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苦豆子抑菌洗液皮肤刺激性研究
目的:观察苦参抑菌洗液对家兔皮肤的反应情况,为临床安全用药提供依据.方法:按照卫生部《消毒技术规范》(2002版),采用急性皮肤刺激试验和多次皮肤刺激试验.结果:肉眼观察苦豆子抑菌洗液对急性皮肤及多次皮肤给药刺激改变,兔子皮肤均出现了不同程度的红斑、水肿.急性皮肤刺激试验的刺激指数为3.7,多次皮肤刺激试验的刺激指数为5.5.结论:苦豆子抑菌洗液对大白兔急性皮肤刺激强度和多次皮肤刺激强度均为中等刺激性.
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苦参素联合潘生丁治疗慢性乙型肝炎临床分析
苦参素主要成分氧化苦参碱是从中药苦豆子中提取的生物碱,具有免疫抑制、抗炎、抗过敏、抗肿瘤作用并起到抗肝纤维化作用[1],且对多种化学药物引起的肝损害有防御作用.潘生丁有广谱抗病毒作用,可抑制所有RNA病毒和部分DNA病毒[2].我们自2002年3月~2004年10月应用苦参素联合潘生丁治疗慢性乙型肝炎取得较为满意的效果.现报道如下:
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博尔泰力治疗慢性肝炎临床观察
博尔泰力注射液是从中药苦豆子中提取的生物碱之一,含氧化苦参碱98%,基础研究发现其具有多种药理作用.我们用博尔泰力治疗慢性肝为36例,取得一定疗效,现将观察结果报告如下.
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不同生境苦豆子种子中氧化苦参碱和总黄酮含量的比较研究
目的 比较不同生境苦豆子种子中氧化苦参碱和总黄酮的含量.方法 氧化苦参碱的含量采用RP - HPLC法进行测定;总黄酮的含量以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法进行测定.结果 不同生境下苦豆子种子中氧化苦参碱和总黄酮含量差异较大,其数值分别介于0.654%~2.425%与0.096% ~0 150%之间.结论 不同生境对苦豆子种子中氧化苦参碱及总黄酮的含量具有一定的影响,该研究可为苦豆子种质资源筛选及质量评价提供一定的参考依据.
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不同产地苦豆子中主要有效成分的比较研究
目的 比较不同产地苦豆子中主要有效成分.方法 采用高效液相色谱法测定苦豆子中氧化苦参碱含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用全自动氨基酸分析仪测定其总氨基酸的含量.结果 不同产地苦豆子中主要成分存在一定差异,氧化苦参碱含量呈极显著差异,总黄酮含量呈显著性差异,氨基酸和蛋白质的含量存在一定差异.结论 该研究可为苦豆子的综合开发利用提供理论依据.
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改进酸碱滴定法测定苦豆子总生物碱含量
目的 改进滴定前处理方法,优化前处理条件.方法 苦豆子粉用10%NaOH溶液浸润提取3h,提取液用正丁醇、氯仿(1∶8)混合萃取剂进行萃取.结果 方法的RSD小于4%,平均回收率为95.82%.结论 改进的方法能有效改善乳化现象,提高总碱的提取率及萃取率.
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宁夏苦豆子根的高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立宁夏苦豆子根的指纹图谱分析方法.方法 采用高效液相色谱法以ZORBAX SB-C18(250 mm×6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈:0.1%H3PO4+0.1%(C2H5)3N,梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1;检测波长215 nm;柱温30℃.结果 用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离效果较好,达到指纹图谱要求.结论 为更好地控制宁夏苦豆子的内在质量提供了可靠的分析方法.
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苦豆子提取物对裸鼠肠癌移植瘤抑制作用以及对受体酪氨酸激酶(EphA1)表达的影响
目的 探讨苦豆子提取物槐定碱对裸鼠肠癌移植性实体瘤的抑制作用以及对受体酪氨酸激酶(EphA1)表达的影响.方法 建立裸鼠结肠癌皮下移植瘿模型,随机分为:模型组、阳性对照组(5-氟脲嘧啶)[0.5 mg/(kg ·d)]、槐定碱低[7.5 mg/(kg·d)]、中[15 mg/(kg·d)]、高[30mg/(kg·d)]剂量组.连续治疗12 d,于末次给药后12 h,剥取肿瘤,称重,计算抑瘤率;TUNEL染色法检测凋亡情况,Western blot法检测EphA1表达情况.结果 槐定碱低、中、高剂量的肿瘤质量抑制率分别为:18.40%、26.40%及36.00%,肿瘤体积抑制率分别为:23.36%、27.10%、54.20%;明显高于模型组,但并未高于5-氟脲嘧啶对照组.瘤体凋亡百分率随着药物剂量的增加而增加,差异有统计学意义(P<0.05).槐定碱组EphA1表达低于模型组和阳性对照组(P<0.01).结论 槐定碱对小鼠肠癌移植瘤具有明显的抑制作用,随着剂量的增加抑制作用增强,其抗肠癌作用与抑制EphA 1基因的表达有关.
