首页 > 文献资料
-
黄芪对博莱霉素肺纤维化大鼠血清NO水平的影响
目的:通过观察黄芪煎液、黄芪总皂苷对肺纤维化模型大鼠血清一氧化氮(NO)的水平变化,探讨黄芪治疗肺纤维化的部分机理及疗效.方法:采用水提法制取黄芪煎液,连续回流法制取黄芪总皂苷.实验动物分组,将SPF级Wistar大鼠60只分为空白组、模型组、地塞米松组、黄芪煎液组、黄芪总皂苷组共5组.除空白组外,以博莱霉素复制肺纤维化模型,模型复制成功24小时后,分别给予各组相应的药物.于14天及28天每组分别随机选取6只大鼠,采集标本.用硫代巴比妥酸(TBA)显色法测定各组NO的含量.结果:14、28天时,与空白组比较,血清NO含量增加,均有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,黄芪煎液组、黄芪总皂苷组,血清NO的含量明显降低,均有统计学意义(P＜0.01).14、28天时,黄芪煎液组、黄芪总皂苷组、地塞米松组之间对NO水平变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:黄芪煎液、黄芪总皂苷具有提高机体抗氧化、减轻自由基对机体的损伤、降低脂质过氧化物反应、增强细胞代谢功能、保护肺组织的作用,因此黄芪是治疗肺纤维化的有效药物.
-
黄芪总皂苷与赤芍总苷协同抗血栓作用
运用肺栓塞、动脉血栓形成、脑血栓形成三种实验性血栓形成模型,观察黄芪总皂苷(AS)和赤芍总苷(TSP)以各种剂量配伍时的作用;结果AS和TSP均具有不同程度抗各种实验性血栓形成作用或趋势,配伍后作用更佳,抗凝作用则源于赤芍总苷,应用二因素五水平均匀设计方法观察到AS 50mg/kg和TSP 150mg/kg配伍时抗动脉血栓形成作用佳,该剂量下两药配伍对于大鼠脑血栓有相加的保护作用.表明AS和TSP有协同抗血栓形成作用.
-
黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍对大鼠局灶性脑缺血的影响
目的:运用线栓制作脑缺血再灌注大鼠模型,观察黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍对脑梗塞百分率的影响.方法及结果:应用二因素五水平均匀设计方法,观察到黄芪总皂苷16 mg/kg和三七总皂苷40mg/kg配伍时,抗脑梗死形成作用佳,2×2析因设计试验发现该剂量下两药配伍对于大鼠脑梗死有相加的保护作用.结论:黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍具有协同的抗脑梗死作用.
-
黄芪总皂苷提取物对牛血清白蛋白致大鼠肝纤维化作用的影响
目的:观察黄芪总皂苷提取物对牛血清白蛋白(BSA)致大鼠实验性肝纤维化作用的影响.方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、秋水仙碱组(C组)、黄芪总皂苷提取物低剂量组(D组)、黄芪总皂苷提取物中剂量组(E组)、黄芪总皂苷提取物高剂量组(F组),每组10只.采用皮下多点注射牛血清白蛋白(BSA)免疫性诱导大鼠肝纤维化进行造模.造模后,C～F组分别按0.1 mg·kg-1·d-1,15,30,60 mg·kg-1 ·d-1剂量ig给药.55 d后,分别检测血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-c)的含量,并对肝组织进行病理学观察.结果:黄芪总皂苷提取物可使BSA免疫性诱导的肝组织纤维增生、变性和坏死明显减轻.黄芪总皂苷提取物各组大鼠血清ALT,AST,HA,LN,PC-Ⅲ,Ⅳ-C及肝组织羟脯氨酸含量与模型组比较均显著降低(P＜0.05,P＜0.01).病理组织学观测结果显示,黄芪总皂苷各剂量组与模型组比较均有不同程度改善.结论:黄芪总皂苷对BSA所致实验性大鼠肝纤维化具有良好的治疗作用.
