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人参皂苷Rg2对大鼠化学性心肌缺血的影响
目的:观察人参皂苷Rg2对化学性心肌缺血的保护作用.方法:采用异丙肾上腺素、亚硝酸钠、垂体后叶素制备大鼠心肌缺血模型,iv给予人参皂苷Rg2 2.5～10.0 mg·kg-1,观察心电图及心肌病理变化.结果:人参皂苷Rg2能明显抑制心电图ST段J点偏移,减小心肌坏死面积,降低肌酸激酶(CK)、过氧化脂质(MDA)含量,升高超氧化物歧化酶(SOD).结论:人参皂苷Rg2对大鼠心肌缺血有明显改善作用.
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人参皂苷Rg2及其立体异构体对氧糖剥离/再灌注细胞模型的影响
目的 观察不同浓度的人参皂苷Rg2(ginsenoside-Rg2)及其立体异构体[20(R)-Rg2和20(S)-Rg2]对氧糖剥离/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)细胞模型的保护作用,探讨其作用机制并比较天然型Rg2、20(R)-Rg2和20 (S)-Rg2作用效果的差异性.方法 将培养7天的皮层神经元分成5组:对照组、模型组、Rg2组、20(R)-Rg2组及20 (S)-Rg2组,Rg2组、20 (R)-Rg2组及20 (S)-Rg2组分别加入浓度为20、40、80μmol/L的Rg2、20 (R)-Rg2和20 (S)-Rg2预先处理24 h,然后制备OGD/R模型;24 h后检测细胞存活率、凋亡因子Caspase-3的活性、胞内Ca2+浓度以及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量.结果 与对照组比较,模型组细胞的存活率、SOD活力明显降低,Caspase-3的活性、Ca2+荧光灰度值及MDA含量明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,20、40、80 μm ol/L浓度时Rg2、20(R)-Rg2和20(S)-Rg2组细胞存活率、SOD活力均显著升高,Caspase-3活性、Ca2+荧光灰度值及MDA含量均显著降低(P＜0.05);与20(S)-Rg2组比较,20、40、80 μmol/L浓度时Rg2和20(R)-Rg2组的细胞存活率升高、MDA含量降低(P＜0.05),80 μmol/L浓度时20(R)-Rg2组及40、80 μmol/L浓度时Rg2组的Caspase-3活性降低、SOD活力升高(P＜0.05),40、80 μm ol/L浓度时Rg2和20(R)-Rg2组的Ca2+荧光灰度值降低(P＜0.05);与20(R)-Rg2组比较,80μmol/L浓度时Rg2组的Ca2+荧光灰度值降低(P＜0.05),40、80μmol/L浓度时Rg2组的SOD活力升高(P＜0.05),20、40、80 μmol/L浓度时Rg2组的MDA含量降低(P＜0.05).结论 人参皂苷Rg2及其立体异构体预处理可以提高OGD/R条件下的细胞活力,其机制可能与提高细胞抗凋亡、抗氧化能力及减少Ca2+内流有关,并且20(R)-Rg2的作用效果优于20 (S)-Rg2却低于天然型Rg2.
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人参皂苷Rg2对野百合碱诱导肺动脉高压模型大鼠的作用
目的 探讨人参皂苷Rg2(ginsenoside-Rg2)对野百合碱(monocrotaline,MCT) 诱导的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH) 模型大鼠的作用.方法 将48只雄性SD 大鼠随机分为对照组、模型组、人参皂苷Rg2 (20、40、80 mg/kg) 组和波生坦(Bos,200 mg /kg) 组,每组8只.一次性腹腔注射MCT(50 mg/kg) 复制PAH 模型,此后按分组灌胃给药,每天1 次,连续28d.通过颈总动脉和右心室用八道生理记录仪测定右心室收缩压(right ventricle systolic pressure,RVSP)、平均动脉压(mean arterial blood pressure,MBP)、心率(heart rate,HR).处死动物后采集血浆测定内皮素-1(endothelin-1,ET-1)和一氧化氮(nitric oxide,NO)的水平并测定右心肥大指数.结果 野百合碱注射后第28天时,与对照组比较,模型组右心室压力、右心肥大指数明显升高,心率和平均动脉压明显减小;血浆ET-1水平明显增加,NO水平明显降低.人参皂苷Rg2能明显缓解这些变化.结论 人参皂苷Rg2对野百合就所致的肺动脉高压模型大鼠具有改善作用.
