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核苷药物两亲性衍生物自组装体的制备和性质
目的 制备系列核苷药物两亲性衍生物的自组装体.方法 合成具有潜在生物活性的3’-羟基脲3’-脱氧胸苷脂肪酸酯,用Langmuir膜天平考察不同长度脂肪链对前药分子单分子膜的影响.用注入法制备自组装体,透射电子显微镜观测其形态和粒径.结果 以齐多夫定为原料制备得到脂肪链长度分别为C8、C14、C16、C18的衍生物分子.它们在水-空气界面上的表面压-分子面积(π-a)曲线形态由极性头和脂肪链长度的比例决定.长脂肪链的衍生物分子易在水面上直立,短链分子易被挤入水中.随脂肪链增长,自组装体形态为不规则囊泡到纳米管,平均粒径为100～ 400 nm.结论 两亲性衍生物的自组装性由疏水链和极性头比例决定.本研究得到的自组装体有望成为新型纳米给药系统.
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表面不同修饰的两种多壁碳纳米管引起RAW264.7细胞蛋白质差异表达
目的:比较表面不同修饰的两种多壁碳纳米管[经酸化处理的多壁碳纳米管(acid-treated multi-walled carbon nanotubes,aci-MWNTs)和牛磺酸表面修饰的多壁碳纳米管(taurine-modified multi-walled carbon nanotubes,tauMWNTs)]引起小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞蛋白质表达的差异.方法:两种碳纳米管均以20 mg/L的剂量,24 h的时间染毒细胞,并设置空白对照组;运用尿素裂解、冰浴超声的方法破碎细胞,提取细胞全蛋白,运用二向凝胶电泳分离细胞全蛋白,寻找银染凝胶图像上表达差异蛋白点,对差异蛋白行质谱分析鉴定,在蛋白水平上探究两种MWNTs对细胞作用的机制.结果:两种碳纳米管处理的细胞,表达有显著差异的蛋白点共13个,功能包括凋亡相关、钙结合、细胞周期相关、DNA合成、蛋白质折叠和能量代谢等方面,并与本课题组前期研究观察到的MWNTs对细胞凋亡诱导及线粒体损伤等细胞毒性结果相吻合.结论:两种MWNTs均能引起RAW264.7细胞蛋白表达的变化,表面不同修饰的MWNTs作用有差异,高通量蛋白质组学方法有望用于碳纳米管生物学效应及毒性机制研究.
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比较不同长度及表面修饰的多壁碳纳米管的细胞毒性和遗传毒性
目的:比较不同长度和表面修饰的多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)对人肺泡Ⅱ型上皮细胞(A549细胞)的细胞毒性和遗传毒性的影响.方法:选取长(5～15 μm)、短(350～700 nm)两种不同长度的MWCNTs,及羧基(carboxyl,COOH-)、氨基(amino,NH2-)和牛磺酸(taurine,Tau-)3种不同表面修饰的MWCNTs分别进行实验研究,其中短的MWCNTs作为未修饰的MWCNTs (Pristine-MWCNTs)与表面修饰的MWCNTs进行比较.细胞毒性实验采用cell counting kit-8 (CCK-8)法,染毒浓度为2、8、32 mg/L,染毒时间分别为12、24、36、48 h；遗传毒性采用单细胞凝胶电泳实验检测DNA链断裂,染毒剂量为8 mg/L,染毒时间24 h.结果:两种长度的MWCNTs在所观察的12～48 h染毒时间内,均表现出剂量依赖的细胞毒性；其中在24～48 h处理时间组,MWCNTs的细胞毒性随长度增加而增大.