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揭开板蓝根的庐山真面目
探源药材板蓝根板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根.秋季采挖,除去泥沙,晒干.菘蓝为二年生草本,喜温暖气候,多系家种.种子繁殖,以土层深厚、排水良好的砂质壤土或腐殖质壤土中栽培为佳.
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"非典"药品各领风骚
送礼只送板蓝根曾经有一大堆板蓝根摆在我面前,我没去珍惜.直到现在买不到才后悔莫及,世间痛苦的事莫过于此.如果上苍再给我一次机会,我要说:我全要了!(大话西游版)
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"抗非"曾有我!
2003春节未过,欢乐未尽,非典病魔却悄然现身羊城.坚守一线的医务人员虽未能尽窥病魔的本质,却发布了警惕的信号.于是,消息灵通人士开始行动,大量购买罗红霉素、板蓝根等药品.
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从"板蓝根脱销"看中药新机遇
中药作为"国粹",具有疗效确切,安全性高的优点.我国拥有丰富的中药资源优势、市场优势和人才优势.政府也对中医药的发展给予高度重视,科技部等八部门共同编制了<中药现代化发展纲要>.近年来,中药的发展愈来愈受到世界各国的关注和重视,不仅亚洲国家人民对传统医药的接受程度较高,欧美等发达国家对传统医药的接受程度也在不断提高.以上诸多因素决定了中药将成为一个热门产业.
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“板蓝根”坚挺管理见真功
广州非典型性肺炎的流行，使得抗病毒药品“板蓝根”一下子成为广州、深圳各大药店的紧俏货。
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板蓝根及其所含靛蓝和靛玉红对小鼠肾有机阳离子转运体OCT1和OCT2的影响
目的：探讨板蓝根饮片水煎液（DRI）、板蓝根颗粒（GRI）及其所含成分靛蓝、靛玉红对小鼠肾有机阳离子转运体（OCT）中2个主要亚型OCT1和OCT2的影响。方法 NIH小鼠每组60只，分别ig给予DRI 1.6和6.4 g · kg-1（生药量），GRI 0.615和2.460 g · kg-1，靛蓝0.008和0.640 mg · kg-1，靛玉红0.0192和1.5360 mg·kg-1，每天2次，连续5 d。同时设纯水和0.5%羧甲纤维素钠（CMC）为对照组，糊精加蔗糖（各1.5 g·kg-1）添加剂组和奎尼丁（0.025 g·kg-1）阳性对照组。末次给药后60 min静脉注射二甲双胍（Met）5 mg·kg-1，给Met后1.0，2.5，5.0，7.5，10.0和20.0 min时每组分别各取10只小鼠处死，收集全血并摘取双肾，右肾匀浆后测定Met蓄积量，左肾用于检测OCT mRNA表达。另取NIH小鼠每组10只，同法给药，摘取左肾制备肾切片进行Met摄取实验。用高效液相色谱法测定血清、肾组织及肾切片匀浆液中Met浓度；药动学软件（DAS 2.0）分析血清及肾组织中Met的主要药动学参数；实时定量PCR法测定小鼠肾OCT1和OCT2 mRNA的表达。结果与纯水对照组比，0.5%CMC组和蔗糖加糊精组各项检测指标均无显著性差异；DRI 6.4 g·kg-1、GRI 2.460 g·kg-1、靛蓝0.640 mg·kg-1和靛玉红1.5360 mg·kg-1组血液药动学参数均出现显著变化（P<0.05，P<0.01）：t1/2β延长13%~97%，Vd减少13%~72%，Cl降低9%~65%，AUC0-20 min增加13%~135%；各供试物组肾组织Met蓄积量显著升高（P<0.01）；肾切片Met摄取量均明显降低（P<0.05，P<0.01）；肾组织OCT1和OCT2 mRNA表达水平均不同程度下调（P<0.05，P<0.01）。结论 DRI、GRI、靛蓝和靛玉红在所用剂量下对小鼠肾OCT1和OCT2均有明显抑制作用，DRI和GRI的这种抑制作用可能主要来自其所含的靛蓝和靛玉红。
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板蓝根及所含靛蓝和靛玉红强烈抑制小鼠肾主要有机阴离子转运体Oat1，Oat2和Oat3
