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3-06 某砖茶对小鼠血生化指标的影响
目的探讨某砖茶对正常小鼠血糖、血清甘油三酯、总胆固醇、总蛋白、白蛋白、丙氨酸转氨酶和尿素氮的影响.方法以8.35、12.53、16.70g/kg剂量的砖茶水提取物给昆明种小鼠灌胃30 d,禁食14 h后采血,用全自动生化分析仪测上述指标.结果 3个剂量组小鼠血糖均高于对照组,并呈现明显的剂量-反应关系;12.53g/kg剂量组雄性小鼠甘油三酯显著低于正常对照组;12.53、16.70g/kg.剂量组雄性小鼠血清尿素氮明显低于对照组.结论砖茶可使受试小鼠血糖明显升高、血清甘油三酯和尿素氮显著降低.
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TNT对小鼠活体精原细胞SCE频率的影响
近年来国内外学者对TNT致突变性进行了较为广泛的研究.本实验采用姊妹染色单体交换(SCE)检测方法,观察了TNT对小鼠活体精原细胞SCE频率的影响,从而为TNT致畸和致癌等远期效应的深入研究提供了一定的实验依据.1 材料与方法1.1 动物第四军医大学实验动物研究中心提供,20~25 g健康雄性昆明小鼠.1.2 试剂 TNT由某兵工厂提供,研成粉末与少量精制植物油混匀,配制不同剂量的植物油溶液或过饱和溶液,供小鼠灌胃染毒用;5-溴脱氧尿苷(BrdU),Sigma公司产品;767针剂型活性炭,上海活性炭厂产品;质量浓度为0.04%的秋水仙素;20 mg/ml环磷酰胺(CP)储备液;0.3 mol/L氯化钠(NaCl)溶液与0.03 mol/L柠檬酸钠(Na\-3C\-6H\-5O\-7)溶液的等量混合液(2×SSC);pH6.8的磷酸缓冲液及质量浓度为2.5%的Geimsa染液.
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红景天复合制剂抗疲劳作用的研究
红景天复合制剂是以红景天为主,配以五味子、银杏提取物研制而成的.本实验通过小鼠灌胃给予2周后观察其负重游泳死亡时间和血乳酸、血糖的变化以及测定血清尿素氮(BUN)含量,研究红景天制剂抗疲劳作用.
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乙醇诱发急性肝损伤生物标记物的探讨
转氨酶GPT和COT是应用广的急慢性肝损伤的指标,但乙醇诱发急性肝损伤对转氨酶的影响报道较少,有一例报道以6 000 mg/kg BW乙醇给小鼠灌胃,16 h后小鼠血清GPT无明显升高.[3]大量研究表明4 800~6 000 mg/kg乙醇对小鼠一次灌胃后4~16 h可引起肝组织中MDA和GSH含量的变化.[1~3]6 000mg/kg乙醇灌胃后24 h可导致血清甘油三脂升高.[4]2 400 mg/kg乙醇对大鼠连续灌胃9周同时喂饲低营养饲料可引起肝细胞的病理组织学改变,即肝细胞水肿呈有气球样变,胞质内广泛出现圆形脂肪滴并有灶性及点状坏死.[5]对乙醇诱发急性肝损伤生物标记物的研究,可为评价保健食品复制乙醇急性肝损伤动物模型的观察指标提供科学依据.
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肠出血性大肠杆菌O157∶H7 L型及其意义的研究
为探讨诱导肠出血性大肠杆菌O157∶H7(以下简称O157∶H7)L型观察其特性及意义.作者采用羧苄青霉素和氨苄青霉素纸片法诱导,比较L型与原菌生化特性、药物敏感性;观察L型小鼠灌胃体内存留情况等.以供临床与预防医学及流行病学参考.
