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小鼠内皮抑素基因克隆、表达及其抑瘤活性鉴定
利用RT-PCR法从小鼠肝组织扩增出Endostatin基因,重组入pUC19质粒.经测序后,将片段重组入大肠杆菌表达载体pDH并用温度诱导表达.将表达的蛋白经纯化及复性后直接注入大鼠C6胶质瘤模型内,检测其对胶质瘤生长的抑制作用.结果,在小鼠肝组织中成功扩增到Endostatin基因,测序与报道序列一致.重组进pDH后经温度诱导表达,在SDS-PAGE电泳上得到一条新的蛋白表达带,分子量为20kD.纯化及复性后的蛋白能明显抑制小鼠体内胶质瘤的生长,为利用Endostatin进行脑胶质瘤基因治疗奠定了实验基础.
关键词： 内皮抑素 反转录-聚合酶链式反应 基因克隆 基因表达 -
SHR,WKY大鼠心,肾及胸主动脉ACE,ACE2表达的差异与高血压的关系
目的观察SHR,WKY大鼠心,肾,胸主动脉及体外培养的VSMCs中的ACE,ACE2表达的差异,探讨ACE与ACE2在自发性高血压大鼠高血压形成的机制.方法选取6个月的雄性自发性高血压大鼠SHR(Spontanous Hypertensive Rat,SHR)及与之配对的正常大鼠WKY.尾袖法测定大鼠血压,断头取血,称量全心与左心重量,计算心体比与左室重指数.免疫组化法检测肾脏ACE,ACE2的表达.放免法测定血浆中AII水平.RT-PCR法比较SHR与WKY大鼠心,肾,胸主动及体外培养VSMC细胞ACE、ACE2 mRNA的表达水平.结果(1)6月龄SHR大鼠血压显著高于WKY(196.42±18.90,116.35±14.48,P＜0.05),而WKY大鼠心体比及左室指数明显低于SHR(2.84±0.28,3.79±0.41,P＜0.05;2.17±0.18,2.95±0.28,P＜0.05),SHR大鼠血浆中AII水平明显增高(1675.35±305.16,694.38±112.56,P＜0.05).(2)肾脏ACE2免疫染色SHR明显低WKY(0.054±0.013,0.205±0.043,P＜0.05).与WKY相比,SHR心,肾,胸主动脉ACE2mRNA表达水平分别减少49.84%、40.67%、36.17%,,而ACEmRNA表达水平分别增加33.66%、29.83%、42.16%.在体外培养的胸主动脉平滑肌细胞(thorax aorta vascular smooth mulscle cell,TAVSMC)SHR大鼠ACE mRNA表达水平明显高于WKY,ACE2 mRNA的表达水平显著降低.结论(1)ACE与ACE2表达失调可能是高血压形成的重要原因.(2)ACE与ACE2表达差异可能大鼠遗传背景有关.
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外周血中生存素的表达与胃癌预后的相关研究
目的:通过检测外周血中生存素来判断是否能预测胃癌的复发与转移.方法:以反转录-聚合酶链式反应-酶联免疫测定(RT-PCR-ELISA)方法检测胃癌患者外周血中生存素mRNA的表达,分析其与临床病理因素之间的关系.对部分患者进行36个月随访,分析复发及转移时间与外周血中生存素mRNA的表达之间的关系.结果:53例胃癌外周血中32例(60.4%)生存素mRNA表达阳性.肿瘤大小>5cm及≤5cm生存素mRNA表达率分别为78.3%、46.0%.浸润深度达浆膜层者外周血生存素mRNA表达率74.2%,高于侵及黏膜下层及肌层的表达率(33.3%),淋巴结有转移者外周血表达率为75.0%,高于无淋巴结转移的表达率(29.4%).通过随访研究发现外周血生存素阳性的患者复发及转移率明显高于阴性患者.结论:生存素mRNA在外周血的表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和临床分期均有明显相关性,但与肿瘤部位、分化程度无明显相关.并可用于提示患者复发与转移风险.外周血生存素的表达可作为评价胃癌生物学行为及预后的参考指标.