-
灯黄注射液对脑缺血模型动物的保护作用
目的:评价灯黄注射液对脑缺血模型动物的保护作用.方法:以犬大脑中动脉结扎和大鼠颈内动脉注射血栓复制局部脑缺血动物模型,测定犬血清碱性磷酸酶(AKP),肌酸激酶(GK)值,计算缺血区比例,对局部脑缺血大鼠进行神经症状和行为学的评分,计算脑梗死区百分比.以沙土鼠颈动脉结扎法复制动物全脑缺血模型,测定大脑皮层含水量,观察海马损伤程度并测定脑匀浆丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量.结果:灯黄注射液可明显降低犬结扎大脑中动脉后的AKP及CK的升高(P＜0.05),降低脑梗死区百分比(P＜0.05);改善局部脑缺血大鼠神经症状评分和行为学评分(P＜0.05),减小大鼠脑梗死区域百分比(P＜0.05);能明显降低沙土鼠大脑皮层水含量(P＜0.05),提高存活锥体神经元数量,抑制脑匀浆的MDA和LDH的升高.结论:灯黄注射液对脑缺血模型动物具有良好的保护作用.
-
黄芪总皂苷对运动性疲劳大鼠海马功能和形态的影响
目的 研究黄芪总皂苷抗运动性疲劳的可能作用机制.方法 将36只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组和黄芪总皂苷组,每组12只.黄芪总皂苷组灌胃黄芪总皂苷50mg/kg,模型组和空白组灌胃等量生理盐水,每天1次.黄芪总皂苷组和模型组大鼠在灌胃1h后进行水平跑台运动,复制运动性疲劳大鼠模型,每天1次,连续14天.检测各组大鼠海马组织丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、乙酰胆碱脂酶(TchE)及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(capase-3)表达;光镜下观察海马形态学变化.结果 与空白组比较,模型组大鼠海马组织MDA含量升高,T-AOC与TchE活性降低,caspase-3阳性细胞数和阳性面积比升高(P＜0.01),光镜下海马出现病理损伤改变.与模型组比较,黄芪总皂苷组大鼠海马组织MDA含量降低,T-AOC与TchE活性升高,caspase-3阳性细胞数和阳性面积比降低(P＜0.01),光镜下海马形态趋于正常.结论 黄芪总皂苷抗运动性疲劳作用可能与其抑制运动氧化应激所致的自由基增加和改善海马神经元损伤有关.
-
10种中草药成分对体外过表达Aβ的影响及机制探讨
筛选对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者脑内老年斑的组成成分伊淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)有抑制作用的中草药成分,并探讨其可能机制.从资料中选出10种具有潜在治疗AD的中草药成分,分别以不同药物浓度(0.5～100μmol·L-1)作用于两种双基因转染细胞模型(117细胞模型:过表达Aβ和伊分泌酶;146细胞模型:过表达Aβ和γ-分泌酶),一定时间后,用ELISA法测定各组细胞外Aβ水平,初筛出具有降低细胞外Aβ的中草药成分,并估算其佳药物浓度范围,然后分别观察其对细胞形态、活力及凋亡率的影响,并分析其对模型细胞内Aβ水平、β、γ-分泌酶活性的作用效果.初筛结果显示,10种中草药成分中有4种能浓度依赖性降低两种模型外Aβ水平,分别为隐丹参酮、黄芪总皂苷、天麻素和芍药苷,其浓度分别在0.5～5.0、0.5～5.0、5.0～50和1.0～25 μmol·L-1内时效果为显著.进一步的研究表明,这4种中草药成分对细胞活性无抑制作用,对细胞内Aβ的降低水平大于细胞外,黄芪总皂苷和天麻素还分别对β-分泌酶、γ-分泌酶活性有浓度依赖性抑制作用;其中,黄芪总皂苷对β-分泌酶活性的高抑制率达78.2％,天麻素对γ-分泌酶活性的高抑制率达80.3％.综上所述,隐丹参酮、黄芪总皂苷、天麻素和芍药苷对细胞模型产生的Aβ均有浓度依赖性抑制作用,其中黄芪总皂苷、天麻素抑制Aβ的作用机制可能分别与抑制β-分泌酶活性、γ-分泌酶活性有关.
-
药对"丹参-黄芪"有效组分的佳配伍配比研究
目的确定药对"丹参-黄芪"有效组分丹参总酚酸和黄芪总皂苷的佳组方配比.方法以麻醉犬心肌氧摄取率及其变化率作为考察指标.根据权重配比法初步实验设不同配比组方6组,由结果分析得出佳理论配比.在此基础上进一步做确证性实验考察两组分的协同作用.结果丹参总酚酸-黄芪总皂苷间有较好的协同作用,两者比例在5:2时,可非常显著地降低麻醉犬心肌氧摄取率.结论丹参总酚酸-黄芪总皂苷的佳组方配比为5:2.
