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压力诱导血管平滑肌细胞整合素β3、桩蛋白和纽蛋白的变化
目的研究压力对大鼠颈总动脉血管平滑肌细胞整合素β3、桩蛋白和纽蛋白的分布与表达的影响,探讨它们在血管平滑肌细胞的机械应力信号转导中的作用.方法不同压力(160 mmHg和80 mmHg)灌流大鼠颈总动脉30min,免疫组织化学和免疫电镜观察整合素β3、桩蛋白和纽蛋白在血管平滑肌细胞上的表达和分布变化.结果高压和常压灌流对大鼠颈总动脉平滑肌细胞的整合素β3、桩蛋白和纽蛋白的表达无明显影响,但高压使整合素β3、桩蛋白和纽蛋白在平滑肌细胞膜上的分布发生改变,向离管腔面的平滑肌细胞膜聚集.结论高压诱导了整合素β3、桩蛋白和纽蛋白向离管腔面的平滑肌细胞膜聚集.提示整合素β3、桩蛋白和纽蛋白可能在血管平滑肌细胞的机械应力信号转导中发挥作用.
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下调paxillin高表达对结直肠癌细胞SW480细胞信号转导及超微结构的影响
目的:探讨下调paxillin高表达对结直肠癌细胞SW480细胞信号转导及超微结构的影响.方法:设计两种siRNA片段并用其转染高表达paxillin的结直肠癌细胞SW480细胞系,以空质粒作为阴性对照,构建稳定转染细胞系.NC组为转染空质粒的细胞系,SW545组是稳定转染针对paxillin545-565靶基因位点的siRNA片段的细胞系,SW782组是稳定转染针对paxillin782-802靶基因位点的siRNA片段的细胞系.Western blot检测SW480、NC、SW545及S W782 4组细胞系中paxillin、FAK、ERK1/2及AKTl/2/3的表达及特异位点磷酸化水平.利用培养细胞制备切片,透射电镜下观察几组细胞系的超微结构.结果:SW545细胞paxillin的高表达无明显改变,SW782细胞paxillin的高表达被显著下调,SW782细胞paxillin(Tyr118)磷酸化水平也显著降低.SW782细胞ERKl/2的表达水平无明显变化,但是ERK l/2(Th r202/Ty r204)磷酸化水平显著降低.SW782细胞AKTl/2/3及FAK的表达及特异位点磷酸化水平均无明显变化.与SW480细胞相比,NC组细胞无明显超微结构改变,但是SW782细胞却发生了显著的超微结构变化,具有明显增多的微绒毛、微丝微管束与溶酶体以及明显减少的线粒体.结论:下调paxillin高表达能够逆转SW480细胞典型的恶性转化细胞的超微结构特征,paxillin高表达可能通过磷酸化激活paxillin及ERK1/2信号转导通路从而在结直肠癌发生发展中起着非常重要的作用.
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Paxillin和p130Cas蛋白在肝癌中的表达及意义
肝癌复发和转移是一个复杂的生物学过程,涉及多个基因和多种分子变化.研究表明,细胞的黏附动力学和形态改变在肿瘤的侵袭与转移中起重要作用.paxillin(桩蛋白)和p130Cas是两个黏着斑相关蛋白, 具有接头蛋白的活性,在细胞骨架与细胞外基质的黏附及细胞信号传导中起重要作用, 是很多不同癌蛋白的共同靶点[1-4].我们采用免疫组化和Western蛋白印迹的方法对原发性肝癌组织中paxillin和p130Cas蛋白表达水平进行分析,并探讨其与肝癌生物学行为的关系.
