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莪术、郁金、姜黄、片姜黄鉴定浅析
莪术、郁金、姜黄、片姜黄属于临床使用率极高的药物.但由于各方面性质存在有一定相似性,在实际使用过程中,很容易出现混淆的情况,导致药物价值无法充分体现出来.莪术、郁金、姜黄、片姜黄四种饮片从植物的来源和用药部位的不同,甚至同一药物不同产地加工干燥方式.而决定了不同的饮片药名,并且它们相应的性状特征、性味归经、功效主治都有微小的区别.本文就针对莪术、郁金、姜黄、片姜黄各方面性状情况进行分析,为临床合理用药提供指导.
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姜黄和片姜黄临床应用的甄别
姜黄:始载于《唐本草》.苏恭谓:“姜黄根叶都有似郁金.其花春生于根,与苗并出,入夏花烂无子.根有黄、青、白三色.”苏颂日:“姜黄今江、广、川多有之.叶青绿,长一二尺许,宽三四寸,有斜纹如红蕉叶而小.花红白色,至中秋渐凋.春末方生,其花先生,次方生叶,不结实.根盘屈黄色,类生姜而圆,有节,八月采根,片切暴干.”《植物名实图考》载:“今江西南城县里龟都种之成田,以贩他处染黄,其形状全似美人蕉而根如姜,色极黄,气亦微辛.”
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阳和汤加味配合手法治疗肩周炎
笔者自1994～1996年间采用阳和汤加味内服配合局部手法治疗肩周炎97例，取得较满意疗效，报告如下。 1 一般资料 本组97例中男29例，女68例；年龄34～62岁。左肩57例，右肩38例，双肩者2例。病程1.5月～2年，平均9月。曾接受其它方法治疗者23例，未进行任何治疗者74例。 临床症状全部病人皆主诉患肩疼痛，多为阵发钝痛、持续性隐痛或刺痛。昼轻夜重，甚或影响睡眠。患肢外展高举、外旋及背手皆明显受限。 2 治疗方法 全部患者采用阳和汤加味内服。组方：当归10g，熟地20g，麻黄3g，肉桂4g（后下），白芥子12g，炮姜炭6g，黄芪20g，甘草5g。内寒凝滞者加细辛4g，炙川草乌各5g，羌活10g；气血瘀阻者加干地龙9g，片姜黄10g，苏木10g；肝肾亏损者加鹿角胶10g（烊化），炒杜仲12g，补骨脂10g。水煎服，1日1剂，5天为一疗程。
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片姜黄HPLC指纹图谱研究
目的:建立不同产地片姜黄药材的指纹图谱.方法:采用HPLC,建立了16批不同产地的片姜黄药材的指纹图谱.色谱柱Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水溶液梯度洗脱,柱温35℃,流速0.8 mL· min-1,检测波长244 nm,提取41个色谱峰作为化学性状,分别采用相似度评价,聚类分析和主成分分析等方法,对所收集的16批样品进行系统的比较与归类.结果:建立片姜黄专属性的指纹图谱,确定了14个共有峰,将不同产地的样品分为三大类.结论:该方法重复性好,简便可靠,可用于片姜黄药材的鉴别,可以为片姜黄的质量控制和临床使用提供依据.
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保肝降脂颗粒质量标准
目的:建立保肝降脂颗粒的质量标准.方法:采用TLC对保肝降脂颗粒中丹参、香附、片姜黄进行定性鉴别;通过HPLC同时测定保肝降脂颗粒中绿原酸和丹酚酸B含量,流动相乙腈(A)-0.5％甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0～ 10 min,10％A;10～20 min,10％ ～ 15％ A;20 ～30 min,15％ ～ 20％A;30 ～ 53 min,20％ ～ 30％A;53～60 min,30％ ～ 10％A),绿原酸、丹酚酸B检测波长分别为327,286 nm.结果:建立的丹参、香附、片姜黄TLC鉴别方法中斑点清晰且阴性对照无干扰.绿原酸、丹酚酸B线性范围分别为0.050 8～0.571 5,0.326 ～ 3.26 μg,平均回收率分别为100.56％(RSD 2.00％),100.50％(RSD1.59％).结论:建立的方法定性专属性强、定量准确度高,适用于保肝降脂颗粒的质量控制.
