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非小细胞肺癌化疗的整体护理
通过对我院经治的50例非小细胞肺癌患者化疗情况的总结,探讨非小细胞肺癌患者化疗的护理方法,现报道如下.
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血管内皮生长因子和表皮生长因子信号通路的联合抑制在非小细胞肺癌治疗中的应用
肺癌是全球癌症相关死亡的首位原因[1],已成为人类面临的日益严重的公共卫生问题,各国政府均投入了大量的人力物力,以期在肺癌研究领域有所突破[2].
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精确放疗在可根治非小细胞肺癌治疗中的作用
肺癌是全球范围内常见和致命的恶性肿瘤,根据新的统计,每年在所有的1 090万新发恶性肿瘤病例中,肺癌占135万,每年670万因肿瘤死亡的病例中肺癌占118万.
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美国临床肿瘤学会Ⅳ期非小细胞肺癌化疗的临床实践指南更新
本文旨在为Ⅳ期非小细胞肺癌患者的治疗提供更新版推荐.本文资料检索源自2002年以来公布的相关随机试验文献.此指南范围限于化疗与生物治疗.更新委员会对这些文献进行了总结并提供了推荐更新.162篇文献符合标准被纳入参考.本推荐基于可改善总生存期的治疗方法.仅改善无进展生存期的治疗方法推动了对毒性及生存质量的监测.对于体力状态评分为0分或1分患者的一线治疗,可推荐以铂类为基础的细胞毒性药物的两药联用.对铂类治疗有禁忌的患者,可采用非铂类细胞毒性两药联合.对于体力状态评分为2分的患者,单一细胞毒性药物即可.对于疾病进展或经过4个周期的治疗仍对治疗无反应的患者,应停止一线细胞毒性化疗.即使在6个周期后患者对治疗仍有反应,亦应停止两药细胞毒性化疗.对于伴有明确的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的患者,可推荐一线采用吉非替尼治疗;对于EGFR突变为阴性或不明确的患者,细胞毒性化疗更佳.除具有特定临床特征的患者外,可推荐贝伐单抗与卡铂-紫杉醇联用.对于通过免疫组化证实EGFR阳性的肿瘤患者,可推荐西妥昔单抗与顺铂-长春瑞滨联用.多西紫杉醇、厄洛替尼、吉非替尼或培美曲塞被推荐作为二线治疗.对于未曾接受过厄洛替尼或吉非替尼治疗的患者,可推荐厄洛替尼作为三线治疗.现有数据不足以推荐常规三线采用细胞毒性药物.已有的证据也不足以推荐常规应用分子标记物选择化疗.
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"厄洛替尼——见证中国NSCLC治疗新突破"征文启事
1 征文主题厄洛替尼(Erlotinib,特罗凯)是新型、高效小分子HER1/EGFR酪氨酸激酶抑制剂,是目前在全球证实对非小细胞肺癌患者具有生存优势的EGFR-TKI靶向治疗药物,2006年在中国上市用于非小细胞肺癌患者的治疗,给广大NSCLC患者带来了生存的希望.
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恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效及安全性探讨
目的:观察恩度联合含铂方案治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:恩度联合NP和GP方案治疗非小细胞肺癌2～6个周期,治疗前及治疗后对目标病灶进行CT检查及病灶测量,达稳定(SD)以上的患者4周后再次复查评价疗效；化疗期间每周查血常规及心电图1次,化疗后查血常规、肝肾功能、心电图,并观察记录治疗引起的毒副反应.结果:初治有效率为35.7％,复治有效率为20％,总有效率31.6％；初治收益率92.9％,复治收益率60％,总受益率84.2％；化疗周期越长,有效率及受益率越高；毒副反应有白细胞下降、恶心呕吐、贫血、心律失常、便秘、疼痛及转氨酶升高.结论:恩度联合NP和GP方案化疗有效率和临床受益率高,且并增加化疗的不良反应,安全性好.
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中医益气清毒化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 分析中医益气清毒化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的临床实践疗效.方法 选取2014年1月～2015年1月本院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,将其分为研究组和对比组,每组各40例,对比组患者运用传统的医学方法进行诊治,研究组患者运用中医益气清毒化瘀法进行诊治,详细的比较两组患者的医学诊治疗效.结果 经过治疗后发现,实验组患者治疗后医学效果显著的高于对照组诊治后治愈效果,两组患者具有显著差异,存在统计学意义(P＜0.05).结论 通近两组患者的实验结果对此可知,益气清毒法对于诊治晚期非小细胞肺癌具有良好的医学价值和医学疗效,在很大程度上提升患者生存水平,可以在临床实践进行大力推广.