经过表面修饰的3种MWCNTs与未修饰的MWCNTs相比,表面修饰过的MWCNTs在染毒时间12 h、染毒浓度为32 mg/L时相对细胞活性:COOH-MWCNTs为(86.55±1.80)％、NH2-MWCNTs为(84.67±1.32)％、Tau-MWCNTs为(80.15 ±3.53)％,均高于未修饰MWCNTs的细胞活性(71.44±5.58)％,差异具有统计学意义(P＜0.05)；在染毒时间24h、染毒浓度为8 mg/L时修饰过的MWCNTs相对细胞活性:COOH-MWCNTs为(96.74±1.00)％、NH2-MWCNTs为(96.74±3.35)％、Tau-MWCNTs为(106.39±3.83)％,均高于朱修饰MWCNTs的细胞活性(91.02±2.53)％,差异具有统计学意义(P＜0.05)；在染毒时间24h、染毒浓度为32 mg/L时修饰过的MWCNTs相对细胞活性:COOH-MWCNTs为(80.88±2.67)％、NH2-MWCNTs为(82.90±3.25)％、Tau-MWCNTs为(82.55±3.32)％,均高于未修饰MWCNTs的细胞活性(76.08±4.27)％,差异具有统计学意义(P＜0.05)；在染毒时间36 h、染毒浓度为8 mg/L时修饰过的MWCNTs相对细胞活性:COOH-MWCNTs为(96.87±1.05)％、NH2-MWCNTs为(96.66±4.76)％、Tau-MWCNTs为(100.23±2.84)％,均高于未修饰MWCNTs的细胞活性(89.61±3.78)％,差异具有统计学意义(P＜0.05).在其他观察时间和染毒浓度下,经过表面修饰的MWCNTs与未修饰MWCNTs的细胞活性相比,差异无统计学意义(P＞0.05).经过表面修饰的3种MWCNTs DNA 链断裂损伤情况:Olive尾距COOH-MWCNTs为1.56±0.22、NH2-MWCNTs为2.25±1.62、Tau-MWCNTs为2.23±0.94,尾部DNA含量COOH-MWCNTs为(3.96±0.60)％、NH2-MWCNTs为(6.16±4.68)％、Tau-MWCNTs为(6.05±2.31)％,均在不同程度上低于未修饰的MWCNTs[Olive尾距为3.00±0.64,尾部DNA含量为(8.23±2.27)％],差异具有统计学意义(P＜0.05),其中COOH-MWCNTs所致DNA链断裂损伤小.结论:上述材料在所观察时间和染毒剂量下,均引起了A549细胞不同程度的细胞毒性和DNA链断裂,相同染毒浓度下,不同长度的MWCNTs所致细胞毒性及DNA链断裂程度有所差别；表面修饰可在一定程度上降低MWCNTs对A549细胞的细胞毒性和DNA链断裂损伤.
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生物纳米管治疗癌症
由细胞核的天然生成部分制作的纳米管有一天可以用作纳米级胶囊,运载基因和药物进入人体.加利福尼亚大学圣巴巴拉分校的材料科学家和生物学家经过实验用带正电的脂质作为可能的基因运载结构能悄悄通过带负电的细胞膜.具体地说,他们测试脂质如何与细胞内部起反应,重点是细胞内部的微管,即中空带负电的纳米级蛋白质圆柱体,它们构成细胞的内部基干并充当分子能有力而迅速移动的大道.
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人工肌肉临床应用前景
有临床应用前景的人工肌肉材料大致有两类.传导电子做驱动力的材料靠电场力作用,如场致电收缩式聚合物、电场反应式弹性体及压电铁电型塑料,应用电压很高.传导离子的材料有pH响应式水凝胶、电容驱动式碳纳米管、电化学式导电聚合物及离子塑料金属复合物,应用电压低.还有电解相变式收缩材料、磁敏式收缩材料、光致敏液晶收缩材料及分子致动塑料等.这些可望在检验标本移取、眼外肌、假肢和人工心脏的开发上获得应用.
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碳纳米管增强义齿基托机械性能的实验研究
目的:研究碳纳米管的加入对义齿基托机械性能的影响.方法:在37g义齿基托树脂中分别加入经硝酸纯化的0.1、1、2 mg多壁碳纳米管,以未加入碳纳米管树脂为对照组,通过M350-20KN型万能材料实验机测试其拉伸强度等机械性能,并用扫描电镜观察其断面形貌.结果:加入1 mg碳纳米管的基托树脂拉伸强度、延伸率高于对照组.弹性模量较纯树脂体降低;拉伸强度在加入量为1 mg时达大值,较纯树脂体提高了9.4%,碳纳米管含量继续增加时导致基托树脂机械性能的下降.电镜结果显示碳纳米管在基质中分布均匀.结论:碳纳米管能提高义齿基托的机械性能,加强义齿固位,延长义齿使用寿命.