关键词： 生存素 胃癌 反转录-聚合酶链式反应 酶联免疫测定 外周血 -
MMP-7基因及蛋白表达与脊索瘤的相关性探讨
肿瘤细胞向周围组织器官侵袭和转移是恶性肿瘤重要的生物学特性,这一过程受多基因产物的精细调节.研究表明,蛋白水解酶降解细胞外基质成分形成肿瘤细胞转移的通道,是导致肿瘤侵袭转移的先决条件之一[1].MMP-7(matrilysin)作为基质溶解素的一种,是基质金属蛋白酶家族中分子量小的成员,具有高度蛋白溶解能力及广泛的底物特异性,并在肿瘤血管形成中发挥重要作用.本实验应用免疫组化及RT-PCR方法检测18例脊索瘤患者MMP-7蛋白及mRNA表达情况,以期探讨MMP-7基因与脊索瘤的可能相关性.
关键词： 脊索瘤 MMP-7基因 反转录-聚合酶链式反应 免疫组化 -
外周血生存素的表达与胃癌生物学行为相关性研究
目的 以反转录-聚合酶链式反应-酶联免疫测定(RT-PCR-ELISA)方法,检测胃癌患者外周血中生存素基因的表达.并分析其与胃癌生物学行为的关系,探讨其作为评价胃癌生物学行为及预后检验指标的可能性.方法 收集53例胃癌患者外周血,以RT-PCR-ELISA方法检测胃癌患者外周血中生存素mRNA的表达,比较其是否与肿瘤部位、大小、浸润深度、分化程度、淋巴结转移和临床分期具有相关性.结果 53例胃癌外周血中60.4%(32例)生存素mRNA表达阳性.肿瘤>5 cm及≤5 cm生存素mRNA表达率分别为78.3%、46.0%.浸润深度达浆膜层者外周血生存素mRNA表达率74.2%,高于侵及黏膜下层及肌层的表达率(33.3%),淋巴结有转移者外周血表达率为75.0%,高于无淋巴结转移的表达率(29.4%).结论 生存素mRNA在外周血的表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移和临床分期均有明显相关性,但与肿瘤部位、分化程度无明显相关.外周血生存素的表达可作为评价胃癌生物学行为及预后的参考指标.
关键词： 生存素 胃癌 反转录-聚合酶链式反应 酶联免疫测定 外周血 -
正常人类精子电压依赖性钙通道类型的分子生物学鉴别
目的:利用分子生物学技术对正常人类精子中电压依赖性钙通道的类型进行鉴别.方法:根据WHO标准用计算机辅助精液分析筛选出5例正常精子标本(前向运动精子＞60%,活率＞80%),混合后用上游法对精子进行优化.采用RT-PCR检测人类精子中电压依赖性钙通道的α亚单位.结果:α1A和α1D未检测出,而其他α亚单位,如α1H、α1G、α1E、α1B、α1C均有表达.结论:在正常人类精子中电压依赖性钙通道显著表达T型或非L型RNA,在精子运动和精子顶体反应中,细胞外的钙离子内流可能是通过T型或非L型电压依赖性钙通道介导的.
关键词： 电压依赖性钙通道 计算机辅助精液分析 反转录-聚合酶链式反应 人类 -
重组腺相关病毒rAAV-NT4-ADNF-9的构建及其对体外培养的大鼠耳蜗组织的转染
目的:包装携载神经营养素(NT4)与活性依赖性神经营养因子-9(ADNF-9) 融合基因的重组腺相关病毒rAAV-NT4-ADNF-9,并观察该重组病毒对体外培养的耳蜗组织的转染.方法:使用pSSHG-CMV-NT4-ADNF-9,pGF140和pAAV/Ad 3种质粒共转染293包装细胞,制备ADNF-9重组腺相关病毒(recombinate adeno-associated virus, rAAV),应用斑点杂交实验检测重组病毒滴度;体外分离培养新生SD大鼠的耳蜗毛细胞;将重组病毒感染体外培养的新生SD大鼠耳蜗毛细胞,于24 h后提取组织行反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)以检测rAAV-NT4-ADNF-9对耳蜗的转染.结果:应用斑点杂交实验检测重组病毒滴度为2×1013 cfu/ml,表明成功地构建了重组AAV载体.成功分离培养新生SD大鼠的耳蜗毛细胞后,经RT-PCR反应,琼脂糖凝胶电泳检测结果显示NT4-ADNF-9在耳蜗组织得到了表达.结论:构建的重组病毒rAAV-NT4-ADNF-9,在体外可成功转染耳蜗组织,用于基因治疗的研究.
