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近红外光谱相关系数法鉴别消渴丸真伪
目的 应用近红外光谱相关系数法对消渴丸进行真伪鉴别.方法 使用真品消渴丸的近红外光谱图作为参照光谱,选择合适的特征谱段及预处理方法,建立待测样品光谱与参照光谱在该谱段的相关系数阈值,定性判断待测样品的真伪.结果 选择谱段:7240～7140/cm；6200～5500/cm；5000～ 4700/cm,预处理方法为二阶导数化,平滑点数:17,相关系数的阈值为99.0％.结论 使用近红外相关系数法可以显著区分消渴丸的真伪,且快速简便,可以作为假劣药品的快速筛查方法.
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RP-HPLC法对消渴丸中格列苯脲的限量测定
目的 建立消渴丸中格列苯脲的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-磷酸二氨铵溶液(取磷酸二氢铵1.725 g,加水300 ml溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)(5∶3);检测波长为274 nm.结果 格列苯脲的进样量在8.04～80.4 μg,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.6%,RSD为1.07%.结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于消渴丸的质量控制.
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中西医辨证治疗糖尿病伴舞蹈病1例
女,67岁.多饮,多尿,多食,体重减轻9年.经血糖及胰岛素水平测定为2型糖尿病,以后一直口服消渴丸等药物治疗.1年前患者表现为双手活动拙笨,拿不住东西,继而出现双下肢舞动,睡眠中症状消失.1年来症状逐渐加重,但无智力低下,无二便障碍,于2002年9月11日因空腹血糖10.6 mmol/L收入院.
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缬沙坦联合消渴丸对老年原发性高血压合并2型糖尿病的临床疗效研究
目的 研究和分析采用缬沙坦联合消渴丸治疗老年原发性高血压合并2型糖尿病的临床效果.方法 选取我院2014年12月~2015年9月收治的50例老年原发性高血压合并2型糖尿病患者作为此次研究对象,将其随机分成联合组(n=25)和对照组(n=25),联合组采用缬沙坦联合消渴丸进行治疗,对照组仅采用缬沙坦进行治疗,比较两组患者治疗前后的血压情况和血糖、胰岛素变化情况.结果 联合组治疗的总有效率为96.00%,对照组治疗的总有效率为80.00%,组间比较差异存在统计学意义(W TBXP<0.05);两组患者治疗前的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及空腹血糖(FBG)和餐后两小时血糖(2hPG)、空腹血清胰岛素(FINS)比较没有明显的差异性(PWTB Z>0.05),治疗后两组患者各项指标比较有均有显著差异性(P<0.05);联合组患者用药后不良反应发生率为8.00%,对照组用药后不良反应发生率为20.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦联合消渴丸在老年原发性高血压合并2型糖尿病的治疗中有显著的疗效,能降低患者的血压,控制血糖水平,进一步提高胰岛素的敏感性,用药的安全性较高.
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高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量
目的 建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量.方法 色谱柱Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20:80),检测波长:250nm.结果 葛根素在0.360～1.80 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6).结论 该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法.
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胰岛素致重度浮肿伴胸、腹水2例
例1,患者,男,45岁.因反复口干、多饮、多尿5年,视物模糊,全身乏力3个月入院.患者有糖尿病史5年,间断使用优降糖、消渴丸、降糖灵等药,其间从未使用过胰岛素.
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HPLC法测定消渴丸中格列苯脲的含量
目的 建立HPLC法测定消渴丸中格列苯脲含量的方法.方法 采用Diamonsil C18(150mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)(50∶30)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 格列苯脲的线性范围为49.7～497ng(r =0.9999),平均回收率为99.85％,RSD为0.5％(n=5).结论 该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于消渴丸的质量控制.
