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浅析老年人心血管药物的合理使用
目的:研究老年人心血管疾病如何合理使用各种药物达到治疗的目的.方法:以我院2010年10月到2012 年10月收治的1600 例老年心血管疾病患者为研究对象,平均随机分为2组,每组800例患者,分别称为对照组和实验组,对照组采用常规的用药方法进行治疗,实验组则采用李一石[1]等提出的临床药理学指导方法来合理使用心血管药物.结果:临床药理学指导方法治疗组的总有效率为(92.88%),普通治疗方法组的总有效率为(80.00%),实验组要对照组的有效率明显高,差异显著(P<0.05).结论:使用合理的治疗药物可以提高老年人心血管的治疗效率,李一石等提出的临床药理学指导心血管药物合理使用的方法值得广泛推广.
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试论我国儿科临床药理学的现状与进展
近年来,临床药理学的发展速度很快,但是涉及的对象主要是成人,儿科临床药理学的发展则相对缓慢.随着人们对儿童认知观念的改变,儿科临药理学得到了一定程度的发展,其现状和进展情况均相对乐观.
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老年高血压的临床用药指导
高血压是一种非常常见的病症,并且其致死致残率非常高,根据相关调查资料显示,我国有40%-50%的60岁以上老年人患有高血压.老年高血压患者多合并有其他病症,为此,在为患者提供药物时,应当结合患者的实际情况来给予其药物治疗.
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规范儿科临床用药,保障儿童生命健康
医学技术的快速发展以及新药物的不断研发不仅促进了临床药理学及其相关的医学学科的发展,对临床儿科用药的安全性和合理性也提供了重要的依据,但目前儿科临床药理学依然面临着国际挑战,所以我们应当重视滥用抗生素对儿童造成的不良后果,选用合理的用药方案,保障儿童的生命健康.
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健康医学生志愿者的个性特征
目的:探讨参加乙酰化酶(NAT2)分型试验的健康医学生志愿者的个性特征,为科学地理解和推广以医学生志愿者为被试进行的新药开发和临床药理学研究结果提供依据.方法:采用艾森克个性问卷(EPQ),对119名健康医学生志愿者的个性特征进行测查,并与对照组和全国常模比较.结果:志愿者的精神质(P)分存在显著的性别差异;志愿者与对照组的个性特征无明显差异;男、女志愿者的P和L分均显著低于常模,N分无明显差异,E分女性显著高于常模.结论:医学生志愿者的个性特征与一般人群有明显差异.在临床药理学研究中应重视被试者的个性特征及其对实验结果可能造成的影响.
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刘昭前
性别:男职称:教授电话:0731-84805380-8319 电邮:liuzhaoqian63@126.com 刘昭前,医学博士,教授,博士研究生导师,遗传药理学和药物基因组学专家,湖南省"芙蓉学者计划"特聘教授、教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队带头人.现任中南大学临床药理研究所副所长、中南大学湘雅医学检验所副所长、遗传药理学湖南省重点实验室主任、遗传药理学湖南省普通高等学校重点实验室主任、湖南省药学会常务理事、湖南省生理学会常务理事、湖南省药物安全评价协会理事、湖南省药学会药理专业委员会委员副主任委员、湖南省医学会临床药理专业委员会秘书;<中国药理学通报>、<中国临床药理学与治疗学>、<中南大学学报(医学版)>、<中南药学>等杂志编委,Pharmacogenomics, British Journal of Clinical Pharmacology, Cell Biology and Toxicolgy, Journal of Pharmaceutical Science, Acta Pharmacological Sinica 等国际杂志特邀审稿专家.
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固定剂量率输注吉西他滨治疗晚期胰腺癌
1.背景目前胰腺癌发病率呈逐年升高的趋势,早期难以诊断,确诊时约80%以上的患者属于晚期,已无手术切除的机会,化学治疗便成为晚期胰腺癌的主要治疗手段之一[1-2].1997年发表的一个126例Ⅲ期胰腺癌患者的随机临床研究[3],首次确定吉西他滨单药化疗优于5-FU单药,从此吉西他滨30分钟静脉输注便成为晚期胰腺癌治疗的一线方案.然而其中位生存期仅为5.4-5.6个月,一年生存率仅为16%~19%,疗效欠佳.临床药理学[4-12]显示:当吉西他滨以10 mg/m2/min速度输注时吉西他滨代谢酶已达到饱和,30分钟输注时代谢酶过饱和反而限制了吉西他滨三磷酸盐的累积.因此有临床实验试图通过改变吉西他滨的用药方法即FDR(固定剂量率输注)来提高疗效,本文检索此方面的文献并作一综述.
