首页 > 文献资料
-
米非司酮口服治疗围绝经期子宫肌瘤114例疗效观察
子宫肌瘤是甾体激素依赖性肿瘤.2006年5月～2008年11月,我们采用口服米非司酮治疗围绝期子宫肌瘤,疗效较好.现报告如下.
-
东风菜中甾体成分研究
目的研究东风菜化学成分及生物活性.方法利用硅胶柱层析进行分离和纯化化合物,用波谱分析鉴定其结构.结果从东风菜根中分离鉴定5个化合物:麦角甾-6,22-二烯-3β,5a,8α-三醇(1);α-菠甾醇-3-氧-β-D-葡萄糖甙(2);α-菠甾醇(3);胡萝卜甙(4);β谷甾醇(5).结论化合物1～4为首次从东风菜属植物中分离得到.
-
卵叶三脉紫菀中三萜及甾体化合物
目的对卵叶三脉紫菀中三萜及甾体成分进行系列研究.方法利用柱层析进行化合物分离,用波谱法鉴定其结构.结果从此植物中分离到4个化合物,经结构鉴定分别为波甾醇、表木栓醇、β-谷甾醇、豆甾醇-β-D-葡萄糖甙.结论 4个化合物均为首次从此植物分离而得.
-
雌激素受体与其介导的心血管系统的保护作用研究新进展
雌激素（Estrogen,E）是内分泌系统产生的一种重要的类固醇激素,其生物学效应广泛,作用靶点众多.它在生物体内的许多重要的生物学功能是由雌激素受体(Estrogen receptor,ER)介导的.雌激素受体是甾体类激素受体家族（Steroid hormone family,SHF）中核受体超家族的成员之一.
-
宾川獐牙菜中苷类成分研究
目的 研究宾川獐牙菜( Swertia binchuanensis)的化学成分,寻找生物活性物质.方法 用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱鉴定其结构.结果 从宾川獐牙菜中分离得到4个化合物,分别鉴定为1-O-[β-D-吡喃木糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖]-3,5-二甲氧基口(口山)酮(1-O-[β-D-xylopyranose-(1-6)-β-D-glucopyranose]-3,5-dimethoxyxanthone,Ⅰ),8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,5-二羟基-3-甲氧基口山酮(swertianolin,Ⅱ),β-胡萝l卜苷(β-daucosterol,Ⅲ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅳ).结论 4个化合物皆为首次从宾川獐牙菜中分离得到.
-
薰衣草花超临界萃取部位化学成分的研究
目的 对新疆产薰衣草花CO2超临界萃取部位的化学成分进行研究.方法采用CO2超临界萃取技术提取及多种柱色谱法分离,光谱技术鉴定结构.结果 分离得到9个化合物,经光谱方法依次鉴定为白桦酸(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),胆甾醇(Ⅳ),7-羟基-6-甲氧基香豆素(Ⅴ),芳樟醇(Ⅵ),乙酸芳樟酯(Ⅶ),硬脂酸(Ⅷ),硬脂酸甲酯(Ⅸ).结论化合物Ⅳ为首次从唇形科植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ和Ⅸ为首次从薰衣草属植物中分离得到.
-
一株马比木植物内生真菌Trichoderma sp.抗癌活性研究
目的 为研发天然抗癌活性产物新资源,丰富药用植物内生真菌代谢产物多样性.方法 从马比木植物中分离获得一株木霉属内生真菌Trichoderma sp.编号为GX-8,对其发酵产物进行分离纯化后得到一种甾体类化合物,以人非小细胞肺癌细胞株A549和人前列腺癌细胞株PC3为体外抗肿瘤筛选模型,采用MTT法对目标化合物进行抗癌活性筛选.结果 该化合物体外对两种癌细胞的增殖具有一定抑制作用,IC50值分别为37.35βmol·L-1和50.83βmol·L-1.结论 其效果优于阳性对照组盐酸阿霉素,且呈现剂量-药效依赖关系,可作为一种微生物来源的抗癌活性产物新资源.