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郁金、姜黄、莪术、片姜黄鉴别
郁金、姜黄、莪术、片姜黄这四种药材都来源于姜科植物.通过文献查阅及经验鉴别以明晰它们之间相互关系,避免混同.发现郁金的物种来源有四种,其中有三种来源和莪术来源相同,一种来源和姜黄相同.郁金和莪术是药用部位不同;姜黄和片姜黄物种来源与加工方法都不相同,功效主治也就不同.
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片姜黄和片子姜黄名称及来源考辨
文章主要通过文献考证的方法,对片姜黄和片子姜黄的名称以及来源进行考辨,为现代临床正确应用古方提供依据.在古代方书中,片姜黄和片子姜黄常互称互代,作为同一种药应用;而在古代本草文献中,两者常常在姜黄名下作为同一品种载述.片姜黄和姜黄在古代方书中亦互称互代,作为同一种药应用;在古代本草文献中在姜黄名下载述片姜黄的功效及形态特征.古代方药文献对于片姜黄的记载基本一致,现代文献对片姜黄来源记载的不一致,与现代对姜黄、郁金以及莪术的来源记载变化有关.笔者认为,片姜黄即古之片子姜黄;在古代其与姜黄系指同一药物,来源亦如姜黄一样并非一种;在现时其与姜黄已作为2种药物,来源单指原植物温郁金;应用古方需了解姜黄与片姜黄古同今异的变化,在临床中正确选药.
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参葛颗粒中挥发油成分的提取及其包合工艺研究
目的:确定参葛颗粒中炒白术、片姜黄挥发油的提取及β-环糊精包合工艺.方法:以挥发油提取率为指标,采用正交试验设计,对水蒸气蒸馏法提取挥发油的工艺参数如浸泡时间、加水量、提取时间进行优化；以挥发油包合率为指标,用正交试验对挥发油研磨法包合工艺进行优选.结果:挥发油提取工艺为:浸泡时间为0h,加6倍量水,提取8h;挥发油包合的佳工艺为:挥发油:β-CD为1:8,加3倍量水,研磨.40 min.结论:该工艺可用于参葛颗粒中炒白术、片姜黄挥发油的提取及包合.
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说明书也有缺陷
问题1 同药不同书同药不同书的现象有几种,我们分情况来探讨.1.1"疑似同种药",组方差千里舒肝丸、舒肝片、舒肝颗粒,乍一看,这似乎是三个相同成分不同剂型的药(常见药品一般如此),但是实际上舒肝丸和舒肝片组方相同(舒肝丸多一味朱砂是为了包衣成丸之用),为砂仁、豆蔻、延胡索(醋制)、陈皮、茯苓、川楝子、沉香、木香、白芍、片姜黄、枳壳、厚朴;而舒肝颗粒的组方则与上述两药不同,为当归(蒸)、白芍(酒炙)、柴胡(醋炙)、香附(醋炙)、白术(麸炒)、茯苓、栀子(炒)、牡丹皮、薄荷、甘草.
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HPLC法测定舒肝片中芍药苷的含量
舒肝片为常用中药,由白芍、陈皮、茯苓、川楝子、沉香、木香、片姜黄、枳壳、厚朴等多味中药加工制成,具有助消化,舒气开胃,消积导滞,止痛除烦的功效.质量标准收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>第十册,原标准中无有效成份的含量测定,本文制定了高效液相色谱法测定处方中白芍的活性成份芍药苷含量的方法,对控制舒肝片质量有重要意义.本方法经方法学实验验证,结果表明操作简便,方法灵敏、准确,重现性好.
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温郁金、温莪术、片姜黄饮片的炮制工艺沿革及现代研究
温郁金、温莪术、片姜黄均为道地药材.温郁金炮制方法主要有炒制、酒制、醋制、蒸制;温莪术炮制方法主要有酒制、醋制、蒸制;片姜黄炮制方法主要是切制.目前,三者的化学成分研究主要以莪术油、莪术二酮、榄香烯类和姜黄素类等物质为主,主要活性成分为挥发油和姜黄素类.温郁金具有抗肿瘤、抗炎、镇痛解热、抗氧化、抗血栓等作用;温莪术具有抗肿瘤、抗突变、抗病毒、抗炎、镇痛、抗血栓、提高免疫等作用;片姜黄具有抗肿瘤、抗炎、抗早孕、终止妊娠等作用.三者均具有抗肿瘤、抗炎、抗血栓等功效.综述温郁金、温莪术、片姜黄炮制工艺的发展历史及现代研究进展,为其炮制研究提供参考和依据.