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广东省医院药学人员继续教育提高班通知
广东省药学会医院药学专业委员会定于2001年8月中旬在广州举办"广东省医院药学人员继续教育提高班"。本期学习以临床药学和临床药理学为教学重点。现将有关事项通知如下。 1、学习对象:各级医院药剂科的药学人员。 2、主要授课内容和老师: ①药物剂型与临床合理应用--中山医科大学临床药理教研室赵香兰教授;②抗高血压药、抗动脉粥样硬化药进展--广东药学院药学系陈一岳教授;③诊断用药造影剂的研究进展--南方医院药学部陈志良教授;④抗生素的合理应用--广州医学院第二附属医院药剂科杨俊何主任药师;⑤序贯试验在医药科研工作中的应用--广州军区广州总医院药学部赵树进主任药师;⑥药物不良反应--广州市第二人民医院药剂科梁智江副主任药师;⑦中药不良反就--广州中医药大学第一附属医院药剂科席萍副主任药师;⑧医院药库的规范化管理--暨南大学附属华侨医院药剂科吴晓松副主任药师;⑨对映体药物的药代动力学研究进展--中山医科大学第一附属医院药学部黎曙霞副主任药师;⑩治疗药物监测的发展与应用--中山医科大学第三附属医院药剂科唐细兰副主任药师。 3、学期5天,列入2001年度广东省继续医学教育项目,授予省级1类学分7分。 4、学习、资料费:本市学员每人350元,外地(住宿)学员每人600元,住宿费自理。 5、参加学习的学员,可直接与广东省药学会秘书处联系。 地址:广州市东山区竹丝岗四马路2号,邮编510080,电话:020-87300740(含传真),020-87778092-8203、8201。
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潘集阳:坚持原则与科学结果
潘集阳,主任医师、副教授,暨南大学附属第一医院精神心理科和睡眠中心主任.1999年回国开展抑郁与焦虑障碍的临床诊疗和研究工作,从事精神医学临床近25年.专业特长:难治性焦虑抑郁和睡眠障碍诊断与药物治疗.主研焦虑抑郁和睡眠障碍临床药理学和精神生物学.
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21世纪的临床药理学:趋向个体化
传统的临床药理学注重于指导药物开发和应用在一个"典型"的病人身上,所以在研究数据的时候,我们偏重于"平均值".
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高原环境对药物代谢作用的影响
高原环境气温低,昼夜温差大,氧分压低.在这种条件下,人体的各个脏器都无可避免地受到缺氧而造成的损伤.其中肝脏是药物代谢的主要器官之一,在此条件下,药物代谢过程会产生一个怎样的变化,这种变化对用药产生什么样的影响?随着个体化用药越来越受到人们的关注,要求临床药理学对个体化用药的理论基础进行阐述.本文主要从环境因素和遗传因素对药物代谢的影响分析高原环境对药物作用的影响及开展个体化用药的重要性和必要性.
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安慰剂及其在医学中的应用
1 引言 关于安慰剂,尽管对其意义、伦理的问题存有争议,其产生机制也未完全明确,但在医药学从生理模式向生理心理社会模式转变的今天,安慰剂的医学地位逐步为科学界所公认,成为现代临床药理学中的重要进展之一.新医学 2001年 8月第 32卷第 8期
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翻转课堂联合PBL教学模式在临床药理学教学改革中的探讨
临床药理学(clinical pharmacology) 是近年来迅速发展起来的一门新兴学科,是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科.是以药理学和临床医学为基础,对新药的有效性与安全性做出科学评价;通过对治疗药物监测,调整给药方案,安全有效使用药物,监测上市后药品不良反应,保障用药安全,因而是现代医学的医疗、教学与科研等不可忽视的一门学科[1].同时也是药学专业、临床药学专业、临床医学专业学生在大学期间必修的一门重要学科.