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淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病转基因小鼠大脑皮质神经元 DMT1、FPN1的影响
目的::观察淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病APPswe/PS1△E9双转基因小鼠模型大脑皮质神经元DMT1、FPN1表达情况的影响,探讨淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病小鼠大脑皮质的保护作用及其机制。方法:6月龄雄性APPswe/PS1△E9双转基小鼠60只,随机分为6组,模型组、淫羊藿组、黄芪组、葛根组、复方组、DFO组,每组各10只。6月龄雄性C57 BL/6 J小鼠10只作为正常对照组。淫羊藿组小鼠灌胃给予淫羊藿苷水溶液,黄芪组灌胃给予黄芪甲苷水溶液,葛根组灌胃给予葛根素水溶液,复方组灌胃给予淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方,DFO组肌肉注射DFO,模型组和阴性对照组小鼠灌胃给予等量生理盐水。连续给药3个月,取各组小鼠脑组织,分别采用免疫组织化学、Real time PCR和Western方法检测各组小鼠大脑皮质DMT1和FPN1的表达情况。结果:免疫组织化学结果显示:阴性对照组均未见DMT1及FPN1阳性细胞。与正常对照组相比,模型组DMT1的表达增高,模型组FPN1的表达降低;与模型组相比,复方组和DFO组DMT1的表达降低,模型组和DFO组FPN1的表达增高;与DFO组相比,复方组DMT1和FPN1的表达无明显差异。 Real time PCR结果、Western结果与免疫组化结果相一致。结论:应用淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方可以下调AD小鼠大脑皮质DMT1的表达,上调AD小鼠大脑皮质FPN1的表达,从而抑制AD小鼠脑铁超载,缓解铁超载带来的中枢神经系统功能衰退。
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胃黏膜保护剂预防幽门螺杆菌培养上清液所致小鼠胃黏膜损伤
目的:研究产毒幽门螺杆菌(Hp ylori)的浓缩培养上清液(CCS)对小鼠胃黏膜的致病作用及胃黏膜保护剂硫糖铝和三九胃泰对CCS所致小鼠胃黏膜损伤的保护作用.方法:56只健康♂ Balb/c小鼠随机分成7组:生理盐水组(Ⅰ组)、单纯损伤组(Ⅱ A组、Ⅱ B组)、硫糖铝保护组(Ⅲ A组、Ⅲ B组)、三九胃泰保护组(Ⅳ A组、Ⅳ B组),其中A组为小剂量毒素组,B组为大剂量毒素组.分别用硫糖铝和三九胃泰提前给小鼠灌胃,其后用不同剂量的产毒Hpylori菌株(NCTCll637)的CCS灌胃致急性胃黏膜损伤,然后在显微镜及电镜下观察胃黏膜组织学改变,分别测定各组胃黏膜损伤积分(EDS),以评价胃黏膜损伤程度及药物的预防保护效果.结果:产毒Hpylori的CCS可以对小鼠胃黏膜产生明显的损害,包括空泡变性、腺体排列紊乱以及糜烂、溃疡形成,但炎症反应不明显.在超微结构水平,Hpylori的CCS引起细胞间隙增宽、空泡变性、细胞质肿胀、线粒体及内质网扩张、微绒毛排列紊乱及脱落、吞噬溶酶体增多等改变.小剂量毒素引起的损害不如大剂量毒素引起的损害严重.Ⅰ,ⅡA,ⅡB,ⅢA,ⅢB,ⅣA,ⅣB各组的胃黏膜损伤积分依次为1.13±0.35,2.25±0.46,3.63±0.52,1.25±0.46,1.75±0.71,1.50±0.53,1.63±0.74;单纯损伤组(ⅡA,ⅡB)与生理盐水组(Ⅰ组)比较,胃黏膜损伤明显(P<0.01);硫糖铝保护组(ⅢA,ⅢB)、三九胃泰保护组(Ⅳ A,ⅣB)与单纯损伤组(ⅡA,ⅡB)比较,不论小剂量毒素组,还是大剂量毒素组,胃黏膜损伤程度均减轻,损伤积分均明显下降(P<0.05).结论:H pylori的细胞毒素对鼠胃黏膜上皮细胞损害起重要作用,但并不引起明显的炎症反应;胃黏膜保护剂硫糖铝和三九胃泰对不同浓度Hp pylori培养上清液所致的小鼠胃黏膜损伤有明显的预防和保护作用.
