首页 > 文献资料
-
实行人事代理制度后如何管理好医院人事档案工作
人事代理制度是指用人单位或个人向政府人事部门所属的人才交流机构交纳一定的费用,将所聘用人员的人事关系挂靠人才交流机构,并签订代理协议,由人才交流机构按国家的政策法规,为代理人员办理工资的核定(调资)、医保、养老、失业保险、职称评定、人才招聘、保管档案、考核转档等相关业务服务的一项人事管理制度.医院实行人事代理制度是医院自身发展的需要,也是社会主义市场经济不断深入对医疗卫生机构的要求.
-
转变观念深化改革主动改善医患关系
近几年来,医患关系日趋紧张.诚然,这需要政府关注、社会支持、政策法规保证、医患双方协调才能妥善解决.但是,医院和医务人员是医疗行为的主体,在医疗服务过程中始终处于主动地位.
-
江西省乡镇中心卫生院院长情况调查分析
按照财政部和卫生部下达中央补助江西公共卫生专项资金中农村卫生人员培训项目的要求,2008年7月13日至17日,江西省卫生厅举办了一期全省乡镇中心卫生院院长培训班,省卫生厅领导和专家就有关卫生政策法规、卫生管理、财务管理等知识对院长进行了培训.
-
药师与执业药师的相互关系研究
目的:探讨药师与执业药师的关系和异同.方法:从我国药师与执业药师制度出台的政策法规进行比较,析其来源与相互之间的关系;比较相关管理文件中对药师和执业药师工作职责界定的不同.结果:药师与执业药师资格二者之间没有矛盾,但因为管理主体的不同,在实际工作中存在着一些不够合理的情况.药师属于专业技术资格,是从事药学工作的专业技术人员在符合一定条件的基础上经过申报,通过考试或者评审获得;执业药师是职业资格,是药学人员从事药学职业、以及独立开业的必备的、前提的条件,需要通过全国统一考试获得.结论:需要通过完善相关法律规范、加大宣传力度,明确药师与执业药师的法律地位.
-
一册在手,轻松排忧——专家回答参合农民100问
农民朋友,您是否参加了新型农村合作医疗?参合的手续怎么办理?相关政策法规怎么理解才正确?如何报销医药费用?在新家合中弄虚作假会受到什么处罚?参合农民哪些权利和义务?等等,参合过程中的这些问题是不是时时困扰着您?
-
美国食品安全系统(编译)
本文主要介绍美国食品安全系统的组成、各部门的责任、特点及美国的食品安全系统如何保证公众避免食品危害的侵袭.1 美国食品安全系统的组成美国食品安全系统有如下特点:执法、立法和司法三部门权利分离、工作方式公开透明、决策以科学为依据、公众广泛参与.美国宪法中规定了国家食品安全系统由政府的执法、立法和司法三个部门负责.为了保证供给食品的安全,国会颁布立法部门制定的法规,委托执法部门强行执法或修订法规来贯彻实施法规,司法部门对强制执法行动、监管工作或一些政策法规产生的争端给出公正的裁决.美国高法律、法规和总统执委会制度建立了法规修订工作制度,即采取与公众相互交流和透明的工作方式.
-
医改新政促进中医药事业大有可为——国家中医药管理局就学习贯彻医改新政举行新闻通气会
5月8日,国家中医药管理局就学习贯彻<国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见>(国发[2009]22号)(以下简称<若干意见>)的有关情况举行了新闻通气会.卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强,国家中医药管理局政策法规与监督司司长闫树江出席会议,国家中医药管理局办公室主任王志勇主持会议.王国强向与会数十家媒体记者介绍了<若干意见>形成的主要过程、重大意义、主要内容以及贯彻<若干意见>在医改中充分发挥中医药作用的基本思路,并回答了记者提问.
-
制定政策法规促进卫生产业发展
吴仪副总理在全国卫生工作会议上明确指出,卫生部门要切实转变职能,重点做好公共卫生管理工作.要从"办医院"、"管医院"为主,转到加强公共卫生管理和服务、加强疾病预防与控制、加强农村卫生建设、加强卫生执法监督上来,解决职能"错位"和"缺位"的问题.吴仪副总理给卫生部门提出一个重大任务,就是要通过制定有关法律法规和政策,利用市场机制,促进健康产业发展.
-
政策法规带教应常态化、规范化
根据近发布的《住院医师规范化培训管理办法（试行）》（以下简称《办法》），住院医师规范化培训（以下简称规培）目的是为各级医疗机构培养能独立、规范地承担本专业常见多发疾病诊疗工作的临床医师。
-
北京地区卫生行业等级保护相关法律法规和配套政策研究
等级保护工作作为近年来我国积极推广并实施的信息安全建设工作,在我国政府、卫生、金融等领域中得到了普及.但如何能够有效、正确地贯彻等级保护相关法律法规,成为各行业领域研究和探讨的重点.本文以北京市卫生局为例,阐述了北京市卫生行业在贯彻等级保护相关法律法规和配套政策中做的工作及成效,以及卫生行业中等级保护建设工作中的成功案例,可以用于卫生行业及其他行业进行等级保护建设工作的参考之用.
