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职业苯接触生物标志物苯巯基尿酸的检测与评价
苯代谢产物苯巯基尿酸与职业低苯接触水平具有良好的相关关系,作为职业环境苯接触生物标志物具有特异、灵敏等特点.目前苯巯基尿酸的检测方法主要有气相色谱法,高效液相色谱法,气质联谱、液相色谱.串联质谱以及酶联免疫吸附试验等方法.本文介绍了国外检测苯巯基尿酸的方法、苯巯基尿酸的生物监测以及影响苯巯基尿酸水平的因素.
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在线富集-液相色谱-质谱法测定尿中苯巯基尿酸
目的 建立了尿中苯巯基尿酸的在线富集-液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱测定方法.方法 样品选用苯巯基尿酸的d2同位素内标,经Hypersil GOLD20mm×2.1 mm×12.0 μm)在线富集小柱净化、富集后,经Hypersil GOLD (50 mm×2.1mm×3.0 μm)分析柱分离,以甲醇:0.2％甲酸水溶液=5∶95(V/V)为LC泵流动相,流速为1.50 ml/min在富集柱上净化富集后,以乙腈与0.2％甲酸水溶液为流动相,流速为350 μl/min,梯度洗脱,经分析柱分离后进入质谱测定.以氦气为碰撞气,负离子扫描方式测定尿中苯巯基尿酸的含量.结果 本方法线性范围0～500 ng/ml,相关系数为r=0.9986,检出限为8.0 ng/ml.样品加标回收率78.2％ ～84.5％,相对标准偏差为1.49％(n=5).结论 本方法采用内标法测定尿中的苯巯基尿酸,样品不需要过多的前处理,样品的使用量小,使用的有机溶剂量少,具有操作简便、快捷,回收率高,重现性好等特点.
关键词： 在线富集-液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱 苯巯基尿酸 尿 -
尿中苯和甲苯代谢物苯巯基尿酸和苄基巯基尿酸的固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定法
目的 建立同时测定尿中苯和甲苯的代谢产物——苯巯基尿酸(S-phenylmercapturic acid,S-PMA)和苄基巯基尿酸(S-benzylmercapturic acid,S-BMA)的固相萃取-液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法.方法 尿样中结合态的苯巯基尿酸和苄基巯基尿酸在酸性环境(pH 2.5)下水解20 min成游离态的S-PMA和S-BMA,以C8固相萃取小柱富集、净化,以甲醇洗脱,采用Waters X-Terra(R)Cs色谱柱,流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液梯度淋洗分离后进入质谱测定;在喷雾电压4.5 kV,毛细管温度300℃下,以d2-苯巯基尿酸为内标,采用SRM模式负离子扫描方式测定,内标法定量.结果 在0.05～50.0 ng/ml的范围内,该方法所得S-PMA和S-BMA的回归方程均具有良好的线性,r值分别为0.995 5和0.999 3,检出限分别为0.03、0.004 ng/ml,平均回收率分别为86.4％～99.6％和80.3％～108.0％,RSD分别为10.7％和11.3％.结论 该方法具有分离效果好、稳定性强、操作简便、快捷、回收率高等特点,可用于苯和甲苯低暴露人群尿中两者代谢产物S-PMA和S-BMA的检测.
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低浓度苯系物作业人员尿中反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸与8-羟基脱氧鸟苷的关系
目的 以低浓度苯系物职业接触人群为研究对象,分析低浓度苯接触剂量与尿中反-反式黏糠酸(ttMA)、苯巯基尿酸(S-PMA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平关系.方法 以7家企业120名苯系物接触工人为研究对象(接触组),对照组为同企业共84名不接触苯系物的行政和后勤工作人员.热解析气相色谱法测定工作环境中苯、甲苯和二甲苯浓度,高效液相色谱三重串联四级杆质谱(HPLC-MS-MS)测定职业接触人群尿中ttMA、S-PMA和8-OHdG含量,并进行统计分析.结果 在作业场所苯平均加权浓度(CTWA)0.25～5.98 mg/m3时,尿中ttMA、S-PMA与空气中苯浓度均呈相关性(r2＝0.8759,r2=0.7497).低浓度苯系物(CTWA＜6 mg/m3)、甚至低于3.25 mg/m3的苯也对职业苯接触人员造成遗传损伤,且损伤程度有随苯浓度的增高而增强的趋势；尿中8-OHdG含量与苯接触浓度呈一定的剂量-反应关系(r2=0.181、P＜0.01).结论 尿中ttMA、S-PMA与空气中苯浓度均具有较高的相关性,可作为低浓度苯职业性接触生物监测的接触标记物；低浓度苯具有遗传损伤效应,尿中8-OHdG可作为苯致遗传损伤的效应标志物.未发现混杂接触限值以内的甲苯、二甲苯(CTWA＜50 mg/m3)对苯遗传损伤产生协同或拮抗作用.
