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1-偶氮苯-3-(5-氰-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与锌的显色反应
报道了新显色剂1-偶氮苯 -3-(5-氰-2-吡啶)- 三氮烯的合成.在pH 10~12 的硼砂 - 氢氧化钠缓冲溶液中,NP-40 表面活性剂存在下,该试剂与锌发生显色反应,生成3∶1的红色配合物.配合物的大吸收峰位于530 nm,表观摩尔吸光系数为 1.52×105 L·mol- 1·cm- 1.Zn2+质量浓度在 0~0.48 mg/L 范围内遵守比尔定律.用该法测定人发中微量锌,结果令人满意.
关键词: 1-偶氮苯-3-(5-氰-2-吡啶)-三氮烯 锌 显色反应 -
1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)-三氮烯合成及其与铜的显色反应
报道了新显色剂 1-(4-硝基苯)-3-(3-甲基吡啶)-三氮烯(NPMPDT)的合成及其与铜的显色反应.在OP的存在下,pH 10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与铜发生显色反应,铜与NPMPDT形成摩尔比为2∶1型的黄色配合物,在460 nm处有一大正吸收,在535 nm 处有一大负吸收.以460 nm为参比波长,535 nm为测量波长进行双波长测定,其表观摩尔吸光系数ε=2.18×105 L·mol-1·cm-1,铜的质量浓度在0~0.48 μg/mL 范围内符合比尔定律,用本法测定大米和面粉中微量的铜,结果满意.
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2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及与镍的显色反应
合成了新的三氮烯试剂2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯(HSNPT),并研究了在 TritonX-100表面活性剂存在下与镍的显色反应.在 pH 10~12.0的 Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,试剂与镍形成配合比为3∶1型淡黄色配合物.配合物大负吸收峰位于λ=540 nm处,表观摩尔吸光系数1.18×105 L·mol-1·cm-1.Ni2+的质量浓度在0~480 μg/L范围内符合比尔定律.用拟定方法测定合金钢样品中的微量镍,结果满意.
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1-(4-磺基苯)-3-(6-溴-苯并噻唑)-三氮烯合成及与钴(Ⅱ)的显色反应研究
合成了一种新试剂1-(4-磺基苯)-3-(6-溴-苯并噻唑)-三氮烯(SPBMBTT),并研究了在非离子表面活性剂Tween-80存在下与钴(Ⅱ)的显色反应.在 pH 11.3的 Na2CO3-HCl缓冲溶液中,试剂与钴(Ⅱ)形成配合比为1:2的橙红色配合物,用双峰双波长法测定,其表观摩尔吸光系数ε=2.29×105 L·mol-1·cm-1,钴(Ⅱ)含量在0~240 μg/L 范围内符合比耳定律.此法已用于vitamin B12针剂和茶叶中微量钴的测定,结果满意.
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2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应
合成了2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯(HSDAA),并研究了在Triton X-100表面活性剂存在下HSDAA与镉的显色反应.在pH 8.5~10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镉生成2∶1型深红色配合物.配合物的大吸收峰位于525 nm处,表观摩尔吸光系数达1.84×105 L·mol-1·cm-1.ρ(Cd2+)在0~480 μg/L范围内符合比耳定律.用拟定方法测定样品中的微量镉,结果满意.
关键词: 2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯 镉 显色反应 -
1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与铜的显色反应
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与铜的显色反应.在表面活性剂NP-10存在下,pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与铜发生显色反应,生成3:1型的红色配合物,配合物的大吸收峰位于535mm,表观摩尔吸光系数为1.43×105L·mol-1·cm-1.Cu2+质量浓度在0~480μg/L范围内符合比尔定律.用拟定方法测定合金中微量铜,结果令人满意.
关键词: 1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯 铜 显色反应 -
1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)三氮烯的合成及其与锌的显色反应
报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)三氮烯(NPCPDT)的合成及其与锌的显色反应研究.在TX-100的存在下,pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与锌发生显色反应,锌与NPCPDT形成摩尔比为1∶2型的黄色配合物,在440 nm处有一大正吸收,在535 nm处有一大负吸收.以440 nm为参比波长,535 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.42×105 L*mol-1*cm-1,锌的质量浓度在0~0.48 μg/mL范围内符合比尔定律.用拟定方法测定人发中的微量锌,结果满意.
关键词: 1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)三氮烯 锌 显色反应 -
白藜芦醇药理研究进展
白藜芦醇,是一种含有芪类结构非黄酮类多酚化合物,化学名3,4',5-三羟基-反-均二苯代乙烯,分子式C14H12O2,分子量228.25,为无色针状结晶,难溶于水,易溶于乙醚、氯仿、甲醇、乙醇和丙醇,在波长365 nm的紫外光照射下能产生荧光,并能和三氯化铁一铁氢化钾起显色反应.
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核酸原位杂交技术在肾脏病研究中的应用
核酸原位杂交(in siti hybridization,ISH)技术,自1969年建立以来,其技术和方法得到了不断的改进与完善,目前已被广泛地应用于生命科学各个领域.原位杂交是分子生物学与组织化学的成功结合,其原理是:利用放射性或非放射性标记的、含有互补顺序的脱氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)为探针,在适宜的条件下在原位与被检测组织细胞内特定的DNA或RNA形成稳定的杂交体,然后通过放射自显影或酶促显色反应等进行检测.
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磁性分离技术检测T3、T4的应用探讨
磁性分离酶联免疫技术是SERONO公司发明的一种非同位素免疫检测的先进技术,它将免疫磁性微珠分离技术引入酶联免疫测定领域.磁性微珠连接的单克隆抗体与相应的标本抗原结合后,在磁力的作用下,特异性结合的抗原与其它物质分离,再通过酶联免疫显色反应,测定其含量,我们用这一方法对不同浓度的T3、T4进行检测,现报告如下.