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桩蛋白在大鼠星形胶质细胞中的表达
目的:初步探讨桩蛋白(paxillin)在大鼠星形胶质细胞及神经元中的表达.方法:通过组织切片、细胞培养、免疫荧光和RT-PCR方法,观察桩蛋白在大脑皮层及体外培养的星形胶质细胞以及神经元中的表达.结果:桩蛋白在大鼠脑皮质的星形胶质细胞中表达,神经元未见明显表达;在体外培养的星形胶质细胞以及神经元中的表达情况与体内一致,主要表达于星形胶质细胞的胞浆及突起中.结论:桩蛋白主要表达于星形胶质细胞而非神经元中.本实验结果为进一步研究桩蛋白在星形胶质细胞中的生物学作用奠定了基础.
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Ⅰ期非小细胞肺癌淋巴结中LUNX mRNA的表达与微转移相关性研究
目的 探讨人肺组织特异性X蛋白(LUNX)用于诊断I期非小细胞肺癌(NSCLC)微转移的可行性及其临床意义.方法 选取39例Ⅰ期NSCLC手术患者的肿瘤组织、肺门及纵隔淋巴结78枚作为实验组,另选取10例肺良性疾病的淋巴结19枚作为对照组,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测LUNXmRNA,分析其表达与病理分期等相关性.结果 两组淋巴结中LUNX mRNA的表达差异有统计学意义(P＜0.05);LUNX mRNA淋巴结表达阳性与肺癌患者病理类型、细胞分化程度及临床分期密切相关(P＜0.05).结论 RT-PCR检测肺癌患者淋巴结LUNX mRNA的表达有较高的敏感性;LUNX mRNA可用作检测早期NSCLC淋巴结微转移的重要标志物,可为制定治疗方案和评估预后提供重要参考依据.
关键词： 非小细胞肺癌 微转移 人类肺组织特异性X蛋白 反转录-聚合酶链式反应 -
LUNX与VEGFA基因联合检测对Ⅰ期非小细胞肺癌淋巴结微转移的临床意义
目的 探讨人类肺组织特异性X蛋白(LUNX)与血管内皮生长因子A(VEGFA)基因联合检测对Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结微转移的临床意义.方法 选择入院手术的39例Ⅰ期NSCLC患者(淋巴结78枚)为实验组,同期入院的10例肺良性肿瘤患者(淋巴结19枚)为对照组,采用RT-PCR检测两组患者淋巴结LUNX、VEGFA mRNA表达,并分析其表达与NSCLC患者临床特征的相关性.结果 实验组淋巴结LUNX、VEGFA mRNA阳性表达率为23.08％、19.23％,分别高于对照组的5.26％、0.00％(均P＜0.05).与常规病理检测比较,RT-PCR检测LUNX、VEGFA mRNA表达诊断NSCLC淋巴结微转移阳性率均较高(均P＜0.05).Ⅰ期NSCLC患者淋巴结LUNX、VEGFA mRNA表达水平与肺癌病理类型、细胞分化程度、TNM分期均呈正相关(r=0.661、0.552和0.527,均P＜0.05),与患者性别、年龄、吸烟史等未见相关(r=0.212、0.236和0.183,均P＞0.05).结论 LUNX、VEGF基因联合检测可辅助常规病理检测判断Ⅰ期NSCLC淋巴结微转移,为临床诊治提供一定的帮助.
