首页 > 文献资料
-
奥扎格雷钠治疗57例TIA患者的临床研究
目的 观察奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和治疗前后相应的血液、超声等改变及影像学特点.方法 收集我院2004年1月至2005年1月的98例TIA患者,随机分为治疗组(奥扎格雷钠组,57例)和对照组(三七皂甙组,41例),根据治疗后中止发作的程度、发作频率和持续时间的改变及1年内复发情况评价临床疗效.同时进行血浆血栓烷素B2(TXB2)和6-酮前列环素1α(6-k-PGF1α)水平、血液流变学、超声、影像学及预后等方面的对比研究.结果 在临床疗效方面,治疗组和对照组的总有效率分别为91.2%和73.2%.治疗组在用药后TXB2浓度明显下降,6-k-PGF1α明显增高,对照组两者无明显变化,两组差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组全血高切粘度、全血中切粘度、全血低切粘度、红细胞压积及纤维蛋白原均明显下降,对照组也有不同程度的降低,但治疗组下降更明显,两者差异有统计学意义(P＜0.01).TCD提示血管病变在用药前后无明显差异.大多数患者的影像学存在异常.结论 奥扎格雷钠能够针对TIA的病因,改善血液成分、有效抑制血小板的聚集,值得临床推广.
关键词： 奥扎格雷钠 短暂性脑缺血发作(TIA) TXB2 6-k-PGF1α 血液流变学 -
兔颈动脉球囊损伤后血小板聚集和活化及阿托伐他汀的作用
目的 探讨高脂饮食的新西兰兔颈总动脉球囊损伤后急性期血小板聚集、活化及阿托伐他汀的作用.方法 30只雄性新西兰兔,随机分为5组:对照组、高脂组、模型组、低剂量组[5 mg/(kg·d)阿托伐他汀治疗]、高剂量组[10 mg/(kg·d)阿托伐他汀治疗],每组6只.比浊法检测血小板聚集率,ELISA法检测血清P-选择素(P-Selectin)、血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)水平.结果 (1)与对照组相比,高脂组血清P-Selectin水平明显增加[(23.99±3.58)vs(16.72±1.76) pg/ml,P＜0.01];血小板聚集率、TXB2与对照组无明显差别;(2)模型组P-Selectin、TXB2表达及血小板聚集率均较高脂组显著增加(P＜0.05),具有时效性,且在术后24 h达高峰[P-Selectin(35.26±4.93)vs(23.99±3.58) pg/ml;TXB2(264.33±27.68)vs(156.58±12.97) pg/ml;血小板聚集率(58.59±10.78)vs(38.57±7.54)％;P＜0.01]; (3)与模型组相比,低剂量组显著降低兔血清P-Selectin、TXB2水平,同时抑制了血小板聚集率[P-Selectin (28.14±5.05)比(35.26±4.93) pg/ml; TXB2(190.16±16.86)vs(264.33±27.67) pg/ml;血小板聚集率(47.21±5.42)vs(58.59±10.77)％;均P.＜0.01];(4)与低剂量组相比,高剂量组血小板聚集和活化水平进一步降低[P-Selectin(22.74±3.02)vs(28.14±5.05) pg/ml;TXB2(164.68±11.90)vs(190.16±16.86) pg/ml;血小板聚集率(37.04±4.99)vs(47.21±5.42)％;均P＜0.05].结论“高脂饮食+球囊损伤”增加了新西兰兔血小板的活化和聚集,在术后24 h达到高峰,阿托伐他汀治疗显著抑制了血管损伤后急性期血小板的活化和聚集水平,且与药物剂量有关.
