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Box-Behnken中心组合设计优化复方一枝蒿滴丸成型工艺
目的 优化复方一枝蒿滴丸成型工艺.方法 采用Box-Behnken中心组合设计,以基质配比、提取物与基质配比、滴速为自变量,丸质量差异、总评归一化值(OD)为因变量,利用响应曲面法分析自变量对因变量的影响,确定较优条件进行验证试验.通过体外溶出试验比较颗粒剂与滴丸剂的溶出差异.结果 复方一枝蒿滴丸佳成型工艺条件为聚乙二醇4000与聚乙二醇6000比例为3.8∶1,提取物与基质配比为1∶2.5,滴速为28滴/min;在此条件下,预测值和测定值偏差绝对值均＜5％,与模型拟合程度较高.滴丸剂的溶出速率明显高于颗粒剂.结论 本研究系统优化了复方一枝蒿滴丸的成型工艺,方法科学、简便可行.
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响应曲面法(RSM)优化人参皂苷Rh4和Rk3的制备工艺
目的 以人参皂苷Rhl4(GRh4)和Rk3(GRk3)的生成量作为考察指标,利用响应曲面法(RSM)优化GRh4和GRk3的制备工艺.方法 利用HPLC测定GRh4和GRk3的量,以人参皂苷Rg1 (GRg1)为底物,采用高温热裂解,对影响热裂解的酸浓度、反应温度及时间进行考察,运用RSM选择优GRh4和GRk3的热裂解工艺条件.结果 经HⅡPLC测定,根据Design Expert 7.1.6软件预测经高温热裂解GRg1制备GRk3和GRh4的佳工艺参数:甲酸浓度为0.02％,反应温度为116.4℃,反应时间为2.22 h;在此条件下GRk3和GRh4之和大为123.56 mg,得率为61.78％.结论 RSM优化后的高温热裂解条件,适合大规模制备GRk3和GRh4.
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双水相气浮溶剂浮选法分离富集杜仲叶中京尼平苷酸
目的 采用乙醇/NaH2PO4双水相气浮溶剂浮选技术,结合响应曲面法对杜仲叶中京尼平苷酸进行分离富集研究.方法 考察了无机盐种类和用量、有机溶剂的种类和用量、粗提液加入量、空气体积流量和浮选时间对京尼平苷酸浮选效果的影响,在单因素试验基础上,选择NaH2PO4质量分数、乙醇体积分数和空气体积流量为实验因素,采用Box-Behnken中心组合设计进行优化实验,确定京尼平苷酸的优浮选工艺,并进行100倍放大研究.结果 在28％ NaH2PO4、23％乙醇双水相体系中,加入5 g粗提液,当空气体积流量为40 mL/min,浮选时间为20 min时,京尼平苷酸浮选效率佳,达到97.88％,富集倍数达到27.34.100倍放大后,京尼平苷酸的浮选效率达到95.60％,RSD为0.77％.结论 乙醇/NaH2PO4双水相气浮溶剂浮选体系对京尼平苷酸的浮选效率高,富集倍数大,为杜仲叶中环烯醚萜类活性成分分离富集提供了一种有效的新方法.
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响应曲面法优化超声提取漏芦花中总黄酮的工艺
目的：：在单因素的基础上，以乙醇溶为溶剂，采用响应曲面法优化超声提取漏芦花中总黄酮的工艺条件。方法：在乙醇浓度、提取时间、提取温度和液料比等单因素实验的基础上，以总黄酮得率为响应值，采用响应曲面法中的Box-Behnken模式对提取工艺进行研究。结果：佳工艺参数为乙醇体积分数70%、提取温度70℃、料液比24.98、提取时间180min.在此条件下漏芦花总黄酮含量为0.1625μg/g。结论：该优化工艺稳定可行，可利用响应模型对实验结果进行预测。
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响应曲面法优化姜黄素-原花青素复合磷脂脂质体的制备
目的 筛选具有协同增效的天然抗氧化剂——姜黄素-原花青素,运用响应曲面法优化姜黄素-原花青素复合磷脂脂质体(curcumin-proanthocyanidins composite phospholipid liposome,Cur-PC-CPL)的制备工艺.方法 考察大豆卵磷脂(soya phosphatidylcholine,SPC)与氢化大豆卵磷脂(hydrogenated soya phosphatidylcholine,HSPC)的质量比、卵磷脂与胆固醇质量比和药脂质量比对Cur-PC-CPL包封率的影响,采用Box-Behnken设计实验对逆相蒸发法制备复合磷脂脂质体处方工艺进行优化分析,后对其形态、粒径、稳定性、抗氧化性进行评价.结果 优的工艺条件为:SPC与HSPC质量比为8.73∶1.00、卵磷脂与胆固醇质量比为7.10∶1.00、药脂质量比为1.00∶ 30.65、姜黄素与原花青素的质量比为1∶3.理论包封率:姜黄素为82.68％、原花青素为68.65％.在此条件下的实际包封率:姜黄素为81.74％、原花青素为66.96％,接近理论预测值.结论 复合磷脂脂质体对姜黄素和原花青素的包载提高了复合天然抗氧化剂的稳定性,为协同抗氧化在实际中的应用提供理论依据.
