板蓝根水溶性化学成分的研究

目的:提取、分离、鉴定板蓝根水溶性化学成分.方法:板蓝根水提取液上HP-20大孔吸附树脂,不同浓度乙醇梯度洗脱,洗脱部分经硅胶、凝胶、反相硅胶柱色谱反复分离、纯化,利用波谱技术确定化合物的结构.结果:从板蓝根水提取液中分离得到6个化合物,分别鉴定为(+)-异落叶松树脂醇(1)、落叶松树脂醇-4-0-β-D-吡哺型葡萄糖苷(2)、落叶松树脂醇-4,4'-二-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(3)、表告依春(4)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(5)、4-羟基-3-吲哚醛(6).结论:化合物(6)为首次从该植物中分离得到.

槐耳/板蓝根双向发酵体系物质基础变化

目的:分析槐耳/板蓝根双向发酵体系的物质基础变化规律.方法:分别采用三氯甲烷和水提取不同发酵时间菌质中的脂溶性和水溶性成分,并通过UPLC-MS对提取物进行成分分析,指认发酵过程中变化明显的色谱峰,确定其分子结构.结果:槐耳/板蓝根菌质的脂溶性部分分离出11个色谱峰,经质谱确认出其中的8个化合物,分别为3-甲醛吲哚、次黄嘌呤,2,4-喹唑啉二酮,丁香酸,(E)-3-(3',5'-二)甲氧基-4'-(羟基苯亚甲基)-2-吲哚酮,2,5-二羟基吲哚,鸟嘌呤,靛红;水溶性部分分离出8个色谱峰,经质谱确认出其中5个化合物,分别为精氨酸、甘草素、腺嘌呤、表告依春、色胺酮.结论:分离鉴定出的13种化合物具有多方面药效学作用,为后续的药效学研究提供了理论基础.

响应面法优化槐耳/板蓝根双向发酵条件

目的:优化槐耳/板蓝根双向发酵条件并确定发酵终点.方法:以菌质多糖含量为响应值,采用响应面法考察温度、相对湿度、接种量对槐耳/板蓝根双向发酵条件的影响,同时确定槐耳/板蓝根菌质双向发酵终点.利用紫外分光光度法测定菌质多糖含量.结果:槐耳板蓝根菌质多糖的佳发酵条件为温度29.4℃,接种量0.826 mL·g-1,相对湿度75.5％,菌质多糖质量分数11.496％,与预测值(11.548％)偏差0.45％,二项式拟合复相关系数0.9826,所得回归模型拟合情况良好,达到设计要求;确定发酵终点20 d.结论:响应面法可用于优选槐耳/板蓝根双向发酵条件,具有简便、预测性良好等优点.

冻融-酶解-膜分离复合技术纯化板蓝根多糖的工艺优选

目的:优选冻融-酶解-膜分离复合技术纯化板蓝根多糖的工艺.方法:以板蓝根多糖和剩余蛋白含量为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察酶解温度、酶解时间、酶用量对板蓝根多糖纯化工艺的影响.结果:佳纯化工艺为板蓝根残渣水提取液反复冻融3次,过滤,按3.5万U·g-1加入蛋白酶2,酶解温度35℃,酶解时间3h,酶解后用截留相对分子质量30 kD中空纤维组件超滤.结论:优选的纯化工艺稳定可行,冻融-酶解-膜分离复合技术可用于板蓝根多糖的纯化.

正交试验优化板蓝根总生物碱的提取工艺

目的:优选板蓝根中总生物碱的超声提取工艺.方法:以总生物碱提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、超声时间,料液比对提取工艺的影响,确定佳提取工艺.结果:各因素对超声提取工艺的影响顺序为乙醇体积分数＞超声时间＞料液比；佳提取工艺为乙醇体积分数80％,提取时间20 min,料液比1∶10.结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高.

生物检定与板蓝根质量控制

该文结合板蓝根的现有研究基础,多角度阐明应用生物检定法控制板蓝根质量的可行性,即通过控制板蓝根物质群的整体疗效控制其质量,期望能够为板蓝根的质量控制提供新的思路与方法.

板蓝根抗病毒与抗内毒素等清热解毒药效作用及化学基础研究进展

对板蓝根发挥清热解毒药效作用及其物质基础方面研究进行文献整理和分析.方法　检索近10年来板蓝根研究相关文献,引用文献45篇,按照现代中药药理学关于中药清热解毒作用的认识进行归纳、分析和总结.结果　板蓝根在抗病毒、抗内毒素、抗菌、抗炎、提高免疫功能等药理作用及其机制和相关药效物质基础等方面均有研究,在此基础上提出一种多途径多组分研究板蓝根清热解毒作用的思路.结论　目前对于板蓝根的研究已经取得较大成果,但是对于板蓝根在中医理论中的清热解毒作用的相关药理及物质基础认识还不完善、不统一.建议采用多途径多机制多组分的思路对板蓝根进行研究.