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腹腔注射槐定碱的急性毒性实验
目的 观察槐定碱的急性毒性.方法 一次性给昆明小鼠腹腔注射槐定碱,观察小鼠毒副反应情况,计算半数致死剂量.结果 给药后,各组小鼠出现短暂自主活动减少,双目紧闭,蜷缩,随后即出现兴奋、跳跃;较低剂量组动物在30min后状态恢复如常,活动自如;高剂量组小鼠有不同程度神经系统症状,部分小鼠给药1 h内出现死亡.对各组小鼠死亡数目进行Probit回归分析,确定其腹腔注射给药LD<,50>为65.193 37 mg/kg,其95%可信区间为59.015 44~74.415 68mg/kg.结论 槐定碱具有一定的毒性,该药对昆明小鼠一次性腹腔注射LD<,50>为65.19337 mg/kg.
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苦参碱治疗胆汁淤积性肝炎药理与临床研究
苦参碱(Mat)是豆科植物苦豆子、苦参的活性成分,是苦参碱类生物碱的代表.药理实验苦参碱活性单体具有抗炎、抗免疫性肝损伤、改善肝脏微循环、促进胆汁分泌等作用.临床可用于急慢性黄疸型肝炎、胆汁淤积性肝炎的治疗.
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苦参碱对乳腺癌细胞bcl-2蛋白、bax蛋白、Fas抗原表达水平的影响
近年研究表明,多数抗乳腺癌的化疗药物诱导细胞凋亡的作用机制与多种基因的调控有关,细胞凋亡的发生是一个有多种相关基因相互作用的复杂事件[1].有研究证实从西北中葯苦豆子中提取的苦参碱可抑制人乳腺癌细胞的生长并诱导凋亡[2].我们通过苦参碱诱导人乳腺癌细胞MCF-7/ADR凋亡,检测与凋亡有关基因bcl-2、bax、Fas表达的变化,探讨苦参碱诱导肿瘤细胞凋亡的分子作用机制.
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苦豆子生物碱衍生物施普睿达对小鼠肝癌H22的抑制作用
目的 观察苦豆子生物碱衍生物施普睿达体内对小鼠肝癌H22的抑制作用及量效关系.方法 将75只昆明种小鼠移植肝癌H22细胞后,随机分为5组,每组15只.空白时照组给予纯化水10 mL·kg-1·d-1,低、中、高剂量给药组分别给予施普睿达150,300,600 mg·kg-1·d-1,阳性对照组每2d给予顺铂(4mg·kg-1),各组均连续给予相应药物10 d.观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率,通过体重变化,肝重,脾、胸腺指数等多项指标综合考察施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响.结果 低、中和高剂量药物组对小鼠肝癌H22抑瘤率分别为33.44%,41.90%,48.25%,各组对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照组小鼠的肝、脾指数和胸腺指数明显下降.结论 施普睿迭对小鼠肝癌H22有较好的治疗作用,而且不影响荷瘤动物免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药.
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星点设计-效应面法优化苦豆子减压提取工艺
目的 采用星点设计-效应面法优化苦豆子生物碱减压提取工艺.方法 采用单因素和星点设计-效应面法相结合,以苦豆子总碱及氧化苦参碱的含量为考察指标,优选苦豆子生物碱的提取工艺.结果 确定佳提取工艺为温度60℃,溶剂用量10倍,提取时间90 min,提取3次;提取工艺验证结果与二次项拟合方程预测值的偏差为-2.144%,偏差较小(<5%).结论 优选的减压动态提取工艺稳定可行,预测性良好.