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尿中苯巯基尿酸的高效液相色谱-质谱测定方法
目的 建立尿中苯巯基尿酸(sPMA)的高效液相色谱-质谱(HPLC/MS)测定方法 .方法 采集苯作业者班后尿,SPMA被萃取后,经ODS柱分离、质谱检测器检测,以SPMA分子离子峰的保留时间定性,峰高或峰面积定量.结果 SPMA的线性范围为10～320μg/L,低检出浓度为5μg/L;方法 回收率为93.86%～104.33%,批内与批间精密度(相对标准偏差)分别为1.97%～7.96%和2.72%～8.57%.结论 建立的HPLC/MS测定SPMA方法 符合<生物材料中化学物质测定方法 >的要求,可用于职业接触苯的生物监测.
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尿中8-羟基脱氧尿苷及反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸测定的液相色谱-质谱法
目的 建立苯作业工人尿中3种生物标志物8-羟基脱氧尿苷、反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸同时测定的方法.方法 尿样经固相萃取柱净化后,用液相色谱-质谱仪进行测定,用外标法定量,色谱柱采用C18反相色谱柱,流动相为甲醇与酸性甲酸铵溶液梯度淋洗,质谱采集方式为多反应监测.结果 反-反式粘糠酸测定的线性范围为10～1000μg/L,当添加浓度为50μg/L和500μg/L时,回收率均大于90％,相对标准偏差小于3％；苯巯基尿酸与8-羟基脱氧尿苷测定的线性范围为1～100 μg/L,当添加浓度为5μg/L和50μg/L时,回收率均大于85％,相对标准偏差小于5％.结论 本检测方法各项指标均符合WS/T 68-1996《研制生物样品监测检验方法指南》的要求,适用于尿中苯的3种生物标志物的同时测定.
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腐植酸改性磁性纳米材料分散固相萃取-高效液相色谱法在尿苯巯基尿酸检测中的应用
目的 建立腐植酸改性磁性纳米材料分散固相萃取结合高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸(S-phenylmercapturic acid,SPMA)的前处理方法.方法 5 ml尿样用盐酸调节pH为1.0,采用腐植酸改性磁性纳米材料(Fe3O4@HA)进行分散固相萃取,EC-C18色谱柱分离,高效液相色谱分析,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积和外标法定量.结果 苯巯基尿酸(SPMA)线性范围为0.04～1.00 mg/L,相关系数为0.999 7,以3倍信噪比估算方法检出限为0.012 mg/L,加标回收率为94.2％～ 102.4％,批内、批间精密度分别为2.9％～6.7％、3.1％～7.5％.结论 本方法前处理过程简便快捷,灵敏度和准确度较高,可用于职业接触苯人群尿中苯巯基尿酸的测定.
