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肾炎性肌纤维母细胞瘤的多层螺旋CT表现
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是近年来逐渐认识并于2002年被WHO正式命名的一种少见而独特的间叶性肿瘤[1].过去认识不够充分,故在命名方面较为混乱,包括炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色肉芽肿、肌纤维母细胞瘤、黏液样错构瘤、假性淋巴瘤、炎症性纤维肉瘤等,尤以前者常见.初报道发生于肺[2],以后肺外脏器和身体其他部位,如眼眶、鼻窦、纵隔、胃肠道、肝、脾、淋巴结以及软组织等均陆续有报道.泌尿生殖系统,特别是肾发生的IMT国外文献报道较少,国内更罕有报道[3-7].为提高对肾IMT的认识,本文探讨2例肾脏的IMT多层螺旋CT表现,旨在提高对该病的认识.
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腹部炎性肌纤维母细胞瘤的MSCT诊断(附5例报告)
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastoma,IMT)是一种少见的梭形细胞肿瘤,可发生于全身各处及任何年龄[1],其影像表现多种多样,临床及影像上极易误诊及漏诊.本文回顾性分析本院2008-12-2010-12经手术病理证实的5例腹部IMT的MSCT表现,旨在提高对本病的认识.
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炎性肌纤维母细胞瘤1例
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为罕见的低度恶性肿瘤。其主要病理表现为：由分化的肌纤维母细胞及梭形细胞组成，常伴有大量浆细胞和（或）淋巴细胞。以前的文献及报道中这种以梭形细胞增多为主的肿瘤多以炎性假瘤命名，近日WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组建议将其定义为炎性肌纤维母细胞瘤。以下是1例在我科诊治的炎性肌纤维母细胞瘤的分析。
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肝、脾炎性肌纤维母细胞瘤1例
患者,男性,56岁.半年内体重减轻15 kg,间歇性午后及夜间低热1年,体温37.4～38.4℃.查体:心肺(-),肝脏肋下未触及肿大,脾下缘位于左肋缘下4横指,肝脾区无叩击痛,无黄疸及腹水.
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炎症性肌纤维母细胞瘤的影像学特征分析
目的：探讨炎症性肌纤维母细胞瘤的影像学特征。方法回顾性分析经手术病理证实的5例炎症性肌纤维母细胞瘤患者的影像学资料。5例病变分别来源于颈部间隙、腹膜后间隙、肺脏、上颌窦及肝脏。3例行 CT平扫及增强检查，1例行 MR 平扫及增强检查，1例同时行 CT 及 MR 平扫及增强检查。结果病变体积均较大，小的为48 mm×35 mm×55 mm，大的为130 mm×100 mm×90 mm，2例恶性，3例偏良性。发生在颈部间隙的病变 CT 为低密度影，密度较均匀，增强后轻、中度强化，延迟可见持续强化，MR 呈等长 T1长 T2信号，内见少许短 T1信号，DWI 呈不均匀高信号，增强呈明显不均匀强化，边界不清。腹膜后病变呈多囊性病变，上部为一大囊，囊壁较厚，可见钙化，囊边缘可见实性结节，CT 增强后实性结节及囊壁明显持续强化。肺部病变呈软组织密度，其内可见液化坏死区，增强后呈渐进性团块结节样强化，左侧伴有胸腔少量积液。肝脏病灶与肝实质密度相似或稍低，增强后明显不均匀强化，延迟与肝脏密度相似，其包埋肝内血管，同时伴随肝内胆管扩张。上颌窦病变呈等 T1混杂等及稍短 T2影，DWI 呈等及较高信号，增强后明显不均匀持续强化，上颌窦骨壁明显膨胀性破坏。结论炎症性肌纤维母细胞瘤是一种少见的肿瘤，病变体积较大，密度或信号欠均匀，常呈渐进性强化等特点，但其影像学表现缺乏特异性，且不同部位表现不尽相同。CT 及 MR 检查可准确定位，确定周围及邻近浸润及受累情况等，可作为软组织肿瘤定性时的重要鉴别诊断之一。
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软组织炎性肌纤维母细胞瘤及文献复习
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumour,IMT),是具有中间型或有低度恶性的肿瘤.常见于肺,还可见于腹腔/腹腔后、盆腔、四肢及躯干,上呼吸道、中枢神经系统、皮肤等[1].本病多见于儿童及青年.发生于软组织者少见,本文报道1例发生于颈部软组织的IMT.