-
芪芍方有效部位中黄芪甲苷和黄芪总皂苷质量控制方法的建立
目的 建立HPLC-ELSD法测定芪芍方有效部位中黄芪甲苷含量和可见分光光度法测定黄芪总皂苷含量的方法,有效控制芪芍方有效部位质量.方法 黄芪甲苷含量测定,采用HPLC-ELSD法,Hypersll-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(31: 69),流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,漂移管温度101 ℃,空气流速2.7 L/min.黄芪总皂苷含量测定,采用可见分光光度法,MCI柱层析技术分离黄芪总皂苷类,再经反相C18固相萃取小柱纯化,5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,于543 nm处测定.结果 HPLC法及可见分光光度法中,黄芪甲苷分别在1.30～7.80 μg、0.010 8～0.065 g/L的范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.95%、96.58%,RSD分别为2.46%、2.28%.结论 本试验建立的方法简便、准确、重复性好,可用于芪芍方有效部位中黄芪皂苷类的质量控制.
-
黄芪总皂苷的提取工艺及分析方法研究
引言我国传统医药由中医药、民间草医草药和民族医药三部分组成,其中传统中药目前研究较为深入,而其它许多丰富的民间、民族用药尚未得到更深入的研究利用,其中具有潜在药用价值的创新药物资源,值得药学工作者发掘和研究.
-
大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究
目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考.方法采用AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化,以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价.结果60%乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱,黄芪总皂苷主要集中在40%～80%乙醇部位.树脂对黄芪总皂苷的动态吸附率为10.78 mg/mL树脂;不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同,以0.1%NaOH溶液洗脱效果较好.结论黄芪提取物上AB-8树脂柱,以水和0.1%NaOH洗脱后以80%乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果.
-
黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠钙转运的影响及机制探讨
目的 探讨黄芪总皂苷对心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌细胞内钙离子浓度及心肌血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)和磷脂酶C(PLC)的影响.方法 取健康Wistar大鼠50只,从中随机选取8只作为假手术组,其余大鼠采用结扎左冠状动脉前降支方法复制心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠模型.将造模成功的32只大鼠随机分为模型组、黄芪总皂苷10 mg/kg组、黄芪总皂苷20 mg/kg组和卡托普利50 mg/kg组,每组8只,各给药组分别给予相应剂量药物灌胃4周.分别于灌胃前和灌胃2周、4周取血检测血清心肌肌钙蛋白T (cTnT)水平;灌胃4周后取各组大鼠心肌组织,采用免疫荧光技术观察心肌细胞内钙荧光强度以评价细胞内钙离子浓度,采用Western-Blot技术检测心肌组织中AT1和PLC蛋白表达水平,应用酶水解同位素底物法检测心肌组织中膜蛋白PLC的活性,采用PCR法检测心肌组织中AT1 mRNA表达水平.结果 灌胃2周后,黄芪总皂苷20 mg/kg组和卡托普利50 mg/kg组大鼠血清心肌cTnT水平均明显低于模型组(P均<0.05);灌胃4周后,各给药组大鼠血清心肌cTnT水平均明显低于模型组(P均<0.05),大鼠舒张期心肌细胞内Ca2+荧光强度明显弱于模型组.灌胃4周后,各给药组AT1mRNA表达水平及黄芪总皂苷20 mg/kg组、卡托普利50 mg/kg组AT1蛋白表达水平和PLC活性均明显低于模型组(P均<0.05),各组大鼠心肌组织中PLC蛋白表达水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 黄芪总皂苷可降低心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠血清cTnT水平和心肌细胞内钙离子浓度,下调心肌组织中AT1蛋白和mRNA表达水平,降低心肌PLC的活性,其机制可能是通过调节AT1-PLC通路,减轻钙超载对细胞的损伤,从而改善心肌缺氧缺血.