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一例暴露因素不明的狂犬病病例的分子流行病学溯源
目的 对一例暴露因素不明的人狂犬病病例进行实验室确诊,通过分子流行病学分析探索其可能的感染来源.方法 通过对存活疑似人狂犬病病例的唾液、脑脊液、血清标本采用直接免疫荧光试验、反转录-聚合酶链式反应和快速荧光灶抑制试验进行实验室确诊;通过时空进化分析探索该病例可能的感染来源.结果 病例唾液标本直接免疫荧光试验结果呈阳性,病例血清标本经快速荧光灶抑制试验检测抗狂犬病病毒中和抗体呈阳性.病例唾液标本经反转录-聚合酶链式反应获得狂犬病病毒核蛋白基因预期扩增片段,序列测定进一步证实为狂犬病病毒.该狂犬病病毒株与2011年安徽省一株犬源狂犬病病毒株核苷酸序列同源性高,为98.4％.结论 该疑似狂犬病病例可确诊为狂犬病病例.其发病源于至少2011年以来的某次不自觉的狂犬病病毒感染.
关键词： 狂犬病 反转录-聚合酶链式反应 分子流行病学 -
旋毛虫成囊前期幼虫编码31 kDa抗原基因的分子克隆及序列分析
目的克隆旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码31kDa抗原基因(TspE1)片段,并测定其基因序列,以了解该基因序列与已报道虫株的差异.方法根据TspE1基因已知序列设计合成一对引物,采用RT-PCR技术获取旋毛虫成囊前期幼虫目的基因,PCR产物经纯化后用BamHⅠ、HindⅢ进行双酶切,定向克隆入pC18质粒,转化大肠杆菌JM109;重组质粒用BamHⅠ+HindⅢ酶切及PCR扩增鉴定.用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定,应用DNASIS软件进行同源性比较及预测抗原表位.结果 RT-PCR扩增获得成囊前期幼虫TspE1基因(约870bp),EcoRⅠ酶切鉴定正确;筛选出7个阳性克隆,对目的基因的测序结果显示有5种类型,但都与GenBank中的TspE1基因序列及由其推测的氨基酸序列有较高同源性,尤其是Ts-HN3核苷酸及氨基酸序列同源性分别达99.6%和98.9%;TspE1基因中可能存在7个抗原表位.结论应用RT-PCR技术扩增出旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码31kDa抗原结构基因,证实TspE1基因在成囊前期幼虫已有表达;结果还提示在旋毛虫河南株之间可能存在有遗传多态性.
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旋毛虫河南株TspE1基因克隆及多态性分析
目的:构建旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码相对分子质量为31 000的蛋白抗原结构基因(TspE1)的重组质粒(pUC18-TspE1),测定TspE1基因序列,分析旋毛虫河南株的基因多态性.方法:根据TspE1基因已知序列设计合成一对引物,采用RT-PCR 技术获取旋毛虫成囊前期幼虫目的基因,PCR产物经纯化后用BamHI、HindⅢ进行双酶切,定向克隆入pUC18质粒,转化大肠杆菌JM109;重组质粒用BamHI+ HindⅢ酶切及PCR扩增鉴定.用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定,应用DNASIS软件进行同源性比较.结果:RT-PCR 扩增获得成囊前期幼虫TspE1基因 (871 bp), EcoR I 酶切鉴定正确;筛选出7个阳性克隆,对目的基因的测序结果显示旋毛虫河南株TspE1基因有5种类型,但都与GenBank中的TspE1基因序列及由其推测的氨基酸序列不完全相同.结论:应用RT-PCR 技术扩增出旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码相对分子质量为31 000的抗原结构基因,证实TspE1 基因在成囊前期幼虫已有表达,结果还提示旋毛虫河南株可能存在有基因多态性.
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中国猪瘟兔化弱毒(兔血源毒)NS35′端基因的克隆与序列分析
猪瘟(Hog Cholera, HC;或称为Swine Fever, SF)是猪重要的传染病之一,猪瘟病毒(HCV 或SFV)归类于黄病毒科瘟病毒属.在现行疫苗中,猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)是广泛使用的疫苗之一,HCLV是由中国兽药监察所研制成功的猪瘟弱毒疫苗,赠给许多国家后,被适应于许多细胞,国外一律称为C株.