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人参皂苷Rg2对动物脑循环及脑水肿的影响
目的:观察人参皂苷Rg2对脑血流量、脑血管阻力及对脑水肿的影响.方法:实验采用犬脑血流测定法,测定颈总动脉血流量、脑血管阻力,同时测定心率、血压.采用结扎大鼠双侧颈总动脉法,测定结扎后3 h时脑含水量、脑血管通透性.结果:Rg2(iv,1.0～4.0 mg·kg-1)能明显增加犬脑血流量,明显降低脑血管阻力;Rg2(iv,5.0～10 mg·kg-1)对大鼠脑水肿有显著的抑制作用.结论:人参皂苷Rg2明显改善脑循环,具有抗脑水肿的作用.
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人参皂苷Rg2对心肌细胞搏动幅度和存活率的影响
目的:研究人参皂苷Rg2对心肌细胞搏动幅度和存活率的影响.方法:采用体外培养心肌细胞法,制备心肌细胞缺氧缺糖模型.结果:人参皂苷Rg2在10和40μmol·L-1浓度时对正常培养心肌细胞搏动幅度和存活率无影响,而对缺氧缺糖心肌细胞均有增加搏动幅度和存活率的作用,但其增加搏动幅度作用不及毒毛花苷G(Str),而其存活率在相同浓度下(10μmo·L-1)略高于Srt.结论:人参皂苷Rg2明显增加缺氧缺糖心肌细胞搏动幅度和存活率.
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黑曲霉Aspergillusniger对人参皂苷Re的微生物转化
目的:筛选长白山人参土壤中的活性微生物,转化单体人参皂苷产生稀有人参皂苷成份.方法:从长白山人参根际土壤中分离各类菌株,对单体人参皂苷Re进行微生物转化,通过硅胶柱层析等方法对转化产物进行分离纯化,采用波谱解析及理化常数对其进行结构鉴定.结果:从长白山人参根际土壤中分离各类真菌菌株68株,3株真菌对三醇组人参皂苷Re具有转化作用,其中黑曲霉Aspergillus niger的转化活性较强,转化产物为人参皂苷Rg1、Rg2和Rh1.结论:首次报道黑曲霉能将人参皂苷Re转化为人参皂苷Rg1、Rg2和Rh1这一转化过程.
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白及多糖配伍对三七总皂苷中10种成分药动学的影响
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定三七总皂苷中10种皂苷成分的分析方法,并研究白及多糖对三七总皂苷各成分药动学参数的影响.方法 大鼠分为三七总皂苷组(P组)、三七总皂苷配伍白及多糖组(BP组),分别ig给药,UPLC-MS/MS法测定10种皂苷单体成分的血药浓度,DAS软件计算各成分药动学参数.结果 分析方法符合生物样品测定要求.与P组相比,BP组人参皂苷Rb1的AUC显著降低(P＜0.01),三七皂苷R1及人参皂苷Rd、Rg1、Rf、CK、Rc、Rh1、Rg2、Rg3的AUC有所降低,但无显著性差异.10种成分总AUC为P组＞BP组,差异显著(P＜0.01).与P组相比,BP组人参皂苷Rg1的Cmax降低(P＜0.05).且BP组各成分的tmax普遍延迟,其中人参皂苷Rg1、Rb1、Rf显著延迟(P＜0.01),人参皂苷Rg2和三七皂苷R1延迟(P＜0.05).结论 所建立的UPLC-MS/MS分析方法适于10种皂苷成分在生物样品中的测定;配伍白及多糖可降低三七总皂苷的血药浓度,减少AUC暴露,延长tmax,说明白及多糖可能增加了三七总皂苷在胃肠道的暴露水平,从而增加作用于胃肠道的药效.
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HPLC法同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷
目的 建立同时测定人参及其制剂中16种人参皂苷的HPLC方法.方法 采用C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃.结果 16种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rb3、F1、Rd、F2、Rg3、Rh2及原人参三醇、compound K、原人参二醇均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.999 0).加样回收率均在95％～102％,RSD＜2％.结论 该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于人参及其制剂的质量控制.
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人参皂苷Rg2注射液制备工艺的研究
目的确定人参皂苷Rg2注射液的制备条件.方法采用正交试验法研究注射液的优化工艺条件.结果工艺条件是:选用25%1,2-丙二醇与25%聚乙二醇400为混合助溶剂,不加抗氧剂,调节注射液pH值为3.5～5.5.结论该制备工艺稳定、可靠,可作为人参皂苷Rg2注射液的制备工艺.
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人参皂苷Rg2与毒毛旋花子苷K的强心作用及毒性比较
目的观察人参皂苷Rg 2(简称Rg2)与毒毛旋花子苷K(SK)对衰竭犬心的强心作用及毒性比较.方法复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型.给予Rg 2 0.5 mg/min和SK 0.062 5 mg/min,观察对心功能的影响及药物毒性反应.结果二药均能升高血压(BP)、加强心肌收缩力,增加左室内压(LVSP)和左室内压大变化速率(±dp/dtmax),强心效力SK稍大于Rg 2,但治疗宽度及治疗指数Rg2明显大于SK.结论Rg2是一种安全范围宽的中效强心药物.