目的：探讨板蓝根颗粒剂( GRl)和饮片水煎剂( DRl)及其所含主要成分靛蓝和靛玉红对小鼠肾有机阴离子转运体( OAT)中3个主要亚型Oat1,Oat2和Oat3的影响。方法 NlH小鼠分别ig给予GRl 0.615和2.460 g·kg－1,DRl 1.6和6.4 g·kg－1(生药量),靛蓝0.008和0.640 mg·kg－1,靛玉红0.0192和1.5360 mg·kg－1,每组60只(雌雄对半),每天2次,连续5 d。同时设丙磺舒(0.05 g·kg－1)阳性对照组和两种溶媒〔纯水和0.5％羧甲纤维素钠( CMC-Na)水溶液〕对照组及糊精加蔗糖(各1.5 g·kg－1)添加剂组。后1次给予供试物后实施对-氨基马尿酸( PAH, iv,0.03 g·kg－1)清除实验,即在iv PAH后1.0,2.5,5.0,7.5,10.0和20.0 min 时每组分别各取10只小鼠(雌雄对半),安乐处死收集全血制备血清,并迅速摘取双肾,右肾进行组织匀浆后测定PAH蓄积量,左肾组织用于提取总mRNA。每组另取10只小鼠(雌雄各半),同样给药处理,按Nakakariya法做肾切片进行摄取PAH实验。用Kiguchi法测定血清和肾组织匀浆液中PAH浓度。以药动学软件( DAS 2.0)计算血清及肾组织中PAH的主要药动学参数。以实时定量PCR法测定小鼠肾组织Oat1,Oat2及Oat3 mRNA表达。结果与纯水对照组比较,0.5％CMC-Na对照组各项检测指标均无显著差异。与两种溶媒对照组相比, GRl 2.460 g·kg－1,靛蓝0.640 mg·kg－1和靛玉红1.5360 mg·kg－1组消除半衰期( t1/2β)显著延长( P<0.05)；各供试物组分布容积( Vd )和清除率( Cl)均显著减少(P<0.01),曲线下面积(AUC0→20 min)均显著增加(P<0.01)；由采血时间段内各组肾组织中的PAH蓄积量所求得的AUC0→20 min显著大于同期对照组( P<0.05,P<0.01),且肾AUC0→20 min与血液AUC0→20 min的比值在各组间无显著差异。各剂量供试物均可使肾切片摄取PAH的量显著少于对照组( P<0.05,P<0.01)。与纯水/CMC对照组相比,GRl 2.460 g·kg－1,DRl 6.4 g·kg－1,靛蓝0.640 mg·kg－1,靛玉红1.5360 mg·kg－1组小鼠肾组织Oat1,Oat2及Oat3 mRNA表达除靛玉红组Oat2 mRNA( P<0.05)、GRl组Oat3 mRNA( P<0.01)表达水平被显著上调外,其余均被显著下调( P<0.05,P<0.01)。结论 GRl、DRl、靛蓝、靛玉红在所用剂量下对小鼠肾组织Oat1,Oat2及Oat3均有明显抑制作用,GRl和DRl的这种抑制作用可能主要来自其所含的靛蓝和靛玉红成分。
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板蓝根α-葡聚糖佐剂提高H1 N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能
目的：研究板蓝根α-葡聚糖对H1N1流感疫苗免疫小鼠体液免疫和细胞免疫功能的影响。方法100μg α-葡聚糖按＋H1N1流感病毒裂解液3μg给每只小鼠一次性肌内注射。分别在免疫后3,5,8,10,12和14 d采血,ELlSA法检测小鼠血清特异性抗体和亚类抗体滴度；MTT法测定小鼠脾T淋巴细胞、B淋巴细胞和巨噬细胞增殖反应；ELlSA法测定细胞培养上清干扰素γ( lFN-γ)、白细胞介素4( lL-4)、lL-12和肿瘤坏死因子-α( TNF-α)含量；流式细胞术测定脾细胞中CD3＋, CD19＋, CD4＋, CD8＋T细胞亚群百分率。结果板蓝根α-葡聚糖对人用H1N1流感疫苗抗原显示优良的佐剂作用,初次免疫后5 d即能促进特异性抗体的生成,抗体亚型主要为lgM。免疫后5~14 d,总抗体及亚类lgG1, lgG2a和lgG2b滴度持续升高,lgG3在免疫8 d达峰,之后无明显变化。 lgA滴度水平低,且随时间无明显变化。α-葡聚糖显著促进H1N1流感疫苗免疫小鼠脾T 细胞和B 细胞增殖(增殖率分别为44.2％和37.8％),促进脾细胞分泌 lFN-γ( P<0.01)和lL-12( P<0.05),刺激胸腺细胞分泌lL-4( P<0.01)；与单独抗原组相比,联用α-葡聚糖明显提高免疫小鼠脾 CD3＋细胞百分率(P<0.01)及 CD3＋/CD19＋比值(P<0.01),提高 CD8＋T 细胞百分率,降低CD4＋/CD8＋比值( P<0.01)。α-葡聚糖能激活巨噬细胞,促进TNF-α的分泌。结论板蓝根α-葡聚糖能显著提高免疫小鼠的体液免疫和细胞免疫功能。
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7种植物多糖对小鼠卵清蛋白免疫反应的佐剂活性
