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5例先天性肾囊肿病的临床病理分析
目的了解先天性肾囊肿病的病理特征及分类方法.方法收集5例肾囊肿病尸体解剖资料,观察肾囊肿病病理特点.结果本文5例肾囊肿病分类为多囊性肾发育不良,婴儿型多囊肾均是致死性畸形,预后不良.结论对于这些类型的肾囊肿病,宫内早期诊断十分必要.
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单侧肾囊肿病三例报告
单侧肾囊肿病(URCD)是一种多囊性疾病,临床罕见.2007年2月至2007年12月我科收治3例,现报道如下.对象与方法 本组3例.均为男性.年龄39～57岁.
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暂时性棘层松解性皮病1例
临床资料 患者男,52岁.因全身皮肤红斑、丘疹、水疱伴瘙痒半年,于2007年4月就诊.患者半年前不明原因出现面部、躯干及四肢多数红斑、丘疹,自觉瘙痒.搔抓后部分起水疱或糜烂、结痂,无溃疡、渗液等.在外院诊断"类天疱疮",仅外用多种"药膏"(具体不详)和自行外搽"面粉团",部分皮疹可好转或消退,但不断有新皮损.病程中无发热,口腔、外阴破溃等症状,皮疹与日晒、季节、饮食及环境无明显关系.精神、睡眠好,大小便正常,体重无变化.1年前在外院因股骨头坏死行自体骨髓干细胞移植,有脂肪肝,肾囊肿病史.家族成员中无类似患者.
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超声对囊性肾癌诊断及鉴别诊断意义的探讨
囊性肾癌(cystic renal cell carcinoma,CRCC)是指以囊性为主伴或不伴实性成分的肾癌,是肾癌中一种特殊且少见的类型,约占肾细胞癌的5％[1].病理学角度是囊壁或间隔覆盖肿瘤细胞,或是囊壁细胞癌变,又称囊腺癌,囊肿是腺癌的腺腔呈囊性扩张而成.CRCC 可发生于任何年龄段,中老年较多见,男性多于女性,是预后较好的一种肾脏恶性肿瘤[2].患者因临床症状不明显多在超声体检时意外发现,或是临床表现近似于肾癌,出现镜下或肉眼血尿,肾区叩痛或患侧腰区包块,体重减轻等症状及体征,部分可有单纯性肾囊肿病史,以致于术前诊断相对困难,易被误诊而延误治疗.其诊断主要依靠医学影像学检查,目前常用的影像学诊断方法是超声.近些年来随着多普勒超声显像技术的发展和SonoVue 等超声对比剂的使用,肾脏囊性病变的诊断率逐年提高。
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鼻内镜下切除鼻咽纤维瘤一例
患者,女,72岁.因双侧鼻塞5个月,近一个月加重,于2003年12月24日以"鼻咽部肿物"收入院.5个月来患者无明确诱因间歇性鼻塞,在外院以"慢性鼻炎"治疗未见好转,近一个月鼻塞呈持续性加重,伴流脓涕,头痛,双耳听力下降来我院就诊.患者无发热、鼻衄史,无视力改变.既往有冠心病、高血压和肾囊肿病史.入院体检:双鼻腔有较多粘脓涕,鼻腔后部及鼻咽部完全被一灰白色肿物占据,肿物表面光滑无血管走行,质地坚韧,与周围界限清,有一定的活动性.双耳鼓膜完整,混浊内陷.纯音测听为双耳轻度混合性聋,声导抗示双耳C型.鼻窦MR片显示:鼻咽部见一4.0 cm×3.0 cm大小白色结节状肿物,边界清晰,有向口咽、喉咽伸展之趋势.增强后肿块强化明显.
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多囊病的CT诊断(2个家族5例报告)
多囊病又名先天性肾囊肿病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、双肾良性多房性囊瘤、Perlmann综合征等.因其常伴有多囊肝或脾和胰的囊肿及颅内动脉瘤,故称其多囊病[1]为宜.有文献[1]统计1941年～1978年间我国共报道30例.我院自1999年6月16日～2001年4月3日应用CT诊断2个家族5个病例,分析报道如下.
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肝右叶占位病变的讨论
1 临床治疗患者男,53岁.因CT检查发现肝右叶血管瘤于2009年3月11日入院.1994年CT检查发现"肝右叶血管瘤",无腹痛、腹胀,无寒战、高热等不适,此后一直复查B超,占位病变未见明显增大.2009年3月6日巴中市人民医院行MRI检查提示:(1)肝右后叶上段占位病变,考虑为肝癌.(2)肝右后叶上段及下段小囊肿可能性大.(3)双侧肾盂、肾盏及输尿管未见明显扩张及梗阻征象,考虑为右肾小囊肿.2009年3月11日在我院就诊,以肝右叶血管瘤收入院.患者入院时饮食好,大小便正常,无明显体质量减轻.既往有乙型病毒性肝炎、甲型病毒性肝炎及右肾囊肿病史,甲型病毒性肝炎及右肾囊肿已治愈.
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新生儿尸检肾囊肿病11例病理分析
目的 探讨新生儿尸检肾囊肿病的分型及临床病理特征.方法 复习内蒙古妇幼保健院1987-2011年进行尸检发现肾囊肿病的新生儿或引产胎儿病例临床病理资料,并对其组织病理学及合并症进行分析.结果 11例肾囊肿病分别属Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,并同时合并心脏、肺脏、消化道、外生殖器和骨发育异常.其中2例进行染色体分析后均为(46,XX),无异常.结论 肾囊肿病为常染色体隐性遗传性疾病,常合并身体其他部位发育异常,严重威胁患儿健康,已生育过本病患儿的夫妇再次妊娠时应严密监测.