板蓝根提取液中有效成分的吸收转运特性分析

目的:研究板蓝根中有效成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运特征.方法:建立Caco-2细胞摄取、转运模型,考察受试化合物对该细胞的安全性,以跨膜电阻值、碱性磷酸酶活性和荧光素钠通透性3个指标检验细胞模型,考察浓度、时间、温度、抑制剂及pH对受试化合物吸收的影响.采用HPLC检测受试化合物,计算其表观渗透系数(Papp)与外排率.结果:板蓝根样品中精氨酸、腺苷能被小肠吸收细胞较好吸收,精氨酸Papp在1.01×10-6～ 1.35×10-6 cm·s-1,腺苷Papp在0.40×10-6 ～0.71 ×10-6 cm·s-1.2种成分在Caco-2细胞中膜通透性良好;精氨酸被吸收程度优于腺苷,精氨酸吸收率＞50％.板蓝根提取液中精氨酸、腺苷成分外排率(ER)均在1.0 ～2.0,存在P-糖蛋白(P-gp)外排转运蛋白介导两者的吸收转运,板蓝根样品中存在其他成分促进精氨酸、腺苷的P-gp外排作用.结论:板蓝根药材中精氨酸和腺苷能够被小肠细胞较好地吸收,存在吸收转运方向差异性,且都受到P-gp外排作用.

芩蓝滴鼻液的薄层色谱鉴别

芩蓝滴鼻液为本院制剂,由板蓝根、黄芩、柴胡等中药组成,具有清热解毒、消炎、镇咳、通窍的攻效,用于风热感冒、流感、上呼吸道感染等疾病.为了控制其内在质量,采用薄层色谱法对板蓝根、黄芩2味中药进行了鉴别试验.

益肺汤对实验性肺气虚证小鼠的影响

益肺汤为由金银花、麦冬、川芎、黄芪、板蓝根、桔梗、石膏、甘草等按3:2:2:2:2:2:2:1组成的临床验方,具有清热化痰养阴益肺作用,临床用于改善因肺气虚证引起的咳嗽、呼吸短促、气息促喘等症.本文研究对"肺气虚证"小鼠免疫器官及肺组织中超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽的影响.

板蓝根对流感病毒FM1所致肺炎小鼠病理损伤修复作用的研究

目的:动态观察板蓝根对流感病毒感染所致小鼠炎性因子的变化及对气管、肺组织病理损伤的影响.方法:建立流感病毒肺适应株(FM1)感染的肺炎小鼠模型,在FM1株感染1、3、5、7d,采用免疫组化方法观察空白对照组、模型组和板蓝根组小鼠肺组织中TNF-α、IL-6、和IFN-γ抗原分布.并在光学显微镜和气管扫描电镜下观察各组动物肺组织病变情况.结果:FM1感染后第3、5天小鼠肺组织中TNF-α、IL-6和IFN-γ明显增加(P＜0.01,P＜0.05),用板蓝根干预后第3、5天小鼠肺组织中TNF-α、IL-6较模型组有所降低(P＜0.05),而IFN-γ较模型组有所升高(P＜0.05).通过光镜下和气管扫描电镜观察板蓝根组在感染后气管、肺组织病变程度较模型组明显减轻.结论:板蓝根能够显著改善FM1株感染所致炎性反应,并可修复气管、肺组织的病理损伤.

高效液相色谱法测定不同产地板蓝根中2,4(~1H,~3H)喹唑二酮含量

目的:建立HPLC法测定板蓝根药材中2,4(~1H,~3H)喹唑二酮含量的方法.为板蓝根药材的质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱方法,色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12:88;流速为0.7mL/min;检测波长为224nm,柱温为30℃.结果:2,4(~1H,~3H)喹唑二酮线性范围为0.0106-0.1696μg(r=0.9995),平均加样回收率为98.53%,RSD为1.13%.结论:建立了高效液相测定板蓝根药材2,4(~1H,~3H)喹唑二酮含量的方法,该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的质量控制;不同产地板蓝根中2,4(~1H,~3H)喹唑二酮的含量差异较大.

苦寒过量致病案

赵××,男,64岁,2000年6月12日就诊.主诉:2个月前因咽喉灼痛连及左耳而自查医书购药(山豆根100 g,板蓝根50 g)连服5剂,服后咽痛消失,但出现前胸胸骨一段连及胃脘部有堵满不适感,不思饮食,食量减少,喜热食,食冷则重.2个月来无缓解而来求治.患者服用大大超过二药6～～10 g及10～～15 g的常规用量,且二药均为苦寒药,使用注意中注明脾胃虚寒、食少便溏者忌用,勿多服久服,恐伤胃气.