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肠道轮状病毒混合感染与其肠道外扩散的关系
目的:为了了解肠道混合感染在诱发轮状病毒(RV)肠道外扩散中的作用,为临床的防治提供有价值的参考.方法:健康昆明小鼠灌胃接种产毒性大肠杆菌和/或RV后,处死小鼠,光镜下观察病理变化,各脏器原位杂交、原位PCR检测RV,并与健康小鼠相比较.结果:混合感染组小肠绒毛变短,部分裸露,黏膜腺体肿胀,淋巴细胞和少量粒细胞浸润.肝窦血管扩张充血;肾小球和肾间质充血,肾小管浊肿;心、肺、胰、脑组织未见明显改变.RV组可见小肠绒毛变短,部分裸露,其余各组织器官未见明显镜下改变混合感染组原位杂交小肠上皮细胞、肾近曲小管上皮细胞呈阳性;原位PCR小肠绒毛刷状缘和肠腺细胞胞质、肾近曲小管和集合上皮细胞胞质、肝细胞胞膜呈阳性,其他呈阴性.结论:产毒性肠致病菌混合感染也是诱发RV肠道外扩散的重要原因之一.
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商陆多糖的微波提取及含量测定
商陆(Pokeberryroot)为商陆科植物商陆和垂序商陆的根,多年生草本.我国许多地区都有分布,主产于河南、安徽、湖北等地.又名章柳根、山萝卜、水萝卜、土冬瓜、野萝卜等.商陆含商陆种甙、商陆种酸、商陆种甙元、脂肪酸、商陆多糖和植物致丝裂素等多种化学成分.商陆蜜浆、蜜丸用来治疗慢性气管炎,有效率95.85%;商陆片剂对乳腺增生病疗效显著,治疗银屑病,总有效率80%;小鼠灌胃商陆多糖50mg/kg,能促进腹腔巨噬细胞吞噬功能,刺激小鼠脾淋巴细胞增殖及诱导脾细胞产生白介素-2.商陆多糖还能诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生白介素-1,商陆多糖具有抗肿瘤作用〖1〗.微波技术的应用,近年来得到很大发展.微波具有穿透力强、选择性高、加热效率高等特点.微波辐射(MWI)可以大大加快反应速度(高达1240倍),反应时间以分、秒计〖2〗.微波技术应用于植物细胞破壁,有效地提高了收率〖3〗,亦取得了令人可喜的进展.本实验运用微波技术对商陆用石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,用80%乙醇提取除去所含单糖、低聚糖及甙类等干扰性成分后,再运用微波技术用水提醇沉法制得商陆粗多糖,并采用酚-硫酸比色法对其多糖含量进行测定〖4〗,取得了令人满意的结果.
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利用第二代丙烯酸酯胶粘剂制作大小鼠灌胃针头
以往大小鼠灌胃使用的灌胃针头,是用输血针或小号腰穿针头,将其尖端磨齐,用焊锡在针头周围焊一圆头即成灌胃针头.使用时将灌胃针头插入动物口中,沿咽后壁徐徐插入食道.上述方法制作的灌胃针头的缺点是:1.制作麻烦,需要电烙铁、焊锡、强水、沙轮等工具和材料,甚至需要专业人员制作.
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长白山哈士蟆油抗小鼠疲劳作用试验研究
1材料和方法1.1样品浑江牌长白山哈士蟆油软胶囊,膏状软胶囊装,由白山市北亚药业有限责任公司提供.1.2实验动物选用卫生部长春生物制品研究所动物室提供的昆明种雄性小鼠(批准号医动字第:10-5101),体重18~22g.1.3剂量选择厂家推荐成人(体重以60 kg计)摄入定型产品低量为6.0 g/d,以厂家低日推荐成人摄入量的10、20、30倍设置小鼠灌胃剂量,即1.0、2.0、3.0 g/(kg·d),各剂量组以豆油稀释.蒸馏水作空白对照,豆油作溶剂对照.各剂量组小鼠灌胃量0.2 m1/(10g·d),连续灌胃30天.
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柞蚕蛹虫草对小鼠免疫功能的影响
冬虫夏草是麦角菌科真菌,现代医学表明冬虫夏草具有抗肿瘤,促进造血,抗炎抑菌等多种药理作用[1],具有补肺益肾等多种功效.补益中药作用机制与免疫功能有关[2],冬虫夏草主要是通过调节机体免疫功能发挥其生物学效应,但因其产量低,价格昂贵,故人们不断地寻找其代替品[3].柞蚕蛹虫草在其药理学作用上与冬虫夏草相近,本研究用不同剂量的柞蚕蛹虫草醇提取液进行小鼠灌胃实验,观察其对小鼠非特异性免疫功能的影响,了解柞蚕蛹草作用与免疫功能的关系.