-
白檀化学成分的研究
目的 研究太白山地区白檀(Symplocos paniculata)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱,结合重结晶等方法分离纯化化合物,并通过化合物的理化性质和波谱数据鉴定其化学结构.结果 从白檀中分离并鉴定了7个化合物,分别为β-豆甾醇(1)、蒲公英赛醇(2)、19-α-羟基-3-O-乙酰熊果酸(3)、熊果酸(4)、3-氧代-19α,23,24-三羟基熊果-12-烯-28-酸(5)、正三十碳酸(6)和胡萝卜苷(7).结论 这7个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1,2,3,5,6和7为首次从该属植物中分离得到.
-
地衣类植物雪茶的化学成分研究
目的:开发云南大理地衣类植物雪茶资源,对雪茶的化学成分进行研究.方法:乙醇提取分离,波谱鉴别结构.结果:得到3个单体成分,分别为雪茶素(1),过氧化麦角甾醇(2),β-谷甾醇(3).结论:化合物(2)、(3)系首次由该种植物中分离得到.
-
苦瓜化学成分的研究进展
系统回顾了近40年来苦瓜化学成分研究概况,着重介绍了国内外苦瓜中三萜、甾体及多肽等具显著生理活性的化学成分研究进展.苦瓜含有三萜、甾体类、生物碱、蛋白、有机酸及糖类等多种活性化学成分,具有降血糖、抗肿瘤、抗病毒及抗生育等多种药理活性.
-
穆库没药甾体类化学成分的研究
目的:对穆库没药甾体类化学成分进行系统研究.方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱及制备HPLC等方法分离纯化,运用现代光谱学方法鉴定化合物结构.结果:从穆库没药中分离得到5个化合物,分别鉴定为4,17(20)-(cis)-pregnadiene-3,16-dione (1)、progesterone (2)、20-acetyloxy-4- pregnene-3,16-dione (3)、Z-4,17(20)-pregnadiene-3,16-dione (Z-Guggulsterone)(4)、E-4,17(20)- pregnadiene-3,16-dione (E-Guggulsterone)(5).结论:化合物1-2从穆库没药中首次分离得到.
-
自控硬膜外镇痛对腰神经根性痛病人β-内啡肽和P物质水平的影响
目的观察自控硬膜外镇痛对腰神经根性痛病人血浆β-内啡肽和P物质水平的影响.方法选择腰神经根性痛病人42例,采用自控硬膜外镇痛及硬膜外腔注射甾体抗炎药物,每周1次,共3次,记录镇痛效果及不良反应,测定治疗前后血浆β-内啡肽和P物质的含量.结果治疗过程中,随疼痛症状的逐步改善,疼痛视觉模拟评分由 8.62±1.18 降至1.54±1.03,β-内啡肽逐渐上升,P物质逐渐减少(P＜0.01),总有效率为92.9%.结论自控硬膜外镇痛可有效地治疗腰神经根性痛,在一定程度上可通过β-内啡肽和P物质反映.
-
熊去氧胆酸化学合成进展
熊去氧胆酸(UDCA)是一种作用广泛、临床效果较好的药物,可用于治疗各种胆石痰病、肝病等疾病,尤其在治疗胆结石方面有良好的疗效.获取该化合物的传统方法是从熊胆中提取,来源有限、而且有违于动物保护.因而化学合成UDCA具有重要意义.化学合成方法,除以动物胆酸类物质为原料外,还出现了以非胆酸甾体为原料以及鹅去氧胆酸的全合成方法制备UDCA.本篇就以上所述UDCA的主要化学合成方法作出介绍.
-
猫尾树根的化学成分初步探讨
目的:应用中药化学成分预试验方法初步探讨猫尾树根的化学成分.方法:收集三个不同产地猫尾树的根,用水煎煮30分钟,分别使用多种化学试剂分组对煎煮液进行预试验,确定其成分类别.结果:猫尾树根的水提溶液,含有生物碱、有机酸、酚类、鞣质、糖、多糖及甙类、皂甙、甾体及三萜类化学成分.结论:猫尾树根的水提溶液化学成分预试验,可部分反映该药化学成分,为该药的深入研究奠定基础.
