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一起由市政供水污染引起腹泻病暴发的调查报告
2004年11月9~14日,长沙市某高校区发生一起腹泻病暴发疫情,经流行病学调查和实验室检测结果证实,系由于市政供水污染而引起的感染性腹泻暴发流行.主要致病菌为产毒性大肠杆菌.通过采取一系列有效措施后,疫情得到迅速控制,现报告如下.
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老年病区产毒性大肠杆菌肠炎的调查与控制
目的 研究产毒性大肠杆菌肠炎医院感染特点及其防控效果,为控制其感染提供依据.方法 采用现场流行病学调查方法,对该医院老年病区20例产毒性大肠杆菌肠炎进行调查.结果 本次感染性腹泻疫情发生在2006年10月3日~lO日,1周内发病20例.检测病人粪便常规无异常发现.经浙江省传染病研究所对病人粪便标本进行培养和鉴定,结果有6份标本检出产毒性大肠杆菌(ETEC),检出率为30%.确认此次传染性腹泻由产毒性大肠杆菌感染所致,推测可能为食物来源.所有病人经抗炎和支持疗法,均痊愈.经积极采取消毒隔离措施后,在1周内疫情得到有效控制.结论 本次感染性腹泻致病菌为产毒性大肠杆菌,采取有针对性地抗炎治疗和消毒隔离措施,可有效控制疫情.
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安徽省O157∶H7大肠杆菌病原学调查的实验分析
O157∶H7出血性大肠杆菌是引起人类腹泻、出血性肠炎和溶血性尿毒综合征的一种主要产毒性大肠杆菌.为探索O157∶H7大肠杆菌在我省分布情况,我们于1999年9月,在安徽省某县进行了一次以家畜家禽为主的O157∶H7大肠杆菌的调查,现将调查结果报道如下.
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产毒性大肠杆菌肠毒素对豚鼠回肠上皮细胞的影响
产毒性大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起人和家畜急性腹泻病的主要病原菌之一[1].ETEC的致病主要与肠毒素有关.它能产生两类肠毒素:不耐热肠毒素(heat-labile enterotoxin,LT)和耐热肠毒素(heat-stable enterotoxin,ST).为进一步探讨ETEC肠毒素的作用机制,本研究观察了LT和ST对豚鼠离体回肠上皮细胞的影响.
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肠道轮状病毒混合感染与其肠道外扩散的关系
目的:为了了解肠道混合感染在诱发轮状病毒(RV)肠道外扩散中的作用,为临床的防治提供有价值的参考.方法:健康昆明小鼠灌胃接种产毒性大肠杆菌和/或RV后,处死小鼠,光镜下观察病理变化,各脏器原位杂交、原位PCR检测RV,并与健康小鼠相比较.结果:混合感染组小肠绒毛变短,部分裸露,黏膜腺体肿胀,淋巴细胞和少量粒细胞浸润.肝窦血管扩张充血;肾小球和肾间质充血,肾小管浊肿;心、肺、胰、脑组织未见明显改变.RV组可见小肠绒毛变短,部分裸露,其余各组织器官未见明显镜下改变混合感染组原位杂交小肠上皮细胞、肾近曲小管上皮细胞呈阳性;原位PCR小肠绒毛刷状缘和肠腺细胞胞质、肾近曲小管和集合上皮细胞胞质、肝细胞胞膜呈阳性,其他呈阴性.结论:产毒性肠致病菌混合感染也是诱发RV肠道外扩散的重要原因之一.
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肠溶型胶囊剂型rBS-WC菌苗对ETEC引起的腹泻人群保护效果初探
产毒性大肠杆菌(ETEC)是引起人、畜急性腹泻病的主要病原体[1],其发病率占急性腹泻病之首.我军"八五"攻关课题(部队急性腹泻病防治)研究表明,我国南方急性腹泻病的主要病原体是ETEC,极大地危害着人民的身体健康.特别是军队在非常时期执行任务时,是非战斗减员的主要因素之一.我们在对部队进行肠溶型胶囊剂rBS-WC菌苗人群试验时,观察了此菌苗对ETEC腹泻的保护效果.