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苯暴露工人尿中8-OHdG、tt-MA和S-PMA含量的测定
目的 测定苯暴露工人尿中苯巯基尿酸(S-PMA)、反-反式粘糠酸(tt-MA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量,找出影响其变化的因素,探讨其作为苯暴露生物监测标志物的适用性.方法 对苯暴露工人的作业环境进行监测,通过统一的问卷调查收集不同苯浓度暴露工人的姓名、年龄、饮酒、吸烟、职业史等一般信息,采集当日班前与班末尿样,用高效液相色谱-串联质谱法(HPCL-MS/MS)测定尿中8-OHdG、tt-MA和S-PMA含量,计算三者肌酐校正值,并对结果进行统计分析.结果 苯接触工人尿中S-PMA检出率为39.2％,浓度范围在0.3～1 572.6 μg/gCr.尿中反tt-MA检出率为98.2％,检出的浓度范围为3～12 055.4 μg/gCr.;尿中8-OHdG检出率为97.2％,检出浓度范围为0.3～35.3 μg/gCr.不同性别、不同吸烟、饮酒量的工人尿中3种生物标志物的含量变化差异无统计学意义.不同苯暴露水平的工人,班前班末尿中8-OHdG、tt-MA和S-PMA的含量变化差异有统计学意义P＜0.01.结论 HPCL-MS/MS可同时检测尿中8-OHdG、tt-MA和S-PMA的含量,苯暴露工人尿中8-OHdG、tt-MA比S-PMA检出率高,尿中tt-MA的含量测定作为苯暴露生物监测指标,其效果优于8-OHdG和S-PMA.
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苯接触与尿中反-反式黏糠酸和苯巯基尿酸关系研究
目的 探讨职业苯接触与尿中反-反式黏糠酸(ttMA)和苯巯基尿酸(SPMA)的相关性,评定两接触标志物作为生物监测指标的适用性.方法 对44名制鞋厂接苯工人进行个体苯暴露水平的作业环境监测,采集当日班前与班后尿样,分别用高效液相色谱和液质联谱测定尿中ttMA和SPMA含量.结果 个体苯接触浓度为2.57～146.11 mg/m~3,几何平均浓度为(27.91±3.29)mg/m~3.班后尿中ttMA和SPMA含量均较班前增高,差异有统计学意义(P＜0.01),班后ttMA和SPMA与空气苯浓度的相关系数分别为0.905(P＜0.01)和0.537(P＜0.01),个体苯接触代谢转化为ttMA和SPMA的相对内暴露指数(RIE)随苯接触浓度的增高而下降.结论 在中、高浓度的苯接触时,班后尿ttMA与空气苯浓度的相关性优于SPMA.
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高效液相色谱三重串联四级杆质谱法同时测定尿中8-羟基脱氧鸟苷、反-反式粘糠酸和苯巯基尿酸
为了建立同时测定苯效应生物标记物和接触生物标记物的方法,用甲醇(流动相A)和甲酸-甲酸铵溶液(流动相B)为流动相,梯度洗脱,采用合适的质谱条件,利用高效液相色谱三重串联四级杆质谱法同时测定尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、反-反式粘糠酸(ttMA)、苯巯基尿酸(S-PMA)含量.结果显示,3种物质分离效果良好,其相关系数均＞0.998 9,精密度为0.8％～5.2％,绝对回收率为85.1％～97.4％.提示,高效液相色谱三重串联四级杆质谱法灵敏度高,重复性好,可同时检测尿中8-OHdG、ttMA、S-PMA含量.
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低苯暴露与职业暴露人群尿中t,t-MA及S-PMA的相关性
目的 探讨低苯暴露与职业暴露人群尿中反-反式粘糠酸(t,t-MA)及苯巯基尿酸(S-PMA)的相关性.方法 选择2015年1-2月某制鞋厂职业苯接触工人42例作为职业暴露组,该厂非职业接触办公人员28例作为低暴露组,分别检测工作环境中苯浓度和尿样中t,t-MA、S-PMA浓度,并分析二者间的相关性.结果 低暴露组空气中苯浓度低于职业暴露组,差异有统计学意义(P＜0.05);低暴露组班前班后t,t-MA、S-PMA浓度比较差异无统计学意义(均P ＞0.05).职业暴露组班后t,t-MA、S-PMA浓度均高于班前,差异有统计学意义(均P＜0.05);职业暴露组t,t-MA、S-PMA浓度在班前和班后均高于低暴露组,差异有统计学意义(均P＜0.05).低暴露组S-PMA班前、班后浓度与空气中苯浓度呈正相关(P＜0.05),t,t-MA与空气中苯浓度没有明显相关性(P＞0.05);职业暴露组班前、班后t,t-MA、S-PMA浓度与空气中苯浓度均呈正相关(P＜0.05).结论 低苯暴露人群t,t-MA和S-PMA浓度低于职业苯接触人群,且S-PMA浓度与空气中苯浓度密切相关.