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大内径多壁碳纳米管基靶向缓释载药系统的制备及性能
目的：制备大内径多壁碳纳米管（LID-MWCNT）基靶向抗肿瘤药物缓释系统，分析其功能特性并检测其对肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法纯化、切割LID-MWCNT，制备碳管载体及同源封堵物超短LID-MWCNT （UST）。碳管表面负载靶向分子叶酸（FA）及荧光标记分子；管内负载抗肿瘤药物顺铂（CDDP），并以UST封堵药物通道。观察载药系统显微形态；测定载药率及药物释放曲线；观察载药系统对肿瘤细胞的靶向趋化状况及增殖抑制效应。结果成功制备大内径多壁碳纳米管基靶向抗肿瘤药物缓释系统（CDDP@UST-FA-LID-MWCNT），其载药率为70.97%。体外释放呈双相缓释模式，持续释放时间约18 h。载体系统具备了一定靶向趋化能力；较低载药浓度的CDDP@UST-FA-LID-MWCNT即对肿瘤细胞具有增殖抑制作用，且随着药物浓度的增加，抑制作用增强。结论载药系统CDDP@UST-FA-LID-MWCNT具有较高的载药率及良好的药物缓释效果，能够靶向作用于肿瘤细胞，具有较强的抗肿瘤作用。
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载纳米银二氧化钛纳米管抑菌能力研究
目的 检测载纳米银二氧化钛(TiO2)纳米管对于金黄色葡萄球菌的抑菌作用,为种植体局部给药提供理论基础.方法 利用阳极氧化法分别在10 V和18 V恒定电压下制作不同管径的排列有序的TiO2纳米管,将纳米银进行原位置换导入.扫描电镜以及透射电镜检测纳米银、TiO2纳米管及载纳米银TiO2纳米管的表面形貌,计算纳米银的小抑菌浓度,于载纳米银TiO2纳米管表面培养金黄色葡萄球菌1、3、5 d后,测试对周围浮游菌的抑菌性,通过扫描电镜测试抑制细菌的黏附性能.结果 紫外线照射后的载纳米银TiO2纳米管形成更加疏水的材料表面,18 V电压下制备出均匀有序直径为80～120 nm的TiO2纳米管,加载直径为20 nm纳米银,能有效抑制金黄色葡萄球菌的黏附与增殖.结论 18 V电压下制作出的TiO2纳米管载入浓度为100 mmol/L的纳米银溶液能在3 d内有效抑制金黄色葡萄球菌的黏附与增殖,减少种植体周围炎的发生.
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纳米碳管改善人卵巢癌细胞对紫杉醇敏感性研究
目的：探讨单壁纳米碳管是否有助于改善卵巢癌细胞对化疗药物紫杉醇的敏感性。方法将紫杉醇加入 OVCAR3细胞中设为紫杉醇组,OVCAR3细胞培养在含单壁纳米碳管悬液的培养基中作为纳米碳管组,将紫杉醇加入含有单壁纳米碳管的 OVCAR3细胞溶液中作为双药组。通过 MTT 实验、细胞计数实验、流式细胞仪观察3组细胞生长和凋亡情况。结果紫杉醇组、纳米碳管组的细胞存活率和细胞计数均显著高于双药组(P <0.05),纳米碳管组与紫杉醇组间差异无统计学意义(P >0.05)；纳米碳管组、双药组细胞凋亡率均显著高于紫杉醇组(P <0.05,P <0.01),双药组显著高于纳米碳管组(P <0.05)。结论单壁纳米碳管有助于改善卵巢癌细胞对化疗药物紫杉醇的敏感性。
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纯钛表面微米坑复合纳米管形貌对骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响
背景:近年来对钛种植体材料表面微米纳米的仿生设计成为了生物材料领域的研究热点.目的:观察纯钛试件表面微米坑复合纳米管形貌对骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响.方法:采用酸蚀阳极氧化方法,在纯钛表面构建微米坑复合纳米管形貌,作为实验组,以抛光处理的光滑钛试样为对照组,采用场发射扫描电子显微镜观察两组试样表面形貌.将骨髓间充质干细胞接种于两组钛试样表面,常规培养7 d内,MTT法检测细胞增殖能力;成骨诱导培养3,7,14 d后,检测碱性磷酸酶活性;成骨诱导培养7,14,21 d,RT-qPCR和Western blot检测成骨标志的mRNA及蛋白表达.结果与结论:①对照组试样表面无微米及纳米级结构,实验组试样表面可见为凹凸不平的微米坑形貌与均匀分布的纳米管阵列;②随着培养时间的增长,两组试样表面的骨髓间充质干细胞数量逐渐增加,实验组培养3, 5,7 d的细胞数量明显多于对照组(P < 0.05);③实验组成骨诱导培养7,14 d的碱性磷酸酶活性高于对照组(P < 0.05);④实验组成骨诱导培养7,14,21 d的骨桥蛋白、骨特异性转录因子、骨钙素的mRNA及蛋白表达均高于对照组;⑤结果表明,钛表面微米坑复合纳米管形貌有利于骨髓间充干细胞的增殖与成骨分化.