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20-(S)和20-(R)人参皂苷Rg2对心源性休克犬血流动力学和血氧含量的影响
目的观察比较20-(S)和20-(R)人参皂苷Rg2(ginsenoside Rg2)不同构型对犬急性心源性休克血流动力学和血氧含量的影响.方法结扎冠状动脉左前降支(LAD)造成心源性休克模型,分别iv 1 mg/kg的20-(S)-人参皂苷Rg2,20-(R)-人参皂苷Rg2、混合型人参皂苷Rg2,观察比较对休克犬血流动力学和血氧含量各项指标的作用.结果两种不同构型和混合型的人参皂苷Rg2,与溶媒对照组比较,对平均动脉压(MAP)、左室内压(LVSP)、左室内压大变化速率(±dp/dtmax)均有升高作用,增加心输出量(C0)、心脏指数(CI)、心博指数(SI)、动脉血氧含量、静脉血氧含量.结论人参皂苷Rg2不同构型对犬急性心源性休克均具有较好的治疗作用.两种构型Rg2组比较,各项指标作用强度无显著差异.
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人参皂苷Rg2对内毒素性血管内凝血致心肌损伤及血液流变学的影响
目的观察人参皂苷Rg2对内毒素所致弥漫性血管内凝血(DIC)引起大鼠心肌损伤的保护作用及血液流变学的影响.方法大肠杆菌内毒素0.5 mg/kg iv,4 h后人参皂苷Rg22.5,5.0,10 mg/kg iv,给药后1 h,测定血液流变学指标,并取心肌用生化方法测定心肌肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA),用放免法测定血清Ang-Ⅱ.大肠杆菌内毒素8 mg/kg iv,同时iv人参皂苷Rg22.5,5.0,10 mg/kg,观察小鼠24 h内的死亡率.结果人参皂苷Rg2可明显减少心肌CK、LDH的外漏,降低MDA和FFA含量,降低血清Ang-Ⅱ含量,改善内毒素所致的血液流变学变化,并降低小鼠24 h内死亡率.结论人参皂苷Rg2对内毒素性DIC引起的心肌损伤具有保护作用和改善血液流变学变化,能降低内毒素休克死亡率.
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人参皂苷Rg2对异丙肾上腺素诱导的大鼠心室重构的保护作用
目的:探讨人参皂苷Rg2对异丙肾上腺素诱导的心室重构模型大鼠的保护作用.方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、心室重构模型组、人参皂苷Rg2(20、40、80 mg/kg)组和普萘洛尔(propranolol,15 mg/kg)组,n=10.采用多点皮下注射异丙肾上腺素85 mg/(kg·d),连续7d,建立大鼠心室重构模型;对照组皮下注射等体积的生理盐水.此后按分组灌胃给药,每天1次,连续给药6w后,使用八道生理记录仪测定血流动力学参数,并测定心脏重量和左心室重构指数.结果:与对照组相比,注射异丙肾上腺素后第7周时模型组大鼠颈动脉收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax显著降低(P＜0.01);而HW/BW和LVW/BW、LVDP显著升高(P＜0.01).与模型组相比,人参皂苷Rg2低、中、高剂量组和普萘洛尔组大鼠颈动脉收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、LVSP、+dp/dtmax、-dp/dmax显著升高(P＜0.05,P＜0.01);LVDP显著降低(P＜0.01),而人参皂苷Rg2中、高剂量组和普萘洛尔组大鼠HW/BW和LVW/BW显著降低(P＜0.01).与普萘洛尔组相比,人参皂苷Rg2低剂量组收缩压、舒张压、平均动脉压显著降低(P＜0.05,P＜0.01);人参皂苷Rg2低剂量组LVDP和高剂量组LVSP和+dp/dtmax显著升高(P＜0.05,P＜0.01).结论:人参皂苷Rg2对异丙肾上腺素所致的心室重构模型大鼠具有改善作用.