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响应曲面法优化金钱草总黄酮的超滤工艺研究
目的 利用响应曲面法对金钱草总黄酮纯化工艺进行优化.方法 选择跨膜压力、药液温度及药液浓度为自变量,总黄酮纯度为响应值,采用Box - Behnken设计研究各自变量及其交互作用对总黄酮提取率的影响.利用Design Expert软件对数据进行回归分析,得到回归方程的预测模型.结果 金钱草总黄酮超滤的优化工艺为:在跨膜压力0.27 MPa、药液温度34℃、药液浓度0.24 g（生药）/ml的条件下进行错流循环超滤,总黄酮纯度的理论值为18.38％,实际值为18.20％.结论 响应曲面法确定的工艺条件纯化金钱草总黄酮效果良好.
关键词： 金钱草 总黄酮 超滤 响应曲面法 Box - Behnken设计 -
响应曲面法优化梅花鹿鹿角盘胶原蛋白提取工艺
目的 以梅花鹿鹿角盘为原料,运用响应曲面法优化鹿角盘胶原蛋白提取工艺;方法 以胶原蛋白提取率为指标,在单因素的基础上,选取pH值、加酶量、酶解温度、酶解时间4个因素进行4因素4水平的Box-Behnken试验设计,采用响应曲面法分析4个因素对胶原蛋白提取率的影响;结果 鹿角盘胶原蛋白的佳提取工艺,根据实际情况修正为:pH1.8、加酶量4％、酶解温度37℃、酶解时间4h,在此条件下,鹿角盘胶原蛋白提取率可达到80.10％.结论 鹿角盘胶原蛋白的提取受很多因素的影响,因此,对多种因素进行单因素和交互影响分析,优化实验方法及条件,会大大提高鹿角盘胶原蛋白的提取率.
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Box-Behnken实验设计法优化花生衣中总黄酮提取工艺
目的 筛选出花生衣中总黄酮的佳提取工艺.方法 采用三因素三水平的Box-Behnken实验设计,响应曲面法对影响总黄酮提取率的主要因素(乙醇浓度、料液比、提取时间)进行考察,以总黄酮及儿茶素含量为响应函数,建立相应的数学模型,优化提取工艺参数.结果 佳工艺条件为提取溶剂为40％乙醇,液料比为15倍,提取时间为30 min,总黄酮含量为26.36％,儿茶素含量为0.087 7％.结论 Box-Behnken实验设计法用于花生衣中总黄酮提取工艺的优化筛选是可行的,数学模型的预测值与实验观察值相符.
关键词： Box-Behnken设计 响应曲面法 花生衣 总黄酮 -
响应曲面法提取苦白蹄中总三萜成分
目的 采用响应对苦白蹄中总三萜类成分进行提取.方法 在单因素试验基础上,利用响应曲面法中心组合设计,采用超声波辅助萃取法对苦白蹄中总三萜提取工艺参数进行优化分析.选择超声频率、超声时间和超声温度作为优化因素,研究不同因素水平对苦白蹄总三萜得率的影响.结果 通过响应面分析得到总三萜提取的优条件:超声频率70 Hz、提取时间35 min、提取温度40℃.结论 总三萜类化合物提取的实测结果与响应曲面拟合所得方程的预测值符合良好.