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酸蚀阳极氧化处理钛表面对骨髓间充质干细胞内Wnt信号通路的影响
背景:课题组前期研究发现采用阳极氧化方法在纯钛表面制备出的二氧化钛纳米管阵列,能显著影响成骨细胞的分化功能.目的:观察酸蚀阳极氧化处理钛表面对骨髓间充质干细胞Wnt信号通路的影响.方法:采用酸蚀和阳极氧化方法在钛表面制备微米级粗糙度表面复合纳米管形貌,设置氧化电压分别为5 V和20 V,分别记为5 V阳极氧化组和20 V阳极氧化组,以抛光的纯钛作为对照组.将原代培养的SD大鼠骨髓间充质干细胞分别接种到对照组、5 V阳极氧化组和20 V阳极氧化组钛表面,接种3 d后,采用实时定量PCR方法检测细胞内经典和非经典Wnt信号通路蛋白的基因表达水平;接种7 d后,采用Western blot方法检测β-catenin蛋白细胞核内表达量.结果与结论:①经典Wnt信号蛋白表达:与对照组比较,5 V阳极氧化组、20 V阳极氧化组细胞内Wnt1和Wnt3a表达水平升高(P < 0.05);②非经典Wnt信号通路蛋白表达:与对照组比较,5 V阳极氧化组、20 V阳极氧化组细胞内Wnt4表达下降(P < 0.05);3组细胞内Wnt5a表达无差异;与对照组比较,5 V阳极氧化组细胞内Wnt7a表达下降(P < 0.05),20 V阳极氧化组细胞内Wnt7a表达升高(P < 0.05);与对照组比较,5 V阳极氧化组、20 V阳极氧化组细胞内Wnt11表达升高(P < 0.05);③细胞核内β-catenin表达:与对照组比较,5 V阳极氧化组、20 V阳极氧化组细胞核内β-catenin表达明显升高(P < 0.05);④结果表明:钛表面微米级粗糙度复合纳米管形貌可激活骨髓间充质干细胞内经典Wnt信号通路.
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二氧化钛纳米管生物透析膜的生物相容性
背景:传统的透析膜多由有机聚合物材料合成,这些材料虽然能满足治疗需要,但材料孔径尺寸范围较大,微管不均匀,容易造成蛋白质在透析膜上淤塞,难以达到预期的治疗效果.目的:分析二氧化钛纳米管生物透析膜的血液相容性.方法:根据阳极氧化法制备高强度的二氧化钛纳米管薄膜,利用HF气体对纳米管底部进行腐蚀,获得两端通透的二氧化钛纳米管阵列薄膜,将LLC-PK1细胞和ECV304细胞分别接种于二氧化钛纳米管阵列薄膜上,获得两种二氧化钛纳米管生物透析膜.①溶血实验:将两种二氧化钛纳米管生物透析膜及聚氨酯材料分别浸泡于生理盐水与蒸馏水中,检测溶血率;②动态凝血时间实验:将涂过兔血的两种二氧化钛纳米管生物透析膜及聚氨酯材料分别与氯化钙混合,计算动态凝血时间;③血小板黏附实验:将富血小板血浆分别滴于两种二氧化钛纳米管生物透析膜及聚氨酯材料上,计算血小板黏附率.结果与结论:①溶血实验:接种LLC-PK1细胞、ECV304细胞通透二氧化钛纳米管薄膜的溶血率均低于聚氨酯材料(0.30％,0.34％,0.56％,P<0.05);②动态凝血时间实验:接种LLC-PK1细胞、ECV304细胞通透二氧化钛纳米管薄膜20,40,70 min的动态凝血时间显著长于聚氨酯材料(P<0.05);③血小板黏附实验:接种LLC-PK1细胞、ECV304细胞通透二氧化钛纳米管薄膜的与聚氨酯材料相比差异无显著性意义(P>0.05);④结果表明:二氧化钛纳米管生物透析膜具有良好的血液相容性.
