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消积饮对小鼠Lewis肺癌生长和转移的抑制作用机制
目的:探讨消积饮对小鼠Lewis肺癌生长及转移的作用机理.方法:将Lewis肺癌细胞接种于30只C57BL/6小鼠右腋窝皮下后,把小鼠随机分成对照组、替加氟治疗组和消积饮治疗组,两治疗组分别灌服78mg/kg替加氟和60g/kg消积饮,每天1次,共21d.21d停药后次日,处死小鼠,测定各组小鼠的皮下瘤重肺转移灶数:运用流式细胞仪分析各组小鼠肿瘤细胞周期各时相分布.结果:经消积饮治疗的小鼠皮下瘤重(1.95g±0.39g,νs3.43g±0.55g,P＜0.01)以及肺转移灶数(3.30个±2.31个,ν11.3个±4.00个,P＜0.01)均较对照组低,C0/G1期细胞比例增高,S期细胞比例降低(P＜0.01),呈明显的C0/G1期阻滞现象.结论:消积饮抑制小鼠Lewis肺癌生长和转移可能与其促使肿瘤细胞发生q/G1期阻滞、阻抑细胞DNA合成有关.
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中药组方消积饮抗肿瘤的机制研究
目的 研究消积饮治疗肿瘤的作用机制.方法 对比中药消积饮和替加氟对小鼠lewis肺癌细胞凋亡及survivin表达的影响.结果 中药组方组和替加氟组小鼠皮下肿瘤平均质量均比生理盐水组小,有显著性差异(P均＜0.01);中药组方组和替加氟组的抑瘤率均大于30%;中药组方组与替加氟组的抑瘤率无显著性差异(P＞0.05).生理盐水组ISEL阳性细胞率显著高于消积饮组和替加氟组(P均＜0.01),而替加氟组与中药组方组的阳性率则无显著性差异(P＞0.05).结论 中药组方能有效下调小鼠lewis肺癌细胞survivin表达,诱导细胞凋亡,从而起到抑癌、抗癌作用.
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消积饮治疗晚期非小细胞肺癌对循环血管内皮细胞影响的临床观察
目的:观察中药消积饮治疗晚期非小细胞肺癌的循环血管内皮细胞(CECs)数量变化与CEA、CYFRA 21-1、NSE、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)的关系,旨在探讨CECs作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值.方法:50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组,试验组25例,对照组25例.试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD146+)的数量变化,次要观察指标包括CD146+与CEA、CYFRA 21-1、NSE数值变化关系、CD146+与客观应答率(RECIST标准)关系、CD,46+与无进展生存期关系及毒副反应.结果:全部50例随机患者参与评价.首要观察指标CD146+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P＜0.05).次要观察指标,CD146+与CEA、NSE呈线性正相关,相关系数为0.99、0.34(P ＜0.05);CD146+与CYFRA21-1未见明显相关性;CD146+与ORR无明确相关性;CD146+与PFS是负性相关,PFS的偏相关系数分别为-1.16(P ＜0.05).两组均无严重不良反应及毒副反应.结论:CD146+可作为新的一种评价中药抗肺癌肿瘤血管生成作用、指导临床用药的手段.
关键词： 消积饮 晚期非小细胞肺癌 循环血管内皮细胞(CECs) -
中药联合长春瑞滨治疗31例PS评分2.0的Ⅲ B/Ⅳ期非小细胞肺癌
目的观察消积饮、华蟾素联合长春瑞滨治疗体力状况(PS)评分2.0的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法对31例患者给予消积饮、华蟾素和长春瑞滨治疗,21天为1个周期,连续治疗4个周期.观察治疗前后瘤体变化、PS评分变化、中位生存时间、1年生存率、疾病无进展时间以及毒副反应.结果治疗后的客观有效率(CR+PR)为12.9%,稳定率(CR+PR+NC)为83.8%;中位生存期(MST)为6.0个月,1年生存率为22.5%,疾病无进展时间(TTP)为4.0个月.主要毒副反应有骨髓抑制,其中Ⅳ度白细胞下降1例(3.2%);2例(6.4%)出现中度贫血;3例(9.6%)轻度周围神经毒性.结论对于PS评分2.0的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌患者,消积饮、华蟾素联合长春瑞滨的治疗方案与目前文献报道比较,显示出较好的临床疗效,且毒副反应轻,患者易于耐受.