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人参皂苷Rg2对脑缺血再灌注大鼠神经保护作用的研究
目的 研究人参皂苷Rg2对脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用线栓法制成大鼠大脑中动脉栓塞再灌注模型,术后连续腹腔注射5d给予不同剂量的人参皂苷Rg2,采用Longa 5级评分标准对脑缺血再灌注大鼠进行神经功能评定,采用TTC染色测定梗死面积,酶组织化学染色显示乙酰胆碱酯酶神经元,比色法测定乙酰胆碱酯酶活性.结果 神经功能评分显示人参皂苷Rg2低、中、高剂量组与模型组比较有统计学意义(P＜0.05).TTC染色结果显示人参皂苷Rg2低、中、高剂量能显著减少梗死面积,与模型组相比,差别有显著性(P＜0.01).AchE组织化学染色可见人参皂苷Rg2高、中剂量组大鼠基底前脑AchE阳性神经元数目与模型组比较差别有显著性(P＜0.01),人参皂苷Rg2各组和尼莫地平组AchE活性明显高于模型组,差别有统计学意义(P＜0.01).结论 人参皂苷Rg2可通过减少缺血再灌注大鼠神经功能评分,减少脑梗死面积,提高胆碱能神经活性,对脑缺血再灌注损伤具有防护作用.
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人参皂苷Rg2对麻醉犬急性心源性休克血流动力学和氧代谢的影响
目的:观察人参皂苷Rg2(ginsenoside Rg2)对犬急性心源性休克血流动力学和氧代谢的影响.方法:结扎犬冠状动脉左前降支(LAD)复制心源性休克模型,观察人参皂苷Rg2(2和1 mg·kg-1)对麻醉犬血流动力学和氧代谢各项指标的作用.结果:人参皂苷Rg2可升高平均血压(MBP)、左室内压(LVSP)、±dp/dtmax和心排出量(CO),降低心肌耗氧指数、心肌氧摄取率.结论:人参皂苷Rg2对犬急性心源性休克具有一定的治疗作用.
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人参皂苷Rg2对大鼠心肌缺血再灌注后SOD、MDA影响
目的：探讨人参皂苷Rg2对大鼠心肌缺血再灌注后的心肌保护机制。方法：选择30只大鼠作为研究对象，并且将这30只大鼠随机的分为三组：假手术组、缺血再灌注组和人参皂苷Rg2组，在手术后第5天将大鼠处死，HE 染色观察心肌细胞形态特征和基本结构，检测MDA含量、SOD活性。结果：缺血再灌注组和人参皂苷Rg2治疗组的心肌梗死面积、MDA含量、SOD活性差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：人参皂苷Rg2提高了大鼠心肌缺血再灌注损伤的抗氧化活性，减轻自由基氧化损伤。
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人参皂苷Rg2对大鼠体内血栓形成及血小板聚集的影响
目的 观察人参皂苷Rg2对动物体内血栓形成时间及血小板聚集率的影响.方法 采用体内血栓形成时间测定法,测定大鼠体内血栓的形成时间;采用由ADP诱导的血小板聚集率测定法,测定大鼠血小板聚集率.结果Rg2(尾静脉注射2.5-10 mg·ks-1)能明显延长大鼠体内血栓的形成时间;Rg2(尾静脉注射2.5-10 mg·kg-1)能明显抑制大鼠由ADP诱导的血小板聚集率.结论 人参皂苷Rg2对体内血栓的形成有明显的预防作用,对血小板聚集有明显的抑制作用.
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人参皂苷Rg2、Rh1对神经系统作用及相关机制的研究进展
通过检索人参皂苷Rg2和Rh1神经系统药理研究文献,综述人参皂苷Rg2和Rh1在此方面的药理作用及其相关作用机制的研究进展.现代药理学研究显示,人参皂苷Rg2和Rh1在神经系统方面具有很强的药理活性,具有保护神经细胞、抗脑缺血再灌注损伤、治疗阿尔茨海默病及血管性痴呆、抗抑郁等作用.
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人参皂苷Rg2对麻醉开胸犬血流动力学的影响
目的:观察人参皂苷Rg2(Rg2)对犬血流动力学的影响.方法:采用麻醉开胸犬,测定心脏血流动力学、冠脉循环及肾脏循环.结果:Rg2 0.5,1.0,2.0mg·kg-1静脉注射,可减慢HR、升高DBP、LVSP及-dp/dtmax;降低CO、CI和SI;降低CVR、增加RVR和TPR.结论:Rg2对麻醉开胸犬的血流动力学的影响与SK基本相似,且有保证重要脏器血流供应的优点.
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人参皂苷Rg2对兔戊巴比妥钠心力衰竭的影响
目的观察人参皂苷Rg2(Rg2)对兔戊巴比妥钠心力衰竭的影响.方法复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型,静脉注射Rg22.5,5.0和10.0mg/kg,观察对血流动力学的影响.结果Rg22.5,5.0和10.0mg/kg静脉注射,可加快HR,升高SBP,DBP,MAP,LVSP及±dp/dtmax.结论Rg2能改善心功能不全兔的血流动力学状况,具有强心作用.