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含硅二氧化钛纳米管层的体外生物活性
背景:钛合金长期以来被用作可植入的生物材料,通过在其表面制备二氧化钛纳米管层可提高材料表面与骨的接触面积,然而将硅元素注入纳米管层表面是否可以进一步提高材料生物活性,有待进一步研究.目的:探讨钛表面含硅二氧化钛纳米管层对成骨细胞MC3T3-E1细胞活性的影响,为医用钛金属生物管层的改良提供实验依据.方法:利用阳极氧化法技术在钛表面制备二氧化钛纳米管层,采用等离子体浸没离子植入和沉积法,将硅离子沉积在二氧化钛纳米管层表面(实验组),以二氧化钛纳米管层为阳性对照组,光滑钛片作为阴性对照组.用扫描电镜观察各组形貌,X射线衍射仪测定各组元素组成.3组管层表面分别种植MC3T3-E1细胞,检测第1,3及5天各组细胞黏附铺展、增殖情况,第7天各组细胞相关基因的表达及第3,4周各组细胞的钙沉积情况.结果与结论:①扫描电镜下显示硅元素的加入没有改变管层的表面形貌,且第1天仅实验组细胞上可以观察到有丝状伪足扩展,第3天丝状伪足活性增加并开始合并,第5天丝状网络结构较其他两组明显增多;②X射线衍射仪显示实验组出现了对应为硅元素特征峰;③MTS法显示培养第1,3天,黏附于实验组及阳性对照组表面的细胞数量比阴性对照组显著增多,第5天,实验组上的细胞增殖显著高于对其他2组(P<0.05);④实时定量RT-PCR检测结果显示7 d时实验组中成骨相关基因Ⅰ型胶原蛋白,碱性磷酸酶,Runx2,骨钙素和骨桥蛋白基因表达均高于对照组(P<0.05);⑤第3,4周实验组和阳性对照组上的细胞与阴性对照组相比钙矿物结节形成明显升高,第4周含实验组沉积的钙矿物比其他2组显著增加(P<0.05);⑥结果提示,二氧化钛纳米管层可以通过等离子体浸没离子植入和沉积法加载硅离子并具备良好的成骨活性.
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二氧化钛纳米管的理论研究进展及临床实践
背景：二氧化钛纳米管阵列电化学阳极氧化钛是目前应用前景较好的纳米材料之一。
目的：综述二氧化钛纳米管在临床应用方面的研究进展。
方法：以TiO2 nanotubes，Anodization， biomaterials为检索词，检索PubMed 数据库2000年1月至2013年6月中有关二氧化钛纳米管临床应用领域研究的文献。排除重复研究及陈旧研究，共保留47篇文献进行综述。
结果与结论：从检索到的47篇文献进行总结分析发现，二氧化钛纳米管能够促进包括人成骨细胞，间充质干细胞的黏附和增殖。体内实验证实，二氧化钛纳米管能够促进钛金属内植物在体内的骨整合。此外，二氧化钛纳米管还可作为载体负载其他药物如生长因子和抗生素以促进材料生物形容性及预防细菌黏附。结果说明，二氧化钛纳米管可促进材料的体内骨整合，具有良好的生物相容性。 -
术中甲状旁腺保护及术后功能减退的预测和治疗
甲状腺癌是常见的内分泌系统恶性肿瘤[1]，随着近年来影像设备的发展和普及，甲状腺癌的检出率不断上升。目前，手术是甲状腺癌的首选治疗方法，而甲状腺全切除加中央区淋巴结清扫是主要的术式。手术在降低肿瘤复发的同时也增加甲状旁腺功能损伤的风险。据报道，甲状腺切除术后永久性甲状旁腺功能减退（甲旁减）发生率为8.5%，而甲状腺全切除术后永久性甲旁减的发生率可达20.2%[2]。甲旁减的主要原因是术中甲状旁腺的热损伤、血供阻断和误切除等。由于甲状旁腺位置变化大，形态与淋巴结、脂肪组织、甲状腺结节等相似，因此，对于甲状腺外科医师来说，术中直视下辨认和保护甲状旁腺血供是一项挑战。本文就术中甲状旁腺的识别、血供保护及术后处理综述如下。
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靶向血管新生肽修饰的氧化铁纳米粒对荷瘤裸鼠磁热疗的研究
目的:制备一种具有靶向新生血管特点的葡聚糖包覆超顺磁性氧化铁纳米粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,SPIONs),观察其与人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)的亲和力以及对肿瘤组织的靶向结合能力,观察在外加交变电场条件下对荷瘤裸鼠进行肿瘤局部磁热疗的效果.方法:采用化学共沉淀法制备葡聚糖包覆的SPIONs,并将其共价偶联靶向血管新生肽RGD10,命名为RGD-SPIONs.电子显微镜下观察RGD-SPIONs的形态,纳米粒度分析仪检测其大小,原子吸收分光光度计法检测铁含量,与细胞和组织结合后利用普鲁士蓝法进行铁染色鉴定.在外加交变电场的条件下,观察RGD-SPIONs对HUVECs的热杀伤作用,以及静脉注射后对荷瘤裸鼠进行肿瘤局部磁热疗的效果.结果:RGD-SPIONs形态近似圆形,直径为30～40 nm,核心铁颗粒直径为8～10 nm,铁含量为(1.71±0.16) g/L.SPIONs利用RGD肽与整合素的亲和力结合在HUVECs表面,其结合率为(54.4±8.2)%,用交变电场处理后,显示有(38.4±9.8)% HUVECs发生凋亡.小鼠肿瘤冰冻组织切片观察发现,RGD-SPIONs与肿瘤组织有较好的亲和力.局部热疗后荷瘤小鼠的抑瘤率为54.8%,与对照比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:RGD-SPIONs在大小和性能上符合热疗要求,与HUVECs有较好的亲和力,具有肿瘤组织靶向结合能力,局部热疗后对肿瘤生长具有一定的抑制作用.
