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蔓荆子炮制初探
对蔓荆子生品、炒品、酒制品等水浸出物、醇浸出物及黄酮含量进行了测定.结果表明,蔓荆子炒制后,水浸出物及醇浸出物含量降低,不利于成分煎出;酒制后尤以10%酒拌碎品总黄酮含量较高.综合考虑,蔓荆子入药以疏散风热为主时,以生品打碎为宜;而治疗上焦病证,以镇痛作用为主时,诸如太阳头痛等,则以10%黄酒拌打碎品为宜.
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加工炮制对药物质量至关重要
在炮制过程中不管炮制是按<中国药典>,还是按部颁标准或按其他地方规范进行,药物实际功效,都必须通过剂型来实现,而保证剂型质量的关键在于饮片,因而认真研究饮片的特点,通过不同的加工炮制方法,有目的地去提高饮片质量标准,是提高药物临床治疗效果的重要手段.如果达不到预期疗效,甚至产生毒副作用,尽管外观形态、色泽质地较好,这样的炮制品还是不合格的.
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决明子生品与炮制品对α-葡萄糖苷酶抑制活性
目的 研究决明子生品与5种炮制品对α-葡萄糖苷酶的抑制活性.方法 以阿卡波糖为阳性对照,通过体外α-葡萄糖苷酶抑制模型研究药物的抑制活性.结果 决明子生品与5种炮制品各部位均有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,除盐蒸和炒决明子甲醇(ME)总浸膏以及酒炙和生品决明子正丁醇(BU)部位外,其他部位活性均高于阿卡波糖.酒蒸、醋炙和酒炙决明子ME总浸膏对α-葡萄糖苷酶的抑制活性[半数抑制浓度(IC50)分别为147.40,71.28和1 064.52 μg·mL-1]均高于生品ME总浸膏(IC50=1 387.06 μg·mL-1);酒蒸、醋炙、酒炙和炒决明子石油醚(PE)部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50分别为51.27,61.27,136.91和61.67 μg·mL-1)均大于生品PE部位(IC50=842.82 μg·mL-1);醋炙和酒炙决明子乙酸乙酯(EA)部位α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50分别为81.68和328.19 μg·mL-1)均高于生品EA部位(IC50=413.83 μg·mL-1);盐蒸、酒蒸、醋炙和炒决明子BU部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性(IC50分别为691.55,750.00,585.10和1 185.37 μg·mL-1)均大于生品BU部位(I=40.66%).其中,酒蒸、醋炙和炒决明子各PE部位以及醋炙决明子EA部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性好,其IC50均＜100 μg·mL-1.此外,各部位抑制活性均与质量浓度呈相关性,具有一定的浓度依赖性.结论 不同方法炮制的决明子对α-葡萄糖苷酶活性具有不同程度的影响.
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吴茱萸不同炮制品中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素含量测定
目的:考察不同炮制方法及炮制前后吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的含量变化情况.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相:乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(41:59∶1∶0.2)；流速:1.0ml·min -1；检测波长:225 nm；柱温:25℃.结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素进样量分别在0.156 ～3.120μg(r =0.999 6,n=6)、0.116 ～2.320 μg(r=1.000 0,n=6)、0.620～12.400 μg(r =0.999 1,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为97.2％(RSD=1.33％)、97.1％(RSD=1.56％)、97.3％(RSD=1.52％).结论:不同炮制方法吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素含量不同,砂烫法优于其他炮制方法.
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麦芽及不同炮制品对小肠推进和胃排空的影响
目的:研究生麦芽、炒麦芽和焦麦芽对小鼠胃肠运动功能的影响,比较麦芽不同炮制品间消食作用的差异.方法:采用炭末推进实验,测定各受试药物组小鼠胃残留率、小肠推进率.采用酶联免疫(Elisa)法测定血浆胃动素(MTL)和血清胃蛋白酶(PG)含量.结果:生麦芽高、中剂量组,炒麦芽高剂量组和焦麦芽高剂量组与空白对照组比较能显著降低胃残留率(P＜0.05或P＜0.01),增加小肠推进率(P＜0.01或P＜0.05),提高MTL(P＜0.01或P＜0.05)和PG含量(P＜0.01或P＜0.05).结论:麦芽生品及不同炮制品能够增强胃肠运动功能,且生麦芽强于炒麦芽强于焦麦芽.