-
中华疣海星化学成分的研究
目的 研究中华疣海星的化学成分.方法 样品用75％乙醇提取,所得浸膏经石油醚和正丁醇依次萃取,正丁醇萃取物经硅胶柱色谱、RP-C18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等分离方法得到单体化合物,根据波谱特征和理化性质鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了5个单体化合物,分别为asterubine(1)、cholest-3β,6α,8β,15β,24α-pentol(2)、3β,4β,6α,8β,15β,24α-hexahydroxy-cholestan-22-en(3)、pentacerasteroside A(4)和asteronyl pentaglycoside sulfate(5).结论 所有化合物均是首次从该动物中分离得到.
-
2-氨基甾体对慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞增殖的抑制作用
目的:观察2-氨基甾体(MPZ)对慢粒白血病细胞系K562细胞增殖的作用.方法:采用形态观察、液体培养、集落培养及MTT实验检测MPZ对K562细胞增殖的影响,并观察其形态学变化.结果:液体培养6 d后,10-8和10-5 mol*L-1 MPZ对K562细胞的抑制率分别为46%和83%.集落培养8 d后,10-8和10-5 mol*L-1 MPZ对K562细胞的抑制率分别为52%和100%.MTT实验检测表明,10-8和10-5 mol*L-1 MPZ处理K562细胞5 d后其抑制率分别为29%和88%.结论:MPZ(10-8～10-5 mol*L-1)能明显抑制K562细胞的增殖,其抑制率呈剂量依赖关系.
-
新型氨基甾体对WEHI-3B白血病细胞作用的研究
目的:观察新型氨基甾体(KH)对小鼠粒单系白血病细胞系WEHI-3B细胞增殖、分化和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制.方法:采用集落培养及细胞毒性实验检测KH对WEHI-3B细胞增殖的影响;用NBT还原实验及NSE染色检测KH对WEHI-3B细胞分化的影响;用形态学观察和DNA片段凝胶电泳检测KH对WEHI-3B细胞凋亡的影响;用RT-PCR检测癌基因c-myc mRNA在WEHI-3B细胞中表达水平的变化.结果:KH(10-8～10-4 mol·L-1)能抑制WEHI-3B细胞增殖;其较低浓度(10-8～10-6 mol·L-1)即可诱导WEHI-3B细胞向单核巨噬样细胞分化,较高浓度(10-6～10-4 mol·L-1)诱导WEHI-3B细胞的凋亡作用增强;KH在抑制WEHI-3B细胞增殖,诱导其分化和凋亡过程中癌基因c-myc mRNA表达水平明显降低.结论:KH能抑制WEHI-3B细胞增殖,诱导其分化和凋亡.上述作用与癌基因c-myc的表达有关.
-
高丛珍珠梅茎枝化学成分研究
目的:研究高丛珍珠梅茎枝的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物,并通过化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构.结果:从高丛珍珠梅茎枝中分离并鉴定了10个化合物,分别为:熊果酸(1)、葫芦素F(2)、表儿茶素(3)、胡萝卜苷(4)、熊果苷(5)、3-O-β-谷甾醇苷(6)、2,6-二甲氧基-对苯二酚4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、羽扇豆醇(8)、白桦脂醇(9)和30-羟基羽扇豆醇(10).结论:10个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、6～8和10为首次从该属植物中分离得到.
-
四方藤中甾体及三萜类成分研究
目的:对民族药四方藤的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱层析对四方藤乙酸乙酯部位的化学成分进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:从四方藤中的乙酸乙酯部位分离得到5个甾体类化合物和2个三萜类化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、豆甾醇乙酸酯(2)、△5,”-豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、蒲公英赛酮(6)、齐墩果酸(7).结论:除化合物4、5外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1～3为首次从该属植物中分离得到.
-
尾叶那藤地上部分化学成分研究
目的:研究尾叶那藤地上部分的化学成分.方法:采用多种层析技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构.结果:从尾叶那藤地上部分的乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:羽扇豆酮(1)、羽扇豆醇(2)、豆甾醇(3)、3β-乙酰基齐墩果酸(4)、resinone(5)和胡萝卜苷(6).结论:化合物1～6为首次从该植物中分离得到.