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产毒性大肠杆菌对豚鼠致病性的实验研究
目的试图通过产毒性大肠杆菌(ETEC)对豚鼠致病性的实验研究,进一步探讨该菌的致病机理.方法利用人源性ETEC菌株E44813、E44815、E44822和E44823攻击豚鼠,造成豚鼠ETEC感染模型,观察豚鼠ETEC感染的病变特点.结果 4株ETEC菌株均能造成豚鼠发病,以E44813致病性大.ETEC能定植于豚鼠肠道至少达14天.发病豚鼠肠道明显充血、肿胀,以回肠为严重.感染组无发病症状的豚鼠也有5/12出现空肠和回肠轻度肿胀.光镜下发病动物肠粘膜组织结构大致完整,但有较明显的病理改变,特别是空肠和回肠,主要表现为水肿、淋巴细胞浸润和充血,病变部位可见于空肠和回肠肠组织各层.病变程度与症状严重程度相关,感染组9/12无症状豚鼠也有显微病理改变,但较轻.超微结构观察显示发病动物空肠和回肠上皮细胞部分变性,细胞内未见细菌入侵.结论 ETEC不仅影响小肠上皮细胞的分泌和吸收功能,还能导致豚鼠小肠组织广泛的以水肿为主的明显的炎症反应和细胞变性 .
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从化妆品中检出1株产肠毒素大肠杆菌O25K19血清型
1998年,烟台市卫生防疫站对市售化妆品进行了随机抽样检验 ,从纱飞浓系列中的浪漫保湿雕样品中检出1株产毒性大肠杆菌O25K19血清型.
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混合菌基因组的合并提取及鉴定
目的为了简便、快速的提取混合病原菌的基因组DNA,进而获得不同病原菌的特异性毒力DNA片断用于进一步的基因诊断.方法改良了裂解试剂,同时提取革兰氏阳性菌(以金黄色葡萄球菌为代表)和革兰氏阴性菌(以产毒性大肠杆菌ETEC为代表)的混合基因组DNA;采用双重PCR法进行扩增鉴定.结果提取得到混合菌的混合基因组,并以此为模板通过双重PCR同时扩增得到两种菌的特异性DNA片断.结论这是一种合并提取混合菌基因组DNA,进而获得不同病原菌DNA片段的简便方法.
关键词: 基因组 DNA 金黄色葡萄球菌 产毒性大肠杆菌 聚合酶链反应 -
产毒性大肠杆菌(ETEC)中毒力岛分布的研究
目的了解小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性大肠杆菌中的分布,以便于进一步深入研究毒力岛在大肠杆菌中的结构的完整性和功能.方法PCR扩增和原位杂交及基因序列分析.结果在检测的93株产毒性大肠杆菌(ETEC)的毒力岛的检出率为32.25%(32/93),而且这些阳性菌株中的毒力岛大部分连接到asntRNA(天门冬氨酸tRNA)位点.结论产毒性大肠杆菌是致病性较强的病原菌之一,而小肠结肠炎耶尔森菌强毒力岛在产毒性大肠杆菌中阳性率较高的分布,对于进一步研究产毒性大肠杆菌的毒力的变化和毒力的调控以及细菌毒力的进化具有重要意义.
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一起群体感染性腹泻病暴发的流行病学调查
目的 查明海口市琼山区三门坡镇发生一起群体性腹泻病暴发的原因,采取措施控制疫情.方法 对病例进行流行病学调查和病原检测,查清暴发原因.结果 2006年10月10~20日3个村发生的感染性腹泻病暴发事件具有同源性,暴发原因为使用受产毒性大肠杆菌污染的猪粪引起.结论 这是一起由产毒性犬肠杆菌污染粪便引起的感染性腹泻病暴发事件.
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改良分子信标多重荧光PCR快速检测产毒性大肠杆菌
目的 应用改良分子信标探针建立多重实时荧光PCR方法快速检测产毒性大肠杆菌.方法 通过美国国立生物技术信息中心(NCBI)下载产毒性大肠杆菌肠毒素基因Stp、Sth、Lt的基因序列,设计引物和探针,建立多重实时荧光PCR体系,应用于感染性腹泻病原体中ETEC的快速筛查.结果 改良分子信标多重荧光PCR反应体系,1管内同时检测ETEC的Stp、Sth、Lt三个毒素基因的方法具有简单、快速、省时、灵敏度高的特点,从核酸提取到检测结果仅需3h,低检出限可达3× 102 CFU/mL,稳定性良好,且无交叉反应,与普通PCR相比,灵敏度和特异度分别为100%和99.92%,kappa值为0.87,一致性良好.结论 本研究建立了一种用于检测产毒性大肠杆菌的方法,具有简便、快速和高效的特点,适合用于ETEC的临床诊断.
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卵黄IT抗毒素亲和层析纯化大肠杆菌不耐热肠毒素
大肠杆菌不耐热毒素(Escherichia coli heat-labileenteratoxintoxin,LT)是产毒性大肠杆菌(ETEC)感染人畜引起急性腹泻的主要毒素之一,关于它的提纯方法有不少报[1-3],一般采用沉淀、超滤、浓缩、凝胶层析,离子交换层析及超速离心等多种技术联合使用.