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HPLC法测定消渴丸中葛根素的含量
目的：建立HPLC法测定消渴丸中葛根素含量的方法。方法采用Scienhome C18（250mm ×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇－水（25∶75）为流动相，流速为1．0mL? min －1，检测波长为250nm。结果葛根素的线性范围为82．4～824ng（r＝0．9999），平均回收率为99．84％，RSD 为0．5％（n＝5）。结论该方法结果准确，灵敏度高，重复性好，可用于消渴丸的质量控制。
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消渴丸联合六味地黄丸对2型气阴两虚型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响
目的:探讨消渴丸联合六味地黄丸对2型气阴两虚型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响.方法:选取2014年6月～2016年10月我院收治的74例2型气阴两虚型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对熙组和观察组,每组37例.对照组单用消渴丸进行治疗;观察组在对照组的基础上加用六味地黄丸进行治疗.两组患者均进行为期30d的治疗,观察比较两组的降糖效果、空腹(FPG)和餐后2h血糖(2hPG)等指标及中医症状的治疗效果.结果:治疗后,两组患者的FPG和2hPG等指标与对照组相比较,差异均有统计学意义,P＜0.05;观察组的治疗总有效率为97.30％,明显高于对照组的86.49％,差异有统计学意义,P＜0.05;两组患者的中医症状治疗效果与治疗前相比较均得到改善,观察组患者的症状改善更加明显,与对照组相比较,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:应用消渴丸联合六味地黄丸治疗2型气阴两虚型糖尿病效果显著,不仅可有效降低患者的血糖指标,而且可明显改善许多中医临床症状,有效保障了患者的生命安全,提高了患者的生活质量.
关键词： 2型气阴两虚型糖尿病 消渴丸 六味地黄丸 降糖效果 -
消渴丸治疗糖尿病疗效观察
目的:观察消渴丸治疗糖尿病临床疗效.方法:350例糖尿病患者随机分为治疗组(消渴丸组)192例,对照1组(磺脲类药组)95例,对照2组(双胍类药组)63例.治疗2月分别观察病情变化及测定血糖、尿糖评定疗效.结果:治疗组有效率98%,对照1组有效率70.5%,对照2组有效率57.1%,治疗组与对照1组、2组对比疗效及血糖、尿糖、血液流变学和血脂检测指标差异显著,P＜0.01.结论:消渴丸中药成份与优降糖协同促进了胰岛β细胞释放胰岛素,抑制NIDDM患者胰岛α细胞分泌胰高血糖素,迅速地提高了β细胞对葡萄糖的反应性,有效地降低血糖,减少蛋白质非酶糖基化作用.
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消渴丸合胃乃安胶囊治疗糖尿病性胃轻瘫36例临床观察
1994年1月～2003年5月,我们采用消渴丸合胃乃安胶囊治疗糖尿病性胃轻瘫(DGP)36例,取得了较好的疗效.现将结果报告如下:
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糖减平胶囊治疗非胰岛素依赖性糖尿病30例
糖尿病是一种常见病、多发病,随着生活水平的不断提高,该病的发病率也不断上升.据有关资料表明,糖尿病已经成为仅次于心脑血管疾病对人类危害的第三大杀手.笔者多年来,通过验方挖掘,运用自制糖减平胶囊治疗非胰岛素依赖性糖尿病30例,并与消渴丸治疗的21例对照观察,疗效满意.
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消渴丸与阿卡波糖结合对老年糖尿病的治疗效果评价
探讨老年糖尿病采用消渴丸联合阿卡波糖治疗的临床效果.所选病例为本院2015年5月~2016年5月收治的74例老年糖尿病患者.按照就诊先后顺序,将74例患者分为研究组(消渴丸+阿卡波糖)与对照组(阿卡波糖).对比两组治疗治疗、治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白变化情况及治疗前后空腹胰岛素、餐后1h胰岛素、餐后2h胰岛素水平变化情况.研究组、对照组患者总有效率分别为94.6%(35/37)、78.4%(29/37),结果有显著性差异(P<0.05);治疗前,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平对比,结果无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平对比,结果有显著性差异(P<0.05);治疗前,两组空腹胰岛素、餐后1h胰岛素、餐后2h胰岛素水平对比,结果无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组空腹胰岛素、餐后1h胰岛素、餐后2h胰岛素水平对比,结果有显著性差异(P<0.05).在老年糖尿病患者的临床治疗过程中,采用消渴丸与阿卡波糖联合治疗的效果显著,能有效控制血糖水平,改善胰岛素功能,值得进行深入研究和推广.