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肺癌组织中桩蛋白和E-钙粘蛋白的表达及其临床意义
目的:探讨桩蛋白(Paxillin)、 E-钙粘蛋白 (E-cadherin)在人肺癌组织中表达及与肺癌病理特征、临床分期、淋巴结转移和预后的关系.方法:应用免疫组织化学SP方法检测120例肺癌、80例癌旁无癌浸润肺组织、53例正常肺组织的Paxillin和E-cadherin的表达.结果:肺癌、癌旁无癌浸润肺组织和正常肺组织Paxillin的阳性表达率分别为39.1%(47/120)、81.3%(65/80)、83.3%(44/53),三者差异有统计学意义,P<0.01;E-cadherin阳性表达率分别为42.5%(51/120)、87.5%(70/80)、96.2%(51/53),三者差异也有统计学意义,P<0.01.肺癌组织中Paxillin和 E-cadherin 的阳性表达与肺癌的临床病理分期、肺癌分化程度、淋巴结转移有关,P<0.05.Paxillin阳性表达率与肺癌术后3年生存率之间差异无统计学意义,P>0.05;E-cadherin阳性表达率与肺癌术后3年生存率有关系,P<0.05.结论:肺癌组织中Paxillin、E-cadherin表达可能与肺癌细胞的侵袭转移有密切联系,可作为评价肺癌浸润转移的生物学标志.
关键词： 肺肿瘤/病理学 免疫组织化学 钙粘着糖蛋白类/代谢 桩蛋白 -
转化生长因子β1对人肾小管上皮细胞表达桩蛋白的影响
目的探讨重组人类转化生长因子β1(rhTGF-β1)对人近端肾小管上皮细胞(HKC)桩蛋白(Pax)表达时相的影响.方法将体外培养的HKC随机分为4组.对照组(C组):无血清培养基(FSM)培养;rhTGF-β1培养组(T1、T2、T3组):分别用含10ng/ml TGF-β1的FSM培养,取不同时相点(T1 组24h,T2组48h,T3组72h)终止培养.MTT法检测rhTGF-β1诱导HKC增殖的时效关系,RT-PCR检测HKC的Pax mRNA表达,免疫组化和Western blot检测Pax蛋白的表达.结果 C组可检测到Pax mRNA和蛋白表达;Pax mRNA和蛋白表达T组明显高于C组,且T2、T3组明显高于T1组(P<0.01).结论 TGF-β1诱导HKC合成Pax具有时间依赖性.
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桩蛋白和踝蛋白在甲状腺癌中的表达及临床意义
目的 探讨桩蛋白(Paxillin)和踝蛋白(Talin)在甲状腺癌中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP染色法和Western blotting技术检测甲状腺癌、甲状腺腺瘤、桥本甲状腺炎及癌旁甲状腺组织中Paxillin和Talin的表达,以及Paxillin和Talin在甲状腺癌中的表达与患者肿瘤病理类型、淋巴结转移、浸润程度、年龄及性别的关系.结果 Paxillin和Talin在甲状腺癌组织中高表达,与甲状腺腺瘤、桥本甲状腺炎及癌旁甲状腺组织中表达差异有统计学意义,而且与患者淋巴结转移、浸润程度和临床分期密切相关,与患者年龄、性别和病理类型无关.结论 Paxillin和Talin在甲状腺癌中高表达,与患者淋巴结转移、浸润程度和临床分期密切相关,可作为甲状腺癌患者预后的指标,为临床寻找新的甲状腺癌治疗靶点提供重要依据.
关键词： 甲状腺癌 桩蛋白 踝蛋白 免疫组织化学染色 Western blotting -
Paxillin及其在肿瘤转移中的作用
Paxillin是一种主要定位于粘着斑且与细胞黏附相关的磷酸蛋白.通过磷酸化调节,paxillin参与细胞的黏附和迁移.已发现其与多种肿瘤的恶性生物学特征有关.本文就paxillin的结构特点及其在肿瘤转移中的作用进行综述.
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桩蛋白与肿瘤关系的研究进展
桩蛋白(paxillin)是一种局灶黏着斑蛋白,主要定位于黏着斑.桩蛋白早是在v-src转染的细胞中发现的,之后在鸡砂囊的平滑肌组织中提取鉴定,并确定它是黏着斑蛋白(vinculin)的结合蛋白.
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食管鳞癌组织中桩蛋白和血管细胞粘附分子-1的表达及其意义
目的 探讨桩蛋白和血管细胞粘附分子(VCAM)-1在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌细胞发生、发展和转移的关系.方法应用免疫组化SP法检测24例正常食管黏膜、94例食管鳞癌组织中VCAM-1和桩蛋白的表达情况.结果桩蛋白表达率与淋巴结转移、浸润深度和临床分期等因素显著相关(P<0.05、P<0.01、P<0.01);VCAM-1与浸润深度、淋巴结转移和临床分期等因素有关(P<0.01、P<0.05、P<0.01).桩蛋白与VCAM-1在癌组织中表达相关(列联r=0.247,P<0.05).结论桩蛋白和VCAM-1在食管鳞癌组织中高表达,可作为评价食管鳞癌生物学行为的指标.
