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登革病毒E蛋白区基因组特征和血清学分型相关性分析
[目的]比较4种血清型登革病毒E蛋白型特异性抗原表位所在区域对应的基因序列差异,以期发现登革病毒的基因组特征和血清学分型之间的相关性,建立一种新的基因分型方法.[方法]利用DNAstar数据包中的Editseq将E蛋白中的型特异性抗原表位所对应的基因从登革病毒的全基因组中截取出来,再用Clustal X软件进行多序列比对,找出型内保守型间变异的基因,探索一种新的基因分型方法.[结果]E蛋白型特异性抗原袁位276-281位氨基酸和E基园1387位碱基高度保守,型内完全相同,型间不同.[结论]E蛋白型特异性抗原表位276-281位氨基酸和E基因1387位碱基可以作为登革病毒分型的依据.
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血中检出罕见的姆瓦林血清型沙门菌
目的 从患儿血液中分离出罕见的姆瓦林沙门菌,进行细菌鉴定;探讨该菌引起败血症的临床特点、诊疗措施.方法 采用法国生物梅里埃公司全自动血培养仪BacT/Alert 3D对血标本进行培养,生物梅里埃公司VITEK-2全自动细菌鉴定分析仪进行鉴定和药敏试验,宁波天润生物药业有限公司沙门菌属诊断血清和泰国S&A公司诊断血清进行血清学分型.结果 血培养阳性细菌鉴定为沙门菌属,血清学分型为O47,Hy,H(1,6).结论 姆瓦林血清型沙门菌引起败血症临床罕见,目前尚未见报道,鉴定要点A～F多价血清不凝集;诊断的关键是早期进行血培养,明确病因,及时根据药敏试验结果选择敏感的抗生素进行抗感染治疗.
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某部病毒性肝炎感染的流行病学调查
目的:了解病毒性肝炎流行病学特征和血清型别,为指导部队开展本病防治工作提供科学依据.方法:收集某部1995～2000.12月疫情和资料及采集住院患者血清,采用ELISA或RIA法检则各型肝炎感染的血清学指标,进行分析.结果:某部病毒性肝炎年发病率为0.65%～1.06%.急性病毒性肝炎患者中,甲肝占46.24%、乙肝33.33%、丙肝3.22%、戊肝1.08%,双重感染占2.15%,检测指标全部阴性占13.98%,病例中急性黄疸型占50%以上,而慢性肝炎以乙型为主,占73.91%(17/23).急性肝炎患者以战士为主,而慢性肝炎以干部为主.结论:本部队病毒性肝炎防治工作应以乙型肝炎为重点,同时加强甲型肝炎的预防措施.
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HLA-B40组等位基因多态性和血清学分型不明确标本分析
目的利用DNA分型技术调查上海汉族人群HLA-B40组等位基因多态性并比较配型标本中HLA-B40抗原血清学和DNA分型的结果.方法采用反向PCR-SS0P技术进行DNA分型,可检出HLA-B*4001-4011等11个等位基因.结果所有样本DNA分型均获成功,无假阳性和假阴性结果出现.质控DNA分型结果与uCLA结果相符.上海地区汉族人群共检出B*4001-4003、4005-4007、4011等等位基因,未检出B*4004、4008-4010等等位基因.296名无关个体中HLA-B40*组等位基因频率为0.1402.血清学方法检测HLA-B40组抗原错误率为12.82%(10/78).结论该技术用于HLA-B40分型分辨率高,分型结果较血清学方法更加精确,可确保HLA分型的准确.
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一种评估两标本同源性方法的建立及应用
目的 建立和应用多个血型系统血清学分型结果 对两个标本同源性进行评估的方法.方法 用血清学方法 随机对200例佛山地区无偿献血者标本进行ABO、Kidd、Xg、P、MNS血型分型;结合以往本地区Rh血型分布数据,计算并分析上述血型在本地区无偿献血人群的分布频率;对两个待分析的标本进行上述血型分型,以两者分型结果 一致作为判定两标本同源的依据,结合本地区上述血型分布频率特点与本单位平均留样出错率与平均年采样量,计算本方法 的年误判率;用本方法 随机对10例献血者试管与辫管标本的同源性进行评估,观察本方法 的实际可行性.结果 应用本方法 在本地区对两个标本同源性进行评估的大年误判率为0.00306次/年,10例献血者试管与辫管标本的同源性评估,年误判率为(0.00190～0.00004次/年.结论 在本地区应用多个血型系统血清学分型结果 对两个无偿献血者标本同源性进行评估的方法 是可靠、简便和可行的.