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不同白芍炮制品中矿质元素的含量测定和主成分分析
目的:测定不同白芍炮制品中矿质元素的含量,并评价不同炮制品质量.方法:采用ICP-OES法测定不同白芍炮制品中矿质元素含量,用SPSS主成分分析法对炮制品进行定量定性综合评价.结果:除去宏量元素K、Ca、Na和Mg,Al、Fe、Zn、Cu、Mn、Sr等微量元素在炮制品中含量丰富.由主成分分析发现,选择5个因子(F1,F2,F3,F4,F5)即可以对白芍炮制品进行综合评价,综合评价函数为F=0.328 87F1 +0.322 99F2 +0.161 98F3 +0.118 37F4 +0.067 79F5.各炮制品的综合得分在-4.703～2.172之间,其中药典方法清炒得分高,樟帮煨制其次,得分低的是樟帮薄片.结论:主成分分析法是矿质元素在白芍炮制品质量评价中应用的有效分析方法.
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不同炮制方法对黄连5种生物碱含量的影响研究
目的:比较黄连不同炮制品中5种生物碱的含量差异.方法:采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,0.45 μm);流动相:乙腈-(磷酸-三乙胺-水,1:2:100)(26:74);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:265 nm;柱温:30℃.结果:黄连各炮制品中的盐酸药根碱含量为0.36%～0.41%,其中姜黄连＞萸黄连＞酒黄连＞生黄连;盐酸表小檗碱含量为0.91%～1.06%,其中萸黄连＞姜黄连＞生黄连＞酒黄连;盐酸黄连碱含量为1.81%～2.09%,其中生黄连＞酒黄连＞萸黄连＞姜黄连;盐酸巴马汀含量为1.42%～1.72%,其中萸黄连＞生黄连＞酒黄连＞姜黄连;盐酸小檗碱含量为6.74%～7.12%,其中姜黄连＞萸黄连＞生黄连＞酒黄连.结论:不同炮制方法对黄连5种生物碱含量均有不同的影响,为进一步探讨黄连的炮制机制提供试验基础.
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不同炮制方法对稻芽还原糖含量的影响研究
目的:比较稻芽3种炮制品中还原糖的含量.方法:运用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)在488 nm处测定稻芽3种炮制品中还原糖的含量.结果:生稻芽、炒稻芽及焦稻芽中还原糖的含量分别为3.73％、1.29％和0.30％.结论:随着炮制加热程度的增加,稻芽的还原糖含量逐渐降低.
关键词： 稻芽 炮制品 还原糖 含量 3·5-二硝基水杨酸比色法 -
顶空固相微萃取结合气质联用分析升麻蜜炙前后挥发性成分
目的:分析升麻及其炮制品挥发性成分的异同点.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用技术(GC-MS)对升麻及其炮制品挥发性成分进行分析鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:从升麻生品挥发性成分中分离出43个峰,鉴定出31个成分,占总挥发性成分的93.70％,含量高的是y-柠檬烯,占总挥发性成分的36.28％;从其炮制品中分离出36个峰,鉴定出28种成分,占总挥发性成分的97.11％,含量高的是3-蒈烯,占总挥发性成分的42.14％.结论:升麻生品和炮制品挥发性成分总离子流图的峰形较相似,但化学成分差异较大,含量大不相同.本研究可为升麻药材研发和综合利用提供科学依据.