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桩蛋白与碳酸酐酶Ⅸ在十二指肠乳头癌组织中的表达及意义
目的 探讨十二指肠乳头癌组织中桩蛋白与碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)的表达及意义.方法 应用免疫组织化学方法检测87例十二指肠乳头癌组织中桩蛋白与CAⅨ的表达情况.结果 桩蛋白表达阳性率为74.7％(65/87),明显高于癌旁组织[41.0％(16/39)]和十二指肠乳头炎组织[41.3％(19/46),差异有统计学意义(x2=19.869,P＜0.05).CAⅨ表达阳性率为71.3％(62/87),明显高于癌旁组织[33.3％ (13/39)]和十二指肠乳头炎组织[30.4％ (14/46),差异有统计学意义(x2=26.936,P＜0.05).随着癌组织恶性程度以及远隔转移程度的增加,桩蛋白与CAⅨ的表达随之增强.结论 桩蛋白与CAⅨ是对十二指肠乳头癌进行早期诊断以及判断预后的重要指标.
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Paxillin在消化系统恶性肿瘤发生发展中的研究进展
消化系统恶性肿瘤在我国乃至全世界均有较高的发病率及病死率,且其早期症状往往并不明显,发现时多为中晚期,由于其多因素联合致病导致其治疗效果较差,因此深入研究其发生、发展过程为其提供新的早期诊断及治疗方法尤为重要.近年来随着国内外学者的研究发现桩蛋白(Paxillin,PXN)作为一种接头蛋白,参与了消化系统恶性肿瘤发生及发展过程,因此阐明Paxillin在消化系统恶性肿瘤发生发展的具体机制有可能为消化系统恶性肿瘤早期诊断及治疗提供新的靶点.故此文就Paxillin在消化系统恶性肿瘤发生发展方面的研究进展做一综述.
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食管鳞状细胞癌中Ezrin和Paxillin的表达及其临床病理学意义研究
目的 研究肿瘤相关基因Ezrin和Paxillin在食管鳞状细胞癌中的表达及意义.方法 应用免疫组化S-P法检测食管鳞状细胞癌患者84例,观察肿瘤相关基因Ezrin、Paxillin的表达,同时回顾性研究了表达与食管鳞状细胞癌发生、浸润及转移等临床病理学参数的关系.结果 (1)食管癌组织中,Ezrin、Paxillin蛋白的阳性表达率分别为59.5%(50/84)、61.9%(52/84).(2)Ezrin蛋白的阳性检出率在高分化与中一低分化的比较和有、无淋巴结转移时的比较,P<0.05,统计学差异有显著性.侵及粘膜下层与肌层的Ezrin蛋白的阳性检出率两者比较,P>0.05,统计学差异无显著性.(3)paxillin蛋白的阳性检出率在高分化与中-低分化的比较、侵及粘膜下层与肌层的比较、有无淋巴结转移比较,P<0.05,统计学差异有显著性.结论 (1)Ezrin、Paxillin的表达在食管癌发生中起重要的作用.(2)Ezrin蛋白与肿瘤的转移密切相关.(3)paxillin蛋白是预后的标志物.
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桩蛋白的结构特点及其功能
桩蛋白是一种主要定位于黏着斑且与细胞黏附相关的磷酸蛋白.通过磷酸化调节,桩蛋白参与细胞的黏附和运动.桩蛋白分子中含有 LD 结构域、LIM 结构域、SH2 和 SH3 结合结构域, 能够和一系列的信号蛋白和结构蛋白结合,介导细胞信号转导.
