首页 > 文献资料
-
中药注射剂的合理使用
中药注射剂是以传统中医药理论为基础,应用现代技术研制而成的中药新剂型,它结合了传统中药和现代西药的优势,使中药也具有了起效快、疗程短等特点.但随着中药注射剂的不断开发和广泛应用,不合理用药现象日益增多.如何合理使用中药注射剂成为医务工作者关注的问题.
-
中药煎剂不良反应回顾与分析
随着中药药理研究的深入和中药新剂型的研制,中药的临床应用日益广泛,中药引起的不良反应也逐渐增多并引起关注.笔者将1960~2000年国内医药学期刊报道的中药煎剂不良反应病例进行分析综述.
-
中药滴丸剂的研究进展
滴丸的研究始于20世纪50年代,1956年有用聚乙二醇(PEG)4000为基质,以植物油为冷凝剂制备苯巴比妥钠滴丸的报道,1958年国内有人用滴制法制备了地锑钾滴丸[1],1968年我国芸香油滴丸的试制成功揭开了中药滴丸的序幕[2].近年来,随着中药剂型的不断发展,滴丸在中药剂型中的应用也越来越引人注目,成为一种很有发展前途的中药新剂型.中药滴丸剂系中药经过加工提取后,与固体基质加热熔融成溶液、混悬液或乳浊液,再滴入不相混溶的冷凝剂中,由于界面张力作用使液滴收缩并冷凝成固态而制成的制剂.由于滴丸载药量小,因此,中药要制备成滴丸必须要经过精制,富集有效成分或有效部位,因而滴丸成分明确,质量易于控制.
-
聚乙烯醇在中药新剂型中的应用
聚乙烯醇(PVA)作为药用辅料,具有易溶于水、成膜性好、粘接力强、热稳定性高、毒性低、无刺激性等优点,近年来,在医药工业中应用日趋广泛.在中药现代化制剂研究中,PVA作为涂膜剂和膜剂的成膜材料,其成膜性能优良、膜的韧性好等特点,在涂膜剂和膜剂中有着广阔的应用前景.PVA作为巴布膏剂和凝胶剂的高分子基质,既能承载药物,又能改善制剂的使用和工艺性能,是一种优良的药物载体.目前,PVA在中药制剂中的应用,主要集中在外用剂型,随着研究的深入,必将拓宽PVA在中药现代化剂型中的应用范围.PVA有望在渗透泵控释制剂、载药微球、溶胀控释系统等新剂型中得到应用.
-
静脉输入中药制剂的安全管理
中药注射剂是近年来发展较快的中药新剂型之一.随着中药注射剂品种的增多和临床应用范围的扩大,不良反应的报道也越来越多,其质量与安全问题越来越引起人们的关注.如何安全合理的使用中药注射剂,是我们共同研究的新内容.现就中药注射剂静脉输入的安全管理,报道如下.
-
应当高度重视中药注射剂上市后依法再评价
中药注射剂是我国独创的中药新剂型,是从传统中药制剂中脱胎换骨演变而来的新制剂,问世60多年来克服了种种困难,总算艰辛地度过了临床试验期.
-
中药注射剂不良反应原因分析
中药注射剂是20世纪50年代后发展起来的中药新剂型,广泛应用于危重疾病急救及感染性疾病、心脑血管疾病和恶性肿瘤等的治疗[1].随着中药注射剂品种的开发和临床应用日趋增多,中药注射剂所引起的不良反应也越来越多,其安全性问题引起药品监管部门和医药人员的重视[2].
-
中药制粒技术的应用新进展
现代科学技术的发展,推动了中药事业的不断进步,中药生产摆脱了过去"作坊"式的生产方式,广泛采用现代科学技术,应用新工艺、新辅料、新设备,研究开发中药新剂型,制备生产新制剂,从而从根本上改变了中药制剂领域的落后面貌,从整体上提高了中药水平,确保中药制剂的质量疗效与稳定性,为中药实现现代化,走向世界参与国际竞争,奠定了坚实的基础.1中药制粒技术发展概况
-
中药注射剂面临的危机与发展机遇
1 中药注射剂面临的危机中药注射剂与其它中药新剂型一样,是随着我国科学技术的发展而发展起来的,弥补了中药传统制剂在治疗危重疾病方面的不足,在临床上发挥了不可替代的作用.然而,鱼腥草注射液不良反应的发生,引起人们对中药注射剂的极大关注,也使中药注射剂遇到了前所未有的危机.
-
是不是中药的不良反应比西药少?