槐耳板蓝根双向发酵提取物抑制乳腺癌 MCF-7细胞迁移/侵袭及相关因子的研究

目的：观察槐耳板蓝根双向发酵产物对乳腺癌MCF-7细胞迁移、侵袭和相关因子的影响，探讨其相关机制。方法以人乳腺癌MCF-7细胞为模型，实验分为对照组、板蓝根组、槐耳组和槐耳板蓝根组。MTT法检测细胞增殖；细胞划痕实验检测MCF-7细胞迁移能力；Transwell细胞侵袭实验检测MCF-7细胞侵袭能力；细胞黏附实验检测MCF-7细胞黏附能力；半定量RT-PCR检测MCF-7细胞基质金属蛋白酶（MMP-9）和波形蛋白（Vimentin）基因表达。结果与板蓝根组和槐耳组比较，槐耳板蓝根组明显抑制MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭和黏附（P＜0.05），抑制MMP-9和Vimentin的基因表达（P＜0.05）。结论槐耳板蓝根双向发酵提取物可能通过下调MMP-9和Vimentin的基因表达抑制乳腺癌MCF-7细胞迁移、侵袭。

基于投影寻踪模型评价不同生态型板蓝根药材质量

目的 利用投影寻踪模型对不同生态型板蓝根药材的质量进行评价.方法 以甘肃产11份不同生态型板蓝根药材为评价样本,以板蓝根中所含表告依春、尿苷、鸟苷、腺苷、苯甲酸、水杨酸、靛蓝、靛玉红、醇溶性浸出物含量为评价指标,结合DPS V 9.50统计软件构建投影寻踪模型,对药材质量进行评价.结果 根据上述9个指标对板蓝根药材进行质量评价,得到11份不同生态型的板蓝根药材质量优劣的顺序:S2>S1>S9>S7>S8>S3>S5>S10>S11>S4>S6.结论 不同生态型板蓝根药材质量存在明显差异,以石家庄四倍体板蓝根质量优.

甘肃不同产地板蓝根中无机元素含量测定

目的 测定甘肃不同产地板蓝根中无机元素含量,为有效控制板蓝根质量提供可靠方法.方法 利用湿消化法处理样品,采用火焰原子吸收光谱法测定不同产地板蓝根样品中铁(Fe)、铜(Cu)、钙(Ca)、锰(Mn)、锌(Zn)、镁(Mg)、镉(Cd)、铬(Cr)、钴(Co)、钠(Na)、锂(Li)、镍(Ni)、钾(K)元素含量,并采用单因素方差分析和因子分析进行分析.结果 板蓝根中Ca、K、Zn、Mn、Cd、Co、Li、Cr、Mg、Cu、Fe、Na的含量范围分别为1.111 0 ～ 2.167 0 μg/g、8.489 1 ～ 9.246 4 μg/g、1.014 7 ～ 1.145 1 μg/g、0.846 4 ～1.080 0 μg/g、0.035 7 ～ 0.048 4 μg/g、0.061 0 ～ 0.066 5 μg/g、0.600 3 ～ 0.663 4 μg/g、0.038 3 ～ 0.042 5 μg/g、44.399 4 ～ 47.034 6 μg/g、0.054 9 ～ 0.103 7 μg/g、0.669 5 ～ 2.321 3 μg/g、35.819 2 ～ 41.422 6 μg/g,Ni元素未检出.板蓝根药材13种微量元素含量高低依次为Mg＞Na＞K＞Ca＞Fe＞Zn＞Mn＞Li＞Cu＞Co＞Cd＞Cr＞Ni;不同产地板蓝根中Ca、K、Zn、Mn、Mg、Cu、Fe、Na无机元素含量存在差异性;Co、Zn、Mn、Fe、Na、Cr是板蓝根的特征性无机元素.结论 本测定方法准确度良好,为板蓝根质量控制提供了依据.

甘肃漳县种植板蓝根等脱贫致富

板蓝根在皮科中的应用

板蓝根性味苦寒,入心肺经,功能清热解毒、杀虫、凉血消斑.现代药理研究表明,其有效成分有抗病原微生物和抗内毒素、抑制血小板聚集、增强免疫等作用.笔者临证与其它药物配合治疗多种皮肤病,取得较好效果,现介绍如下.

翳障消的质量标准研究

翳障消为胶囊剂(我市中医院老中医多年临床应用验方),由菊花、柴胡、大青叶、茯苓、薄荷、钩藤、关木通、黄芩、甘草、板蓝根等药组成,具有疏散风热、退赤消翳的功效,用于治疗角膜炎、角膜溃疡、结膜炎、巩膜炎等.

板蓝根胶囊提取工艺的优化

目的:板蓝根胶囊的提取工艺优化.方法:采用柱前衍生方法,以提取物中精氨酸的含量为优化指标,优化提取方案.结果:提取工艺稳定,精氨酸在0.624～4.16ug内与峰面积线性关系良好.正交试验结果表明,板蓝根药材,加水煎煮三次,每次加8倍水,每次煎煮2小时,合并煎液,滤过,浓缩至相对密度1.18 ～ 1.22(50℃),放冷,加乙醇使含醇量达50％,静置24小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,并浓缩至绸膏,真空干燥,得浸膏粉,备用.结论:提取工艺可适用于大生产.