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FAK/Paxillin 信号通路参与调节乳腺癌细胞侵袭伪足形成
目的：探讨 FAK/ Paxillin 信号通路在体外培养乳腺癌细胞侵袭伪足形成中的作用。方法筛选 P-FAK (Tyr397)抑制剂 Y15适宜浓度，使之仅抑制 FAK 397位酪氨酸磷酸化，不抑制 FAK 及细胞内其他基因表达；选用适宜浓度 Y15抑制乳腺癌 MDA-MB-231细胞中 FAK 磷酸化，采用原位明胶酶谱法检测侵袭伪足形成及细胞外基质降解能力；采用细胞黏附实验和侵袭小室实验检测 MDA-MB-231细胞对细胞外基质的黏附和侵袭能力。结果1μM Y15能显著抑制 MDA-MB-231细胞中 FAK 397位酪氨酸磷酸化和 paxillin 118位酪氨酸磷酸化且不影响 FAK 和 paxillin 表达量；抑制 MDA-MB-231细胞中 FAK磷酸化能显著抑制细胞侵袭伪足形成，并抑制其细胞外基质降解能力；抑制 MDA-MB-231细胞中 FAK 活化能显著抑制乳腺癌细胞对细胞外基质的黏附及向周围侵袭的能力。结论 FAK/ Paxillin 信号通路参与调节乳腺癌细胞侵袭伪足形成，促进肿瘤侵袭、转移。
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Paxillin、FAK和PTEN在胃腺癌组织中的表达及其临床意义
背景:研究表明Paxillin、黏着斑激酶(FAK)和PTEN在许多肿瘤的发生、发展、侵袭、转移中发挥重要作用,但联合检测三者在胃癌中表达的报道罕见.目的:研究正常胃黏膜和胃腺癌组织中Paxillin、FAK和PTEN的表达及其临床意义.方法:以免疫组化SP法分别检测40例正常胃黏膜组织和88例胃腺癌组织中Paxillin、FAK和PTEN表达,并分析其与胃腺癌临床病理特征的关系以及Paxillin与PTEN表达之间的相关性.结果:与正常胃黏膜组织相比,胃腺癌组织Paxillin(65.9%对32.5%,P<0.05)、FAK(56.8%对17.5%,P<0.05)阳性表达率显著增高,PTEN阳性表达率显著降低(47.7%对100%,P<0.05).Paxillin、FAK和PTEN表达与胃腺癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),与性别和年龄无关.胃腺癌组织中Paxillin表达与PTEN表达呈显著负相关(r=-0.369,P<0.05).结论:Paxillin、FAK高表达和PTEN低表达可能与胃腺癌的浸润、淋巴结转移等恶性生物学行为相关,联合检测三者可能有助于判断胃腺癌恶性程度和患者预后.
关键词： 桩蛋白 黏着斑蛋白酪氨酸激酶类 PTEN磷酸水解酶 胃肿瘤 免疫组织化学 -
HPV感染与非小细胞肺癌的相关性
背景与目的:人乳头瘤病毒(HPV)是宫颈癌的主要病因,但近来发现在非小细胞肺癌(NSCLC)中能检测到HPV,两者间的关系已经引起了人们的重视.本研究探讨人乳头瘤病毒(HPV)16、18型感染与非小细胞肺癌(NSCLC)是否存在相关性及其意义.方法:应用PCR、免疫组化和TUNEL分别检测76例NSCLC及13例肺良性病变中HPV16、18型DNA及其原癌蛋白E6 E7、端粒酶hTERT、P53、MDM2、桩蛋白(paxillin)和细胞凋亡的表达.结果:NSCLC中HPV16、18型总阳性率为40.8%(31/76),而肺良性病变组阳性率为7.7%(1/13),差异有显著性(P<0.05).NSCLC中HPV阳性组与阴性组之间细胞凋亡、P53、MDM2、paxillin的表达均有显著性差异(P<0.05),而端粒酶hTERT无显著性差异.HPV感染与组织学类型及淋巴结转移无关,而与组织分化程度有显著性差异(P<0.05).结论:HPV16、18型感染在NSCLC发生中可能有病因学意义,其致癌机制可能与细胞凋亡、P53、MDM2及paxillin表达变化有关.