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人脑胶质瘤中Smad-1、Smad-2和Smad-4的表达及意义
目的 检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的人脑胶质瘤组织中Smad-1、Smad-2、Smad-4的表达,探讨其在人脑胶质瘤发生发展中的作用及其与临床病理分级的关系.方法 分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中Smad-1、Smad-2、Smad-4 mRNA和蛋白质表达量,并分析其与患者的年龄、性别、病理分级的相关性.结果 人脑胶质瘤组织Smad-1、Smad-2、Smad-4 mRNA表达量比正常脑组织显著降低(0.277±0.125 vs.0.573±0.097,P＜0.01;0.282±0.111 vs.0.613±0.105,P＜0.01;0.389±0.101 vs.0.483±0.098,P＜0.05),且Ⅲ+Ⅳ组显著低于Ⅰ+Ⅱ组(0.250±0.106 vs.0.327±0.119,P＜0.05; 0.2451±0.109 vs.0.315±0.113,P＜0.05:0.347±0.121 vs.0.434±0.102,P＜0.05).蛋白质表达的阳性率显著低于正常脑组织(37.50％vs.75.00％,P＜0.0 1;20.00％ vs.65.00％,P＜0.01; 25.00％ vs.70.00％,P＜0.01),且Ⅲ+Ⅳ组显著低于Ⅰ+Ⅱ组(16.67％ vs.54.55％,P＜0.05;5.56％ vs.31.82％,P＜0.05;5.56％ vs.40.91％,P＜0.05).上述指标的变化与患者的年龄及性别无关.结论 Smad-1、Smad-2、Smad-4在人脑胶质瘤中的表达水平与胶质瘤的发生发展和恶性程度密切相关,提示Smad-1、Smad-2、Smad-4可能参与胶质瘤发生发展过程.
关键词： 脑胶质瘤 Smads 信号转导通路 反转录-聚合酶链式反应 免疫组织化学 -
卵巢浆液性肿瘤组织中hk10基因的表达
目的 研究卵巢癌组织中人激肽释放酶10(hk10)的表达,探讨hk10在卵巢癌诊断中的意义.方法 (1)应用RT-PCR检测10例卵巢浆液性囊腺癌组织、10例卵巢浆液性囊腺瘤组织及10例正常卵巢组织中hk10 mRNA的表达.(2)应用免疫组织化学法检测60例卵巢浆液性囊腺癌、24例卵巢浆液性囊腺瘤及24例正常卵巢组织中hk10蛋白的表达.结果 (1)hk10 mRNA在卵巢癌组的表达明显高于正常卵巢和卵巢良性肿瘤组(P<0.01).而卵巢良性肿瘤组和正常卵巢组的表达差异无统计学意义(P>0.05).(2)hk10蛋白在卵巢癌组的阳性表达率明显高于正常卵巢组和卵巢良性肿瘤组(P<0.01);随着卵巢癌病理级别的增加hk10的蛋白表达增强(P<0.01);Ⅱ期和Ⅳ期卵巢癌hk10蛋白阳性表达率高于Ⅰ期卵巢癌.结论 hk10 mRNA及蛋白在卵巢癌组织中表达显著增高,在卵巢癌组织中hk10蛋白表达程度与病理级别及临床分期相关,hk10基因在卵巢癌早期诊断研究中意义重大.
关键词： 卵巢癌 人激肽释放酶10 反转录-聚合酶链式反应 免疫组化 -
外周血中生存素的表达与结肠癌预后的相关研究
目的 探讨检测外周血生存素(survivin)的表达与结肠癌复发、转移的关系.方法 采用反转录-聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验(RT-PCR-ELISA)方法检测结肠癌患者外周血中survivinmRNA的表达,分析其与临床病理因素之间的关系.对其中51例患者进行36个月随访,比较复发及转移时间与外周血中survivin mRNA表达之间的关系.结果 95例结肠癌患者中35例survivin mRNA表达阳性(36.8％).肿瘤高中分化及低未分化患者survivin mRNA表达率分别为31.0％和45.0％(P＜0.05),浸润深度达浆膜层者表达率为44.0％,高于侵及黏膜下层及肌层者(20.0％)(P＜0.05),淋巴结有转移者表达率为47.5％,高于无淋巴结转移者(19.4％)(P＜0.05).随访发现外周血survivin表达阳性患者的复发及转移率(47.3％)明显高于阴性患者(16.6％).提示survivin mRNA在外周血的表达与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移和临床分期有关,但与肿瘤部位无明显关系.结论 外周血survivin阳性患者易于复发或转移；外周血survivin的表达可作为评价结肠癌生物学行为及预后的参考指标.