关键词： 阿托伐他汀 球囊损伤 血小板聚集率 P-selectin TXB2 -
血浆TXB2、6-Keto-PGF1α与高血压脑出血手术预后的相关性研究
目的：：评估高血压脑出血外科手术后患者血栓素 B2( TXB2)、6-酮前列腺素-F1α(6-Keto-PGF1α)及其比值与预后的相关性。方法：收集2012年12月至2015年1月本院收治的120例高血压脑出血患者作为高血压脑出血组,选取同期20例高血压未合并脑出血患者为高血压非脑出血组,20例健康体检者为对照组。监测血浆TXB2、6-keto-PGF1α及其比值,采用GOS量表评估患者预后情况,分析术后患者血浆TXB2、6-Keto-PGF1α及其比值与预后的相关性。结果：3组术前血清TXB2、6-keto-PGF1α值及其比值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与术前比较,高血压脑出血组术后12 h血浆TXB2、6-Keto-PGF1α及其比值明显降低,术后3 d稍有上升,术后1周明显下降( P<0.05)。 GOS评分预后不良者TXB2/6-Keto-PGF1α比值高于预后良好者；脑水肿程度越高、脑梗死病灶越大、Barthel 指数越高,患者TXB2/6-Keto-PGF1α比值越高；且术后再发脑出血者 TXB2/6-Keto-PGF1α比值高于未再出血者( P<0.05)。血浆TXB2、TXB2/6-Keto-PGF1α与高血压脑出血术预后呈负相关(r＝－0.847,－0.809,P<0.05),血浆6-Keto-PGF1α水平与高血压脑出血术预后呈正相关( r＝0.832,P<0.05)。结论：高血压脑出血术后患者血浆TXB2与6-Keto-PGF1α及其比值与预后存在明显相关性,动态监测患者血浆TXB2与6-Keto-PGF1α及其比值可为患者后续治疗提供参照。
关键词： 高血压脑出血 TXB2 6-Keto-PGF1α 预后 相关性 -
阿替普酶静脉溶栓联合高压氧对急性缺血性脑卒中患者GCS评分及血清TXB2和CGRP水平变化的影响
目的 分析阿替普酶静脉溶栓联合高压氧对急性缺血性脑卒中(AIS)患者哥拉斯昏迷(GCS)评分及血清血栓素B2 (TXB2)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平变化的影响.方法 选取2015年4月至2017年2月本院82例AIS患者,随机数字表法分为对照组及实验组,各41例.对照组予以基础治疗,于此基础上,实验组予以阿替普酶静脉溶栓联合高压氧.两组治疗效果、神经功能评分(NIHSS)、GCS评分、血清TXB2、CGRP水平变化情况比较.结果 实验组治疗有效率(97.56％)经秩和检验高于对照组(75.61％),差异有统计学意义(P＜ 0.05);治疗后7d、24h,两组NIHSS评分均较治疗前降低,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后7d、24 h,两组GCS评分均较治疗前升高,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后实验组血清TXB2、CGRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿替普酶静脉溶栓联合高压氧治疗AIS患者疗效显著,可明显提高GCS评分,降低血清TXB2、CGRP水平及NIHSS评分.
-
奥扎格雷对急性冠脉综合征患者TXB2和6-Keto-PGF1α的影响
目的观察奥扎格雷对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome ACS)患者血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)的影响.方法选择80例ACS病人,其中急性心肌梗死(acute myocardiol infarction AMI)40例,不稳定心绞痛(unstable angina pectoris UAP)40例,随机分为治疗组(常规治疗加奥扎格雷,N=40)和对照组(常规治疗,N=40),分别测定治疗前后病人血浆TXB2和6-Keto-PGF1a的含量,进行统计分析.结果两组病人治疗前的血浆TXB2明显增高,而6-Keto-PGF1a明显减低,6-Keto-PGF1a/TXB2(K/T)降低;治疗后TXB2明显降低,而6-Keto-PGF1a明显增高,K/T增高.且奥扎格雷治疗组K/T增高幅度大于对照组.结论用奥扎格雷治疗ACS病人,能明显降低血浆TXB2水平,升高6-Keto-PGF1a含量,增高K/T.
关键词： 急性冠脉综合征 TXB2 6-Keto-PGF1a 奥扎格雷 -
疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效观察
目的 观察疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 将70例TIA患者随机分为两组.疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗35例作为治疗组,阿托伐他汀治疗35例作为对照组.观察其治疗后的临床疗效、血液流变学指标、血栓素B2(TXB2)、血小板聚集率.结果 两组治疗后临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05);血液流变学指标、TXB2、血小板聚集率比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通注射液联合阿托伐他汀治疗TIA疗效确切,能迅速缓解症状,有效降低脑梗死的发病率.