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全蝎、蜈蚣、片姜黄治疗35例项痹风寒痹阻证的临床观察
目的：探讨中药汤剂中加入全蝎、蜈蚣、片姜黄治疗颈椎病（神经根型）中医辨证属于项痹病-风寒痹阻证的疗效。方法：将70例患者随机分为治疗组及对照组各35例，均采用中药、推拿、牵引治疗，治疗组中药中加入全蝎、蜈蚣、片姜黄，2疗程后评价两组疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：中药中加入全蝎、蜈蚣、片姜黄治疗项痹风寒痹阻证疗效更显著。
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论郁金、莪术、姜黄、片姜黄的临床功效异同
目的:掌握郁金、莪术、姜黄、片姜黄的异同,正确使用中药材.方法:通过来源、加工方法的不同,区分同种药材不同药用部位的功效使用.结果:同种植物不同药用部位,它们的功用不同.
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片姜黄挥发油成分气相指纹图谱
目的 建立片姜黄挥发油成分气相指纹图谱.方法 采用气相色谱法,Elite-WAX ETR(0.25 μm×0.25 mm,30 m)柱;程序升温初始温度70 ℃,保持2 min,以6℃/min升至150℃,以8℃/min升至230℃,保持15 min;载气为高纯氮气(≥99.999％);载气体积流量2.0 mL/min;分流比为20∶1;检测器FID,检测器温度280℃;进样口温度250℃.结果 12批样品得到32个共有峰,相似度均在0.980以上.结论 该方法简捷可靠,安全易行,可为片姜黄整体质量评价、进行科学研究提供依据.
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川芎、高良姜等挥发油的水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取法比较研究
目的:确定川芎、高良姜、片姜黄和羌活的挥发油提取佳条件.方法:用水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取的方法提取挥发油.结果:(1)水蒸汽蒸馏法提取挥发油的佳条件确定为:川芎:浸泡时间12h,粉末粒度细,提取时间3h,加水比1:10;高良姜:浸泡时间0h,粉末粒度粗,提取时间3h,加水比1:10;片姜黄:浸泡时间24h,粉末粒度中,提取时间1.5h,加水比1:5;羌活:浸泡时间0h,粉末粒度粗,提取时间3h,加水比1:10.(2)超临界流体萃取法提取挥发油的佳条件确定为:川芎:温度为60℃,粉末粒度细,压力25MPa,提取时间1.5h;高良姜:温度为60℃,粉末粒度中,压力25MPa,提取时间0.5h;片姜黄:温度为60℃,粉末粒度细,压力20MPa,时间1h;羌活:温度为60℃,粉末粒度细,压力25MPa,提取时间1h.结论:超临界流体萃取法要优于水蒸汽蒸馏法.
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3种干燥方法对片姜黄挥发油的影响
目的 分析晒干、鼓风干燥、微波干燥对片姜黄Wenyujin Rhizoma Concisum挥发油的影响.方法 干燥片姜黄后,水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油,GC-MS法进行分析鉴定,再测定各组分相对含有量.结果 晒干品挥发油中鉴定出26种成分,鼓风干燥品中鉴定出29种,微波干燥品中鉴定出28种.3种干燥品中莪术二酮相对含有量均高,并以晒干品更明显,但其不含新莪术二酮.结论 3种方法干燥后,片姜黄挥发油在成分组成上大体一致,但相对含有量存在一定差异.在鼓风干燥和微波干燥条件下,莪术二酮和新莪术二酮可能发生了复杂的异构化反应,使其相对含有量发生变化.
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用GC-MS法分析姜黄和片姜黄中挥发油成分并研究其体外抗肿瘤作用
目的:分析姜黄和片姜黄中的挥发油成分,对其体外抗肿瘤作用进行研究.方法:采用水蒸气蒸馏法提取两种药材饮片中的挥发油,用GC MS法对挥发油成分做鉴别和分析.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,以A-549人肺癌细胞株和SGC-7901人胃癌细胞株研究姜黄和片姜黄中挥发油成分的体外抗肿瘤作用.结果:姜黄和片姜黄中挥发油成分的含量分别为1.5％和1.2％.姜黄挥发油的主要成分为β-姜黄酮、芳姜黄烯、β-倍半水芹烯、吉玛酮和姜烯等,抑制A-549人肺癌细胞株和SGC-7901人胃癌细胞株的IC50分别为227.8和129.7 μg/ml.片姜黄挥发油的主要成分为莪术二酮、1,8-桉树脑、吉玛酮、异莪术醇、莪术醇和樟脑等,抑制A-549人肺癌细胞株和SGC-7901人胃癌细胞株的IC50分别为202.1和230.0 μg/ml.结论:姜黄和片姜黄中的挥发油成分有显著差异,两种挥发油对A-549人肺癌细胞株和SGC-7901人胃癌细胞株均有较弱的抑制作用.