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HLA-A、B、DR血清学分型与基因分型的比较研究
目的 比较研究HLA-Ⅰ、Ⅱ血清学分型与基因分型结果,分析HLA-A、B、DR血清学分型误定规律,提高移植配型的准确性.方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PER-SSP)技术,对240名骨髓资料库中已用血清学分型的自愿者进行HLA-A、B、DR基因分型,并对血清学分型与基因分型结果进行低分辨水平的比较研究.结果 HLA-A特异性血清学分型错误率在纯合子与杂合子中分别占30.65%与11.52%,总错误率14.35%;HLA-B特异性血清学分型错误率在纯合子与杂合子中分别占42.22%与16.15%,总错误率18.85%;HLA-DR特异性血清学分型错误率在纯合子与杂合子中分别占37.50%与14.58%,总错误率18.63%.HLA-A特异性血清学分型假阴性16.55%,假阳性1.44%,错误指认特异性7.42%,HLA-B分别为20.32%,1.84%和13.56%,HLA-DR分别为13.33%,2.21%和10.05%.结论 HLA-A、B、DR纯合子血清学分型错误率明显高于对应的杂合子分型,HLA-B,DR特异性血清学分型错误率显著高于HLA-A特异性;为了提高移植配型的准确性,骨髓资料库中自愿者HLA-A、B、DR位点须重新用基因分型方法分型.
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X-连锁无丙种球蛋白血症1例
目的 分析1例血型鉴定工作中出现的ABO血型正反不符的原因,并确定其正确的血型.方法 检测患者免疫球蛋白和补体水平,分析其ABO血型正反定型不一致的原因.采用ABO血型血清学方法进一步验证,并通过血型基因分型进行辅证.结果 患者免疫球蛋白水平IgM、IgG、IgA明显低于正常入水平;B细胞(CD19+/CD45+)百分比及B细胞绝对值较正常人明显降低,符合X-连锁无丙种球蛋白血症的表现.吸收放散实验结果提示患者红细胞上无A、B抗原,血浆中亦无抗-A、抗-B,这与患者ABO血型正反定型结果一致.进一步通过PCR-SSP法检测ABO血型基因型为02 02,表型为0.结论 无丙种球蛋白或低丙种球蛋白的人血清中可检不出应有的ABO血型系统抗体,造成正反定型不符.在血型鉴定工作中,特殊情况下ABO血清学分型方法不足以诊断时可辅以基因学检测.
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遵义地区沙门菌、志贺菌的血清学分型及耐药性分析
自80年代以来,随着广谱抗菌药物在临床上大量使用,革兰阴性杆菌的耐药率逐年增加.我们对贵州遵义地区1999年1月至2005年12月临床标本中分离的1 320株沙门菌及136株志贺菌进行了血清学分型及耐药性分析,为本地区流行病学研究及临床合理使用抗菌药物提供依据.
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207株志贺氏菌的血清学分型生化特性和药敏试验结果分析
志贺氏菌是引起细菌性痢疾的病原菌,是许多发展中国家儿童发病和死亡的重要原因,在我国,发病率仅次于乙型肝炎[1].除了加强对志贺氏菌的监测外,及时了解它对常用抗生素的耐药性变化,减少耐药菌株的产生和流行,对细菌性痢疾的诊断、治疗和预防都有非常重要的意义.为了解本地区流行的志贺氏菌血清型、生化特性和对常用抗生素的耐药情况,对我院1996年1月～1998年10月收治的腹泻病人粪便标本中分离的207株志贺氏菌进行了血清型、生化特性和抗生素药物敏感试验结果统计分析,报告如下.
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某区部队病毒性肝炎发病率与血清学分型的回顾性研究
目的:了解部队肝炎疫情和血清型变化趋势,指导部队做好防治工作.方法:分别采用收集部队历年肝炎疫情和流行病学资料,同时抽查部分血清标本,用ELISA检测甲型、丙型、丁型和戊型等肝炎感染指标,RIA检测乙型肝炎感染指标进行综合分析.结果:调查结果表明战区历年肝炎发病以散发为主,偶见局灶性流行. 在1980年以前发病率波动在2‰左右,1959年发病率为高(3.54‰). 1981年以后稳步下降,1995年降至0.11‰,1996～2005年波动在1‰左右,特别是甲型下降明显. 各型肝炎均有发生,其中以乙型为主;战士发病比重高占50%以上.结论:在部队病毒性肝炎防治工作中,应以乙型肝炎为重点,同时加强甲型肝炎的预防措施.
