急性髓系白血病生存素、多药耐药基因与肺耐药基因的表达及其临床意义

目的:探讨初治急性髓系白血病(AML)细胞生存素(Survivin,S)、多药耐药基因(mdr-1)与肺耐药蛋白(LRP)表达与疗效的关系.方法:应用RT-PCR法检测46例初治AML患者的S、mdr-1和LRP mRNA表达的阳性率.结果:46例AML患者细胞S mRNA阳性率为69.6%,mdr 1 mRNA阳性率为52.2%,均分别高于正常对照组(27.8%,11.1%,P＜0.01),而表达LRP阳性率与正常对照组差异无显著性意义,分别为36.9%和16.7%(P＞0.05).S阳性者CR(62.5%)明显低于阴性者(92.9%,P＜0.05).mdr-1阳性者CR(45.8%)明显低于阴性者(100%,P＜0.01).LRP阳性者CR(41.2%)明显低于阴性者(89.7%,P＜0.01).S和mdr-1双阳性者CR(45.5%)明显低于双阴性者(100%,P＜0.01).S和LRP双阳性者CR(35.7%)明显低于双阴性者(100%,P＜0.01).结论:S、mdr-1和LRP可作为独立预后因素.S和mdr-1或S和LRP双阳性者CR率明显减低.

034 Mylotarg治疗第一次复发的CD33+急性髓系白血病患者的疗效和安全性

环孢素调节高危急性髓系白血病病人抗药性的研究:一项来自西南地区肿瘤学组的研究

异基因造血干细胞移植后迟发性非感染性肺部并发症1例报道及文献复习

随着预防性抗生素的应用和感染监测技术的发展,异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)患者长期存活乃至治愈成为可能.然而肺部并发症仍然高达40%～60%,成为移植后患者的主要病因及死因之一[1-2],严重影响了移植后患者的生存质量和生存率.近年来随着移植后肺部并发症的深入研究,迟发性非感染性肺部并发症(late-onset noninfectious pulmonary complications,LONIPCs)的概念因而被引人.本科室于2007年4月对1例急性髓系白血病患者行亲缘间异基因造血干细胞移植,术后发生LONIPCs,现报道如下并作文献复习.

NCCN关于老年急性髓系白血病治疗的指导原则(2009版)

NCCN即National Comprehensive Cancer Networlk(美国癌症综合网),是由各个专业具有代表性的专家根据循证医学的原则,在复习大量临床试验资料的基础上,针对多种恶性疾病的诊断、治疗制定的一系列具有重要参考价值的指导原则,也是目前普及、接受范围较广的指导原则.2008年下半年发布了经修改的老年急性髓系白血病治疗的指导原则.

对老年急性髓细胞性白血病患者进行同种异型干细胞移植,非亲缘关系与同源匹配捐献者终具有等效的生存率:来自德国器官移植合作研究组的报道

Schetelig J, Bornhuser M, Schmid C等人在1995～2005年期间对368例平均年龄为57岁、有一般或高风险的急性髓系白血病患者进行了单变量和多变量的无病存活率(EFS)和总体存活率(OS)的分析.

重组人白细胞介素-2序贯治疗80岁以上急性髓系白血病的观察

随着有效治疗方案的推出,年轻发病的急性髓系细胞性白血病(Acute Myelogenous Leukemia,AML)的预后已取得了巨大的进展.然而,老年患者,尤其是高龄患者(年龄≥80岁),由于其生理特征、发病特点及预后因素的特征,治疗效果及预后极差.随着人口老龄化现

RT-PCR法检测急性髓系白血病细胞中bcl-x基因的表达

0 引言细胞凋亡障碍与肿瘤细胞的多药耐药有关.一些耐药细胞株表达较高水平的抗凋亡蛋白Bcl-xL.我们将bcl-xL基因转导入白血病细胞株HL-60中,证实bcl-xL高表达可介导细胞耐药的形成[1].

成人急性髓系白血病的免疫学特点及预后

目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)的免疫表型特点.方法:使用淋系和髓系单抗,用间接免疫荧光法对70例原发性AML进行免疫表型分析.结果:所有AML患者的细胞至少被1种髓系单抗标记,各髓系抗原的表达率依次为CD33＞CD13＞CD15.所有M3患者CD9为阳性.16/70例(30%)表达CD34抗原、CD34+AML组在年龄、外周血象及骨髓原始、幼稚细胞比例等方面与CD34-组相比较无显著差别,但表达CD34抗原的AML常伴有HLA-DR、CD38、CD7等不成熟细胞表面标记的表达,而较成熟的髓系细胞表面标记CD15则不表达.70例AML中有16例表达淋系抗原,CD4+6例(13.8%,M2为8.8%,M460%);CD+79例(16.9%,M1为50%,M2 18%,M5b16.7%).CD+4的AML患者CD34为低表达,CD33高表达.结论:CD9+、CD34-、HLA-DR-及CD+13和/或CD33+、CD15+是典型M3的免疫表型特点.CD34+AML与AML-M1有着密切的关系,且对化疗反应较差,证明CD34+的AML是一组分化程度较差的类型;提示CD7+和CD4+的AML预后差,CD7+的AML是AML的一种独特类型.