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睛明片主药的定性鉴别
为研究睛明片的制备与质量控制标准,用化学显色法鉴别茯苓、当归,用薄层层析法鉴别白芍,结果表明,检验方法快捷简便,适用于睛明片的质量控制.
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二甲苯蓝FF与铋(Ⅲ)显色反应的光度法研究
胃药(如果胶铋,化学名"碱式果胶酸铋钾",Bismuth Pectin Capsules)中一般含有铝或铋,铝的测定方法已很多,而铋的测定则相对较少[1].在铋的光度测定中二甲苯蓝FF作为显色剂的显色反应迄今还未见文献报道.
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新鲜西芹中黄酮类物质佳提取条件的研究
目的:探讨不同的实验条件对新鲜芹菜的叶、茎及整株中的黄酮类化合物含量的影响,并了解贵阳地区新鲜芹菜叶、茎、整株中黄酮类化合物含量.方法:以西芹为原料,采用乙醇提取,用分光光度法测定新鲜芹菜叶、茎、整株中黄酮类化合物含量.结果:证实了从芹菜叶和茎中用乙醇回流法提取黄酮类化合物的佳条件,发现用叶、茎的佳条件测定整株芹菜中黄酮类物质含量有差异.结论:建议在测定不同采样方式、部位的芹菜中黄酮类物质含量时,应采用相应的佳条件,以尽量准确地反映不同采样方式、部位的含量.
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圣宁感冒液含量测定方法的研究
圣宁感冒液处方源于贵州省苗族民间验方,用于防治风寒感冒、头晕头痛等疾患,疗效明显,收载于<贵州省药品标准>(1994年版修订本),其主药为云实,辅药为蓝布正、马鞭草、生姜.原质量标准只有定性显色反应及部分检查项目,现为提高其质量标准特进行了研究.本文采用高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸的含量,研究结果表明,可有效控制该产品质量.
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干化学法检测尿液的影响因素分析
干化学法检测尿液简便、快速,极大地提高了工作效率,为疾病的诊断、治疗、预防和监测提供了可靠的实验依据;但是,干化学法也受多种因素的影响,如:标本的收集、存放时间、标本容器以及药物对试带显色反应的影响,均可影响到检测结果的准确性.
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自动化分析红细胞中超氧化物歧化酶活性方法的探讨
超氧化物歧化酶(SOD)作为生物体内清除超氧阴离子自由基(O-2)的特异性酶类,其防护自由基损伤,阻止疾病的发生和发展等方面的重要作用已逐渐被人们所认识.目前有关SOD的测定方法已有较多报道,但都存在着特异性低,重复性差,试剂价格昂贵等不足,近我们建立了一种用SOD抑制O-2氧化红四氮唑的显色反应,自动化测定红细胞中SOD的新方法.
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改良甘油三酯酶法试剂盒测定(GPO-PAP法)评价
甘油三酯来自食物中脂肪的分解。肝脏也能将血液中的某些糖类转化为甘油三酯。甘油三酯(TG)是由一分子甘油与三分子脂肪酸组成的酯,每一TG分子中可以含有2~3种不同的脂肪酸,因而其组成是复杂的,血清中90%~95%是TG,血清TG测定方法一般可分为化学法、酶法和色谱法3大类[1]。早期测定方法是以总脂质与胆固醇和磷脂之差估算。化学法用有机溶剂抽提标本中的TG,去除抽提液中磷脂等干扰物后,用碱水解(皂化)TG,以过碘酸氧化甘油生成甲醛,然后用显色反应测甲醛。比较准确的是二氯甲烷-硅酸-变色酸法此法抽提完全、能去除磷脂及甘油干扰、变色酸显色灵敏度高、显色稳定,但因操作步骤繁多、技术要求高而不适于常规工作应用。气相色谱法主要用作参考系统中决定性方法的建立及参考物质的制备与定值,此法费用昂贵,样品处理复杂,难以推广应用。酶法(GPO-PAP法)具有简便快速、微量、精密度高的优点,且特异性强,易于达到终点,线性范围宽。该法不增加试剂成本和工作量,适合自动化分析,国内外均推荐GPO-PAP法作为临床测定。本文现将改良后的甘油三酯测定试剂盒评价结果报告如下。
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酸度对苯酚与三氯化铁显色反应影响的研究
苯酚与三氯化铁的显色反应是酚的一个重要化学性质.因三氯化铁易水解,配制时需加浓盐酸以防其水解而导致在做苯酚与三氯化铁显色反应实验时经常出现不显色的现象.本文就酸度对苯酚与三氯化铁显色反应的影响进行研究.
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DNA显色反应实验方法的改进
为了使学生能快速、明显地观察到DNA显色反应的结果,对原实验方法经多次改进,省略了酒精固定,加进了用热水处理的步骤,结果表明:缩短了实验时间,DNA显色反应迅速、明显.
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分光光度法测定阿奇霉素晶体的含量
目的:建立显色反应分光光度法测定阿奇霉素晶体的含.方法:利用硫酸与阿奇霉素酮基质子化可发生显色反应,该反应溶液在483 nm处具有大吸收值.可用分光光度法对阿奇霉素进行定量分析,并采用正交实验设计优化了测定方法.结果:阿奇霉素浓度在18~72 μg·mL-1范围内,显色溶液吸收度同阿奇霉素浓度具有良好的线性关系,线性回归方程为C(μg·mL-1)=-12.01+85.27A,r=0.9997,平均回收率为99.1%.结论:该方法简单、灵敏、准确,适合于阿奇霉素晶体含量的快速测定.