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Plackett-Burman与Box-Behnken试验设计优化苦豆子中氧化苦参碱提取工艺
目的:优选苦豆子中氧化苦参碱的佳提取工艺.方法:通过单因素试验和Plackett-Burman试验设计确定各因素的佳水平并筛选出关键因素,采用Box-Behnken响应面法优选氧化苦参碱的佳提取工艺.结果:氧化苦参碱的佳提取工艺为:料液比1∶25,提取时间60 min,浸提温度60℃,乙醇浓度60%,提取3次,氧化苦参碱的提取率可达80.83%.结论:利用该方法优化出的苦豆子氧化苦参碱的提取工艺稳定可靠,可为氧化苦参碱的开发利用提供参考.
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妇洁洗液质量标准的建立
目的:对妇洁洗液的质量标准进行研究. 方法:采用薄层色谱法对处方中主药苦豆子、蛇床子、冰片进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对苦豆子中苦参碱的含量进行定量测定. 结果:TLC色谱斑点清晰,阴性样品无干扰,鉴别法专属性强;HPLC测定苦参碱在0. 013 0~1. 300 0mg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为97. 1 %, RSD为1. 7%(n=6). 结论:该方法准确、重复性好,可有效控制妇洁洗液的质量.
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前列腺-1直肠栓的质量控制标准
目的:建立前列腺-1直肠栓的质量控制标准.方法:用60%乙醇溶液提取该栓剂中的总生物碱和双氯芬酸.用酸性染料分光光度法测定苦豆子总生物碱的含量,总生物碱在pH7.6缓冲液中与溴麝香草酚蓝形成离子对,经氯仿萃取后于420 nm进行比色测定.用系数倍率分光光度法测定双氯芬酸的含量 . 结果:苦豆子总生物碱的线性范围为0.14~15.4 μg*ml-1,RSD≤2.5% ,氧化苦参碱对照品的加样回收率为100.7%~101.8%,双氯芬酸的线性范围为4~1 4 μg*ml-1,回收率平均为99.95%,RSD=1.0%. 结论:测定结果准确,重现性好,方法简便.
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苦参碱的研究进展
苦参碱(Mat)是豆科植物苦参Sophora flavescens Ait,苦豆子S.alopecuroides L,广豆根S.subprostrata Chun et T.Chen等中草药的活性成分,是苦参碱类生物碱的代表,这一类生物碱还包括氧化苦参碱(oxymatrine)、槐果(sophocarpine)、槐定碱(sophoridine)、槐醇碱(sophoranol)、槐胺碱(sophommine)、氧化槐果碱(oxysopine)等.Mat的化学式为C15H24N20,属于四环的噻嗪啶类,分子骨架可看作2个喹嗪啶的杂体[1].
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苦豆子药材中生物碱提取工艺优化
目的:建立优化的苦豆子药材超声提取工艺.方法:以吸光度为指标,采用正交试验设计的方法,考察料液比、乙醇浓度、超声时间、粉碎度对苦豆子药材提取的影响,以确定佳提取工艺.结果:各因素对提取率的影响主次顺序为D>B>C>A,优化的苦豆子提取工艺为65%乙醇,料液比1∶5,提取时间2h,粒度60目.结论:该研究建立的优化的苦豆子药材提取工艺稳定可行.
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宁夏特色苦豆子生物碱提取及质量控制方法探讨
目的:综述宁夏苦豆子的化学成分、提取技术及质量控制等方面新的研究成果.方法:查阅国内相关文献,对苦豆子生物碱类的提取技术和质量控制方法进行分析和归纳.结果与结论:阐述总结新型提取技术如超声、微波、酶法等在苦豆子生物碱提取上的应用和以气相色谱法、毛细管电泳法为主的质量控制方法;为宁夏苦豆子研究、药材质量评价、资源的可持续利用提供了方向和思路.
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苦豆子各营养器官中总黄酮含量比较研究
目的:建立苦豆子中总黄酮含量测定方法,并对苦豆子各营养器官中总黄酮含量进行测定.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于510nm波长处测定苦豆子中总黄酮的含量.结果:芦丁在0.1834~0.9170g/L范围内线性关系良好(n=5),相关系数r=0.9994,平均回收率为99.57%.结论:该方法检测结果准确,操作简便,重复性好,可作为苦豆子药材中总黄酮含量检测的方法.
关键词: 苦豆子 不同部位 总黄酮:紫外分光光度法