关键词： 非小细胞肺癌 人乳头瘤病毒16、18 凋亡 端粒酶 桩蛋白 -
埃兹蛋白、上皮型钙黏着蛋白、桩蛋白、整合素β1蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达
目的 探讨埃兹蛋白(ezrin)、上皮型钙黏着蛋白(E-cadherin)、桩蛋白(paxillin)和整合素β1(INTβ1)在皮肤鳞状细胞癌(SCC)中的表达及意义.方法 应用免疫组化法对30例SCC患者及10例正常对照者的ezrin、E-cadherin、paxillin和INTβ1表达进行检测.结果 正常人表皮角质形成细胞上均表达ezrin和E-cadherin(10/10),表达率显著高于SCC肿瘤细胞[56.67％(17/30)和13.33％(4/30),x2分别为6.42和24.76,P值均＜0.05]；正常人表皮角质形成细胞上paxillin和INTβ1的表达率为0和10.00％(1/10),均显著低于SCC肿瘤细胞[70.00％(21/30)和66.67％(20/30),x2分别为14.74和9.66,P值分别＜ 0.01和0.05].SCC肿瘤细胞ezrin和E-cadherin的表达呈显著正相关(r=0.52,P＜ 0.01),paxillin和E-cadherin、INTβ1与E-cadherin的表达均呈显著负相关(r值分别为-0.56和-0.52,P值均＜0.01)；ezrin与paxillin、Ezrin与INTβ1、paxillin与INTβ1的表达无相关性(r值分别为0.5、0.24和0,P值均＞0.05).结论 E-cadherin低表达、paxillin和INTβ1高表达可能共同促进肿瘤细胞的侵袭和转移；INTβ1与E-cadherin在SCC转移中可能起到拮抗作用.
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桩蛋白在宫颈癌组织中的表达及其预后评估价值
目的:探讨桩蛋白在宫颈癌组织的表达及其预后评估价值.方法:通过免疫组织化学法检测150例宫颈癌组织、62例宫颈上皮内瘤变组织以及50例正常宫颈鳞状上皮组织中桩蛋白的表达水平;分析宫颈癌患者桩蛋白表达与临床病理特征的相关性.结果:宫颈癌组桩蛋白表达阳性率(125/150,83.33%)明显高于宫颈上皮内瘤变组(19/62,30.65%)和正常宫颈鳞状上皮组(14/50,28.00%,P均<0.01).宫颈癌组织中桩蛋白的表达与患者血清癌胚抗原(P=0.04)、血清CA125(P=0.013)、淋巴结转移(P=0.000 07)相关,而与年龄、组织学分型、组织学分级、临床分期及月经状况无关(均P>0.05).桩蛋白高表达宫颈癌者预后较桩蛋白低表达者差(P=0.023).结论:桩蛋白在宫颈癌组织中高表达,且高表达者预后较差.
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食管鳞癌和淋巴结组织Paxillin和CD44v6的表达与临床意义
目的:研究桩蛋白(Paxillin)和CD44v6在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌细胞侵袭与转移的关系.方法:应用免疫组化SP法检测24例正常食管黏膜、94例食管鳞癌和83例淋巴结中Paxillin和CD44v6的表达情况.结果:原发癌组织中Paxillin表达率与浸润深度(P＜0.01)、临床分期(P＜0.01)和淋巴结转移(P＜0.05)等因素有关;CD44v6表达率与浸润深度(P＜0.05)、临床分期(P＜0.01)和淋巴结转移(P＜0.05)等因素有关;原发癌组织和转移淋巴结组织中Paxillin和CD44v6表达率均高于无转移淋巴结组织(P＜0.05);Paxillin和CD44v6在淋巴结组织中表达无相关性(P＞0.05).结论:Paxillin和CD44v6在食管癌组织和转移淋巴结中高表达,在食管癌的发生、发展过程中具有重要作用,可作为评价食管癌生物学行为的指标.
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桩蛋白在大鼠星形胶质细胞中的表达
目的:初步探讨桩蛋白(paxillin)在大鼠星形胶质细胞及神经元中的表达.方法:通过组织切片、细胞培养、免疫荧光和RT-PCR方法,观察桩蛋白在大脑皮层及体外培养的星形胶质细胞以及神经元中的表达.结果:桩蛋白在大鼠脑皮质的星形胶质细胞中表达,神经元未见明显表达;在体外培养的星形胶质细胞以及神经元中的表达情况与体内一致,主要表达于星形胶质细胞的胞浆及突起中.结论:桩蛋白主要表达于星形胶质细胞而非神经元中.本实验结果为进一步研究桩蛋白在星形胶质细胞中的生物学作用奠定了基础.
