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食管颗粒细胞瘤一例
患者男,56岁,因上腹胀满2个月在我院行电子胃镜检查.食管下端齿状线上约0.5 cm见一0.5 cm ×0.7 cm大小丘状黏膜内肿物,淡黄色,表面光滑,质实,随黏膜轻度活动(图1).胃镜诊断:食管黏膜内肿物性质待查.内镜超声检查发现病变位于黏膜层,呈低回声结节,约0.4 cm×0.6 cm,边界清,内部回声均匀(图2),诊断为食管黏膜层低回声结节性质待定,颗粒细胞瘤可能性大.
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男性会阴颗粒细胞瘤1例报告
颗粒细胞瘤(granular cell tumour,GCT)是一种具有雪旺细胞分化的软组织肿瘤,可发生在任何年龄,见于人体多个部位,而发生在男性会阴部位的GCT鲜有报道,我院收治1例,现报道如下.1病例报道1.1 临床资料患者男性,32岁,主因阴囊后左侧大腿根会阴处肿物1年,近期瘙痒伴胀痛就诊于衡水市人民医院.
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皮肤颗粒细胞瘤1例
1病历摘要患者女,28岁.胸部丘疹5个月,于2014年1月8日来北京大学深圳医院就诊.患者5个月前无明显诱因于胸部出现一丘疹,逐渐变大,轻压痛,无明显瘙痒.未诊治.患者平素体健,无外伤史,家族中无类似疾病患者.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:胸部近右乳下可见一枚约1.1 cm×0.8 cm结节,呈红褐色,中央轻度凹陷,边界清楚(图1A),质硬,与周围组织无粘连.
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皮肤恶性颗粒细胞瘤
报告1例皮肤恶性颗粒细胞瘤.患者男,55岁.背部出现无痛性硬结节1年余,渐增大.经皮损组织病理学检查及免疫病理证实为皮肤恶性颗粒细胞瘤.系统检查未见异常,患者行手术切除治疗,目前仍在随访中.
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皮肤颗粒细胞瘤1例
颗粒细胞瘤(granular cell tumor)是一种较为少见的软组织肿瘤,原发于皮肤者更为少见,现将笔者诊治的1例皮肤颗粒细胞瘤报告如下.1病历摘要患者男,34岁.因项背部暗红色结节2年于2009年11月24日至我院就诊.患者2年前无明显诱因于项背部出现暗红色结节,逐渐增大,隆起于皮面,无自觉症状.患者既往体健,家族中无类似病史.一般情况良好,营养发育正常.
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皮肤颗粒细胞瘤
报告1例皮肤颗粒细胞瘤.患者男,34岁.腰背部出现结节8个月余.皮肤科检查见腰背部有一豌豆大肤色结节.组织病理检查:符合颗粒细胞瘤.
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皮肤颗粒细胞瘤并发局部多毛
报告1例皮肤颗粒细胞瘤并发局部多毛.患者女,62岁.右前臂屈侧结节10年,偶伴疼痛或瘙痒.皮肤科检查:右前臂屈侧一1.5 cm×1.0 cm淡黄色结节,上覆少许褐色鳞屑,周边可见毛发,质硬.皮损组织病理检查:肿瘤团块位于真皮内,肿瘤细胞呈条索状分布,胞体大,核小呈圆形,胞质红染,充满嗜酸性颗粒物质.免疫组化:S-100蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、转录因子SOX-10及CD68均阳性.诊断:皮肤颗粒细胞瘤.
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颗粒细胞瘤1例
患者男,25岁.因左腕部蚕豆大肿物3年余,于2013年9月1日来我院就诊.患者3年前发现左腕部蚕豆大肿物,呈红褐色,质硬,边界不清,活动度差,压之钝痛感.既往体健,家族中无类似疾病患者.体格检查:各系统检查均正常.皮肤科检查:左腕部蚕豆大红褐色肿块,边界不清(图1A),质硬,活动度差,压之钝痛感.
关键词： 颗粒细胞瘤 -
颈部颗粒细胞瘤
患者女,58岁.主诉:颈后部淡红色结节4年.现病史:患者4年前无明显诱因于颈后部出现一绿豆大结节,隆起于皮肤,无自觉症状,未做特殊处理;后结节增至花生米大,质地稍硬,偶有隐痛,近3个月有明显增大.既往史:患者有高血压病、2型糖尿病病史;曾因子宫内膜癌行子宫全切术.家族史:家族中无类似疾病患者及其他遗传病史.