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苯暴露对小鼠血液系统和DNA氧化损伤的影响
[目的]观察苯吸入染毒对小鼠的周围血象、尿中苯巯基尿酸(SPMA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的影响,探讨苯暴露对血液系统和DNA氧化损伤的作用.[方法]将120只昆明种雄性小鼠随机分为4组,每组30只,低、中、高组苯染毒质量浓度分别为375、750和1500 mg/m3,对照组吸入空气.采用静式吸入染毒法,每天2h,每周5d,持续染毒3个月.分别于染毒后1、2、3个月时,每组随机处死10只小鼠,检测周围血象、尿中SPMA和8-OHdG的水平. [结果]白细胞、红细胞、淋巴细胞计数均随着染毒浓度的升高而降低(P＜0.05);尿中SPMA及8-OHdG水平随着苯染毒浓度的增加而升高(P＜0.05).高浓度组染毒3个月时尿中8-OHdG水平明显高于1、2个月(P＜0.05).尿中SPMA及8-OHdG与白细胞计数均呈负相关(rSPMA=-0.718,r8-OHdG=-0.971,均P＜0.01).[结论]亚慢性苯暴露可导致小鼠血液系统和DNA氧化损伤.
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高效液相色谱法测定尿中苯巯基尿酸的方法改进
目的 改进高效液相色谱法测定尿液中苯巯基尿酸的方法.方法 尿样经过离心后,取上清液,加入水涡旋15 s,硫酸溶液(50％)涡旋30 s并需在10 min内加入氢氧化钾(7.8 mol/L)溶液涡旋30 s.以氯仿和异丙醇(V/V=5∶1)混合液进行液-液提取,提取液经氮气吹干后,甲醇定容注入液相色谱仪,经EC-C18反相色谱柱(150 mm×4.6 mm,4μm)分离,采用紫外检测器(VWD)检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果 本法苯巯基尿酸在200.0μg/L～1000.0μg/L浓度内呈线性,相关系数为0.999 4,以3倍噪音值计算方法检出限为2.0μg/L.在200.0μμg/L～1000.0μg/L内添加低、中、高3个浓度水平,样品加标回收率为95.67％～97.74％;批内精密度为0.41％ ～ 1.56％ (n =6),批间精密度为0.44％ ～2.52％ (n =6).结论 本法简单实用,分析时间短,灵敏度高,定性定量准确,可以满足尿样中苯巯基尿酸的检测要求.
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分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定尿中苯巯基尿酸
目的 建立分散液-液微萃取-高效液相色谱测定尿液中苯巯基尿酸的方法.方法 采用5 ml尿样,用盐酸调节pH值为1,快速加入200μl三氯甲烷(萃取剂)和800μl异丙醇(分散剂)的混合溶剂,混匀后室温静置5 min,再以12 000 r/min离心5 min,分离出下层有机相,50℃经氮气吹干,残渣用甲醇溶解,经C1s柱(C18柱:250 mm×4.6 mm,4 μm)分离,采用高效液相色谱-紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果 本法苯巯基尿酸在0.050 mg/L～1.0 mg/L浓度时呈线性,相关系数为0.999 3,以3倍噪音值估算方法检出限为0.003 mg/L.在0.050 mg/L～1.0 mg/L时添加低、中、高3个浓度水平,样品加标回收率为96.9％～104.9％;批内精密度为2.50％ ～5.74％(n=6),批间精密度为3.52％ ～7.86％(n=6).结论 本法简单实用,有机试剂用量少,灵敏度高,可以满足尿样中苯巯基尿酸检测的要求.
