龙年说龙骨

今年是龙年,民间有很多关于龙的传说,以龙命名的物品,如宫殿中的龙椅、龙床;民间的龙船.中药中也有一些以龙命名的中药,如龙胆、龙葵、龙骨、龙齿、龙眼肉、龙涎香等.其中龙骨和龙齿比较引人关注.龙骨的别名:土龙骨、煅龙骨、五花龙骨、青龙骨.

5例核葵注射液引起不良反应的分析

核葵注射液是由胡桃科植物核桃树枝与茄科植物龙葵全草提取制成的中药注射液.有消炎、利湿、消肿的作用.临床多用于治疗妇科各类慢性炎症,在我院应用多年未见不良反应报道,但在2000年连续出现5例较重的不良反应现分析如下.

龙葵药材薄层鉴别研究

目的 研究中药龙葵的薄层鉴别方法.方法 依据现行《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验方法考察了不同提取方法、薄层板、展开剂、显色剂下龙葵的薄层鉴别方法.结果 用硅胶G薄层板,二氯甲烷-甲醇-氨水(8∶1.5∶0.4)为展开剂,以10％硫酸乙醇试液显色,再置紫外灯(365 nm)下检视斑点,分离效果佳.结论 本实验研究可作为龙葵药材质量标准的修订内容.

龙葵全草皂苷类化学成分研究

目的 研究龙葵Solanum nigrum全草的皂苷类化学成分.方法 采用硅胶、反相ODS开放柱色谱及反相HPLC等手段分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构.结果 龙葵全草60%乙醇提取物经D-101大孔树脂柱吸附,获得的60%乙醇洗脱部分再经分离得到8个化合物.利用理化及波谱分析确定这些化合物结构分别为uttroside B(Ⅰ)、uttroside A(Ⅱ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-△5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-△5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-L)-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅴ)、5α,22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡哺半乳糖苷(Ⅵ)、dumoside(Ⅵ)、5α,20S-3β,16β-二醇-孕甾-22-羧酸-(22,1 6)-内酯-3-O-β-D-吡哺葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-DD-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ).结论 化合物Ⅲ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到.

龙葵多糖的分离、纯化和鉴定(Ⅱ)

首次从中草药龙葵Solanum nigrum L.的稀碱提取液中分离得到2种多糖SNL-3,SNL-4.分别经琼脂糖凝胶电泳、凝胶柱层析法分析,证实均为单一组分.SNL-3,SNL-4 经酸水解、Smith 降解、红外等确知,SNL-3由D-木糖(75.7%)、D-甘露糖(9.2%)、D-葡萄糖(4.9%)和D-半乳糖(10.2%)组成,分子量为23700;SNL-4由D-木糖(89.4%)、D-甘露糖(1.7%)和D-半乳糖(8.9%)组成,分子量为47700.SNL-3 SNL-4均以1,3Xyl残基为主连结而成.

龙葵中的甾族糖苷

在微生物的生长过程中,若受到某些生物活性物质的影响,其菌丝体或分生孢子就会产生形态学上的变异,如卷曲-膨胀-分散过度-形成串珠状或菌丝体生长受阻.

244 龙葵对庆大霉素致肾细胞损害的预防作用

茄属植物化学成分和生物活性

茄属植物含有多种类型的化学成分,主要为生物碱类、黄酮及其苷类、甾类、三萜及其苷类、有机酸及其衍生物等.该属植物及其提取物具有抗真菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎、强心、灭螺等生物活性.

龙葵栓对慢性前列腺炎大鼠的影响

目的：从实验角度探讨龙葵栓治疗慢性前列腺炎的作用机制，为临床应用提供理论依据。方法将40只雄性Wister大鼠随机分为5组，即正常对照组、模型对照组、龙葵栓大剂量组、龙葵栓小剂量组及阳性对照组，每组各8只。除正常对照组外，其余各组大鼠采用前列腺内注射消痔灵方法复制前列腺炎模型。造模成功后，各组大鼠给药前12 h禁食，予相应药肛门栓塞，连续给药20 d。于末次给药24 h后断头处死各组大鼠，剖腹取前列腺称湿质量后，取前列腺液进行白细胞及卵磷脂小体检查。结果模型对照组大鼠前列腺湿质量较正常对照组明显增加（P＜0．01），卵磷脂小体密度下降（P＜0．05），白细胞计数升高（P＜0．01）；而龙葵栓大、小剂量组及阳性对照组与模型对照组比较前列腺湿质量下降（P＜0．05），卵磷脂小体密度升高（P＜0．05），白细胞计数下降（P＜0．01）。结论龙葵栓可提高前列腺液中卵磷脂小体密度，降低白细胞计数，促进损伤上皮组织的修复，恢复前列腺的分泌功能。