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消积饮对人A549肺癌细胞增殖的抑制作用
目的 观察消积饮对人肺癌细胞株A549细胞增殖的影响.方法 选取人A549肺癌细胞株作为研究对象,生长于RPMI 1640培养液中,细胞传代24 h进入对数生长期后分别加入低、中、高剂量含药血清(灌胃给予消积饮后的大鼠血清)及对照组大鼠血清进行细胞诱导.MTS法测定消积饮对A549细胞增殖的抑制作用.结果 不同剂量的消积饮血清均可抑制人A549肺癌细胞的增殖,抑制率明显高于对照组(P＜0.01).消积饮高、中剂量组抑制率明显高于低剂量组(P＜0.05),但高剂量组与中剂量组之间无明显差异.结论 消积饮可在体外有效抑制人肺癌细胞株A549细胞的生长,在一定浓度范围内,具有量效关系.
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中药复方对肺癌术后患者免疫功能及远处转移的影响
转移是肺癌术后患者死亡的主要原因,化疗的术后抗转移疗效得到肯定,但化疗的毒副反应使其应用受到限制.笔者自1998年11月～2001年7月以医院制剂消积饮与化疗药联合应用于肺癌根治术后患者,观察肺癌术后患者T细胞亚群与远处转移情况,结果报道如下.
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"消积饮"治疗右锁骨上淋巴结转移性低分化腺癌显效1例报告
2004年10月对1例确诊为右锁骨上淋巴结转移性低分化腺癌的患者采用"消积饮"加减治疗后显奇效并达"CR"标准,至今随访已1年,具备治疗前后系列检查的客观对比资料,报告如下.
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消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对CECs和VEGF表达调控及其近期疗效的临床观察
目的 观察消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对循环血管内皮细胞(CECs)和血管内皮生长因子(VEGF)表达调控的影响及其近期疗效,以探讨CECs及VEGF作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值.方法 50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组.试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD146+)及VEGF的数量变化,次要观察指标包括近期疗效的客观应答率(ORR)和毒副反应.结果 首要观察指标CD146+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P＜0.05);另一首要观察指标VEGF值治疗后试验组(159.67±93.14)低于对照组(218.99±113.76),具统计学差异(P =0.049 ＜0.05).次要观察指标,ORR治疗后试验组为40.0％(10例),对照组为20.0％(5例),无统计学意义(P＞0.05).两组均无严重不良反应及毒副反应.结论 CECs、VEGF均可用于评估中药消积饮治疗晚期NSCLC抗血管生成作用,尤以CECs为佳.
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消积饮维持治疗晚期非小细胞肺癌对生存期的影响
目的 观察消积饮维持治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)对患者生存期的影响.方法 根据纳入标准选入64例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组与对照组,各32例.治疗组给予消积饮维持治疗,对照组随访观察,对照统计两组维持治疗中位生存期(MST)及疾病无进展生存期(PFS).组间临床特征采用方差分析,MST与PFS比较采用Kplan - Meier分析.结果 入组64例,4例出组,60例可评价疗效,治疗前两组基线资料分布均衡(P＞0.05).治疗组和对照组MST分别为193 d,98 d(P =0.00).治疗组和对照组PFS分别为152 d,76 d(P =0.00).结论 中药消积饮维持治疗可延长中晚期NSCLC患者中位生存期及无进展生存期.
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不同治则方药对晚期肺癌患者免疫功能的影响
目的 揭示消积饮中健脾补肾、化瘀解毒两种不同治则方药间具有协同提高晚期NSCLC患者免疫功能的作用.方法 将60例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者,随机分为健脾补肾+化瘀解毒(消积饮组)、健脾补肾组、化瘀解毒组三组,分别给予相应治则汤药治疗,疗程3个月,对比治疗前后三组患者T细胞免疫指标及临床症状的变化.结果 治疗后三组患者的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平显著提高,CD8+则明显下降(P＜0.05),临床症状积分亦明显下降(P＜0.05).其中健脾补肾+化瘀解毒组的免疫功能提高及临床症状积分下降较健脾补肾组和化瘀解毒组明显(P＜0.05),而后两组间则无明显差异.结论 消积饮中不同治则方药间具有协同增强晚期NSCLC患者的免疫功能,改善患者临床症状的作用,其可能通过增强患者机体细胞免疫功能,抑制肿瘤细胞活性,而发挥抗肿瘤作用.