目的 寻找和筛选具有较好佐剂功能的天然多糖.方法 自中药提取当归多糖、黄芪多糖、板蓝根多糖、茯苓多糖、黄精多糖、枸杞多糖和淫羊藿多糖.苯酚硫酸法测总糖含量；间羟联苯法分析糖醛酸含量；凝胶渗透色谱法测定多糖分子量分布.按照分组,每只BALB/c小鼠肌内注射60 μg卵清蛋白(OVA),OVA +0.1 mg氢氧化铝,OVA+1 mg多糖,OVA+生理盐水,并分别在第1,28和58天进行3次注射,在第21,52,70天采血,测定血清OVA抗体滴度.结果 7种多糖中的总糖含量为板蓝根总糖,65.41％；当归总糖,30.88％；黄芪总糖,43.70％；黄精总糖,48.88％；茯苓总糖,58.68％；枸杞总糖,45.83％；淫羊藿总糖,32.60％；总糖中糖醛酸含量为板蓝根糖醛酸,13.36％;当归糖醛酸,19.73％；黄芪糖醛酸,6.53％；黄精糖醛酸,5.96％；茯苓糖醛酸,1.96％；枸杞糖醛酸,8.96％；淫羊藿糖醛酸,7.53％.7种多糖表现出不同的分子质量分布特征.初次免疫,7种多糖和铝佐剂均未激活小鼠血清OVA抗体产生；在第2次免疫后,淫羊藿多糖佐剂组产生较高滴度的抗体,达到1∶105;第3次免疫后淫羊藿多糖佐剂组抗体滴度进一步提高,板蓝根多糖、当归多糖及茯苓多糖佐剂组的OVA特异性抗体滴度均达到1∶105,与OVA+ 0.1 mg氢氧化铝及OVA+生理盐水组比较有显著差异(P＜0.05).结论 板蓝根多糖、当归多糖、茯苓多糖及淫羊藿多糖均具有很好的佐剂作用,特别是淫羊藿多糖具有较强的激发体液免疫活性.多糖有望成为候选的新型免疫佐剂.
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板蓝根质量检测应增加靛玉红、靛蓝检验项目
按<中国药典2000年版一部>板蓝根的质量标准对市售的20批板蓝根进行了质量考察,结果19批符合规定.鉴于靛蓝、靛玉红是板蓝根抑菌的主要有效活性成分,从而又对这20批板蓝根做了靛蓝、靛玉红的薄层色谱鉴别,结果只有7批检出靛蓝、靛玉红.
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不同采收期板蓝根的质量分析与考察研究
目的：就不同采收期的板蓝根进行质量分析与考察研究。方法选取隆德、固原不同生长时期的生板蓝根药材予以性状研究、显微鉴别，以高效液相色谱法对其含有的腺苷、靛蓝、靛玉红含量进行检测。结果1年生韧皮部较宽，薄壁细胞排列稀松；2年生韧皮部狭窄，薄壁细胞排列紧密。采挖后未及早予以晒干或未合理贮藏者易使断面发生颜色改变，靛蓝含量上升，腺苷、靛玉红含量下降；生长期过短，2年生板蓝根中腺苷、靛蓝、靛玉红水平低。结论板蓝根在种植过程中需确保其规范化，严格质量控制，防止由于产地、种植采收时间、初加工和贮藏方法等不同导致质量出现较大差异。
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板蓝根双糖fructopyrano-(1→4)-glucopyranose对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响
目的 探讨板蓝根双糖fructopyrano-(1 →4) -glucopyranose (FG)的体内抗肿瘤作用及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 建立小鼠肉瘤S180及小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,观察FG对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;采用腹腔巨噬细胞吞噬实验、淋巴细胞转化实验及Elisa法测定细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的水平,检测FG对荷瘤小鼠免疫功能的影响.结果 在50、100、200 mg· kg-1时FG对S180的肿瘤生长抑制率分别为23.60％、36.76％、49.26％,对H22肿瘤生长抑制率分别为22.61％、36.52％、46.95％,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;FG能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进淋巴细胞转化反应,升高荷瘤小鼠细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的水平.结论 FG有较强的体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤机制可能与增强荷瘤机体免疫功能有关.
