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在实践中体会医院制剂的生存与发展
医院制剂是医院药学的重要组成部分,在美国约有40%的医院开展制剂,在日本500张床以上的医院有90%以上开展了医院制剂[1].医院制剂通过长期的发展从无序到有序,积累了丰富的经验,形成了自身的特色,它不仅弥补市场药品不足,在保证人民健康,开发新药等方面起着积极作用,也提高了医院经济收入,特色制剂还为医院带来品牌效应.但是随着卫生改革的深入进行及制药工业的飞速发展,国家药品监管的力度加大,对医院制剂的生产条件、质量要求越来越高,使医院制剂的生存与发展面临着严峻挑战[2].
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大孔吸附树脂分离技术在中药制药工业中的应用
大孔吸附树脂是一类新型高分子聚合物,它具有理化稳定性高、再生简便、使用周期长等诸多优点,广泛应用于各个领域,尤其是医药领域,具有良好的应用前景[1].
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缓释骨架材料在药物制剂中的应用
口服缓释制剂能够降低血药浓度波动,减少给药次数,提高疗效,显著降低可能的不良反应发生,增强患者用药依从性;同时,口服缓释制剂开发周期短,技术含量高,经济风险小且回报丰厚,为制药工业界所看重,是制剂开发中比较活跃的领域[1].
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硬胶囊灌装液体技术的研究
充填液体的硬胶囊作为一种新的便捷的给药方式,已在药品生产领域,包括在强效药物方面得到了广泛的应用,除了易被病人所接受外,还具有提高药品的稳定性、提高生物利用度等特点.通过液体充填硬胶囊的配方和生产工艺的研究与发展,充填硬胶囊的液体已经远远地超出了脂溶性液体药物范围,而扩展到非脂溶性液体药物,包括充填单种液体、乳剂及由非水溶液、悬浮剂及固体分散剂组成的混合液状物.这类胶囊制剂已经得到了广泛的研究[1],不同的配方和潜在的用途正在得到人们充分的认识,受到学术界的重视,并引起制药工业的极大兴趣.
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对药品包装存在问题的分析与建议
随着制药工业的迅速发展,新药不断涌现,为防病治病提供了越来越多的用药选择.但药品包装却存在着很多问题,如:标签设计不规范,同药不同名,说明书不完善等.笔者就药品包装存在的问题作一分析并提出建议.
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制药工业消毒剂的效力验证
药品不仅在生产过程中会遭到微生物的污染,在检验过程中也会被污染,因此必须采取一定的措施使生产和实验室设施的微生物污染处于受控状态或者完全被消除(如采用隔离技术).在实际的操作中,可以采用物理和化学的方法来控制微生物的生长,其中化学方法是用化学消毒剂将环境中的微生物杀灭或降低其在环境中的污染程度.
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英国制药工业的快速发展简析
自20世纪70年代以来,英国制药工业迅速增长,2001年英国制药业的出口额为92.5亿英镑,平均每个雇员创造了15万英镑的出口额,给英国带来了29亿英镑的贸易顺差.英国两个大的医药公司(葛兰素史克和阿斯利康)也属世界上成功的医药公司之列.
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中国和印度两国制药工业的对比
近年来,我们不断地听到关于印度药品冲击我国制药企业的有关报道.业内不少人士惊呼:印度制药业已成为我国强劲的竞争对手.笔者近收集了印度制药工业的有关资料,并对中印两国制药业进行比较,期望从对比中找准我国制药工业的定位,更重要的是从对比中借鉴印度制药工业发展的有益经验,进一步促进我国制药工业的健康发展.
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新药研究开发的途径与方法(上)
新药研究开发是制药工业生存和发展的基石和杠杆,同时也是一项高风险、大投入、长周期、多学科的艰巨复杂的系统工程.从国内外历史实践和管理规范来看,新药研究开发过程可以分为新药发现和新药开发两个阶段.作为新药的物质来源,可以经人工合成获得,或来自植物、动物、矿物、微生物、海洋生物等各种途径.传统的药物发现方法是首先将这些物质在特定的体外和体内药理模型上进行筛选评价,以发现具有新颖结构类型和显著药理特性的先导化合物.
