首页 > 文献资料
-
连翘水提物化学成分研究
目的 分离鉴定连翘 Forsythia suspensa水提物中的化学成分.方法 采用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化方法和1H-NMR、13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定.结果 分离得到9个化合物,鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、丁二酸(succinic acid,3)、正三十二烷(n-dotriacontane,4)、对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde,5)、槲皮素(quercetin,6)、连翘苷(phillyrin,7)、连翘醇(rengyol,8)、连翘酯苷A(forsythoside A,9).结论 化合物4、5为首次从该属植物中分得.
-
连翘的化学成分研究
目的 对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究.方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从连翘的50％乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为毛柳苷(1)、连翘酯苷E(2)、quinolacetic acid (3)、黄瑞烷酮(4)、千里光内酯(5)、cleroindicin C (6)、4-羟基-4-异丙基-1-环己烯甲酸(7)、oleuropeic acid (8)、rel-(1S,2S,4S)-trihydroxy-p-menthane (9)、壬二酸(10)、2-羟基-丁二酸-4-内酯(11)、glochidioboside (12)、(+)-异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(13).结论 化合物5～13为从连翘属中首次分离得到.
-
基于1H-NMR代谢组学技术研究“杀青”对连翘化学成分的影响
目的 采用核磁共振的代谢组学技术研究“杀青”对连翘Forsythia suspense化学成分的影响.方法 对连翘生品与杀青品的1H-NMR图谱进行分析;将核磁数据导入SMICA-P软件进行多元统计分析,寻找二者的差异代谢物;并通过生物合成途径分析主要差异代谢物的降解途径.结果 共指认24个代谢物,主成分分析(PCA)显示连翘生品与杀青品能明显区分,说明它们的代谢物组成有显著差异.正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)的S-plot结合变异权重参数(VIP)显示生品与杀青品的化学差异主要涉及10个代谢物,杀青品中连翘酯苷A、连翘酯苷C、连翘苷、芦丁、蔗糖的量较高,而生品中连翘环己醇、连翘环己醇苷、连翘环己醇酮、α-葡萄糖、β-葡萄糖的量较高.并推测生品中连翘酯苷A大幅降低的原因在于降解为连翘环己醇.结论 从整体代谢物轮廓分析“杀青”对连翘化学组成的影响,证实了传统连翘产地加工“杀青”环节的合理性和必要性,也为连翘的活性成分群研究和多指标质量标准建立奠定了基础.
-
RP-HPLC法同时测定不同产地连翘中的7种成分
目的 建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2％磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24～91.20、5.88～29.40、132.60～663.00、8.34～41.70、1.96～9.80、7.60～38.00、11.34～56.70 μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7％、96.7％、102.6％、101.3％、93.2％、91.8％、96.7％,RSD分别为2.3％、1.4％、2.4％、2.2％、1.0％、1.0％、13％.结论 该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据.
-
复方鱼腥草合剂提取工艺研究
复方鱼腥草合剂是根据复方鱼腥草片剂改而成,由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花5味药组成,具有清热解毒之功能,临床上主要用于外感风热引起的咽喉疼痛,急性咽炎、扁桃体炎有风热证候者.鱼腥草、连翘、金银花3味药材均含有挥发油,且为活性成分,可以用蒸馏法提取挥发油,其他水溶性成分如绿原酸等,可用水煎煮提取.黄芩、板蓝根含有黄酮、靛蓝、靛玉红及多种氨基酸等,均溶于水,可用水为溶媒,煎出其活性成分[1].
-
HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷的含量
双黄连制剂为目前抗菌、抗病毒、退热的有效成药,对呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎等疾病治疗有非常理想的效果.双黄连滴丸系根据双黄连注射液改剂型而得,由金银花、黄芩、连翘组成.黄芩苷是其主要有效成分.为了控制产品内在质量,本研究采用HPLC法测定其中黄芩苷的含量.
-
HPLC法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量
复方鱼腥草合剂由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花5味中药制成,具有清热解毒之功能,临床上主要用于外感风热引起的咽喉疼痛,急性咽炎,扁桃腺炎等.该药系根据复方鱼腥草片剂改而成(已收入<中华人民共和国药典>2000年版一部),而复方鱼腥草片的质量标准中仅有定性鉴别方法.