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肝脏炎性肌纤维母细胞瘤
目的探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征、诊治和预后.方法总结了一例肝脏炎性肌纤维母细胞瘤病人的临床资料,并复习了国内外的文献,分析和归纳其临床表现、诊断和治疗.结果肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征和预后如下:①常见于儿童和青少年;②临床症状常表现为贫血、发热、上腹部隐胀痛、体重下降等;③物理检查可见肝脏包块;④病理特征:该瘤由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞浸润;⑤外科切除或肝移植后,预后佳,无复发.结论肝脏炎性肌纤维母细胞瘤有其特征性的临床表现,经手术切除后可治愈.
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炎性肌纤维母细胞瘤
炎性肌纤维母细胞瘤又名炎性假瘤,是指由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴大量炎细胞和/或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤.炎性肌纤维母细胞瘤多发生于手术、创伤或炎症以后;临床特点:可发生于身体各个部位,发病年龄多见于儿童和青少年.显微镜下主要表现三种组织学类型:①粘液样筋膜炎样型,②富于细胞型,③少细胞纤维型;免疫组化标记常表达波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、特异性肌动蛋白.本文结合文献对炎性肌纤维母细胞瘤作一系统的介绍,旨在促进对炎性肌纤维母细胞瘤的熟知和掌握.
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炎性肌纤维母细胞瘤一例报道与分析
1 病例资料患者女,49岁,主因间断性上腹部胀痛伴腰背部疼痛一周,加重一天于2015年9月9日入院,患者入院前一周无明显诱因出现上腹部胀痛,伴腰背部疼痛,无发热、呕吐、腹泻、黑便等症,未引起患者足够重视,未给任何特殊处理,一天前疼痛加重,伴恶心.查体T 36.2℃,P82次/min,P15次/min,BP 120/70mmHg,神清,精神差,心肺未见明显异常体征,上腹部压痛,肝脾未触及,移动性浊音(-),肠鸣音5次/min,心电图及胸腹部拍片未见异常,血常规及肝功、肾功、淀粉酶、离子检查无异常,肿瘤标志物CEA、CA199、CA125、AFT等正常值范围,CT示:肝脏形态饱满,肝实质内多发类圆形低密度影,边界清楚,胰头区大小90 ×42mm混杂密度影,边界清,胰头心态不规则,病灶于动静脉期均匀强化,肠系膜动静脉受压推移;MRI:肝脏形态饱满,肝实质内多发类圆形异常信号影,边界清楚,T2W1呈高信号,T1W1呈等信号,腹膜后混合信号影,腹腔未见肿大淋巴结;彩超示:胰头下方异常回声,肝脏多发实性占位,穿刺活检示炎性肌纤维母细胞肿瘤.诊断炎性肌纤维母细胞瘤,考虑病变广泛,手术难度大,故行对症治疗后出院,一月后复查MRI病灶大小无明显变化,肝功检查无异常.
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颌面部软组织炎性肌纤维母细胞瘤2例报道
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT),过去称为炎性假瘤、肌纤维母细胞瘤等,WHO已认为是一种真性肿瘤.该病临床少见,常发于胸腹腔内脏器官.IMT发生于颌面部软组织较为罕见,认识很不充分.本文报告2例发生于颧部及颏部软组织的IMT.
关键词： 炎性肌纤维母细胞瘤 -
1例盆腹腔炎性肌纤维母细胞瘤患儿的围手术期护理
炎性肌纤维母细胞瘤的有效和根本的治疗方式为手术切除,手术对患者是一种应激性刺激,包括身体上创伤性刺激和心理反应性刺激,对患者的身心都是一种巨大的创伤.本研究报道1例腹腔炎性肌纤维母细胞瘤患儿的诊治及护理,护理内容包括术前准备、术后心理护理、造口护理、饮食指导等.患儿入院时精神状态较差,身体消瘦,经1次手术治疗完整切除肿瘤,术后恢复良好.
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背部炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习
患者,男,67岁.发现后背部肿物半年,近来自觉肿块逐渐变大而前来我院就诊.肿物部位没有发热、疼痛及其它不适感.近阶段没有明确发热病史.检查:后背部触及肿物,深度较浅,局部有隆起,大小约3c m×2c m,质地较硬,边界欠清,没有明显的压痛感,表面皮肤未见红肿.
