI,并与常规方法(0.05μg/ml×1h)比较.结果:白血病初诊未治和CR的骨髓标本采用10μg/ml的秋水仙胺处理12h组和用0.1μg/ml处理12h组,其平均MI均比0.05μg/ml×1h组明显增高(P＜0.01),而10μg/ml或0.1μg/ml×24h组则分别导致14/17例和7/17例的MI为零.结论:高浓度(10μg/ml)或常规浓度(0.1μg/ml)的秋水仙胺处理12h是使白血病患者特别是髓细胞白血病患者,无论是初诊未治还是治疗后CR的病例,获得高骨髓细胞MI的有效方法.
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高分辨染色体G显带制备技术的改良方法
目的探讨一种简便、能提高分裂相数目的高分辨G显带染色体标本制备改良方法.方法应用低浓度秋水仙胺长时间处理制备高分辨染色体G显带标本与常规方法进行比较.结果实验组获取的细胞分裂相数目比例明显多于对照组(P＜0.01).结论改良后的高分辨染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值.
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无锡地区709例14岁以下智力低下及先天畸形的染色体核型分析
对象与方法 709例患儿均为2000年1月至2010年8月我院的门诊及住院患者,就诊原因包括发育迟缓、智力低下、两性畸形和先天畸形等.所有患者均抽取外周血 1 Ml,无菌加入含植物血凝素的RPMI1640培养基中,37℃培养72 h.用秋水仙胺收获标本,使终浓度为0.05μmol/Ml.标本采用热变性姬姆萨R显带法,分析中期细胞20个,重点分析5个,对有异常者增至50个,结果按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN2005)标准描述.
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正交试验优选秋水仙提取工艺
秋水仙为百合科植物秋水仙 Colchicum autum-naleL的干燥鳞茎,其鳞茎、种子和全草含秋水仙碱、秋水仙胺、去甲秋水仙碱、秋水仙酰胺、秋水仙苷等,此外还含大量淀粉、黄酮苷、有机酸类,糖类、脂肪和鞣质等[1].
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人外周血淋巴细胞高分辨染色体制备技术的研究
目的:建立一种具有分裂指数高和染色体分散好等优点的550～850条带纹高分辨染色体的制备方法.方法:取10例健康人外周血为样本制备淋巴细胞高分辨染色体.固定5-氟尿嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、胸腺嘧啶核苷、溴化乙锭、秋水仙胺的剂量,进行5个因素3个水平的正交设计15种实验方案.5个因素分别为培养时间、胸腺嘧啶核苷、溴化乙锭、秋水仙胺作用时间以及低渗时间.3个水平分别为培养时间64、72、80 h；胸腺嘧啶核苷作用时间16、17、18 h；溴化乙锭作用时间3、4、5h;秋水仙胺作用时间10、15、20 min以及低渗时间30、40、50 min.每例样本同时采用15种方案进行实验,比较各方案带纹在550条以上时染色体分裂指数和分裂相分散的情况.结果:在15种方案中培养时间以及秋水仙胺作用时间对分裂指数有显著影响(P＜0.01),其中培养72 h后加5-氟尿嘧啶核苷和尿嘧啶核苷进行同步化和秋水仙胺作用15 min高分辨染色体分裂指数大.37℃低渗40 min高分辨染色体分散效果佳.结论:本实验方案的高分辨染色体制备方法,具有分裂指数高和染色体分散好等优点,具有较好的推广价值.