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反转录-聚合酶链式反应检测结直肠癌二氢嘧啶脱氢酶的意义
目的 研究结直肠癌患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的表达及其临床意义.方法 结直肠癌患者42例,于FOLFOX6方案化疗前,取癌组织及癌旁正常组织,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测DPD的表达,观察其与毒性和预后的关系.结果 癌旁正常组织DPD的表达高于相应癌组织(P＜0.01).结直肠癌组织DPD的表达状况和各种化疗反应无明显相关性(P＞0.05).正常组织DPD水平和口腔黏膜炎、腹泻的发生呈负相关(P＜0.05).Ⅲ期结直肠癌DPD高表达组和DPD低表达组患者的平均和中位无进展生存期(PFS)分别为28.3个月、27个月和38.6个月、36个月,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 结直肠癌组织DPD的表达可以预测Ⅲ期结直肠癌患者的预后,而癌旁正常组织DPD的表达可以预测5-FU相关毒性的发生情况.
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5-HT1受体亚型mRNAs在坐骨神经分支选择损伤模型大鼠脊髓背角的表达变化
为探讨脊髓内5-HT1受体亚型在神经病理性痛信息传递和调控中的作用,本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术观察了坐骨神经分支选择性损伤(SM)模型大鼠脊髓背角内5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E和5-HT1F受体亚型mR-NAs表达变化.结果表明:损伤侧脊髓背角内5-HL1A受体亚型mRNA的表达水平在术后3 d明显增高,7 d达到高峰,随后开始下降,术后28 d与正常对照相比仍有显著变化;5-HT1B受体亚型mRNA的表达水平也于术后3 d开始显著增高,此后持续升高,至21 d达到高峰,28 d时有轻微下调,但高于对照水平;未观察到损伤侧脊髓背角内5-HT1D受体亚型mRNA表达水平的显著变化.5-HT1F受体亚型mRNA的表达水平于术后4 d显著增高,此后一直维持该表达水平至28 d.上述受体亚型在非损伤侧脊髓背角内的表达水平均无变化.在脊髓背角内未检测到5-HT1E受体亚型mRNA的表达.上述5-HT1受体亚型mRNA在SNI模型脊髓背角内具有不同的表达变化特点,提示不同的5-HT1各受体亚型在神经病理性痛信息的传递和调节中可能发挥着不同的作用.
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神经生长因子在咬合创伤犬牙髓组织中的变化
目的:观察咬合创伤中犬牙髓组织中神经生长因子(never growth factor,NGF) mRNA的表达及蛋白含量的变化,探讨咬合创伤导致口面痛的可能机制.方法:将高出咬合面1.5 mm的镍铬合金嵌体黏固于10只杂种犬右侧上颌第一、二磨牙咬合面的一类嵌体洞内,造成对牙合牙的创伤.黏固嵌体后3、7、14、30、60 d 取左右侧磨牙牙髓组织.用反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerasa chain reaction, RT-PCR)及双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测牙髓组织中NGF 的变化并与无咬合创伤的正常犬牙作对照.结果:①正常成年犬磨牙牙髓组织中有少量的NGF mRNA及NGF蛋白.②咬合创伤7 d后,左右侧牙髓组织NGF mRNA表达上调、NGF合成量增加,14 d左右创伤侧磨牙牙髓组织NGF mRNA表达及NGF合成达到高水平.7～30 d左右侧磨牙牙髓NGF mRNA表达及合成量明显高于对照组,60 d 左右侧NGF mRNA表达下降但仍较对照组高.③除3 d组外其余观察组右侧创伤侧的NGF mRNA表达、NGF合成量都高于左侧.结论:咬合创伤能导致牙髓组织内NGF mRNA及蛋白表达水平的上调.NGF可能参与了咬合创伤所导致的口面痛.
关键词： 咬合创伤 神经生长因子 反转录-聚合酶链式反应 酶联免疫吸附测定