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消渴丸在治疗糖尿病中的应用
选取我院2011年7月～2013年7月收治的2型糖尿病患者112例，随机分为观察组和对照组各56例，对照组给予二甲双胍片治疗，观察组在治疗组基础上给予消渴丸治疗，观察两组患者治疗前后血糖变化情况及临床疗效。观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖均有下降，但观察组改善程度明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。消渴丸可明显降低2型糖尿病患者血糖、稳定血糖，提高临床疗效，值得临床推广应用。
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专家聚京城,再论消渴丸
2008年9月,恰逢中国医师协会内分泌代谢科医师分会召开年会之际,广州中一药业邀请国内数十位知名专家共聚北京,进行"中一牌消渴丸基础与临床实验专家研讨会",会上主要就消渴丸实验规划进行深度探讨,并对糖尿病领域中西结合复方制剂的发展前景进行展望.
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消渴丸合复方丹参滴丸治疗2型糖尿病并发无症状心肌缺血62例
1临床资料全部病例均在门诊观察治疗3～5年,有糖尿病病史或确诊为糖尿病并发无症状心肌缺血(SMI)者.治疗组62例,男38例,女24例,年龄45～55岁,病程5～10年.合并高血压者21例,高黏血症32例;对照组54例,男30例,女24例;合并高血压者29例,高黏血症25例,其病程分布与之相仿.全部病例均符合WHO(1978年)2型糖尿病及国内有关SMI的诊断标准.
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老年糖尿病并低血糖18例护理体会
2003年7月～2005年8月,我院对18例老年糖尿病并低血糖患者给予精心护理,效果满意.现报告如下.1 临床资料本组18例,男11例,女7例,均大于60岁,病程1～20年,符合WHO关于2型糖尿病(DM)的诊断标准.合并糖尿病肾病5例,高血压3例,冠心病10例.单用优降糖7例,优降糖合用二甲双胍5例,优降糖合用消渴丸2例,注射普通胰岛素(RI)4例.其中未按时进餐4例,腹泻2例,用药过量2例,剧烈运动1例,饮酒1例.低血糖反应于夜间发生8例,表现为心悸、出汗等植物神经功能兴奋症状6例,意识不清10例,四肢抽搐2例.血糖＜2.80mmol/L 10例,2.80～3.45mmol/L 8例.
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴丸中黄芪甲苷的含量
目的：建立消渴丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法，以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为 Thermo - C18（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为乙腈-水（32：68），流速为：1.0 mL·min -1；ELSD 参数气体流速为1.60 mL·min -1，漂移管温度为80℃；进样量为20μL。结果黄芪甲苷进样量在1.016~4.064μg 范围内呈现良好的线性关系，r =0.9998（n =5）；平均回收率为97.03%，RSD =1.8%（n =9）。结论所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、重现性好，可作为消渴丸的质量控制。
关键词： 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 消渴丸 黄芪甲苷 -
初诊2型糖尿病患者消渴丸治疗后真胰岛素分泌的变化
目的 比较初诊2型糖尿病(T2DM)患者服用消渴丸、瑞格列奈治疗前后空腹、30、120min真胰岛素量及其与放免胰岛素比值的变化特征.方法 初诊T2DM患者90例,随机分为消渴丸组44例,瑞格列奈组46例.留取治疗前后空腹、30 min和120 min静脉血,采用葡萄糖氧化酶法测定血糖,酶联免疫吸附法测定真胰岛素(TI),放射免疫法测定放射免疫性胰岛素(IRI),并计算各时刻TI/IRI.结果 消渴丸组治疗后,30 min时TI/IRI较治疗前有所增加,但差异无统计学意义(P＞0.05),高峰在120min时,TI/IRI与治疗前相比有明显增加(0.60±0.13 vs 0.53±0.14,P＜0.05);瑞格列奈组治疗后,TI/IRI的高峰在30 min时与治疗前相比有明显增加(0.63±0.08 vs 0.44±0.17,P＜0.05).结论 初诊T2DM患者经消渴丸治疗后,可显著改善120min时胰岛素分泌的质与量,与瑞格列奈组治疗后早期相胰岛素分泌的质与量存在一定的差异.
关键词： 2型糖尿病 消渴丸 真胰岛素 真胰岛素/免疫反应性胰岛素 -
2007～2011年某院口服降糖药基本药物应用情况分析
《国家基本药物目录》(基层医疗卫生机构配备使用部分2009版)中列出的口服降糖药共4个品种,即二甲双胍常释剂型、格列本脲常释剂型、格列吡嗪常释剂型和消渴丸.为了解这些药物在我院的应用情况,现对我院2007年8月～2011年7月该类药品的用药情况统计分析如下.
