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一起急性二甲基甲酰胺中毒事件调查
二甲基甲酰胺(DMF)是一种工业上广泛使用的有机溶剂,广泛应用于有机合成、纤维、皮革、染料和制药等工业生产,属亲肝性毒物[1],经呼吸道、皮肤和消化道吸收,对接触工人的肾脏、脾脏、皮肤、消化系统和血液系统均有损害[2].近年来发生职业性中毒的报道较常见[3-6].2011年3月3日,某皮革加工企业发生了一起DMF健康损害事件,现将事件调查报告如下.
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顶空气相色谱法测定饮用水中氯苯
氯苯用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代硝基苯,还是制造染料、有机合成、和许多农药的中间体.经吸入、食入、经皮肤吸收,对人体中枢神经系统有抑制和麻醉作用,对皮肤和粘膜有刺激性.
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作业场所空气中五氧化二磷测定方法的改进
五氧化二磷是化学工业中常见的原料和试剂,常用作气体和液体干燥剂,有机合成的脱水剂,以及高纯度磷酸、磷酸盐类和磷酸酯的制备.广泛用于医药、涂料助剂、印染助剂、抗静电剂、钛酸酯偶联剂、三氯氧磷和化工等行业.五氧化二磷遇水及有机物如木、棉或草发生剧烈反应放出热,可引起燃烧.遇水能发生大量烟雾和热量,遇潮时对大多数金属有轻微的腐蚀性.局部刺激很强,蒸气与粉尘能严重刺激眼、黏膜、皮肤和呼吸系统,并腐蚀皮肤和黏膜.
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水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷--手性单核Salen-Co(Ⅲ)络合物的制备
环氧化合物是一类非常重要的有机物[1],尤其是末端环氧化合物在有机合成中有重要用途,用来合成各种各样的有机物,更重要的是光活性的环氧化合物[2,3],如S-(+)-环氧氯丙烷,是制备手性药物,生物试剂,化学试剂的重要中间体,在光活性有机物的合成中有着广泛的应用.外消旋的末端环氧氯丙烷是价廉易得的,水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷是吸引人的,简单和经济,在拆分过程中水是唯一的试剂,不加任何溶剂.我们已经成功地合成了Salen-Co(Ⅲ) 络合物(Scheme 1),在水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷中,被证明它是一种有效的不对称催化剂.在它的催化下,外消旋环氧氯丙烷组分中S-(+)-型和R-(–)-型的环氧物与水的反应速度大小不相同,理想的结果是50%的D-(–)-型被水解得到50%的D-(–)-3-氯-1,2-丙二醇,同时释放出50%的S-(+)-环氧氯丙烷,这两个手性产物都是合成手性药物的重要中间体,这种HKR以式(1)表示:
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胃复安引起锥体外系反应8例分析
胃复安(Metoclopramide,甲氧氯普胺,灭吐灵)为有机合成的普鲁卡因酰胺衍生物,是临床常用的止吐剂,该药可引起锥体外系反应.本文将我院近5年收治的8例因用胃复安引起锥体外系反应的报告分析如下.
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危险化学品安全措施和应急处置原则(六)
11 2,2’-偶氮二异丁腈风险提示 遇明火、高热、摩擦、振动、撞击可能引起激烈燃烧或爆炸.受热时性质不稳定,逐渐分解甚至能引起爆炸.理化特性白色晶体或粉末.不溶于水,溶于乙醇、乙醚、甲苯等.分子量164.24,熔点105℃(分解),相对密度(水=1)1.1.主要用途:作为橡胶、塑料等发泡剂,也用于其它有机合成.危害信息[燃烧和爆炸危险性]遇明火、高热、摩擦、振动、撞击可能引起激烈燃烧或爆炸.受热时性质不稳定,40℃逐渐分解,至103~104℃时激烈分解,释放出大量热和有毒气体,能引起爆炸.溶解在有机溶剂时,有燃烧爆炸危险.易累积静电.
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苯胺泄漏对人体的危害
苯胺又称为氨基苯,是苯环中一个氢原子被氨基取代生成的化合物.苯胺常温条件下是无色或微黄色的油状液体,接触空气和光线后变黑,有强烈刺激性气味,微溶于水,易溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂.苯胺在有机合成和化工产品领域用途十分广泛.苯胺是染料工业中重要的中间体之一,用于多种有机颜料的合成;在农药工业中是多种杀虫剂的生产原料;是橡胶助剂生产的重要原料,用于制造系列防老剂和促进剂;还可作为医用磺胺药的原料,也用于香料、塑料、清漆、胶片等产品的生产.
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己烷(正己烷)特性
中文名称:己烷英文名称:n-hexane中文名称2:正己烷英文名称2:hexyl hydride CAS No.:110-54-3外观与性状:无色液体,有微弱的特殊气味.分子式:C6H14闪点(℃):-25.5引燃温度(℃):244爆炸上限%(V/V):6.9爆炸下限%(V/V):1.2溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂.主要用途:用于有机合成,用作溶剂、化学试剂、涂料稀释剂、聚合反应的介质等.
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黄酮化合物合成的研究进展
黄酮类化合物是在植物中分布非常广泛的一类具有C6C3C6基本母体结构的天然产物,对植物的生长、发育、开花、结果及防菌防病等方面起着十分重要的作用.而且黄酮化合物生理活性多种多样,具有心血管系统活性、抗菌及抗病毒活性、抗肿瘤活性、抗氧化自由基活性、抗炎镇痛活性及保肝活性和抗疲劳作用,此外还有降压、降血脂、抗衰老、提高机体免疫力等药理活性[1].
