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北京市丰台区健康人群麻疹百日咳白喉破伤风抗体水平监测
为了解北京市丰台区健康人群麻疹、百日咳、白喉、破伤风的抗体水平,我们于1998年对常住人口2~5岁、6~9岁、10~15岁、25~29岁4个年龄组,采集静脉血,每人2ml,用酶联吸附试验(ELISA)检测麻疹特异性IgG抗体,用试管凝集试验检测百日咳凝集抗体,用间接血凝试验检测白喉抗毒素和破伤风抗毒素.
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血清卵泡抑素与卵巢型子宫内膜异位症相关性分析
目的 探讨血清卵泡抑素(follistatin,FS)与子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)的相关性,及其在卵巢型EMT诊断方面的意义.方法 分别用酶联吸附试验(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)和电化学发光实验(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)测定50例EMT患者、30例卵巢良性肿瘤患者及50例正常健康妇女血清FS和CA125水平,并采用受试者工作特征(receiver operator characterstic,ROC)曲线比较二者对EMT诊断的敏感度和特异性.结果 卵巢型EMT组血清FS水平(1 332.74士305.54) ng/L与卵巢良性肿瘤组(308.61±54.39) ng/L和正常组(72.12±48.97) ng/L相比均有统计学意义(P<0.05).卵巢型EMT组血清CA125水平(52.02±22.64) U/ml与卵巢良性肿瘤组(35.21±18.32) U/ml和正常组(18.72±6.17) U/ml比较,差异均有统计学意义(P<0.001),但其与卵巢外EMT组血清CA125水平(46.53士27.66) U/ml相比,差异无统计学意义(P=0.295).结论 EMT患者血清FS水平显著升高,对早期EMT尤其对卵巢型EMT的诊断有重要作用.
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139例HIV抗体筛查标本的免疫印迹试验结果分析
目的 使用酶联免麦吸附法(ELJSA).硒标免疫层析法(Detemine)及免疫印迹法(WB)对139例J.L清标本进行筛查及确认.方法 操作及结果判断按照<全国艾滋病检测技术规范>实施.结果 139例筛查阳性标本经已疲印迹试验确认138例HIV-1阳性.gP160、gp120,gp41,p66、p51条带出现为95%以上,结论初筛结果有假阳性须经确认试验才得出准确姑果.
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肺吸虫病误诊为巨大肺囊肿
[病例] 男,32岁.因咳嗽伴胸痛、气急、发热3天入我院.无咯血、咳痰,体温高38.2℃.外院X线胸片示右肺囊肿伴少量胸腔积液,诊断为先天性肺囊肿伴感染.既往有食生石蟹史多年.查体:体温37.3℃,脉搏84/min,呼吸20/min,血压120/75 mmHg.右肺呼吸音偏低,未闻及干湿罗音,肝脾肋下未触及.辅助检查:血白细胞6.6×109/L,中性粒细胞0.70,淋巴细胞0.19,单核细胞0.09,嗜酸性细胞0.07,血红蛋白150 g/L;血小板127×109/L;嗜酸性粒细胞绝对数0.11×109/L,红细胞沉降率47 mm/h;肝功能正常;X线胸片示右肺第2前肋以上一巨大气液囊性灶,约10.5 cm×8.0 cm大小,侧位片见囊内分别有2个囊腔,直径3.0 cm,2.5 cm,内有少量气液平;双侧肋膈角变钝,以右侧稍重.拟诊为先天性肺囊肿.后经肺吸虫皮内试验阳性,临床诊断为肺吸虫病.予吡喹酮800 mg/d口服,共服3天.2个月后复查X线胸片,右上肺囊肿缩小为5.0 cm×2.0 cm.又服吡喹酮一个疗程,3个月后复查X线胸片,肺囊肿消失.随访半年无复发.本例因无咳痰,故未能作痰液检查肺吸虫卵,亦未作酶联吸附试验等免疫学检查,但从病史及吡喹酮疗效分析确诊为肺吸虫病无疑.肺吸虫病病变多在肺部中下叶,囊肿是肺吸虫病的主要病理表现,但据文献记载,囊肿直径大仅2 cm左右[1,2],本例囊肿为10.5 cm×8.0 cm大小,实属罕见.该例由于囊肿位于右肺上部且囊叶巨大,我院及外院曾一度误诊为先天性肺囊肿伴感染,应吸取教训.
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影响酶联免疫吸附试验结果的常见因素及控制方法
酶联免疫吸附试验是免疫酶技术中固相酶免疫测定的一种技术.E L I S A 试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但是操作中的各个环节对试验的检测结果影响较大,如不注意排除干扰因素,有可能导致显色不全、花板等现象.现将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量.
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影响酶联免疫吸附试验结果的常见因素及控制方法
酶联免疫吸附试验是免疫酶技术中固相酶免疫测定的一种技术.ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但是操作中的各个环节对试验的检测结果影响较大.如不注意排除干扰因素,有可能导致显色不全、花板等现象.本文将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法进行了总结,以期给同行带来一些启发,提高试验质量.
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抗生殖免疫抗体与女性不孕的关系
在女性不孕症的病因中,目前认为免疫因素尤为重要.其中直接干扰生殖过程的抗生殖抗体有抗精子抗体(AsAb)、抗子宫内膜抗体(EmAb)、抗卵巢抗体(AovAb)、抗绒毛膜促性腺激素抗体(AhCGAb)和抗心磷脂抗体(AcA)等.本研究通过用免疫酶联吸附试验(ELISA法),测定女性不孕症患者血清中抗生殖免疫抗体的含量变化,探讨与不孕症患者的关系,为临床上女性不孕症的诊断治疗提供理论依据.