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消积饮对晚期非小细胞肺癌患者生存质量影响的研究
目的:观察消积饮对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响.方法:选入72例晚期NSCLC患者,随机分为2组各36例.治疗组给予消积饮口服治疗,对照组给予支持治疗.2组治疗1月.观察体重、卡氏(KPS)评分疗效.采用国际公认的FACT-L(V3F.0)生存量表评定生存质量.结果:治疗组体重、KPS评分变化略优于对照组,但2组比较,差异均无显著性意义(P＞0.05).治疗组与对照组治疗前后在5个方面的生存质量均有改善,但2组比较,仅在功能状况评分状况上存在差异,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:消积饮对晚期非小细胞肺癌患者生存质量具有一定的改善作用.
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消积饮联用化疗药抗肺癌根治术后复发转移作用的临床研究
目的:观察消积饮联用化疗药抗肺癌根治术后复发与转移的作用.方法:将78例肺癌根治术后患者分为3组.消积饮组15例,单纯用消积饮(由白花蛇舌草、莪术、全蝎、补骨脂、黄芪等组成)治疗;化疗组31例,单纯用化疗治疗;消积饮加化疗组32例,以消积饮加化疗治疗.主要观察局部复发、远处转移、T淋巴细胞亚群的变化以及药物不良反应情况.结果:复发率、中位复发时间及远处转移率消积饮加化疗组(分别为18.75%,532天,46.88%)低于化疗组(分别为25.81%,574天,58.06%),2组比较,差异均无显著性意义(P＞0.05),但消积饮加化疗组中位转移时间(532天)长于化疗组(400天).消积饮加化疗组、消积饮组治疗后,T淋巴细胞总数(CD3+)、T辅助细胞(CD4+)均有显著提高(P＜0.01),T抑制细胞(CD8+)则有所下降(P＜0.01),免疫调节参数(CD4+/CD8+)比值增高(P＜0.01);化疗组治疗后,CD3+降低,而CD4+和CD4+/CD8+比值以及CD8+均有所升高,但与治疗前比较,差异均无显著性意义(P＞0.05).结论:消积饮协同化疗药在延迟肺癌术后远处转移方面有一定的优势.
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消积饮不同治则方药对非小细胞肺癌VEGF表达调控的影响
目的:探讨中药复方消积饮的不同治则方药间对非小细胞肺癌VEGF表达调控的影响,揭示其对肿瘤血管生成的可能机制之一.方法:将75例非小细胞肺癌患者,非随机分为A组:健脾补肾+化瘀解毒组;B组:健脾补肾组;C组:化瘀解毒组.每组各25例,3组分别给予相应中药汤剂治疗3个月.治疗前后采用酶联免疫法检测外周血清VEGF的水平,治疗的整个过程对患者进行药物安全性评价.结果:治疗后3组患者血清VEGF值均有不同程度的下降,其中C组血清VEGF值下降的幅度较A组及B组显著,差异具有统计学意义(P＜ 0.05);A组的下降幅度较B组大,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:消积饮在抗非小细胞肺癌肿瘤血管生成方面,以化瘀解毒法起主要作用,其对抗肺癌侵袭转移的机制有可能是通过抑制血清VEGF水平的表达从而抑制肿瘤血管生成来实现的.
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消积饮对肺癌移植瘤的抑制作用及机理研究
目的:探讨消积饮的抗肿瘤作用及其分子机制.方法:复制小鼠lewis肺癌模型,应用细胞凋亡原位末断标记法及免疫组织化学法检测消积饮对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡及survivin表达的影响.结果:消积饮和替加氟组小鼠皮下肿瘤平均重量均比生理盐水组小,生理盐水组ISEL阳性细胞率显著高于消积饮组和替加氟组;消积饮组survivin阳性表达率显著低于生理盐水组和替加氟组(P<0.01),而后两者则差异无显著性.结论:消积饮能下调小鼠Lewis肺癌细胞survivin表达,诱导细胞凋亡,从而起到抗癌作用.