-
关注女性,关注乳腺健康——乳腺疾病影像诊断技术发展论坛在深圳召开
2008年4月18日,中国医疗器械行业协会、<中国医疗器械信息>杂志社、国药励展展览有限责任公司在第59届中国国际医疗器械春季博览会上联合举办了"关注女性,关注乳腺健康--乳腺疾病影像诊断技术"发展论坛.会议到场嘉宾200余人,就当前乳腺疾病的热点问题提出了激烈的讨论,此次会议,继续推动和提高了乳腺影像诊断与技术水平,深度剖析了卫生部门政策法规,加强了乳腺相关学科的了解和沟通.
-
政府在促进技术转移中的作用
|编者按| 政策法规解读是邀请权威人士对医药科技产业政策(创新计划和鼓励政策、药品集中采购、药品价格、基本医疗保险等)和药品研发、生产、流通等监管政策进行重点解读,充分反应企业对政策的意见和建议,为政府部门决策献计献策的栏目.
-
医疗保险实施中病案管理存在的问题与对策
实施医疗保险制度的改革,对医院来说是机遇也是挑战,医院管理必须更新观念,确立市场意识,强化经营管理机制,提高服务和竞争意识,加快医院内部改革.病案管理人员更应适时转变观念变被动为主动服务,努力学习有关医疗保险的政策法规,研究新形势下病案管理的不足,从而规范管理,为医院改革、涉保机构提供决策支持.
-
继续医学教育网络化管理
我们依托医院信息管理系统(HIS)设计开发的<继续医学教育信息管理系统应用软件>实现了继续医学教育管理的网络化,使管理规范于国家颁布的有关政策法规,管理规范化、公开化,保证了管理的科学性和公平与公正.同时也优化了学分登记手段,简化了学分登记方法,使管理人员从大量的手工登记和人工计算学分中解脱出来,将更多的精力用于继续医学教育的质量管理.
-
英国草药注册管理简介
2004年欧盟传统草药法令发布后,英国药品与保健产品监督管理局为贯彻该法令,及时制订了传统草药登记方案.本文对该方案的主要内容、背景及实施进展进行了简要分析.
-
中医药在亚洲的政策管理法规及发展对策
本文通过总结亚洲主要国家的中医药管理政策法规的概况,对我国中医药在亚洲市场面临的政策法规现状进行了分析.中医药在亚洲市场面临着公众认知度高、有专门的传统医药管理机构、日韩有专门的中医药药典、针灸合法化程度高等机遇.同时,中医药也面临着技术标准要求严格、遭遇技术性贸易壁垒等挑战.后,提出中医药在亚洲市场的发展可采取提高技术标准、建立反技术性贸易壁垒服务体系、鼓励技术创新、加强国内外交流与合作等相应对策.
-
现行中药知识产权保护中存在的问题及其解决途径
我国现行的法律、法规和规章当中关于中药知识产权的保护问题,涉及到专利法、中药品种保护条例以及新药保护和技术转让的规定,本文通过对上述规范性文件的对比分析,提出了其中存在的问题和解决的途径.
-
国家药品监督管理局政府网站简介
国家药品监督管理局政府网站于新千年到来之际在国际互联网上正式开通运行.国家药品监督管理局政府网站(网址:h“D://www.sda.gov.cn)是国家药品监督管理局的官方站点,设立的目的是建立起国家药品行政监督执法机构与地方各级药品监督管理部门、各有关的药品研究、生产、经营、使用单位以及广大人民群众之间进行信息沟通的桥梁.网站设有机构职能、政策法规、公告通告、直属单位、工作动态、地方药监、政府信箱、服务指南等栏目,还设有质量公报、批准临床研究新药公告、GMP认证公告、医疗器械注册公告、0TC管理、执法监督培训等专栏.网站对动态信息均以数据库方式进行管理,并提供了方便、快捷的全文、多途径检索,用户可通过日期、标题、政策法规类别、公告通告类别、工作动态类别、部门、文号、主题词、正文等近十个检索入口对网站的信息进行全文检索,网站所有的信息均可免费全文浏览、下载.
-
对中药类保健食品的认识及研究开发策略
中药类保健食品契合了大健康和治未病的发展要求,在养生保健、提高对疾病抵抗能力方面发挥着重要的作用,在市场上占有非常重要的地位,因此,有必要对中药类保健食品加以深入研究和探讨.首先,通过比较、分析和总结,笔者认为中药类保健食品可以定义为以中药标准控制的中药为主要原料,配方组成依据中医药理论,经过安全性和功能性评价的保健食品;其特点为安全性比药品高、生物活性比普通食品强、剂型多样、原料丰富、监管一体化.其次,该文探讨了中药类保健食品的研究开发策略和规律,指出其研发的核心任务是配方、工艺和质量标准的研究,申报和生产的基本原则是科学性、合理性、真实性和一致性;总结了其评审的安全性、功能性和可控性三大核心要求以及研发的过程管理和风险控制要点.后,该文从中药类保健食品的注册及备案、原料、功能等方面分析了相关政策法规的动态走向并提出了有关建议.该文对全面认识中药类保健食品及其研究开发具有指导意义.
-
突破中药欧盟注册障碍的关键因素分析
欧盟是中药国际化的桥梁,中药在欧盟成功注册具有重要的战略意义.该文简要回顾了10年来欧盟植物药政策的进展以及品种的批准情况,系统研究了欧盟植物药注册的政策法规,分析了一些中药欧盟注册的典型案例,重点从注册类别、审批程序、审批部门、申报品种、申报企业5个方面分析影响注册成败的关键因素,并提出了突破欧盟注册障碍的相应对策与建议,以期为我国中药在欧盟成功注册和实施中药国际化战略提供参考和借鉴.