龙葵正丁醇提取物对Lewis肺癌移植瘤生长的影响

目的：观察龙葵正丁醇提取物对Lewis肺癌移植瘤生长的抑制作用。方法：建立Lewis肺癌模型，将40只C57BL/6J荷瘤小鼠随机分成荷瘤空白对照组、环磷酰胺组、龙葵正丁醇提取物高、中、低剂量组5组，每组8只。给药15 d后处死小鼠，剥离肿瘤组织，称重，计算肿瘤生长抑制率；解剖其胸腺、脾脏组织，称重，计算胸腺和脾脏指数。结果：龙葵正丁醇提取物高、中、低剂量对Lewis肺癌移植瘤的抑瘤率分别为32.14%、13.93%和15.36%。龙葵正丁醇提取物高剂量组胸腺指数增长率为134.31%，龙葵正丁醇提取物中剂量组脾指数增长率为128.73%。结论：龙葵正丁醇提取物对Lewis肺癌移植瘤生长具有一定程度的抑制作用，并能提高荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。

抢救误食发芽土豆中毒的护理体会

土豆发芽后产生一种龙葵毒素,误食者将会引起一系列的病理性临床表现,严重影响人体健康,往往不被人们重视.2000年4月份,我科抢救了一起初中学生误食发芽土豆中毒50例,其护理体会如下.

土家药龙葵外敷治疗眼睑带状疱疹

笔者于2000年4月至2003年8月,根据我院土家族草医彭祖玉老医师的经验,用草药龙葵捣烂外敷治疗眼睑带状疱疹15例,效果满意,现报告如下.

龙葵多糖提取工艺优化研究

目的:探讨龙葵多糖提取工艺的优化方案,为中药龙葵的开发利用提供参考.方法:采用正交实验方法,以粗多糖得率和总糖含量为评价指标,对龙葵中多糖提取工艺进行筛选.结果:龙葵多糖的佳提取工艺为煎煮2次,加水8倍量,煎煮时间2h.结论:优选获得的龙葵多糖提取工艺经济、简单、稳定、可行.

龙葵氯仿及正丁醇提取物对lewis肺癌移植瘤增殖及其血清IFN-γ、IL-2和IL-4含量的影响

目的:观察龙葵氯仿及正丁醇提取物对Lewis肺癌移植瘤生长及其外周血清IFN-γ、IL-2和IL-4的影响.方法:建立Lewis肺癌移植瘤模型,进行不同剂量龙葵氯仿及正丁醇提取物的体内抑瘤实验,观察抑瘤率;ELISA法测定荷瘤小鼠血清IFN-γ、IL-2和IL-4的含量.结果:经龙葵氯仿及正丁醇提取物用药的荷瘤小鼠,其平均瘤重均有不同程度的降低,与荷瘤空白对照组瘤重相比较差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),其中氯仿中剂量组和正丁醇高剂量组的抑瘤率分别为38.93％和32.14％.不同剂量的龙葵氯仿及正丁醇提取物组可升高荷瘤小鼠血清IFN-γ、IL-2水平,降低IL-4水平,与荷瘤空白对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).其中以龙葵正丁醇提取物高剂量和氯仿提取物中剂量组作用为明显,与该两种提取物的抑瘤作用有一致性.结论:龙葵氯仿及正丁醇提取物能抑制Lewis肺癌移植瘤的生长,并可能使荷瘤小鼠Th1/Th2平衡向Th1偏移,在一定程度上恢复荷瘤机体抗肿瘤的免疫性反应.