-
芪芍方有效部位中黄芪甲苷和黄芪总皂苷质量控制方法的建立分析
目的：建立高效液相色谱法和紫外可见分光光度法检测芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量的方法。方法：采用液相色谱法测定黄芪甲苷和采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷。结果：该方中黄芪甲苷的平均含量为0.46%，该方中黄芪总皂苷平均含量为9.7%。结论：采用HPLC和UV进行芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量测定及其方法学考察，方法稳定可行。
-
黄芪总皂苷合三七总皂苷对大鼠脑缺血再灌注脂质过氧化反应的影响
目的:观察黄芪总皂苷合三七总皂苷(TSA+PNS)对脑缺血再灌注致脂质过氧化反应的影响,初步探讨其机制.方法:结扎大鼠的双侧颈总动脉,复制脑缺血再灌注病理模型,静脉注射给药,观察再灌注后脑组织乳酸脱氢酶(LDH)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)浓度的变化.采用Fe2+- H2O2体系产生羟自由基、黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系产生超氧阴离子、Fe2+ -H2O2诱导脑组织脂质过氧化,观察TSA+PNS对其的影响.结果:与假手术组比较,模型动物脑组织MDA明显升高(P＜0.01), LDH活力、SOD活力明显降低(P＜0.01);应用TSA+PNS后,可提高SOD、LDH活力,降低MDA含量.体外实验,TSA+PNS显著抑制脂质过氧化、羟自由基、超氧阴离子的产生(P＜0.05～0.01).结论:TSA+PNS对脑缺血再灌注导致的脂质过氧化反应有抑制作用,清除超氧阴离子、羟自由基是其重要的作用机制.
-
黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠心功能及左室重构的影响
目的 观察黄芪总皂苷对心力衰竭大鼠心功能及左室重构的影响.方法 采用阿霉素腹腔注射造心力衰竭大鼠模型,治疗分为黄芪总皂苷组,心衰模型组和正常对照组,各10只,治疗后通过多普勒超声测定舒张末期左室内径(LVIDd)、收缩期左室内径(LVIDs)、左心室短轴缩短率(FS)、左室射血分数(EF)、舒张期室间隔厚度(IVSd)、收缩期室间隔厚度(IVSs)、舒张期后壁厚度(LVPWd)和收缩期室壁厚度(LVPWs),并通过左室重量指数明确左室重构变化.结果 治疗4周后,黄芪总皂苷EF明显升高,FS缩短,同时LVIDs、LVIDd明显缩小,收缩时左室间隔厚度增加,左室重量指数降低.结论 黄芪总皂苷能改善心力衰竭大鼠心功能,延缓左室重构.
-
黄芪注射剂的制备及质量控制研究
目的:筛选制备黄芪注射剂的佳工艺.方法:利用动态吸附-解吸附方法,以紫外分光光度法测定黄芪总皂苷的含量,研究D-101大孔树脂分离纯化黄芪总皂苷的条件.结果:D-101大孔树脂分离纯化黄芪总皂苷的佳条件为:采用浓度为含生药0.06g/mL黄芪提取液,大上样量为1BV,流速为3BV/h,解吸附时用4BV的70％乙醇解吸附,收集70％乙醇洗脱液,得黄芪总皂苷提取物.结论:该工艺简单可行,能满足大量制备的需求.
关键词： D101大孔吸附树脂 黄芪总皂苷 提取工艺 -
黄芪总皂苷对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制作用及机制
目的 探讨黄芪总皂苷对小鼠肝癌H22肿瘤生长及免疫功能影响.方法 建立小鼠肝癌H22移植瘤模型,小鼠随机分为对照组、模型组、黄芪总皂苷高、中、低剂量组;称重法检测小鼠抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数;噻唑蓝法检测小鼠淋巴细胞增殖能力及T淋巴细胞转化能力,酶联免疫法检测小鼠血清中白细胞介素-2(IL-2)含量.结果 与对照组比较,模型组小鼠体重[(24.90±2 82)g]明显减轻,胸腺、脾脏指数[分别为(1.47±0.45)、(3.97 ±0.05) mg/g]明显下降,淋巴细胞增殖能力(0.10 ±0.02)及转化能力[(1.08±0.03)％]明显降低,血清1L-2含量[(87.59±28.60)pg/mL]明显下降(P＜0.05);与模型组比较,黄芪总皂苷各剂量组小鼠肿瘤生长均明显受到抑制,黄芪总皂苷低、中、高剂量组小鼠胸腺与脾脏指数[分别为(2.18±0.34/)、(2.47±0.54/)、(2.51±0.46/)与(5.42±0.84)、(6.13±0.71)、(6.46±0.85) mg/g]升高,淋巴细胞增殖能力[分别为(0.17±0.01)、(0.18±0.03)、(0.19±0.01)]和T淋巴细胞转化能力[分别为(1.14±0.07)、(1.15±0.06)、(1.20±0.07)％]增强,血清IL-2含量[分别为(117.67±30.28)、(121.80±34.04)、(124.93±37.10)pg/mL]升高.结论 黄芪总皂苷可抑制小鼠肝癌H22肿瘤细胞的增殖,其机制可能与增强机体的免疫功能有关.