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黄杞叶和片姜黄提取物及其组方对大鼠急性心肌缺血的保护和协同作用
目的 研究黄杞叶和片姜黄的提取物联合应用防治大鼠急性心肌缺血的合理性.方法 根据权重配方法设计6个不同配伍联合用药组,采用冠脉动脉结扎法制备大鼠急性心肌缺血模型,以心肌梗塞范围和血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)为指标,评价大鼠急性心肌缺血的损伤程度.采用非线性混合效应分析研究联合用药的相互作用.结果 黄杞叶和片姜黄的提取物均能够保护心肌细胞,显著降低冠脉结扎造成急性心肌缺血大鼠血清中CK和LDH,缩小心肌梗死体积.非线性混合效应分析显示黄杞叶和片姜黄其提取物联用时有明显的协同作用.结论 黄杞叶和片姜黄的提取物对大鼠急性心肌缺血具有显著的保护作用,两者合用具有明显的协同作用.
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乳癖康巴布剂治疗乳腺囊性增生临床观察
乳癖康散剂是温州市第八医院张长寿中医外科主任医师20余年临床总结经验方,由温莪术、片姜黄、温郁金、山慈菇、元胡等中药组成.具有行气破瘀,散结消肿止痛作用,对乳腺囊性增生病,属中医气滞血瘀痰凝症者有确切的疗效.为了提高药物疗效和使用方便,在乳癖康散剂基础上改变剂型制成乳癖康巴布剂.作者从2007年1至12月,以乳癖康巴布剂治疗乳腺囊性增生病63例,临床疗效较为满意,现报告如下.
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片姜黄产地加工与传统加工在痛经模型中的等效研究
目的 探讨片姜黄产地加工与传统加工在痛经模型中的等效性.方法 将清洁级雌性ICR小鼠分为正常组、模型组(雌激素诱导构造ICR小鼠痛经模型)、阳性药组[痛经宝颗粒2.6g/(kg·d)],鲜切片姜黄高剂量组[3.51g/(kg·d)]、鲜切片姜黄中剂量组[2.34g/(kg·d)],鲜切片姜黄低剂量组[1.17g/(kg·d)],传统片姜黄高剂量组[3.51g/(kg·d)],传统片姜黄中剂量组[2.34g/(kg·d)],传统片姜黄低剂量组[1.17g/(kg·d)].通过记录小鼠扭体反应及前列腺素E2(PGE2),前列腺素F2α(PGF2α),血管加压素(AVP),β-内啡肽(β-EP)五个指标的变化比较两种不同加工方法对治疗痛经的效果.结果 痛经宝颗粒和各给药组扭体次数均显著低于模型组(P<0.01).两种加工方式同剂量给药组比较,产地鲜切加工组微高于传统加工组,但差异无统计学意义(P>0.05).痛经宝颗粒组与两种不同加工方式各浓度剂量片姜黄组的PGE2、PGF2α含量显著低于模型组(P<0.05),两种加工方法随片姜黄给药浓度增高,两者含量呈现减少趋势,但差异无统计学意义,且两种不同加工方式的片姜黄相同浓度梯度剂量差异均无统计学意义(P>0.05).正常小鼠PGF2α/PGE2比值在2倍左右,而模型组小鼠两者比值上升至4倍,两者差异有统计学意义(P<0.01),痛经宝颗粒组与两种不同加工方法不同剂量浓度给药组两者比值均介于2~4,与正常组和模型组比较差异均有统计学意义(P<0.01);痛经宝颗粒组与两种不同加工方式各浓度剂量片姜黄组AVP含量显著低于模型组(P<0.01),β-EP含量显著高于模型组(P<0.05).结论 两种不同加工方法片姜黄均能对痛经起到良好的治疗效果,产地鲜切加工与传统加工等效.