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车前子不同炮制品化学特征指纹图谱模式的比较
目的:建立车前子不同炮制品的HPLC特征指纹图谱,为车前子炮制品的质量评价和炮制机制研究提供依据.方法:采用高效液相色谱法,运用中药特征指纹图谱相似度评价与样品聚类分析方法,对车前子生品、清炒品、盐炙品以及酒炙品的甲醇提取液进行特征指纹研究.结果:该方法重复性良好,车前子不同炮制品特征指纹图谱共有峰特征明显,其特征指纹存在差异,其化学成分发生了质和量的变化.其中生车前子与酒车前子差异较小,与盐车前子有一定差异,与炒车前子差异明显.结论:不同炮制方法对车前子HPLC特征指纹图谱存在较大的影响,建立的车前子不同炮制品的特征指纹图谱可以识别车前子不同炮制品的归属特征,可有效控制内在质量,探讨炮制机制.
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不同炮制方法及提取溶剂对益母草有效成分含量的影响
目的:比较不同炮制方法和提取溶剂对益母草中益母草碱、芦丁和金丝桃苷含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil(R) C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),二极管阵列检测器(DAD),乙腈-10 mmol·L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,检测波长275,350 nm,流速1 mL· min-1,柱温30℃.结果:益母草碱、芦丁和金丝桃苷分别在27.50～223.30,14.38～234.10,17.50～282.20 μg·mE-1范围内线性良好.溶剂的提取效率:70％乙醇＞甲醇＞水;不同炮制品中有效成分含量比较:生品＞醋炙品＞酒炙品.结论:建立了同时定量益母草中生物碱和黄酮类化合物的分析方法.益母草药材经过炮制后生物碱及黄酮类含量明显降低.
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五味子炮制品木脂素成分的质量分析
目的:研究比较五味子炮制品中木脂素成分组成和含量的差别.方法:分别针对收集的6个产地的五味子样品,采用高效液相法测定了五味子总木脂素含量,以Kromasil(R) KR100-5C18为分析色谱柱,检测波长250 nm,流动相为水-乙腈,测定6个代表性木脂素成分的含量.结果:以高效液相色谱法测定生五味子中总木脂素的含量分别为0.84％～1.05％;而醋五味子中总木脂素的含量分别为0.96％～1.15％.结论:五味子经醋蒸后,木脂素部位在成分的组成上基本无差异,而含量略有增加.
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蓖麻子不同炮制品抗炎镇痛作用比较
目的:研究蓖麻子不同炮制品的抗炎镇痛作用.方法:以两种不同方法炮制的蓖麻子,应用醋酸致小鼠扭体法、小鼠热板法、二甲苯致小鼠耳肿胀法和大鼠蛋清足跖肿胀法分别研究其抗炎镇痛作用.结果:两种方法炮制的蓖麻子均可减少醋酸致小鼠扭体次数、延长小鼠舔足时间、减轻二甲苯致小鼠耳郭肿胀程度、减小蛋清致足跖肿胀程度,与正常对照组比较均有显著性差异；炒蓖麻子抗炎镇痛作用强于以鸡蛋为辅料加热炮制的蓖麻子作用效果.结论:中药蓖麻子炮制品均具有明显的抗炎镇痛作用,其中炒蓖麻子抗炎镇痛作用较好.
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绿衣枳实不同炮制品中柚皮苷含量比较
目的:比较绿衣枳实生品及不同炮制品中柚皮苷的含量.方法:对3个批次药材分别进行炮制,采用高效液相色谱法测定绿衣枳实生品及不同炮制品中柚皮苷含量.结果:柚皮苷含量除麸炒品与生品基本相当外,醋、酒炙品降低10%～20%,砂、土炒制品降低40%～55%,炒炭制品降低60%～70%.结论:绿衣枳实不同炮制品的内在质量有明显差异.