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促进中国儿童合理用药的10个关键注意事项
全世界的临床医师和患儿家长都认为儿童疾病治疗中适合儿童的循证治疗指南、药物治疗的相关知识和可用的人力资源缺乏,这些问题在成人疾病治疗中早已解决.中国儿童的合理用药存在许多影响因素,本文着重阐述了部分亟待解决的问题,这些必然可以使中国儿童获得合理的循证治疗.目前,科研单位正致力于建立模型和模拟的研究计划来促进更广泛的适合儿童的和可替代的临床试验.新生儿、神经/精神健康、行为障碍,特别是"孤儿病"的创新治疗方法急需更深入的研究.中国的医学同行们有机会在未来参与或主导创造一个安全和完善的治疗系统,使患儿获得准确的治疗.因此,优化治疗方法是儿科临床药理学家、所有儿科临床医师和药师的首要共同目标.但是,这些目标和计划必须获得患儿、监护人和家属的认可,重要的是获得医药管理部门的认可.
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中华医学会儿科学分会儿科临床药理学组的创建:过去与未来
中华医学会儿科学分会儿科临床药理学组于2011年8月20日在北京成立了!它是儿科临床药理学发展史上的重要标志 正如我国著名小儿神经学奠基人左启华教授贺信中所说:“…这是一个有权威的、与国际接轨的学术组织,经过30多年的努力成功了,是一件真正的大事,是医学会的大事,儿科学的大事,药理学的大事,是一件值得好好大贺的大事”.1 儿科临床药理学的概念儿科临床药理学(PediatricClinical Pharmcology)属临床药理学的一个分支,是研究药物在儿童体内作用规律以及机体与药物相互作用规律的学科.
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创建儿科临床药理学组的必要性和可行性
1 建立儿科临床药理学组的缘由2008年8月,<儿科药学杂志>编辑部邀请我组稿专家论坛,我欣然接受并撰稿<我国儿科药理学亟待发展>.2008年9月18日中华儿科学会长沙会议期间,中华儿科学会主任委员桂永浩教授见到我说:"您的文章我看了,写得很好."见他同意我的观点就进而建议:儿科需要建立一个儿科临床药理学组,隶属于儿科学会.他说想法很好,好到儿科学会讲一讲.
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我国儿科临床药理学研究的历史和现状
临床药理学(clinical phamacology)是研究药物在人体内作用规律和人体与药物相互作用过程的学科,是以促进医药结合、基础与临床结合、新药开发研究与临床医疗实践结合,提高临床研究水平与药物治疗学水平以及推动医学与药学发展为目的的桥梁学科.主要包括:临床药理学研究、医疗与会诊、教学与培训以及技术咨询与社会服务.我国在上世纪60年代就开始了成人的临床药理学研究.相比较成人而言,儿科领域的临床药理学发展明显滞后.
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儿科临床药理学亟待发展
感谢<儿科药学杂志>编辑部,邀请我为专家论坛栏目撰稿,题目是儿科临床药理相关问题.我很期待这样的研讨,因为儿科临床药理学是一个新兴学科,在国际上较成人临床药理学发展滞后,我国儿科临床药理工作者太少了.
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英国的儿科临床药理学培训
在英国许多儿科临床使用的药物,包括超出批准范围使用的药物,未经过临床科学评估(新药儿科临床试验).为小儿研制开发的儿童专用治疗药品品种很少.这种状况引起了儿童家长、健康专家和政治家们越来越多的注意.为改善这种状况,英国需要培养更多的儿科临床药理学家.由英国皇家儿科学会与儿童健康学院组织儿科临床药理学家和儿科医生、成人临床药理学家、制药专家的代表一起共同组成了一个工作组来制定正式的儿科临床药理培训计划.工作组于2002年3月提出的培训计划得到了国家专业医师培训局有条件的批准.
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"儿科临床药理学组筹备研讨会"会议纪要
由北京大学第一医院儿科、北京大学TDMCT中心发起并组织的"儿科临床药理学组筹备研讨会"于2009年5月17日在北京大学第一医院召开,由王丽教授主持.