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自组装环肽纳米管在药学领域中应用的研究进展
纳米科学已成为现代科学中重要的研究领域和发展前沿之一.纳米技术在工业制造、国防建设、医药技术、光学器件、微机构、微电子等方面都有着广泛的应用[1].在各种各样的纳米材料中,尺寸在分子范围的纳米管(nanotube)又因具有特殊的形状和性质,在包括催化、分离、光电材料及药物运输在内的化学、生物化学和材料科学等领域中都具有潜在的、广阔的应用价值.
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骨科钛植入物表面改性抗感染与促进骨折愈合的研究进展
骨科内植物一旦植入体内,患者将面临发生感染的风险.感染是骨科内植物植入失败的主要原因之一,且在开放性骨折手术治疗中较为常见.临床上内固定术后骨折不愈合并不少见,通常需要二次甚至多次手术干预,对患者身心及经济造成严重负担.巨噬细胞聚集、活化使其在内植物周围局部浓度增高,可提高内植物/组织界面免疫功能,从而发挥预防或治疗感染的作用.此外,对钛及其合金表面进行改性,并负载抗生素或生物活性物质,也可发挥治疗或预防感染及骨折不愈合等作用.本文对目前国内外关于钛及钛合金植入物表面改性的抗感染与促进骨折愈合的研究现状进行综述,为构建同时具备抗感染与促进骨折愈合能力的骨科植入物材料提供参考.
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碳纳米管在间充质干细胞治疗脑缺血中的应用前景
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)可通过多种机制发挥神经保护作用,为脑缺血的治疗提供了新的思路,但其来源不足显著限制了可能的临床应用.碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)是一种新型纳米材料,不仅可在体外促进MSCs的黏附、增殖和分化,而且作为细胞载体,在其细胞移植后还能通过调控细胞因子和营养因子的分泌以及调节神经元、胶质细胞和巨噬细胞的生物学特性,为MSCs的存活提供良好的微环境,促进MSCs对脑缺血的治疗作用.
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二氧化钛纳米管对兔胫骨内种植体旋转扭力的影响
目的 通过兔子动物模型评估种植体表面不同管径的TIO2纳米管对成骨细胞黏附、种植体扭力和成骨基因表达的影响.方法 将24个订做的螺旋状的长为6 mm,外径为2.5 mm的纯钛种植体分为3组.A组:对照组平滑面种植体;B组:表面为30 nm管径TiO2纳米管的种植体;C组:表面为70 nm管径TiO2纳米管的种植体.分别将种植体植入兔子胫骨,手术后四周,处死兔子,采用数字扭力仪通过反向旋转取下腿部种植体,测量种植体扭力,通过扫描电子显微镜分析种植体表面成骨细胞的粘附,通过实时PCR检测核心结合因子(Runx2)、胰岛素样生长因子(IGF)、Ⅰ型胶原(col-1)和骨钙素(OCN)的基因表达水平.结果 表面为70 nm管径TiO2纳米管的种植体可以增强兔胫骨内种植体的扭力(P＜0.05),并显著性的提高Runx2、IGF、col-1和OCN等成骨基因的表达水平(P＜0.05).结论 相对于30 nm管径纳米管,表面为70 nm管径纳米管的种植体可以获得良好的成骨反应,并且在早期植入期具有较高的界面强度.