龙葵抗癌活性成分研究

目的:分析龙葵的主要化学成分,探讨其在抗癌治疗中的作用,为其在临床中的推广提供参考.方法:取干燥的龙葵鲜果,经滤渣干燥保留处理后采用苯酚-硫酸法结合DNS法对龙葵中的多糖成分进行测定,并采用改进考马期亮蓝法分析测定多糖中蛋白质的含量,采用酸性染料比色对TSA进行测定.结果:龙葵生物碱是其抗癌治疗的主要成分,该生物碱为水容性生物碱,将龙葵全草60％乙醇提取物经D-101大孔树脂柱吸附后,获得的60％乙醇洗脱部分再经分离,提取到8种皂苷类化合物;从龙葵的水提取液中分离出一中性杂多糖,由D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-木糖组成.龙葵果中的维生素C含量为40.10 mg/100g,维生素B1为0.087 7 mg/100 g,维生素B2为1.057 mg/100 g,维生素A为0.030 3 mg/100 g.龙葵果中含有天冬氨酸0.535％、苏氨酸0.089％丝氨酸0.121％、谷氨酸0.497％、甘氨酸0.121％、丙氨酸0.067％.龙葵果中蛋白质的含量高,含量为3.01％.结论:龙葵中所含的生物碱对各种癌细胞具有明显的抑制作用.

龙葵的化学成分及药理作用研究

龙葵出自《药性论》,为茄科茄属植物龙葵Solantum nigrum L.的全草,以干燥、色绿、肥嫩者入药为佳.别名苦葵、天茄子、黑天天、天泡果、野辣椒、黑茄子、野葡萄等[1].全国各地均有分布.

龙葵鲜药对人鼻咽癌细胞CNE-1增殖抑制和凋亡的影响

目的:观察龙葵鲜药对人鼻咽癌细胞(CNE-1)增殖和凋亡/坏死的影响.方法:制备龙葵鲜药水煎液1g/ml,体外培养CNE-1细胞,并取对数生长期细胞分别加入浓度为5、10、30、50、80mg/ml的龙葵鲜药水煎液,即为不同浓度的龙葵鲜药水煎液干预组,对照组不加药;采用MTS法分别观察龙葵鲜药水煎液作用CNE-1细胞24h、48h和72h后的抑制率,并采用流式细胞术检测各组药物对CNE-1细胞凋亡/坏死的影响.结果:5、10、30、50、80mg/ml龙葵鲜药水煎液对CNE-1细胞增殖均呈现明显的抑制作用,而且随着给药浓度的增加,细胞的凋亡和坏死明显升高.结论:本研究证实了龙葵鲜药水煎液在体外有效抑制CNE-1细胞的增殖和诱导CNE-1的凋亡和坏死,从而发挥其抗肿瘤作用.

黑龙江不同产地龙葵中澳洲茄胺含量比较

目的:对黑龙江不同产地的龙葵中澳洲茄胺的含量进行测定.方法:采用薄层扫描法.结果:不同产地的龙葵中澳洲茄胺含量有差异.结论:同一时期,不同产地的龙葵因气候等因素的差异澳洲茄胺的含量不同.

龙葵植物抗癌成分的研究进展

龙葵作为一种重要的药用植物,其化学成分受到众多学者的研究分析,长期以来研究结果发现,龙葵各种器官中含各种抗癌化学成分,其中比较重要的有生物碱、多糖、甾体皂苷类、非皂苷类等成分.由于研究材料来自于不同生活环境、不同生长期以、采取不同提取和不同分析方法,结果显示各种成分的含量及分子结构不尽相同.对龙葵生长过程的动态成分的研究不断深入,必将会使龙葵植物的开发利用更加科学,更加有效.

龙葵TLC鉴别与HPLC指纹图谱建立

目的 通过TLC法鉴别龙葵,并建立其HPLC指纹图谱.方法 TLC鉴别以氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)经4℃冷藏分层的下层溶液为展开剂,进行二次展开,喷以10％硫酸乙醇溶液,于105 ℃显色,至日光和紫外365 nm波长下检视.HPLC分析采用C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;ELSD漂移管温度105℃;体积流量3.0 L/min.结果 TLC斑点清晰,足值合适.HPLC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均良好,鉴定出8个主要色谱峰,15批样品的相似度为0.591 ～0.964.结论 该方法稳定可靠,可用于龙葵的质量控制.