关键词： 颗粒细胞瘤 -
右颈后淡红色皮下结节——皮肤颗粒细胞瘤
患者女,51岁.2年前无明显诱因右颈后出现一结节,无自觉症状,逐渐增大,于2010年6月4日来我院就诊.患者既往体健,否认有家族遗传病史.皮肤科检查:右颈后一直径约1 cm结节,高出皮面,呈淡红色,质硬、边界清楚(图1).系统检查未见异常.
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胸壁部一淡红色结节——颗粒细胞瘤1例
诊断:颗粒细胞瘤(granular cell tumor).组织病理所见:表皮突增生,真皮中下部肿瘤细胞呈巢状或索状排列,周围以细胶原间隔,细胞呈卵圆形,胞体较大,胞质淡染,含有淡嗜伊红颗粒,细胞核小,未见明显核分裂象(图2、3).
关键词： 颗粒细胞瘤 -
舌颗粒细胞瘤1例报告
1 病例报告患者女,34岁,2011年12月12日因“右舌尖部无痛性渐大性肿块2月”来我院就诊.专科检查:右舌前2/3隆起,见直径约2.5 cm肿物,呈单发圆形,表面黏膜色泽正常,界限清楚,质稍硬,活动可,无压痛.术前查体未见明显手术禁忌,全身无系统性疾病.治疗:局麻下行“右舌肿物扩大切除术”,创口一期愈合.病理检查:肉眼观肿物约2.5 cm×2.5 cm×2.0 cm,无包膜,质硬,切面均质,灰红色;镜下检查:肿瘤细胞大小一致,排列呈条索状和巢状,圆形或卵圆形,胞体大,胞浆丰富,含嗜伊红颗粒,胞核小圆,均匀一致(图1).免疫标记:瘤细胞波形蛋白Vimentin(+),CD68(-),α-抑制素(+),S-100(+),MyoD1(-)(病理号:201114847).半年来追踪随访,术后无复发.
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耳后颗粒细胞瘤2例报道
颗粒细胞瘤(GCT)是一种较为少见的软组织肿瘤,原发于皮肤者少有报道,尤其是头颈部皮肤的,我院自1998年1月～2006年12月间诊治耳后颗粒细胞瘤患者2例,现报道如下.
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鞍区颗粒细胞瘤
鞍区颗粒细胞瘤非常罕见,至今报道有症状的颗粒细胞瘤还不足50例.文章回顾自1893年发现鞍区颗粒细胞瘤以来对颗粒细胞瘤的结构特点、组织起源的研究,以及临床表现、诊断及鞍区颗粒细胞瘤的治疗.
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卵巢颗粒细胞瘤的MRI诊断及临床分析
目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤（OGCT）的MRI表现及临床特点，提高诊断水平。方法回顾性分析经手术及病理证实的9例OGCT患者的MRI和临床资料。结果9例OGCT患者（共10个肿瘤），8例单发，1例两侧卵巢发病。MRI均表现为盆腔内边界较清楚的肿块，类圆形7个，不规则分叶状3个。肿瘤大直径约4.5~19.4 cm，平均9.7cm；呈实性3个，多房囊实性6个，单房囊性1个。MRI平扫肿瘤的实质成分呈T1WI不均匀等及稍低信号，T2WI为较高信号，囊性成分为不均匀T1WI较低T2WI较高混杂信号。动态增强8个肿瘤实质成分呈不均匀较明显强化，以静脉期较明显；2个中度强化。7例出现雌激素升高临床症状，合并少量盆腔积液并伴有子宫增大及内膜增厚，5例并发子宫小肌瘤。结论 OGCT以盆腔单发较大的多房性的囊实性肿块常见，边界较清楚，多见于绝经后中老年人并出现雌激素升高症状；MRI对其诊断及鉴别有较大价值。
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卵巢性索间质肿瘤的化疗进展
卵巢性索间质肿瘤是一类较少见的卵巢肿瘤,约占卵巢恶性肿瘤的5%～10%,本类肿瘤具有分泌性激素特征.主要类型包括颗粒细胞瘤、恶性卵泡膜细胞瘤、支持间质细胞瘤、两性母细胞瘤、环管状性索肿瘤和不能分类的性索间质细胞瘤.其中颗粒细胞瘤多见,约占卵巢性索间质肿瘤的70%以上,好发于50岁左右女性,60%～95%患者为I期,多数为低度恶性肿瘤,预后良好.