-
从挥发性成分的动态变化规律探索银翘散“香气大出即取服”的科学内涵
目的 建立银翘散蒸馏液中3种主要挥发性成分薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮的定量测定方法,探索银翘散煎煮过程挥发性成分的蒸发规律,为阐明银翘散“香气大出即取服”的科学内涵提供科学依据.方法 收集不同煎煮时间段的银翘散蒸馏液,采用GC-MS法定性分析其中挥发性化学成分并测定薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮的量,考察不同煎煮时间对银翘散中薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮蒸发速度的影响.结果 银翘散挥发油GC-MS总离子流色谱图共确定色谱峰26个,其中相对质量分数大于1.5％的色谱峰14个,主要来源于连翘、薄荷、荆芥3味药;随着煎煮时间的延长,相对质量分数较大的3种成分薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮的蒸发速度均先增大后逐渐减小,平均蒸发速度均在5～10 min达到大值,分别为13.77、147.74、31.26 μg/min;煮沸0～5、5～10、10～15、15～20、20～25、25～30、30～40、40～50、50～60、60～80、80～100、100～120 min时间段,银翘散中薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮3种成分总的平均蒸发速度分别为160.23、192.77、120.71、70.85、54.01、42.41、30.36、17.87、14.98、10.01、7.79、7.58 μg/min.结论 煎煮时间对银翘散挥发性成分蒸发速度影响较大;煮沸约5 min时,香气大出,煮沸5～10 min时间段,银翘散中3种挥发性成分的平均蒸发速度也大,散失也快;煮沸15 min后,香气变淡,银翘散中3种挥发性成分蒸发速度明显减小,提示银翘散“香气大出即取服”传统煎煮方法具有一定的科学依据.
-
银翘清热片HPLC指纹图谱研究
目的 建立银翘清热片(YQT)的HPLC指纹图谱,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF/MS)对其化学成分进行定性分析.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温为25℃,检测波长为230 nm.ESI-Q-TOF/MS正、负2种离子模式扫描对其化学成分定性分析.结果 建立了YQT HPLC指纹图谱,标定28个共有峰,归属到6味药材,其中7个共有峰来源于连翘,9个共有峰来源于金银花,6个共有峰来源于葛根,3个共有峰来源于牛蒡子,1个共有峰(2号)来源于连翘和升麻,另外2个共有峰分别来源于知母和升麻.11批不同批次的YQT制剂相似度均大于0.95.并采用LC-Q-TOF/MS方法鉴定了42个化学成分,其中16个采用对照品比对鉴定,分别为葛根素、大豆苷、大豆苷元、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、断氧化马钱苷、芦丁、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡苷、芒果苷、知母皂苷B Ⅱ.结论 完善了YQT的质量标准体系,可为同类型的其他复方制剂的物质基础研究和质量控制提供参考.
-
复方紫草油的制备与质量控制
紫草有凉血活血解毒透疹的功效，主治血热毒盛引起的湿毒疮疡，亦可用于水火烫伤等症。我院制剂室将紫草与连翘等5味中药配制而成的复方紫草油已在临床使用10余年，其疗效与单味紫草与花生油制备而成的紫草油相比，前者优于后者。现介绍如下。1复方紫草油处方与制法 处方：紫草100 g，连翘50 g，白芷50 g，五倍子15 g，冰片10 g，香油1 000g。 制法：取紫草、连翘、白芷、五倍子置锅内，加入香油，加热150℃30 min(以白芷变焦黄色为度)，过滤，待油冷却后，将冰片研细缓缓加入，搅匀即得。2质量控制 性状：本品为紫红色油状液体。 鉴别：取本品1 mL加乙醇3 mL，振摇，放置后乙醇显红色，分取乙醇置蒸发皿中蒸干，加氢氧化钠试液2 mL，显蓝色，再加稀盐酸使成酸性，显红色。 薄层分析：取紫草对照药材粗粉0．5 g，加乙醇5 mL浸渍1 h，滤过，残渣用乙醇2 mL洗涤，洗液并入浸液中浓缩至1 mL作为对照品。取本品5 mL加乙醇10 mL振摇，放置后乙醇显红色，分取乙醇溶液浓缩至1 mL作为供试品。照薄层色谱法试验，
-
RP-HPLC法测定抗病毒胶囊中绿原酸和甘草酸的含量
抗病毒胶囊是由金银花、连翘、板蓝根、甘草精制而成的中药制剂,用于治疗急慢性咽炎、扁桃体炎、肺炎等症.其中绿原酸为金银花中清热解毒的有效成分之一,甘草酸为甘草解毒和抗炎的有效成分,为了有效地控制该产品的内在质量,本研究建立了HPLC法测定该制剂中绿原酸和甘草酸含量的方法.
-
HPLC法测定病毒清液中绿原酸的含量
病毒清液由金银花、连翘、柴胡等药味经适宜加工、提取制成的中成药口服制剂,具有辛凉解表,清热解毒的功效,主治风热感冒、咽喉疼痛、咳嗽黄痰等症.
-
复方苍耳滴鼻剂的质量标准研究
苍耳丸是我院传统中药制剂,由苍耳子、连翘、金银花、菊花、辛夷、荆芥穗、白芷组成,具有清热解毒,通鼻窍的作用,用于治疗变应性鼻炎.