-
生芎配伍方对脑缺血性损伤大鼠的抗栓纤溶作用
目的 观察生芎配伍方对脑缺血性损伤大鼠模型的抗栓及纤溶作用,探讨其抗脑缺血损伤的相关机制.方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、生芎配伍方高、中、低剂量组.用MCAO法制作脑缺血损伤大鼠模型,并测定各组大鼠脑组织中6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)的含量,检测血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI)的活性.同样用4VO法制作脑缺血损伤模型,观察脑组织内皮素-1(ET-1)基因表达的变化情况.结果 脑缺血组6-Keto-PGF1α含量、血浆t-PA活性与假手术组比较降低,而TXB2含量、PAI活性水平则升高,差异具有统计学意义(均P＜0.05或P＜ 0.01);生芎配伍方高、中剂量组6-Keto-PGF1α含量、血浆t-PA活性与脑缺血组比较均升高,而TXB2含量、PAl活性水平则降低,差异均具有统计学意义(均P＜0.05或P＜0.01).假手术组左侧与右侧脑组织中ET-1基因表达,差异无统计学意义(P＞0.05),而脑缺血组与生芎配伍方组缺血侧脑皮层(左侧)ET-1基因表达则高于自身健侧相应脑皮层区(右 侧),差异均具有统计学意义(均P＜ 0.01),脑缺血组也高于假手术组缺血侧脑皮层ET-1基因表达,差异均具有统计学意义(均P＜0.01);生芎配伍方高、中剂量组缺血侧脑皮层ET-1基因表达则低于脑缺血组缺血侧,差异均具有统计学意义(均P＜ 0.01),但仍高于其自身健侧相应脑区,差异均具有统计学意义(均P＜ 0.01).结论 生芎配伍方可能通过抗凝、抗栓、增强纤溶活性、抑制ET-1基因表达等发挥治疗脑缺血损伤的作用.
-
血府逐瘀汤对自发性高血压大鼠血管重塑的影响
目的 观察血府逐瘀汤对自发性高血压大鼠(SHR)血管形态学的影响并对其可能存在的降压机制进行探索.方法 将40只SHR按随机数字表法随机分成模型对照组,硝苯地平片组,血府逐瘀汤(中药)高、中、低剂量组5组;另取8只Wistar大鼠作为空白对照组,上述动物均灌胃给予相应药物,其中空白和模型对照组给予等量蒸馏水,连续6周.每周于固定时间采用无创血压计检测大鼠尾动脉收缩压;放射免疫分析法测定血浆血管紧张素Ⅱ、醛固酮、6-酮前列环素及TXB2含量;HE染色显微镜拍照后检测胸主动脉中膜厚度、血管内径并计算壁腔比.结果 与空白组比较,模型组大鼠灌胃蒸馏水6周收缩压持续升高,血浆TXB2含量、胸主动脉中膜厚度、壁腔比比值均显著升高(P＜0.01).与模型组比较,硝苯地平片组,中药高、中、低剂量干预后大鼠收缩压均显著下降(P＜ 0.05或P＜ 0.01);中药高、中剂量组大鼠血浆血管紧张素Ⅱ、醛固酮含量显著升高(P＜0.05);中药高、中、低剂量组大鼠血浆TXB2活性显著降低(P＜0.01);中药高、中剂量组大鼠胸主动脉中膜厚度、壁腔比比值均显著降低(P＜0.01).结论 血府逐瘀汤能够显著降低自发高血压大鼠收缩压,改善高血压血管重塑.其降压机制可能与阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合以及纠正TXA2和PGI2失衡有关.
-
黄角汤对脑梗塞急性期大鼠血液流变学指标等的影响
目的通过观察黄角汤对脑梗塞急性期大鼠血液流变学指标等的影响以探讨其治疗脑梗塞急性期的作用机制.方法对大脑中动脉栓塞模型大鼠,选用黄角汤及尼莫地平对脑梗塞急性期大鼠进行治疗,并设正常组及模型组对照.观察各组大鼠血液流变学指标、血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素Fia(6-keto-PGF1a)、一氧化氮(N0)等水平变化.结果模型组大鼠全血粘度高、中、低切值及血浆TXB2值显著高于正常组,6-keto-PGF-N0值显著低干正常组(P均＜0.01).黄角汤组全血粘度高、中、低切值及TXB2、6-keto-PGF1a、N0值有不同程度的恢复(P＜0.01或0.05).结论黄角汤治疗脑梗塞急性期的机制与其降低血粘度、提高N0水平、纠正血液中TXA2-PGI2平衡失调的作用有关.