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基于硅藻土改性的磁性纳米材料分散固相萃取-高效液相色谱法测定尿中苯巯基尿酸
目的 建立硅藻土改性磁性纳米材料分散固相萃取-高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸.方法 尿样经过离心后,取5.0ml上清液,用盐酸调节pH值为1.0,经硅藻土改性磁性纳米材料进行分散固相萃取后,分离出有机相,残渣用甲醇溶解并定容后注入高效液相色谱仪,经EC-C18反相色谱柱(150 mm ×4.6 mm,4 μm)分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量.结果 本法中苯巯基尿酸在0.050 mg/L～1.0 mg/L内线性关系良好,相关系数为0.9997,以3倍噪音值计算方法检出限为0.028 mg/L,在0.050 mg/L～1.0 mg/L内添加低、中、高3个浓度水平,样品加标回收率为94.9％～108.0％,批内精密度和批间精密度分别为4.6％～9.8％(n=6)与4.3％～8.9％(n=6).结论 本方法简便快捷,分析时间短,灵敏度高,可用于职业接触苯人群尿中苯巯基尿酸的检测.
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磁性纳米材料固相微萃取-高效液相色谱法测定尿中苯巯基尿酸
目的 建立葡萄糖包裹的Fe3O4磁性纳米材料分散固相微萃取结合高效液相色谱测定尿液中苯巯基尿酸的方法.方法 本实验先采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁核,再用水热法合成葡萄糖包裹Fe3O4磁核的复合材料.对制得Fe3O4@GLU磁性纳米材料利用红外光谱技术进行表征.对SPMA的分散固相微萃取条件进行了优化,分别考察了吸附时间、吸附剂用量、样品溶液p H值、洗脱剂和洗脱时间.取5 ml尿样,用盐酸调节pH值＜2.0,利用磁性纳米材料进行分散固相微萃取,经C18柱 (C18柱:250 mm×4.6 mm,4μm) 分离,采用紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果 本法在0.050 mg/L～1.0 mg/L浓度范围内呈线性,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.003 mg/L.样品加标回收率为96.1％～104.7％;批内精密度为2.36％～3.95％ (n=6),批间精密度为7.60％～8.42％ (n=6).结论 本法简单实用,有机试剂用量少,灵敏度高,可以满足尿样中苯巯基尿酸检测的要求.
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阴离子交换固相萃取高效液相色谱测定尿中ttMA和SPMA
目的：建立阴离子交换固相萃取高效液相色谱测定尿中ttMA和SPMA的方法。方法用混合型强阴离子交换柱对尿液中ttMA和SPMA进行净化富集,用适宜浓度的甲酸甲醇洗脱,高效液相色谱峰面积外标法定量检测。结果 ttMA和SPMA分别在0.025 mg/L~1.0 mg/L 和0.05 mg/L~2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r均>0.999。以3倍信噪比计算检出限,ttMA为0.0056 mg/L,SPMA为0.021mg/L。 ttMA在0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L 3个空白加标水平下,加标回收率为91.3％~102％,相对标准偏差为2.4％~4.1％。 SPMA在0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.8 mg/L 3个空白加标水平下,加标回收率为87.5％~106％,相对标准偏差为3.1％~4.8％。结论该方法减少了人工操作,交叉污染少,准确可靠,重复性好,适合基层实验室测定尿中ttMA和SPMA进行苯的生物监测。
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尿中苯巯基尿酸的液质联用检测方法研究
目的 建立和完善高效液相色谱-离子阱质谱联用检测尿苯中巯基尿酸(S-PMA)的方法.方法 样品通过液液萃取技术提取后进入Agilent Extend C18色谱柱,流动相为乙酸铵和甲醇的混合物,采用梯度洗脱的方式实现样品的分离.以ESI模式进行质谱数据采集,对所得谱图进行分析.结果 本方法线性回归方程为A=90.2488c+3896.3869,回归系数r=0.9995,线性范围为10～5 000μg/L,检出限为10 μg/L,灵敏度为0.0011μg/L,样品回收率77.8%～81.4%,相对标准偏差RSD为0.9%～1.2%,精密度日内误差为0.9%～1.2%,日间误差为0.9%～1.7%.结论 本研究建立的尿S-PMA高效液相色谱-离子阱质谱联用方法,简捷快速、结果准确,为职业卫生工作中尿S-PMA的日常常规检测奠定了基础.