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刘伟胜教授运用消积饮治疗肺癌的经验分析
结合中医文献论述及现代中药药理研究成果总结刘伟胜教授30多年使用消积饮治疗肺癌经验,并分析其方药组成规律.
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中医治疗小儿厌食症体会
小儿厌食症为小儿科及中医科常见病之一,笔者以自拟健脾消积饮治疗该病,疗效满意.1病因病机该病病因,一是喂养不当,过食生冷,或肥甘厚味,嗜食零食,或偏食而致饮食积滞;二是吐泻之后,或大病久病,脾胃受损,受纳运化失职.病机是脾失健运,胃失和降,食滞为积,久积成疳.或食滞致虚,或由虚而积,总属虚实夹杂,脾胃失和而病.
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消积饮联合华蟾素对小鼠Lewis肺癌细胞增殖抗原的影响
目的:揭示消积饮联合华蟾素对小鼠Lewis肺癌细胞周期的作用机制.方法:将Lewis肺癌细胞接种在50克C57BL/6小鼠皮下,把小鼠随机分成消积饮组、华蟾素组、消积饮联合华蟾素组、环磷酰胺组和生理盐水组,每组10只,分别给予消积饮灌胃,华蟾素、环磷酰胺和生理盐水腹腔灌注,给药7天后处死,测定各组小鼠的皮下瘤重,计算抑瘤率,并利用抗增殖细胞核抗原计算PCNA阳性标记指数(PCNA-LI.%).结果:消积饮组、华蟾素组、消积饮联合华蟾素组的皮下瘤重较生理盐水组低(P﹤0.01),抑瘤率分别是32.28% 、30.74% 、41.27%.消积饮组、华蟾素组及两药联合治疗组的PCNA-LI均低于生理盐水组,两药联合治疗组的PCNA-LI均低于单药组,统计学分析具有显著性差异(P﹤0.01).结论:消积饮、华蟾素均可阻止小鼠Lewis肺癌细胞核增殖抗原活性,具有抑瘤作用,两药联合的抑瘤作用可进一步加强.
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消积饮对Lewis肺癌细胞周期影响的实验研究
目的:探讨消积饮对Lewis肺癌生长的作用机制.方法:将Lewis肺癌细胞接种在C57BL/6小鼠皮下,把小鼠随机分成消积饮组、替加氟组和生理盐水组,分别给予消积饮、替加氟和生理盐水灌胃,每d1次.21d后停药,测定各组小鼠的皮下瘤重并计算抑瘤率以及运用流式细胞仪分析观察各组小鼠肿瘤细胞细胞周期各时相分布的情况.结果:消积饮组的皮下瘤重较生理盐水组低(P＜0.01),抑瘤率是43.09%;消积饮组的肿瘤细胞G0/G1期细胞比例增高,S期细胞比例降低(P＜0.01),呈现明显的G0/G1期阻滞现象.结论:消积饮通过促使肿瘤细胞发生G0/G1期阻滞,阻断细胞DNA合成而抑制Lewis肺癌生长.
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消积饮维持治疗不同病理类型晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:探讨消积饮维特治疗对不同病理类型晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效.方法:根据纳入标准选 52例晚期NSCLC患者,予每天100ml消积饮维持治疗直至疾病进展,观察消积饮维持治疗对不同病理类型晚期NSCLC的疗效及生存时间.采用Kplan-Meier生存分析法比较组间无进展时间、中位生存时间的差异.结果:入组患者鳞癌组24例,54.2％ (13/24),非鳞癌组共26例,病灶稳定率为30.8％(8/26),鳞癌组与非鳞癌组病灶稳定率有显著性差异.鳞癌组中位无进展时间为5.1个月,非鳞癌组中位无进展时间为3.0个月,两组之间差异有显著性.鳞癌组中位生存时间为6.4个月,非鳞癌组中位生存时间为3.1个月,两组之间差异有显著性.结论:消积饮维持治疗方案对于不同病理类型晚期非小细胞肺癌患者均有效,且肺鳞癌患者生存期优于非鳞癌患者.