关键词： 脑梗塞急性期 血液流变学 一氧化氮 TXB2 6-Keto-PGF1α -
小儿体外循环围术期炎症因子释放规律及机制探讨
目的探讨体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)期间炎症因子的释放规律及机制.方法对20例低温CPB下房间隔或室间隔缺损修补术患儿,在CPB预充液中均加入相应剂量的地塞米松及抑肽酶,通过放射免疫分析法检测在肝素化前、CPB开始至主动脉阻断时、CPB结束前、CPB结束后1 h及24h血中IL-6、TNF-α、ET-1、TXB2及6-Keto-PGF1α浓度.结果IL-6、TNF-α浓度在CPB期间及CPB结束后无明显变化(P＞0.05).ET-1浓度在CPB结束后1h有增高(P＜0.05).TXB2、6-Keto-PGF1α浓度在CPB期间明显增高(P＜0.05),TXB2/6-Keto-PGF1α比值在CPB期间及CPB结束后无明显变化(P＞0.05).结论CPB预充液中加入地塞米松及抑肽酶可明显抑制由CPB介导的IL-6、TNF-α的释放,但不能阻断CPB介导的ET1、TXB2、6-Keto-PGF1α的大量释放.
-
缬沙坦联合川芎嗪对血管性痴呆大鼠血浆6-keto-PGF1α和TXB2含量的影响
目的:检测血管性痴呆(VD)大鼠血浆6-keto-PCF1а和TXB2含量,比较缬沙坦、川芎嗪单独及联合对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆的改善作用,并分析原因.方法:反复夹闭双侧颈总动脉加硝普钠腹腔注射复制血管性痴呆大鼠模型;Morris水迷宫检测VD大鼠学习记忆力;放射免疫法检测大鼠血浆6-keto-PGF1а和TXB2含量.结果:与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.01),跨越虚拟平台的次数、在平台象限停留的时间及平台象限游程百分比明显减少(P<0.01);血浆中6-keto-PGF1а含量降低,TXB2含量明显增加(P<0.01).与模型组比较,缬沙坦、川芎嗪单独及联合均可缩短大鼠逃避潜伏期(P<0.05,0.01).增加大鼠跨越虚拟平台的次数、在平台象限停留的时间及平台象限游程百分比(JP<0,05),三用药组间相互比较,以联合用药组效果更为明显(P<0.05);缬沙坦、川芎嗪单独及联合均可提高VD大鼠血浆6-keto-PCF1а含量,降低TXB2含量(P<0.05,0.01),三用药组间比较,联合用药对TXB2和6-keto-PGF1а的影响较缬沙坦明显.对6-keto-PCF1а的影响较川芎嗪明显(P<0.05).结论:缬沙坦、川芎嗪单独及联合均可改善血管性痴呆大鼠的学习记忆功能,以联合用药效果更明显.其原因与其单独或联合用药均可提高VD大鼠血浆6-keto-PGF1а含量.降低TXB2含量,纠正VD大鼠循环血中TXA2/PGl2的平衡失调有关.
关键词： 缬沙坦 川芎嗪 血管性痴呆 6-Keto-PGF1α TXB2 -
化瘀涤痰汤对急性硬膜下血肿大鼠脑组织NF-κB介导的炎症反应的影响
目的:观察化瘀涤痰汤对急性硬膜下血肿模型大鼠脑组织NF-B介导的炎症反应的影响,探讨化瘀涤痰汤对急性硬膜下血肿模型大鼠脑组织的保护作用及作用机制.方法:取SD大鼠120只,随机分成假手术组、模型组、天丹通络胶囊组(0.54 g/kg)、化瘀涤痰汤治疗组(生药56.52 g/kg、28.26 g/kg、14.13 g/kg),每组20只.假手术组只钻孔,不注血,其余各组大鼠采用自体血液注射法复制急性硬膜下血肿大鼠模型,连续给药14 d,于药前、药后第7d、14d分别观察大鼠肢体运动情况,进行行为学评分.末次给药后,RT-PCR法检测各组大鼠脑组织NF-B、IL-6、TNF-α的mRNA含量;免疫组织化学染色法检测各组大鼠脑组织COX-2表达;酶联免疫吸附法(ELISA法)检测各组大鼠脑组织6-Keto-PGF1 α和TXB2水平.结果:造模完成后,各组大鼠前肢对称试验评分显著高于假手术组,前肢触发试验评分、躯体转向试验评分显著低于假手术组;给药14d期间,化瘀涤痰汤治疗组(生药56.52g/kg、28.26 g/kg、14.13 g/kg)大鼠与模型组比较,三项行为学评分均有显著改变.给药完成后,与模型组比较,化瘀涤痰汤治疗组(生药56.52 g/kg、28.26 g/kg、14.13 g/kg)大鼠脑组织NF-B mRNA及TXA2水平明显降低,IL-6、TNF-α的mRNA水平明显下降,COX-2表达显著下降,PGI2水平明显升高.结论:化瘀涤痰汤能够改善急性硬膜下血肿模型大鼠神经功能损伤,降低血肿引起的非感染性炎症反应,对脑组织具有良好的保护作用,其作用机制可能与调节NF-κB介导的炎症反应有关.