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高效液相色谱法测定生远志及其炮制品中远志皂苷B的含量
目的:建立远志药材中远志皂苷B的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(38∶62),检测波长307nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1.结果:回归方程为:Y=10.865X+ 220.16(r=0.999 8),线性范围为1.778～17.78 μg,平均回收率(n=6)为99.24％ (RSD=2.4％).5个产地药材中远志皂苷B含量为1.62％～2.26％;蜜制远志中远志皂苷B的含量明显下降,甘草汁炒远志、酒炙远志、炒远志含量则变化不大.结论:该方法操作简便、准确度高、重复性好,能够对远志及其炮制品中远志皂苷B进行含量测定,为提高远志药材的质量控制标准提供了另一个有效的方法.
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不同炮制工艺对黄连中盐酸小檗碱含量的影响
目的 对黄连的生品、酒制品、姜制品和吴茱萸制品中的盐酸小檗碱含量进行测定,为以后黄连炮制工艺提供依据.方法 采用高效液相色谱法.流动相:乙腈∶水(磷酸盐溶液,磷酸调pH值,(28∶72v/v);测定波长:346nm;柱温:25℃;流速:1ml/min.结果 炮制之后黄连中小檗碱的含量均有不同程度的提高,其增加程度分别为姜黄连＞酒黄连＞吴萸连＞生黄连.结论 这三种炮制方法所炮制出来的黄连,其盐酸小檗碱的含量没有显著性差异.
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黄芪炮制品中化学成分和药理活性研究
对国内外有关黄芪炮制品的研究进行综述,涉及黄芪的资源分布、加工、化学成分、药理活性和临床作用,为今后黄芪炮制品的研究与应用提供参考.
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黄柏及其不同炮制品的指纹图谱研究
目的:建立不同市售区黄柏生品及其蜜炙品、盐炙品、酒炙品的HPLC指纹图谱研究,比较不同市售区黄柏及其炮制品的指纹特征的差异.方法:采用HPLC法得出10批黄柏生品及其蜜炙品、盐炙品、酒炙品的指纹图谱并进行比较,流动相为乙腈(A)-水(含0.3％磷酸和0.3％二乙胺,B),梯度洗脱(0～10min,10％～14％A;10～20min,14％～25 ％A;20～45min,25％A),流速0.8mL/min,检测波长284nm,柱温40℃,分析时间45min.结果:蜜炙品、盐炙品、酒炙品与黄柏生品的指纹图谱基本一致,但各成分间的相对含量有所不同,对其中的绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、盐酸药根碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱等成分进行了归属.10批黄柏生品及其蜜黄柏、盐黄柏、酒黄柏的共有模式色谱峰相似度都＞0.9.结论:建立的指纹图谱有良好的精密度、稳定性和重复性,对黄柏生品及其不同炮制品的质量评价具有重要意义.
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川续断不同炮制品中总皂苷及川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ含量测定
目的:考察川续断不同炮制品中总皂苷及川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ含量的变化.方法:川续断不同炮制品分为川续断生品、盐制品及酒制品,利用紫外分光光度法测定各炮制品中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定各炮制品中川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ的含量.结果:与续断生品比较,酒制品和盐制品中总皂苷含量有所下降;盐制品中川续断皂苷Ⅵ含量显著增加、川续断皂苷Ⅹ含量显著降低;酒制品中川续断皂苷Ⅵ含量显著增加、川续断皂苷Ⅹ含量略有降低,差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:川续断不同炮制品中总皂苷及川续断皂苷Ⅵ、Ⅹ的含量明显不同,为川续断不同炮制品质量标准制订提供参考.
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不同炮制方法对槟榔中活性成分槟榔碱含量的影响
目的:探究不同炮制方法对槟榔中活性成分槟榔碱含量的影响.方法:利用滴定法来测定五种槟榔炮制品中槟榔碱的含量.结果:不同炮制方法会对槟榔中活性成分槟榔碱的含量产生较大影响,并且影响程度各不相同.其中酒槟榔以及80℃条件下烘烤20min得到槟榔制品中的槟榔碱含量较高,与生槟榔中槟榔碱的含量比较接近.结论:在临床用药过程中,需要根据实际情况选择槟榔的炮制方法,让其发挥大药用价值.