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职业性有害因素--二氧化硫的危害与防治
二氧化硫是典型的职业性的有害因素之一.二氧化硫很大部分来自发电过程及工业生产,职业接触二氧化硫的主要有燃烧含硫燃料、熔炼硫化矿石、烧制硫磺、制造硫酸和亚硫酸、硫化橡胶、制冷、漂白、消毒、熏蒸杀虫、镁冶炼、石油精炼、某些有机合成等生产作业场所的作业工人和有关人员.
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有机合成发展现状与趋势
本文主要概述了近十年有机化学学科的国内外研究发展趋势,并对优先研究领域提出了建议.
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新鱼腥草素钠的合成研究
目的 改进新鱼腥草素钠的合成方法,适应工业化生产.方法 用正溴癸烷(Ⅰ)和乙酰乙酸乙酯为原料,经烷基化、脱羧制得2-十三烷酮(Ⅱ),Ⅱ与甲酸乙酯经酮酯缩合得十二酰乙醛(Ⅲ),Ⅲ与亚硫酸氢钠加成得新鱼腥草素钠.结果及结论 总收率52%.此方法原料易得,条件温和,收率稳定,适于工业化生产.
关键词: 有机合成 2-十三酮 十二酰-α-羟基乙磺酸钠 -
6个上市的小分子海洋药物的全合成方法
骨架新颖、活性独特的海洋天然产物是药物先导化合物的重要来源,但由于海洋样品采集困难、一些高活性天然产物在海洋生物体中含量低微,往往难以获取足够量的化合物进行后续药物的深入研究,成为海洋小分子药物研究的瓶颈之一.现代有机合成尤其是海洋天然产物全合成的迅猛发展,为获取复杂小分子海洋活性天然产物提供了1类重要手段.探究复杂小分子海洋天然产物合成的新策略和新方法,建立高效、高选择性的规模化制备技术,是国际海洋药物研究的热点.本文就6个上市的小分子海洋药物的全合成研究作一概述,重点阐述有机合成对于成药分子规模化制备的途径.
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空气中乙二醇气相色谱测定法
乙二醇(Ethylene glycol),分子式为CH2OHCH2OH,分子量为62.07.乙二醇为无色澄清粘稠液体,有甜味,有毒,易吸水,常作为抗冻剂,有机合成及化纤工业的原料.我国乙二醇国家标准为20mg/m3;车间空气监测检验方法一书报导了乙二醇气相色谱法,该方法用SE-30柱,考虑到食品卫生均用GDX-102柱分析醇类化合物,为一柱多用,避免经常换柱麻烦,我们试验用GDX-102柱分析车间空气中乙二醇,现将结果报导如下:
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作业场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法
甲基环己烷是一种无色液体,作为有机溶剂广泛用于纤维素醚和有机合成的原料.对人的中枢神经系统有抑制作用和麻醉作用.我国目前尚未制定甲基环己烷的气相色谱法.我们按<车间空气中有毒物质监测研究规范>的要求进行研究,研制了炭管采样、热解吸、经FFAP柱分离、氢火焰离子化检测器检测的气相色谱法,结果较为满意.
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Pendred综合征临床特点及病因研究进展
Pendred综合征又称耳聋—甲状腺肿综合征,是一种以家族性甲状腺肿,先天性耳聋、碘有机化障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病.Pendred综合征为一种甲状腺激素有机合成障碍疾病,早为英国全科医生Pendred于1896年首次报道.有报道称本病发病率为1∶153000至7.5~10∶100 000不等[1,2],大约占先天性聋的7.5%[3],是引起耳聋综合征的主要原因之一.虽然该疾病的发病率并不低,但临床上对此病认识不足,容易漏诊.
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奥拉西坦的合成工艺改进以及精方法
4-卤-3羟基丁酸乙酯为原料,在乙醇、NaHCO3的条件下,与甘氨酰胺盐酸盐缩合,关环反应,过滤除去无机盐,浓缩溶剂,再用异丙醇提取,静置,得到粗品,再用水/丙酮脱色,在经过除杂,后在甲醇中,加入活性炭重结晶,产品收率20%,产品纯度>99.5%,总杂<0.1%.
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碳化硅管中微波辅助制备甲硝唑半抗原
目的 以甲硝唑与琥珀酸酐为原料,采用微波辅助方法制备甲硝唑半抗原,并初步探讨微波辅助反应过程中微波“非热效应”对反应产率的影响.方法 恒定温度120℃,用碳化硅(SiC)管和石英玻璃(Pyrex)管作为反应容器,微波辐射5 min,制备甲硝唑半抗原,并对产物进行定性和定量测定.结果 微波辐射条件下,用SiC管和Pyrex管作为反应容器制备甲硝唑半抗原的产率均比较高,但以SiC管的产率相对更高、重复性更好.结论 微波辅助条件下,以SiC管作为反应容器,能够以较高产率制备得到甲硝唑半抗原.
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丁二酸酐与胺类化合物在碱性条件下的反应规律
以吡啶为溶剂,110℃加热6 h的反应条件下,芳香伯胺与丁二酸酐反应,主要生成N-芳香取代丁二酰亚胺,高收率73.2%;相反,脂肪伯胺与丁二酸酐反应,主要产物为N-取代丁二酸单酰胺,收率72.5%~81.7%.探讨了结构-反应活性关系,并提出可能的反应机理.
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相转移催化氧化合成邻硝基苯甲酸
研究了季铵盐A-1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量和反应体系酸碱性对反应的影响.在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,高锰酸钾与邻硝基甲苯摩尔比为2.5:1,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,产物收率可达95%.实验表明,季铵盐A-1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,是一种优良的相转移催化剂.