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响应曲面法提取阿里红中总三萜酸成分
目的采用响应曲面法对阿里红中总三萜酸成分进行提取。方法在单因素试验基础上，利用响应曲面法中心组合设计，采用超声波辅助萃取法对阿里红中总三萜酸提取工艺参数进行优化分析，选择超声功率、超声时间和超声温度作为优化因素，研究不同因素水平对阿里红总三萜酸得率的影响。结果通过响应面分析得到总三萜酸提取的优条件：超声功率245．2 W、提取时间34．3 min、提取温度50．0℃。结论总三萜酸类化合物提取的实测结果与响应曲面拟合所得方程的预测值符合良好。
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陕产细叶益母草中总生物碱的提取工艺研究
目的:优选陕产细叶益母草中总生物碱的提取工艺.方法:利用响应曲面法,在单因素实验的基础上,以超声时间、乙醇浓度、料液比为自变量,采用雷氏盐比色法,以益母草生物碱的得率为响应值,应用中心组合设计实验方法,研究各自变量及其交互作用对生物碱得率的影响,建立二次多项回归方程的数学模型.结果:料液比对益母草生物碱得率的影响比较显著.结论:终优选的超声法提取益母草生物碱工艺为:在超声功率为180 W,温度为40℃,0.5％盐酸的酸性条件下,优化后的料液比为1∶18,提取时间为40 min,乙醇浓度为74％,在该条件下,益母草生物碱得率的理论值为0.195 27％.
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响应曲面法优化茶多糖提取工艺
目的 应用响应曲面法确定茶多糖佳提取工艺.方法 以茶多糖提取率为考察指标,运用响应曲面法对影响提取率的因素即提取温度、提取时间、液料比进行优化.结果 提取茶多糖的优工艺条件为:提取温度90.0℃、提取时间88.2 min、液料比33.3,茶多糖的高提取率为1.99％.结论 该优化工艺稳定,回归方程与实际情况拟合较好.
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超声提取麻花秦艽花中龙胆苦苷的佳工艺
目的 研究麻花秦艽花中龙胆苦苷的佳超声提取工艺.方法 采用UPLC结合响应面法对麻花秦艽花中龙胆苦苷超声提取工艺进行优化.结果 佳条件为提取时间80 min,料液比1∶24,甲醇体积分数93％,提取3次.供试液中龙胆苦苷峰面积的实测值为2 164.60,与预测值(2 120.64)相差仅2.05％.结论 该模型预测性良好,而且优化条件可靠.
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毛果鱼藤黄酮类化合物提取工艺及抑菌作用的研究
目的 采用响应曲面方法优化中药毛果鱼藤中总黄酮的提取工艺,并考察毛果鱼藤总黄酮的体外抑菌作用.方法 采用单因素试验结合Box-Behnken响应曲面法,以提取总黄酮量为考核指标,分别考察提取时间、提取功率、乙醇体积分数、料液比、提取次数等因素对毛果鱼藤总黄酮提取效果的影响;采用纸片扩散法考察总黄酮的抑菌作用.结果 提取毛果鱼藤总黄酮的佳工艺条件为提取温度70℃,提取功率为500 W,用44.34倍体积的88.18％乙醇提取2次,每次24.46min;总黄酮对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌作用,但对变形杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠球菌、溶血性链球菌没有抑菌作用.结论 采用Box-Behnken响应曲面法可筛选出毛果鱼藤总黄酮佳提取方法,工艺可行;提取的总黄酮对金黄色葡萄球菌具有较强的抑菌活性.
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超临界CO2流体萃取丹参中丹参酮ⅡA的工艺研究
目的 优化丹参超临界CO2萃取工艺.方法 以丹参酮ⅡA萃取率及萃取选择性为考察指标,通过均匀设计试验,采用响应曲面分析法优化提取工艺；同时采用单因素试验法,对丹参超临界萃取物的解析条件进行优选.结果 丹参超临界CO2流体佳萃取工艺为萃取温度60℃,萃取压力18 MPa,CO2流量16.50 kg/h,萃取时间130 min,分离釜Ⅰ压力12.5 MPa、温度60℃.结论 优选的丹参萃取工艺丹参酮ⅡA萃取效率及萃取选择性均较高,适合工业化生产需求.