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河北省将举办首届生物技术及制药工业博览会
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基因药物开创制药工业新时代
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从云南药品质量调查看加强药品监督管理
云南省是一个地处边疆的多民族地区,药物资源蕴藏丰富,现有制药企业近140家,发出药品批准文号3200多个,其药品质量直接影响我省制药工业的发展.
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制药工业"十五"期间莫失商机
2001年是第十个五年计划的开始."十五"计划是新世纪的第一个五年计划,对于在21世纪中国社会经济发展实现第三步战略目标,对于将我国由制药大国建成制药强国如何开好头至关重要.下列问题需要我们认真思考,并贯穿到医药教育、科研、生产各个方面.
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医药市场国内外品牌竞争态势及应对策略
一、中国制药工业基本情况分析新中国成立以后,特别是改革开放以来,我国医药行业有了迅速的发展,国内医药经济年均增长18%左右,连续18年成为国内高速增长的行业,亦高于世界发达国家中主要制药国的发展速度.特别是在“八五”期间,我国医药工业总产值的年平均增幅达21%,完成“八五”计划的174%,比1980年翻了近4番.目前,我国已能生产24大类1300多种化学原料药和3500多种制剂,且每年都有一些新产品面市[1].
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原位凝胶的研制及临床应用研究新进展
原位凝胶(in situ gel)又称即型凝胶、在位凝胶,是指将其以溶液或半固体状态给药,当接触用药部位的机体生理条件或受到其他环境因素的影响后,即发生相转变,形成半固体凝胶状态的制剂.
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医药企业劳资关系的和谐构建
劳资关系作为社会经济生活中基本、重要的社会关系,它的和谐与稳定关系着整个社会的政治、经济和文化各个方面是否和谐[1].严重不和谐的劳资关系状况会影响一个国家的经济发展和国际竞争力.我国目前的劳资关系还存在着诸多不和谐因素.医药企业劳资关系近些年来随着经济的发展不断出现新的变化,其中企业社会责任、政策导向及行政方式对劳资关系运行态势起决定性影响.
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现阶段中药企业SWOT分析及对策探讨
通过对现阶段中国中药企业的优势、劣势、机会与威胁(SWOT)4个方面的分析,并初步探讨中药企业的发展策略,为不同企业合理选择发展策略提供借鉴和参考.
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银川某制药企业药物性粉尘对工人健康的影响
目的:探讨职业接触药物性粉尘对作业工人健康的影响,为保护劳动者身体健康、控制职业危害因素提供依据。方法采用现况研究的方法,选择宁夏某制药企业现场监测资料及作业工人健康监护资料进行分析。接触组为接触药物粉尘时间1年以上的生产工人183名,并选择同企业工龄1年以上的非职业接触药物性粉尘人员86名为对照组,比较两组工人的健康状况。结果工作场所中生产性粉尘浓度均未超过国家卫生标准。接触组神经系统、呼吸系统及皮肤瘙痒等症状发生率及胸部X线片肺纹理改变、肺功能小气道功能异常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论由于药物性粉尘一般情况下仅当作普通粉尘处理,其特有的危害性可能引起的症状或疾病有待进一步研究。
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浅谈中药新剂型的发展
随着制药工业和新药开发的不断进展,我国中药制剂已从传统经验和工艺水平逐步上升到科学制药水平.笔者就目前临床应用较好的中药新制剂品种进行探讨.
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中药制剂不良反应的临床观察与对策
随着制药工业的飞速发展,采用现代化科学技术和方法,从中药中提取的有效成分制成的注射制剂,被广泛用于临床.有的中药制剂不良反应(ADR)严重,甚至造成患者死亡,严重影响患者的身体健康和生命安全.