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低苯暴露人群尿中t,t-MA及S-PMA的生物监测
目的 分析职业低苯和环境低苯接触与人体尿液中t,t-MA和S-PMA浓度的相关性.方法 选取广州市某制鞋厂钳帮和刷胶工人等苯职业接触人员作为职业低苯暴露人群(职业组),选取非职业苯接触且家庭1年内装修过并已入住半年以上的人员作为环境低苯接触人群(环境组).采用超高效液相串联质谱联用(UPLC-MS/MS)内标法测定尿中t,t-反式粘糠酸(t,t-MA)及苯巯基尿酸(S-PMA)含量,采用气相色谱法检测空气中苯浓度.结果 职业组个体空气暴露的苯浓度(均值±标准差)为(0.16±0.06) mg/m3,尿中t,t-MA及S-PMA含量分别为(42.7±39.2)和(0.28±0.19)μg/g Cr;环境组个体空气暴露的苯浓度中位数(四分位间距)为0.01 (0.02) mg/m3,尿中t,t-MA及S-PMA含量的中位数(四分位间距)分别为20.5(16.2)和0.03(0.04) μg/g Cr;经非参数Mann-Whitney U-test检验分析发现:职业组的个体空气暴露苯浓度及尿中t,t-MA、S-PMA含量均高于环境组(均P＜0.01).相关性分析结果显示,当空气中苯浓度为0.16 mg/m3时,尿中t,t-MA和S-PMA与空气中苯浓度存在良好的相关性(r=0.499、0.715).结论 t,t-MA及S-PMA可作为生物标记物用于职业低苯和环境低苯暴露的生物监测.
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多环芳烃与苯对焦炉作业工人周围血血象和淋巴细胞 DNA 损伤影响
目的：探讨焦炉作业工人混合接触多环芳烃（PAHs）与苯对其周围血血象和淋巴细胞 DNA 损伤的毒效应及特征。方法采用整群抽样法，以150名焦炉作业工人为接触组，按工作区域分为炉底、炉侧和炉顶亚组；以60名非焦炉作业工人为对照组。采集2组人群周围血样和尿样，分别采用高效液相色谱（HPLC）-荧光检测法和HPLC-质谱法检测尿1-羟基芘（1-OHP）和尿苯巯基尿酸（SPMA）水平，采用全自动血细胞分析仪检测血常规指标，采用单细胞凝胶电泳实验检测淋巴细胞 DNA 损伤程度。采用协方差分析和多元线性回归分析，在调整年龄、身体质量指数、吸烟、饮酒和烧烤食物摄入等混杂因素后，分析 PAHs 与苯混合接触对尿中代谢产物、血常规指标和淋巴细胞 DNA 损伤的影响。结果研究对象尿1-OHP 水平存在从低到高依次为对照组＜接触组炉底亚组＜接触组炉侧亚组＜接触组炉顶亚组的趋势（P ＜0.05），接触组炉底、炉侧、炉顶3个亚组人群尿1-OHP 水平分别为对照组的1.9、9.2和29.1倍；接触组炉顶亚组人群尿 SPMA 分别高于其余3组（P ＜0.05），接触组炉顶亚组人群尿 SPMA为对照组的3.2倍。与对照组比较，接触组3个亚组人群血红蛋白水平均升高（P ＜0.05），红细胞比容（HCT）水平均下降（P ＜0.05）；接触组的炉顶亚组人群红细胞（RBC）计数下降（P ＜0.05）。与对照组比较，接触组炉底、炉侧、炉顶3个亚组人群淋巴细胞 Olive 尾距（OTM）和尾部 DNA 百分率（Tail DNA％）均升高（P ＜0.05）；3个亚组人群的 OTM分别为对照组的11.1、12.0和13.1倍，Tail DNA％分别为对照组的15.5、17.2和17.5倍。研究对象的RBC 计数和 HCT 水平均与尿1-OHP 水平呈负相关（P ＜0.01），中性粒细胞计数与尿 SPMA 水平呈正相关（P ＜0.01），淋巴细胞 OTM和 Tail DNA％水平均与尿1-OHP 水平呈正相关（P ＜0.01）。接触组人群的 PAHs 和苯混合接触对其血液毒性或淋巴细胞 DNA 损伤不存在交互效应（P ＞0.05）。结论PAHs 和苯混合接触可导致焦炉作业工人一定程度的周围血血象改变和淋巴细胞 DNA 损伤，两者对焦炉逸散物毒作用均有贡献，但不存在交互作用。