-
健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)中总皂苷的含量测定
目的:建立控制健肾解毒腹膜透析液中黄芪总皂苷的含量测定方法.方法:用苹取比色法,以黄芪甲苷为对照品,5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,验证反应条件和分析方法.结果:健肾解毒腹膜透析液(Ⅲ)中黄芪总皂苷含量测定,宜在60℃水浴反应20min,显色后放置20～40min内测定结果稳定且精密度良好,方法回收率为96.67%,RSD=1.36%(n=6).结论:革取比色法按黄芪甲苷测定总皂苷含量可作为健肾解毒腹膜透析液制备工艺质量控制指标之一.
-
大孔吸附树脂精制黄芪总皂苷工艺研究
目的:系统研究影响大孔吸附树脂吸附分离的因素,筛选黄芪总皂苷的佳吸附树脂和佳工艺.方法:根据树脂的吸附-洗脱性能、吸附动力学曲线,从8种树脂中筛选出佳吸附树脂,以黄芪总皂苷提取率、纯度为综合评价指标进行工艺优化.结果:AB-8、XDA-5、XDA-1三种树脂具有较优的吸附-洗脱性能,并依据吸附动力学曲线,确定AB-8型为佳吸附树脂.工艺优化结果为AB-8型树脂,精密吸取样品液0.876 mg·mL-1(总皂苷与干树脂质量比为34.6 mg·g1)100 mL上柱,蒸馏水洗至无还原糖反应后,依次用10 BV 0.2％～0.3％NaOH溶液、10％乙醇和70％乙醇进行洗脱,流速为1～3 mL·min-1,收集70％乙醇洗脱部分,所得产物中总皂苷提取率和纯度分别为47.79％、68.98％.结论:该工艺简便可行,可较好的精制黄芪总皂苷.
-
知黄复方抗心肌肥厚的处方筛选及抗小鼠心力衰竭作用考察
目的 确定知黄复方中知母总皂昔与黄芪总皂苷合用抗心肌肥厚的佳配比,通过概率和法证明处方的合理性;进行初步药效学试验.方法 采用正交设计法.小鼠每天分早晚2次皮下注射盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline)1 mg·kg-1,连续给药14 d造成心肌肥厚模型,测定通过正交配比;药效学试验采用知母总皂苷与黄芪总皂苷佳剂量配比为(25+100)mg·kg-1组成知黄复方,用前述方法造模.14 d后分别于不同时间测定各组小鼠的心率、跑步时间、游泳时间、缺氧存活时间和心指数.结果 从正交分析可知,知母总皂苷的极差(R)＞黄芪总皂苷的极差,知母总皂苷与知母总皂苷+黄芪总皂苷组成的复方相比P＞0.05,黄芪总皂苷与知母总皂苷+黄芪总皂苷组成的复方相比P＜0.05;知母总皂苷与黄芪总皂苷合用剂量组的心指数小,由金氏概率和法得到Q=1.17;知母总皂苷、黄芪总皂苷及知母总皂苷与黄芪总皂苷组成的复方均可减慢模型小鼠的心率;知母总皂苷与黄芪总皂苷组成的复方均可延长小鼠的跑步时间、游泳时间和缺氧存活时间,可显著降低模型小鼠心指数.结论 黄芪总皂苷对盐酸异丙肾上腺索所致小鼠心肌肥厚具有显著的抑制作用;知母总皂苷与黄芪总皂苷在所选择剂量范围内的理论佳配比为(25+100)mg·kg-1;知母总皂苷与黄芪总皂苷组成的复方有抗盐酸异丙肾上腺素所致小鼠心力衰竭作用.