-
蝉蜕对哮喘大鼠模型支气管和肺组织形态学及血清中TXB2和6-keto-PGF1α的影响
目的:探讨蝉蜕治疗支气管哮喘的作用机制.方法:以不同浓度蝉蜕提取物喷雾作用于哮喘模型大鼠,观察其对大鼠支气管和肺组织形态学及血清中TXB2和6-keto-PGF1α的影响.结果:支气管、肺组织炎症细胞浸润明显减少,管腔内渗出物减少,基底膜增生减轻,细支气管黏膜上皮完整,无明显细胞水肿,充血;血清中TXB2水平降低,而6-Keto-PGF1α水平上调,TXB2/6-Keto-PGF1α比值显著性下降.结论:蝉蜕治疗支气管哮喘的机制在于缓解慢性炎症、改变"微观血瘀"状态,进而缓解支气管平滑肌的痉挛.
关键词： 蝉蜕 哮喘 TXB2 6-Keto-PGF1α -
渴痹康对糖尿病大鼠PGI2及TXA2的影响
STZ可致糖尿病大鼠血浆6-keto-PGF1α降低，TXB2增高。经用渴痹康治疗2.5月，可使STZ糖尿病鼠血浆6-keto-PGF1α升高而TXB2降低。
关键词： 渴痹康 链脲佐菌素 6-Keto-PGF1α TXB2 -
益肺康冲剂治疗支气管哮喘的临床观察
对急性发作期哮喘患者用益肺康冲剂(66例)及桂龙咳喘宁胶囊(30例)治疗进行了临床疗效比较,10天为一疗程.结果益肺康冲剂组控显率(56.06%)高于桂龙咳喘宁组(46.67%),益肺康冲剂组sIL-2R、TXB2显著降低,6-K-PGF1α显著升高,T淋巴细胞功能亚群改善.
-
桃红四物汤对大鼠损伤血淤证中TXB2、6-keto-PGF1α仅的影响
目的 从分子水平上阐释损伤血淤证的本质;揭示桃红四物汤治疗损伤血淤证的机制.方法 用定量化重力击打法制备损伤血淤证模型,造模后按要求灌胃,收集血液,检测血浆中TXB2、6-keto-PGF1α的含量.结果 模型组在2、8、24 h时,大鼠血浆中TXB2的含量先升后降,与正常对照组比较P<0.05;与模型组同时间点比较,治疗组2、8、24 h的大鼠血浆中TXB2的含量升高(P<0.01).与正常对照组比较,模型组2 h时的6-keto-PGF1α含量显著降低(P<0.01);与模型组同时间点比较,治疗组48 h时的6-keto-PGF1α含量降低(P<0.05),168 h的6-keto-PGF1α含量升高(P<0.05).结论 损伤血淤证模型大鼠血浆中TXB2、6-keto-PGF1α的含量呈现不同的时相性变化;桃红四物汤对损伤血淤证的模型大鼠血浆中TXB2、6-keto-PGF1α均具有调节作用,但其作用时相不同.