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抗幽门螺杆菌感染的两种药物治疗方案的疗效分析
目的对幽门螺杆菌(Hp)感染的胃溃疡患者两种治疗方案进行分析比较.方法对Hp感染的胃溃疡患者分别用两种药物治疗方案进行治疗,用免疫放射分析法(IRMA)和ELISA法进行检测.结果P1组(奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑+果胶铋)优于P2组(奥美拉唑+阿莫西林+甲硝唑).结论该研究为抗幽门螺杆菌感染的药物选择提供了依据.
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加酶时间对竞争ELISA法检测HBcAb的影响
目的观察加酶时间对竞争ELISA法检测乙肝核心抗体(HBcAb)结果的影响.方法将梯度稀释后含不同浓度的HBcAg加到包被着HBcAb的酶标反应孔内,在不同时间后,分别加入酶结合物(酶标HBcAb),并按说明书操作,检测结果并判读.结果酶结合物加的越迟,吸光度越低,即阳性"程度"越高.结论在竞争ELISA法检测HBcAb中,酶结合物的加样时间对HBcAb的检测有很明显的影响.加样越迟,越易导致假阳性.
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PCR与ELISA检测乙肝病毒的对比及临床意义
目的 探讨荧光PCR法检测HBV-DNA定量ELISA定性检测乙肝病毒标志物临床价值比较.方法 取受试者空腹血清标本同时以荧光定量PCR法检测HBV-DNA和酶联免疫法捡测乙肝病毒两对半.结果 HBV-DNA定量在9.99×108 IU/mL~1.00×106 IU/mL之间的404例,大三阳比例为85.89%;HBV-DNA定量在9.99×105 IU/mL~1.00×103 IU/mL之间的416例,小三阳比例为59.38%;HBV-DNA定量在1.00×103 IU/ml~1.00×102 IU/mL的140例中,HBsAg、HBcAb阳性患者比例为71.43%;HBV-DNA定量<1.00×102 IU/mL的992例中,HBsAg、HBeAg阴性模式比例为95.67%.结论 荧光定量PCR法检测HBV-DNA和ELISA定性检测HBV表面标记物呈正相关,即HBV-DNA拷贝数多的以大三阳居多,HBV-DNA拷贝数少的以无传染性病毒携带者和阴性者居多.荧光定量PCR可以直接反映体内乙肝病毒感染状态及病毒载量情况,较ELISA更利于判断疾病的严重程度和传染性,更有利于指导临床药物选择和疗效观察.
关键词: 荧光定量聚合酶联反应试验 乙型肝炎病毒DNA 酶联吸附试验 -
儿童支原体肺炎的临床分析
近年来支原体(MP)肺炎在婴幼儿中患病率较高,且病情严重[1~2].湖北省妇幼保健院1997年7月~1998年3月共收治儿童肺炎278例,并用酶联吸附试验对MP IgG和IgM作了检测,现就有关MP与儿童肺炎的关系,MP感染与患儿年龄、性别的关系及临床特点进行分析.
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MRI及CT诊断肝包虫病一例
病例资料患者,男,28岁,士兵.右上腹不适6个月,伴乏力、腹部胀痛3个月.查体无阳性发现.一年前去甘肃训练3个月,食过烤牛羊肉,有疫区生活史.Casoni免疫试验阳性,血清酶联吸附试验阳性.
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东方市2~13岁儿童乙肝表面抗原检测结果分析
目的 了解东方市幼儿园2~6岁(不包括6岁儿童)儿童和小学生6~13岁儿童乙肝表面抗原(HBsAS)携带状况.方法 用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测,二个不同年龄组儿童12 864人的血清乙型肝炎表面抗原.并对检验结果按年龄、性别、地区和结果模式进行统计学分析.结果 HBsAg阳性1 640人,占总检测人数的12.75%(1 640/12 864).主要分布在6~13岁年龄组儿童.且城乡之间、男女儿童之间HBsAS阳性率均有明显差异.结果 东方市儿童HBsAg携带主要以6岁以上儿童为主.需督促这些儿童进行乙肝疫苗的免疫接种.
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比较分析国产与进口两种HIV酶免试剂对无偿献血者筛查结果的差异性
目的 比较分析国产和进口2种EIA-HIV试剂对无偿献血者HIV1/2初筛结果的差异,探究减少1遍酶免检测的可行性.方法 收集嘉兴市2009-2014年无偿献血者2种EIA-HIV1/2初筛试验阳性结果和WB法确认试验的检测数据,分析初筛试验与确认试验结果之间的关系;分析研究初筛试验S/CO值和确认试验结果间的关联性.结果 国产和进口试剂的HIV阳性检出率分别为9.58/万和12.43/万,确认阳性预测值分别11.84%和9.12%,两者比较无统计学意义(x2=1.11,P>0.05);国产和进口联合检出阳性率为1.37/万,确认阳性预测值为82.86%,与单一试剂检测结果比较,均有差异性(x2国产=94.04,P<0.05和x2进口口=124.86,P<0.05);S/CO值≥6.0时,国产和进口阳性预测值分别为93.55%(29/31)和87.50%(28/32).结论 国产和进口试剂EIA-HIV1/2之间无差异性.