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晚期非小细胞癌转移特点
非小细胞肺癌（NSCLC）是发病率及死亡率较高的肿瘤，晚期NSCLC的转移存在多样性的特点，回顾晚期NSCLC相关研究及文献，思考常见转移器官特点，根据不同部位的转移从预诊断、治疗、预后进行分析。对近几年提出肿瘤转移限制于一定数目及器官的寡转移情况进行认识，了解寡转移治疗方法，为NSCLC的全身治疗及局部治疗提供参考。
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扶正升白口服液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的：观察扶正升白口服液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法：采用反应变量-动态随机分组，使用翁模型，将60例患者随机分为治疗组36例、对照组24例。对照组给予NP方案化疗，21天为1个治疗周期，应用2个周期。治疗组在NP方案化疗的同时服用扶正升白口服液，2次/d,25 mL/次，直至化疗结束。结果：2组在瘤体变化方面比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，但在毒副反应、生存质量、肿瘤标志物变化及生存分析等方面比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：扶正升白口服液可有效对抗NP方案引起的副作用，改善生存质量，延长晚期NSCLC患者的生存时间。
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非小细胞肺癌治疗现状分析
肺癌是世界上常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%。治疗方法包括手术、常规化疗、节拍化疗、分子靶向治疗、放疗、中医治疗、免疫治疗等，其中手术是非小细胞肺癌有效的治疗方法之一。
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全胸腔镜肺叶切除治疗非小细胞肺癌198例
目的：探讨全胸腔镜肺叶切除治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：2010年11月至2012年11月，我院共施行198例全胸腔镜下肺叶切除术，肺叶三大结构切除顺序无固定模式，以手术方便安全为准。结果：198例患者手术顺利，无严重并发症及围手术期死亡病例。中转开胸6例。手术时间220.2±15.6min，术中出血160.4±43.0ml，每例清扫纵隔淋巴结3~7组。术后拔管时间4±2.2天。术后病理：腺癌124例，鳞癌65例，腺鳞癌8例，肉瘤样癌1例。1例Ⅲ期患者术后17个月死亡，其他197例患者随访2~24个月无复发转移。结论：全胸腔镜手术肺叶切除创伤小、术后疼痛轻、术后拔管时间短、住院时间短，在肺癌治疗领域会有更大的发展。
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晚期非小细胞肺癌靶向治疗不良反应临床观察
目的:分析研究靶向药物联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:选取2011—2012年我院收治的晚期NSCLC患者46例,将其随机划分为两组.甲组采用常规的化疗药物治疗,乙组在给予常规化疗基础上使用靶向药物治疗,比较两组治疗效果.结果:甲组临床疗效优于乙组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血红蛋白、血小板、白细胞下降及皮疹、消化道反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:给予晚期NSCLC患者采用靶向药物联合化疗治疗,可显著提高临床治疗效果.
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培美曲塞及吉西他滨分别联合卡铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性分析
目的 观察培美曲塞及吉西他滨分别联合卡铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性.方法 选取于我院行培美曲塞联合卡铂治疗初治晚期非小细胞肺癌患者30例做为实验组,另选取行吉西他滨联合卡铂治疗初治晚期非小细胞肺癌患者30例作为对照组,对比两组患者治疗结果、生活质量评分与不良反应发生情况.结果 两组患者治疗总有效率与生活质量评分差异均无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生情况比较,部分差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两种治疗方法对晚期非小细胞肺癌均有较好的治疗效果,培美曲塞联合卡铂治疗不良反应发生情况优于吉西他滨联合卡铂治疗.
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非小细胞肺癌患者化疗前后血清高敏C反应蛋白和纤维蛋白原的检测意义
目的 探讨非小细胞肺癌患者血浆纤维蛋白原(FIB)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)在化疗前后变化.方法 测定68例非小细胞肺癌患者的血浆FIB、血清hs-CRP水平在化疗前后的变化,并和健康对照组进行比较.结果 非小细胞肺癌组hs-CRP、FIB的水平明显高于对照组(P< 0.05);对非小细胞肺癌患者化疗有效者hs-CRP、FIB水平明显降低.结论 血浆FIB、血清hs-CRP检测对非小细胞肺癌患者病情判定及疗效监测有重要临床意义.