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20例颗粒细胞瘤临床病理学分析
[目的]探讨颗粒细胞瘤(GCT)的组织起源、临床病理学特征、诊断及鉴别诊断,并行增殖活性检测.[方法]对20例颗粒细胞瘤进行临床资料分析、病理组织学形态观察及免疫组化(SP法)检测.[结果]GCT主要表现为真皮、皮下或黏膜下孤立性无痛性结节,女性多见.组织病理示肿瘤细胞呈巢片状、条索状排列,瘤细胞多边形,胞浆丰富,呈嗜伊红细颗粒状.免疫组化示NSE、S-100强阳性,CD68也呈阳性,而EMA、CK(AE1/AE3)、SMA、Des及calretinin均为阴性.20例GCT中16例为良性,4例具有细胞不典型性.良性GCT中2例呈膨胀性生长,余15例GCT均呈浸润性生长.不典型性GCT中可见部分区域肿瘤细胞Ki-67染色阳性.随访18例中复发3例,其中2例为不典型者复发,1例不典型GCT复发后转为恶性.[结论]GCT是一种少见的神经源性肿瘤,需结合病理组织学及免疫组织化学染色明确诊断.因多数瘤组织呈浸润性生长,切除不完整可能复发,且少数具有潜在恶性,术后应注意随访.
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卵巢颗粒细胞瘤的临床、病理和CT表现
[目的]归纳卵巢颗粒细胞瘤的临床、病理和CT表现,以提高本病诊断水平.[方法]回顾性分析11例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的临床、病理和CT表现.[结果]11例均为单发病灶,以囊实性为主;增强后轻度或中度强化.临床表现不规则阴道出血,CA125升高.镜下成人型颗粒细胞瘤可见典型的卡—埃小体.[结论]卵巢颗粒细胞瘤具有较为特征性的临床及影像表现,仔细分析有助于提高诊断准确率.
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大网膜颗粒细胞瘤1例报告
患者,女,55岁,10年前卵巢囊肿手术切除,5年前因子宫肌瘤做子宫全切除术.3个月前自觉右下腹隐痛不适,感觉有牵拉痛来院就诊,查体:体温36.7℃,血压正常,腹平软,右下腹触及鸭蛋大小包块,质不硬,界清,活动度差,有压痛无反跳痛,实验室三大常规检查正常.临床疑慢性包囊性阑尾炎,收入外科治疗(手术).
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GATA-4在卵巢性索间质肿瘤中的表达及意义
目的:探讨转录因子GATA-4在卵巢性索间质肿瘤中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学方法分别检测20例正常卵巢、45例卵泡膜细胞瘤、28例颗粒细胞瘤及7例支持-间质细胞瘤中GATA-4的表达情况,分析其临床病理意义.结果:GATA-4在正常卵巢、卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤及支持-间质细胞瘤中的高表达率分别为100％、89％、68％、71％.颗粒细胞瘤组中GATA-4的表达低于卵泡膜细胞瘤组及正常卵巢组,差异有统计学意义(P＜ 0.05),而卵泡膜细胞瘤组与正常卵巢组间的表达差异无统计学意义(P＞0.05),支持-间质细胞瘤组与正常卵巢组、卵泡膜细胞瘤组、颗粒细胞瘤组的表达差异均无统计学意义(P＞ 0.05).在颗粒细胞瘤中,不同临床分期GATA-4的表达差异有统计学意义(P＜0.05)；而不同的组织学类型GATA-4的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论:GATA-4的高表达是正常卵巢性索间质细胞分化成熟的一个标记,且在卵巢性索间质肿瘤的分化表型中起作用.GATA-4在卵巢颗粒细胞瘤中的表达降低可能代表了肿瘤细胞的分化障碍.检测GATA-4的表达可能有助于判断卵巢性索间质肿瘤的生物学行为,指导卵巢颗粒细胞瘤的治疗及预测预后.