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高效毛细管电泳法同时测定板蓝根药材中7种核苷类成分的含量
目的 建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定不同批次板蓝根药材中表告依春、尿嘧啶、胸腺嘧啶、腺苷、次黄嘌呤、鸟苷、尿苷7种核苷类成分含量的方法.方法 采用未涂渍标准熔融石英毛细管(75 μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,60mmol· L-1硼砂-15 mmol·L-1β环糊精(pH 9.6)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,检测波长为254 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×10 s.结果 7种核苷类成分的响应峰面积与其相应质量浓度的线性关系良好(r＞0.999 4);加样回收率为97.15％ ～ 100.40％.实验表明,不同批次板蓝根药材中7种核苷类成分的含量有所差异.结论 该方法简便、可靠,重复性较好,可用于板蓝根质量的评价和控制.
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板蓝根抗内毒素活性部位的研究
目的评价和比较板蓝根5个不同化学部位的抗内毒素作用.方法动态浊度法测定细菌内毒素浓度,观察板蓝根不同化学部位对D-氨基半乳糖敏化小鼠内毒素致死攻击的保护作用.并以内毒素制备家兔发热模型,测定其肛温变化.结果板蓝根Ⅳ部位体外对于内毒素的降解率达70%,体内降低动物死亡率至33%,发热抑制百分率为32.3%,表明其可以直接中和降解内毒素,显著降低内毒素的致热性和致死性.结论板蓝根Ⅳ部位具有显著的体内外抗内毒素活性.
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高效液相色谱法测定板蓝根中fructopyrano-(1→4)-glucopyranose的含量
目的 建立板蓝根中fructopyrano-(1→4) -glucopyranose (FG)的高效液相色谱-蒸发光散射器含量测定方法.方法 色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(5∶95),漂移管温度为115℃,载气流速为3.0 L·min-1.结果 在5 min内可完成对FG的测定,FG在8.40 ～21.00 ng内,其对数值与峰面积对数值线性关系良好(r=0.999 0),加样回收率为97.27％～102.72％.结论 此方法准确、可靠、快速、灵敏、重现性好,可用于板蓝根中FG的含量测定.
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板蓝根化学成分研究
目的从板蓝根中提取分离活性成分.方法板蓝根用95%乙醇渗漉,不同极性溶剂提取,再用硅胶柱色谱分离单体,测定化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构.结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅰ),棕榈酸(plamitic acid Ⅱ),琥珀酸(succinic acid Ⅲ),胡萝卜苷(daucosterol Ⅳ)和远志醇(polygalitol Ⅴ).结论化合物Ⅲ,Ⅴ为首次从该植物中分离得到.
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基于网络药理学的"金银花-板蓝根"药对作用机制研究
目的:基于网络药理学,探讨"金银花-板蓝根"药对的功效物质基础和配伍机制.方法:通过数据库检索获得金银花和板蓝根的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建"药物-成分-靶标-疾病"网络,进行基因本体(gene ontology,GO)分类富集分析、基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析,研究"金银花-板蓝根"药对的作用机制.结果:"药物-成分-靶标-疾病"网络包含2个药物,92种活性成分,相应靶标665个,相关疾病609种.关键靶点涉及前列腺素内过氧化物合酶2等,关键疾病涉及多种恶性肿瘤和炎症等.GO富集分析包含GO条目1680个,其中生物过程相关条目1367个,分子功能相关条目235个,细胞组分相关条目78个.KEGG通路富集分析包含KEGG通路137条,主要涉及多种恶性肿瘤信号通路和多种心血管疾病相关的信号通路.结论:本研究结果初步验证了"金银花-板蓝根"药对的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础.
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警惕清开灵注射剂严重不良反应
清开灵注射剂是由胆酸、珍珠母(粉)、猪去氧胆酸、栀子、水牛角(粉)、板蓝根、黄芩苷和金银花制备的中药复方制剂;具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍的功效;用于热病,神昏,中风偏瘫,神智不清;临床用于急性肝炎,上呼吸道感染,肺炎,脑血栓形成,脑出血上述证候者的治疗.清开灵注射剂包括注射液和冻干粉.
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高效液相色谱法测定急肝退黄胶囊中黄芩苷的含量
急肝退黄胶囊为茵陈、关黄柏、板蓝根、白茅根、苍术、郁金、秦艽、蒲公英、车前草、黄芩、麦芽、大黄、栀子诸药组成的复方制剂,其中黄芩为主药.
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肝康胶囊中黄芪甲甙的测定
肝康胶囊是由板蓝根、贯众、黄芪、灵芝、大黄、栀子、茵陈等制成的口服胶囊剂型.具有清热解毒,疏肝理气,除湿退黄,和中健脾之功效,临床上用于肝炎急性发作期的辅助性治疗.本文选择肝康胶囊中的黄芪甲苷为含量测定指标,采用薄层扫描法对其进行含量测定,方法简便,结果可靠.