中药的使用讲究辩证论治、合理组方、一人一方、随证加减,中药也是以化学物质为基础的,有时还存在讲究道地药材、如法炮制等。严格地说,在这样的情况下服用中药,有助减少和避免不良反应。但是如果不遵守辨证论治的原则或者辨证不当、组方不合理,也能引起许多不良反应。现在许多中成药、中药新剂型在使用过程中不良反应也很多,应该引起重视。
-
气相色谱法测定冰硼含片中冰片的含量
冰硼含片是在传统方剂冰硼散的基础上研制的中药新剂型。由冰片、硼砂等4味中药组成。为探索该新制剂的质量标准,我们用气相色谱法对方中冰片的含量进行了测定。1 样品试剂与仪器 冰硼含片:自制。冰片对照品:购自中国药品生物制品检定所。萘、丙酮为分析纯。 GC-9A气相色谱仪、岛津C-R2AX数据处理机、FID(火焰离子)检测器,色谱柱3.2 mm×2.1 m玻璃柱以10%PEG20M为填料,以ChromosorbWAW-DMCS为载体,载气流速N2=5 mL/min、PH2=59 kPa、P空气=49 kPa,检测器温度200℃,进样器温度200℃,柱温130℃。2 方法与结果2.1 标准曲线的绘制:精密称定冰片对照品50mg,用丙酮溶解并转移至25 mL的容量瓶中,用丙酮稀释至刻度摇匀,分取1,1.5,2,2.5,3μL注入气相色谱仪,测定其吸光度,其回归方程A=107 643M+98 192.6,相关系数r=0.999。2.2 校正因子的测定:取内标物萘250 mg,精密称定,加丙酮溶解并稀释至25 mL,摇匀,另取冰片对照品50 mg,精密称定,用丙酮溶解并稀释至25mL,摇匀,精密吸取上述内标物萘液1 mL及冰片对照品液5 mL置10 mL容量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,取1μL注入气相色谱仪,计算校正因子,结果为1.33,RSD=0.30%(n=6)。2.3 样品的含量测定:取样品研细,精密称定1 g,加丙酮4 mL,用涡流混合器混合,离心,取上清液于10 mL的容量瓶中,残渣再分别加入丙酮3,2 mL,按上法重复操作两次,取上清液,并入同一容量瓶中,精密加入内标物溶液1 mL,用丙酮稀释至刻度,摇匀,取1μL注入气相色谱仪,测定,计算即得。其结果见表1。
-
愈风宁心滴丸治疗高血压病阴虚阳亢证的临床观察
近年来,随着中药剂型的不断发展,滴丸在中药剂型中的作用也越来越引人注目,成为一种很有发展前途的中药新剂型[1].中药滴丸经过精制后,成分更加明确,质量易于控制.
-
中药滴丸剂研究进展
近年来,随着中药剂型的不断发展,滴丸在中药剂型中的应用也愈加引人注目,成为一种有发展前途的中药新剂型.该剂型以中医药学理论为基础,吸取现代剂型技术,并与其他制剂技术相结合,经过精制、富集有效成分或有效部位制备而成,其成分明确,质量易于控制.
-
浅析中药注射剂不良反应产生的原因
中药注射剂是中药材经提取、纯化后,制成的供注入人体的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂,为我国独创的中药新剂型.它不仅保留了传统中药的治疗特点,而且起效快、作用可靠,治疗效果也好,在医疗实践中发挥着重要作用,在临床上得到广泛应用.由于其直接进入血管、皮下或肌肉组织,且中药成分复杂,使用不合理等因素,使得由中药注射剂所致的不良反应不断上升,甚至造成严重的后果.据国家不良反应病例报告数据库的资料,中药注射剂的不良反应报告占中药不良反应报告总数的77.2%.
-
浅析中药注射剂不良反应产生的原因
中药注射剂是中药材经提取、纯化后,制成的供注入人体的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂,为我国独创的中药新剂型.它不仅保留了传统中药的治疗特点,而且起效快、作用可靠,治疗效果也好,在医疗实践中发挥着重要作用,在临床上得到广泛应用.由于其直接进入血管、皮下或肌肉组织,且中药成分复杂,使用不合理等因素,使得由中药注射剂所致的不良反应不断上升,甚至造成严重的后果.据国家不良反应病例报告数据库的资料,中药注射剂的不良反应报告占中药不良反应报告总数的77.2%.
-
浅谈纳米技术在中药新制剂中的应用
本文就纳米技术在中药新制剂中的应用展开介绍,旨在阐明纳米技术在增加中药疗效、提高生物利用度、提高药物靶向性、丰富中药剂型等方面发挥重要作用.
-
中药免煎浓缩颗粒临床应用体会
中药免煎颗粒(规范名称为“单味中药浓缩颗粒”)是20世纪80年代在日本、韩国兴起的新型中药.免煎中药具有作用迅速、成分完全、疗效确切、卫生安全、调剂方便等优点.较适合现代人快捷的生活节奏,有效解决了传统中药煎药、服药、携带、保存不便等不足.免煎中药的出现,是传统中药发展的一次创新.
-
中药注射剂临床合理用药监测与不良反应应急系统的临床应用
中药注射剂作为现代中药新剂型,具有生物利用度高、起效快等特点.但随着中药注射剂药品不良反应报告日益增多,成为掣肘中药发展的重要原因之一.现行临床合理用药监测系统虽然是近年来广泛应用的药物不良反应监测系统,但由于中药成分的特殊性,注射剂更为多类化合物的混杂,其药物相互作用及配伍研究欠完善,故目前临床合理用药监测系统在涉及中药注射剂的配伍、联合用药方面相对薄弱.
-
小儿用中药新剂型的研究进展
目前,随着现代制剂技术的发展,小儿用药剂型种类日益增加,极大地增强了小儿用药的顺应性和安全性.我国近年来对小儿用中药剂型的开发也日渐深入.因此参阅了大量的文献,在口服制剂、经皮给药制剂以及特殊途径给药制剂的研究与应用方面进行了综述,以期为研制出更多的适用于小儿的药物制剂提供参考.
-
中药粘膜给药新剂型的研究
综述了近几年粘膜给药新剂型应用进展,分别讨论了除胃粘膜外的口腔粘膜、鼻腔粘膜、直肠粘膜、肺部粘膜、眼部粘膜和阴道粘膜的新剂型的优缺点及其顺应性,使大家了解到中药粘膜给药的优点和适应人体粘膜给药的中药新剂型.