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幽门螺杆菌分型检测及其与幽门螺杆菌根除率的关系研究
目的:通过应用蛋白芯片技术检测幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)血清学分型,探讨Hp血清学分型与其根除率的关系.方法:收集2016-10～2017-10因上消化道症状就诊于盘锦市中心医院,采用蛋白芯片技术进行血清学检测,且接受四联疗法根除治疗的Hp感染患者321例.根据检测结果进行分组,细胞毒素相关蛋白(cytotoxin-associated gene A,CagA)、空泡毒素相关蛋白(vacuolating cytotoxin A,VacA)、尿素酶相关蛋白(urease,Ure)均阳性为Ⅰ型组,CagA(-)、VacA(-)、Ure(+)为Ⅱ型组,CagA(+)、VacA(-)、Ure(+)或CagA(-)、VacA(+)、Ure(+)为中间型组.对所有入选患者进行随访,比较各组Hp根除率,并分析Hp分型与其根除率的关系.结果:321例患者中,失访15例,失访率为4.7％,终入组患者306例,Ⅰ型、Ⅱ型、中间型患者分别为141例、72例、93例.3组患者根除率分别为95.0％(134/141)、81.9％(59/72)、83.9％0(78/93),3组Hp根除率比较,差异具有统计学意义,且Ⅰ型组显著高于Ⅱ型组及中间型组(P＜0.01).阿莫西林、克拉霉素、雷贝拉唑及铋剂四联方案在该地区中的Hp根除率为88.6％.结论:Hp根除率与血清学分型有关,根据Hp分型可指导临床医生做出是否对Hp进行根除治疗的决策.
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脐血HLA-Ⅰ类抗原PCR-SSP分型的研究
目的探讨PCR-SSP(聚合酶链反应-序列特异性引物)分型方法在脐血HLA-Ⅰ类抗原分型中的应用价值.方法 53份脐血用免疫磁珠分离T淋巴细胞,单克隆抗体配型板作血清学分型,其中38份脐血用DNA快速抽提技术提取DNA后进行PCR-SSP基因分型,对两种方法分型结果进行对比研究 .结果 38份脐血中,HLA-A位点PCR-SSP方法与血清学分型方法结果符合率100%,HLA-B位点血清学方法分型误差率为13.2%,其中1个抗原错误(占1.3%),9个抗原漏检(占11.8%).脐血采集后24小时内作血清学分型较理想,超过24小时则半数以上不能进行血清学分型.抽提脐血DNA一次成功率100%,不受时间限制.结论在脐血HLA-Ⅰ类抗原分型中,PCR-SSP方法准确、省血、标本限制少,明显优于血清学方法,适用于脐血库.
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沙门菌传统检测与应用快速检测试剂盒的比较
目的 比较二者所用时间,检出限,找出比较好的沙门检测方法.方法 分别用传统检测方法 和沙门氏菌快速检测试剂盒对几种沙门菌标准菌株进行检测,对两者结果 进行比较.结果 OXOID沙门氏菌快速检测试剂盒所用时间比传统检测方法 短,但其检出限较传统检测方法 高.结论 实际工作中为保证工作准确,节省时间,好应用传统检测方法 与快速检测试剂盒相结合.
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ABO血型异常遗传的亲子鉴定案
ABO系统是人类发现早的血型系统,其血清学分型简便、稳定、可靠,一般ABH抗原检测结果都符合孟德尔遗传规律,因此ABO血型系统是亲权鉴定中使用得早、多、经典的多态性遗传标记[1].本文报道一例ABO血清学分型结果与孟德尔遗传规律矛盾、但DNA多态性分析结果却不排除亲权关系的亲子鉴定案例.
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141例慢性重度乙型肝炎患者凝血功能与HBV标志物模式 HBV-DNA载量相关性研究
目的：研究慢性重度乙型肝炎患者HBV标志物模式（HBV-M ）、病毒载量（HBV-DNA）与凝血功能的关系。方法：研究对象选取本院临床诊断为慢性重度乙型病毒性肝炎住院患者141例，对照组为同时期健康体检人员46例。分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV标志物模式（HBV-M）、实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测乙肝病毒DNA载量（HBV-DNA），同时检测凝血功能四项（PT、APTT、TT、FIB）。依HBV-M将研究对象分为五组：A组（HBsAg+HBeAg+HBcAb+），B组（HBsAg+HBeAb+HBcAb+），C组（HBsAg+HBcAb+），D组（HBsAg+HBeAb+），E组（HBsAg+），F组（HBeAb+）；依HBV-DNA载量将研究对象分为7组：第1组（HBV-DNA载量≤103）第2组（103
关键词： 慢性重度乙型病毒性肝炎 血清学分型 病毒载量 凝血功能