关键词： 损伤血淤证 TXB2 6-Keto-PGF1α 桃红四物汤 -
先兆早产患者宫颈粘液6-酮-PGF1α、TXB2变化与硫酸镁疗效的关系
为观察先兆早产患者硫酸镁治疗前后宫颈粘液6-酮-PGF1α、TXB2变化与疗效的关系,探讨其能否作为判断早产疗效及预后的指标,采用放射免疫法检测28例先兆早产患者在硫酸镁治疗前后宫颈粘液6-酮-PGF1α和TXB2水平.结果:治疗成功的患者其宫颈粘液6-酮-PGF1α与TXB2水平较治疗前明显下降(P<0.01),6-酮-PGF1α与TXB2比值明显升高(P<0.001);治疗失败的患者其宫颈粘液6-酮-PGF1α和TXB2水平较治疗前明显升高(P<0.01),6-酮-PGF1α与TXB2比值明显降低(P<0.001).由此提示:先兆早产患者在硫酸镁治疗前后的宫颈粘液6-酮-PGF1α和TXB2水平及其比值有明显变化,可作为判断早产疗效及预后的指标.
-
缺血性中风中医证型与血浆TXB2及6-keto-PGF1α关系的研究
目的：通过探讨缺血性中风中医辨证分型与血浆TXB2及6-keto-PGF1α之间的关系,力图进一步揭示缺血性中风各证型的本质及演变规律,筛选出能反映中医证候客观化的敏感指标。方法：以泸州地区200名急性缺血性中风患者作为研究对象,辨证分型,分组进行对比研究。结果：缺血性中风患者TXB2和6-keto-PGF1α存在明显直线相关和回归关系。缺血性中风不同中医证型组TXB2与6-keto-PGF1α值均成明显直线相关和回归关系：风痰瘀血闭阻脉络组直线回归方程为Y （TXB2）=691.79+0.56X（6-keto-PGF1α）,（R=0.417,P=0.003<0.01,回归方程成立）；风痰上扰痰热腑实组直线回归方程为Y（TXB2）=401.51+0.58X（6-keto-PGF1α）,（R=0.491,P=0.000<0.01,回归方程成立）；气虚血瘀组直线回归方程为Y（TXB2）=150.10+1.11X（6-keto-PGF1α）,（R=0.638,P=0.001<0.01,回归方程成立）；阴虚风动组直线回归方程为Y（TXB2）=184.19+0.91X（6-keto-PGF1α）,（R=0.638,P=0.000<0.01,回归方程成立）。结论：TXB2及6-keto-PGF1α可以作为缺血性中风中医证型的客观化指标之一。
关键词： 缺血性中风 TXB2 6-Keto-PGF1α 中医证型 -
颈椎灵胶囊对颈神经根炎模型大鼠血浆6-酮-前列腺等成分含量的影响
目的:观察颈椎灵胶囊对实验性颈神经根炎大鼠血浆6-酮-前列腺素F1a、血栓素B2、血清前列腺素E2含量的影响,观察其抗炎作用及活血止痛作用.方法:将浸有福尔马林的定量滤纸片贴放在颈6,7神经根腋下,制作实验性颈神经根炎模型,ig给予大鼠颈椎灵胶囊4天、7天、14天、21天后,从心脏取血,按测试药盒说明抗凝,采用放射免疫法测定血浆TXB2、6-K-PGF1a、血清PGE2含量.结果:颈椎灵胶囊可使6-K-PGF增加,使TXB2降低,PGE2降低.结论:颈椎灵胶囊具有温经通络和活血止痛的作用.
-
脑泰通颗粒对痰瘀型脑缺血大鼠血清TXB2和6-keto-PGF1α再灌注的影响
目的 研究脑泰通颗粒对痰瘀型脑缺血大鼠血清TXB2和6-keto-PGF1α含量的影响.方法 对痰瘀型大鼠模型完成缺血手术并再灌注2h后迅速断头.立即收集动脉血,离心取血清来测定TXB2和6-keto-PGF1α含量.结果 脑泰通颗粒能显著降低大鼠血清TXB2和升高血清6-keto-PGF1α含量,脑泰通颗粒中、高剂量组与模型对照组比较有显著性差异(P＜0.01 or P＜0.05).结论 脑泰通颗粒能降低大鼠血清TXB2和升高血清6-keto-PGF1α含量,这种效应能抑制血小板聚集和血管收缩,改善血液循环,使血管舒张.脑血流量增加,促进侧支循环,减轻了脑梗死时脑组织的损伤程度及脑梗死后的致残度,对脑缺血损伤具有一定的保护作用.