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响应面法优化瓜蒌肽类物质提取条件
目的 探讨响应面Box-Behnben中心组合方法优化瓜蒌中肽类物质的提取.方法 运用单因素实验方法确定提取过程中超声温度、超声时间、料液比等3个主要影响因素.在此基础上二次多项回归方程的ANOVA分析.结果 瓜蒌肽类物质的佳提取条件为:超声温度52℃,超声时间61 min,料液比为1/30.在此条件下,瓜蒌中肽类物质预测高提取率为53.70 mg/g.实验验证值为53.60 mg/g.结论 瓜蒌肽类物质的提取时的实际值与响应曲面法预测值较为接近.
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响应曲面法优化金银花总酚酸提取工艺
目的 优化金银花总酚酸提取工艺.方法 以总酚酸得率为响应值,考察提取温度、料液比、提取时间、乙醇体积分数4个因素对金银花总酚酸提取率的影响.在单因素试验的基础上,采用响应曲面法中的Box-Behnken模式,对金银花总酚酸的提取工艺参数进行优化分析.结果 金银花总酚酸提取的优工艺条件为提取温度82℃、72％乙醇、料液比1:31.在此条件下,总酚酸提取率为12.30％.结论 实测值与响应曲面法回归模型的预测值接近,与模型高度拟合,使用该方法能合理优化金银花中总酚酸的提取工艺.
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响应曲面法优化醋蒸南五味子工艺的研究
目的 采用Box-Behnken设计方案、响应曲面设计法(RSM),优化南五味子的醋蒸工艺.方法 以蒸制时间、醋加入量、闷润时间为影响因素,以蒸制后南五味子中五味子甲素量为响应值,建立其回归模型.结果 五味子甲素量与蒸制时间、醋加入量、闷润时间之间的线性关系显著,在蒸制时间5.49 h、醋加入量2.365 g、闷润时间4.13h的条件下,醋蒸南五味子中五味子甲素量为大预测值0.107 6％,经验证此条件下五味子甲素的平均值为0.105 8％.结论 响应曲面法得到的非线性数学模型相关系数较高,能较好地反映客观事实,可作为炮制工艺研究的一种方法.
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响应曲面法验证淀粉酶检测程序适 pH 值、Cl－和 EPS浓度
目的：证明响应曲面法（ RSM）是确认淀粉酶（ AMY）参考测量程序佳测量条件的方法。方法采用单因素方差分析研究pH值、氯离子（ Cl－）、亚乙基-P-硝基苯-D-麦芽七糖苷（ EPS）浓度对AMY活性的影响是否具有统计学意义。采用Box-Behnken试验设计，在实验室条件下研究pH值（6．9～7．1）、Cl－（50～90 mmol／L）和EPS浓度（4．5～5．5 mmol／L）对AMY活性的联合效应，建立pH值、Cl－和EPS对AMY活性影响的定量关系模型，优化得出pH值、Cl－和EPS的佳组合。结果 pH值、Cl－和EPS对AMY活性影响有统计学意义（ P＜0．05）；pH值、Cl－和EPS对AMY活性影响的一次、二次效应均有统计学意义（ P＜0．01），Cl－和EPS交互作用有统计学意义（P＜0．05）。 AMY优条件：pH值7．02、Cl－72．79 mmol／L、EPS 5．07 mmol／L。结论所得pH值、Cl－和EPS的佳测量条件与国际临床化学和检验医学联合会（ IFCC）推荐条件无差异，RSM可以作为确认参考测量程序佳测量条件的方法。
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灵芝锰过氧化物酶毕赤酵母工程菌培养条件的优化
目的 研究毕赤酵母生产重组灵芝锰过氧化物酶(recombinant Ganoderma lucidum manganese peroxidase,rG1MnP)的优培养条件.方法 在单因素实验基础上,采用中心组合设计和响应曲面法对rGlMnP工程酵母产rGlMnP的发酵条件进行优化,探讨初始pH、温度、甲醇浓度和血红素浓度对重组毕赤酵母生产的rGlMnP的酶活力的影响,分析上述4个因子的交互作用及其佳水平范围,并验证模型的有效性.结果 初始pH、温度、甲醇浓度和血红素浓度对毕赤酵母生产rGlMnP的酶活力有显著影响;毕赤酵母生产rGlMnP优的培养条件为:初始pH5.5、诱导温度30℃、甲醇浓度1.5％以及血红素浓度1.0 mmol/L.结论 本研究为利用毕赤酵母工程菌大规模生产rGlMnP奠定了基础.