-
银翘解毒片中挥发油β-环糊精包结工艺的研究
银翘解毒片由金银花、连翘、荆芥、薄荷、淡豆豉等组成,其中荆芥、薄荷挥发油为有效成分,但其有较强的挥发性,遇光和热不稳定.为避免在制剂过程中挥发油的损失,增加稳定性,提高挥发油的利用率,本实验采用饱和水溶液制备荆芥、薄荷挥发油β-环糊精包结物,以挥发油利用率为指标筛选佳工艺条件.
-
不同提取方式对连翘、荆芥、薄荷挥发油成分及抗菌活性的影响
目的 对连翘Forsythiae Fructus、荆芥Schizonepetae Herba、薄荷Menthae Haplocalycis Herba及其配伍挥发油进行化学成分及抑菌活性分析,探讨挥发油不同提取方法与其成分及抑菌活性的关系.方法 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),对连翘、荆芥、薄荷挥发油成分及其配伍后成分的变化进行比较分析,并采用纸片琼脂扩散法、微量稀释法分别测定抑菌圈直径及低抑菌浓度(MIC),评价单味连翘、荆芥、薄荷挥发油和配伍提取挥发油及单提混合后的挥发油对常见的4种致病菌的抑菌活性.结果 连翘、荆芥与薄荷混合提取后,所得到的挥发油主要成分及含量均发生了变化.连翘-荆芥混合提取的挥发油中,缺失了连翘挥发油中含有的7种成分和荆芥挥发油中的7种成分,而新增了8种成分.连翘-薄荷混合提取后,缺失了连翘挥发油中的6种成分和薄荷挥发油中的8种成分,并新增8种成分.荆芥-薄荷混合提取后,缺失了荆芥挥发油中的4种成分和薄荷挥发油中的7种成分,新增了7种成分.连翘-荆芥-薄荷混合提取后,缺失了连翘挥发油中的6种成分、荆芥挥发油中的4种成分、薄荷挥发油中的2种成分,连翘和薄荷共有成分缺失1种,荆芥和薄荷共有成分缺失2种,新增了9种成分.与单提混合挥发油相比,3种药材混合提取组中胡薄荷酮的相对含量明显下降.抑菌实验显示,不同提取方式所得挥发油的抑菌效果不同,单味挥发油及单提混合挥发油对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的抑菌效果均优于配伍提取挥发油组.结论 挥发油是解表中药的重要药效成分,中药挥发油采用不同的提取方式对挥发油的得率、成分及药效有一定的影响,终影响其疗效,应对此加以关注.
-
连翘提取物和连翘酯苷A原料中连翘酯苷A的稳定性研究
目的 考察连翘提取物及其主要有效成分连翘酯苷A的稳定性,为更好控制连翘提取物质量提供依据.方法 采用高温、高湿、强光照射等影响因素试验及加速试验对样品在固体状态下以及水溶液中的稳定性进行系统研究.结果 固态条件下湿度对连翘酯苷A稳定性影响较大,光照次之,温度影响不大;在水溶液中,酸性条件及抗氧剂的加入能改善其稳定性,维生素C(Vc)能显著提高其在溶液中的稳定性.结论 固态条件下,要保持连翘提取物及连翘酯苷A稳定,须对湿度、光照加以控制;水溶液中,酸性介质及抗氧剂的加入有利于改善水溶液中连翘酯苷A的稳定性.
-
苍耳丸的质量标准研究
目的 建立苍耳丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对连翘、苍耳子、白芷进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸.结果 薄层色谱法对检出连翘、苍耳子、白芷进行鉴别;HPLC法定量绿原酸,绿原酸在0.106 5～2.130 0μg与峰面积的线性良好(r=0.999 9),平均回收率为103.0%,RSD为0.5%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可有效控制苍耳丸的质量.
-
连翘提取物的抗炎镇痛作用
对连翘70%甲醇提取物的消炎镇痛作用及其活性部位进行了研究.将连翘干燥果实的甲醇提取液、正己烷萃取甲醇提取液后所得到的正己烷可溶物和水可溶物分别进行真空冷冻干燥,得到3种棕色粉末状物质.通过小鼠毛细血管通透性、扭体反应、足趾肿胀和肉芽肿实验表明,连翘甲醇提取物和正己烷可溶物具有消炎和镇痛作用,而水溶物则无上述效果.证明甲醇提取物中的消炎镇痛活性物质转移到正己烷液中,即极性较低的脂溶性物质为其活性部位.
-
裂解色谱法测定连翘的指纹图谱
目的研究比较不同产地的连翘指纹图谱,并考察了裂解温度、裂解时间对指纹图谱的影响.方法采用裂解色谱法(PGC).结果 13种样品的指纹图谱接近,重叠率在89%以上,RSD＜1.7%.结论该方法具有快速、简便、准确等特点,裂解温度、裂解时间对实验起着重要作用.
-
中药连翘及其几种类似品的鉴别
对中药连翘及其5种类似品在形态组织学上进行比较鉴别,为正确用药提供了参考依据.