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中药复方排石片治疗大鼠肾结石的实验研究
1实验材料设备、器材:原子吸收分光光度计(岛津AA-680);解剖显微镜;大鼠灌胃器;量筒(10ml);手术剪;镊子;注射器(1ml);小鼠灌胃器.实验动物:健康Wistar大鼠(由医大二院动物实验中心提供).药品及试剂:排石片(医大二院提供,批号:991012).
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雄黄诱导小鼠血细胞凋亡的形态学研究
自从雄黄用于治疗白血病以后,雄黄对造血系统的影响,逐渐引起医学界的重视,但雄黄诱发小鼠血细胞凋亡的资料文献报道尚少.我们通过对小鼠灌胃给雄黄,发现给药后两周,血中可出现凋亡细胞(apoptotic cells)及凋亡小体(apoptotic body).随后骨髓涂片中可找到形态各异的凋亡小体及新月帽(crescentic cap)状凋亡现象.现简要报道如下.
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L型大肠杆菌O157:H7在小鼠体内生存情况研究
大肠杆菌O157:H7是一种新出现的食物传播性疾病的病原菌.该菌感染后常导致血性腹泻,严重时会引起尿毒综合征(HUS).大肠杆菌O157:H7曾在日本广泛传播,近万人暴发流行,对人类威胁很大,已引起全球的关注,国内已有发病报道.为了解其形成L型后,能否在体内持续存在及其致病性,为卫生防治工作提供科学依据,作者用人工诱导方法,将其细菌型及L型进行小鼠灌胃观察,结果报告如下.
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某虫草胶囊免疫调节作用实验观察
冬虫夏草(C.sinensis)即虫草系麦角菌科冬虫夏草菌(C.sinensis.Sacc)寄生于虫草蝠蛾属幼虫经土内越冬而成,以干燥子座及虫体人药.其性温味甘、补肺益肾,可治疗结核、体虚多病等[1,2].因量少价昂,现用虫草多为人工繁殖的菌丝体,经研究,其成份功效与天然虫草基本相同.本实验样品虫草胶囊是虫草菌丝体经科学提炼、浓缩精制而成,主要成分为虫草酸等.本实验尝试用不同剂量虫草胶囊给予NIH种小鼠灌胃30天,然后在实验鼠身上测定某些免疫指标,以了解其是否具有免疫调节作用.
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抗解浸膏镇咳、祛痰作用的实验观察
抗解浸膏是由黄苓、黄柏、金银花等组方,经现代制剂工艺制成的浸膏,用于风热感冒、咽喉肿痛的治疗.以1.51、2.52和5.04g(生药)/kg给小鼠灌胃1.0小时后,采用浓氨水气雾刺激30秒钟,记录各实验鼠3.0分钟内的咳嗽次数,以磷酸可待因和生理盐水分别作阳性和阴性对照,抗解浸膏三个剂组的咳嗽次数分别为22. 9(19.3、20.4(7.8和19.9(10.2,与生理盐组(37.5(16.7)比较,2.52和5.04g(生药)/kg具有显著抑制(P《0.05)浓氨水所致的小鼠咳嗽,而1.51g(生药)/kg具有镇咳作趋势,但与生理盐水组比较无显著差异(p》0.05).另以同样剂量给小鼠灌胃后0.5小时,各鼠腹腔注射0.5%酚红溶液0.5ml,以酚红气管排泌法,测定气管灌洗液于560nm处的光密度,并以化痰口服液和生理盐水分别作阳性和阴性对照,结果显示,抗解浸膏三个剂量组与生理盐水组比较,均能显著地促进气管对酚红的排泌(P《0.05,0.001和0.01),表明具有显著的祛痰作用.
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复方健脑片的药效学研究
复方健脑片是由咖啡因、溴化钠、谷氨酸等组成的复方制剂,用以治疗血管神经性头痛、植物神经功能紊乱、脑动脉硬化等有较好疗效.我们对之进行了药理学的研究.结果显示:该药有明显改善脑缺血和提高对缺氧的耐受力,给小鼠灌胃0.14g/kg,0.28g/kg,每日一次,连续5日,可明显延长全脑缺血、缺氧的存活时间;并能提高小鼠抗疲劳的能力,还有明显促进小鼠睡眠的作用.大鼠灌胃给药0.1g/kg,0.2g/kg,每日1次,连续5日,可明显提高大鼠学习记忆的能力.以上结果为该药的临床应用提供了药理学依据.
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小鼠灌胃植物提取物一般生殖毒性试验