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跨诊断取向团体认知行为治疗对焦虑障碍患者的疗效
目的:评估跨诊断取向团体认知行为治疗对焦虑障碍患者的疗效,探讨其主要治疗性因素及认知行为治疗技术的运用情况,为进一步完善治疗方案和提高疗效提供依据.方法:对符合精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)焦虑障碍(包括惊恐障碍、广泛性焦虑障碍、强迫障碍、社交焦虑障碍)诊断标准的34例患者进行为期10周的团体认知行为治疗.在治疗前和治疗后分别对患者施测状态-特质焦虑问卷(STAI),治疗结束时完成团体治疗疗效因子问卷和认知行为治疗反馈问卷.结果:34例患者治疗10周后SAI评分降低[(34.9±6.4) vs.(53.6±5.4),P<0.01];4种诊断治疗前后SAI评分差异均无统计学意义(均P>0.05).团体治疗疗效因子的相对重要性排序依次为人际互动中的获取、自我了解、普遍性、信息传递、团体凝聚力、存在意识因子、情绪宣泄、希望重塑、人际互动中的付出、利他性、家庭情境重现、行为模仿.患者认为受益多的认知行为技术依次是关于焦虑和ABC情绪理论的心理教育、社交技巧训练和放松训练.结论:跨诊断取向团体认知行为治疗对不同诊断的焦虑障碍患者均有较好的疗效,认知行为技术中心理教育、社交技巧训练和放松训练在团体形式中运用较为充分有效.
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文拉法辛缓释剂治疗伴或不伴高血压的老年期抑郁症对照研究
目的:探讨文拉法辛缓释剂对伴有高血压的老年期抑郁症的疗效和安全性.方法:使用文拉法辛缓释剂对30例伴有高血压的老年期抑郁症和30例无高血压的老年期抑郁症患者进行为期6周的对照治疗,在治疗前及治疗后第1、2、4、6周末评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD 17项),并进行临床疗效评定,监测血压,记录不良反应.结果:高血压组和非高血压组患者的HAMD评分均从第1周末起明显下降(P<0.05或P<0.01),且一直持续至治疗第6周末.两组6周末的有效率和临床治愈率差异无显著性(P>0.05).高血压组患者使用文拉法辛缓释剂治疗后第2周末收缩压变化值显著高于非高血压患者(0.9±0.4,0.6±0.5,P=0.01).两组间的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症疗效肯定,不良反应少,对血压无明显影响.
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国产与进口盐酸万古霉素治疗急性白血病患者粒细胞缺乏合并感染疗效比较
感染是血液系统恶性疾病的常见并发症,尤其在高剂量化疗后,中性粒细胞处于减少或缺乏(粒缺)状态,各种致病菌引起的高感染率严重影响了患者的生存,及时有效控制感染显得极为重要。近年来由于化疗强度增强,深静脉置管的普及以及喹诺酮类药物的广泛应用,使得革兰阳性菌(G+菌)的院内感染率(尤其是G+菌败血症的发生率)有逐年上升之趋势[1-2]。鉴于此,我们在江苏省内三个治疗中心进行了国产盐酸万古霉素(商品名来可信)单组开放性临床试验,并与同年度接受美国产盐酸万古霉素(商品名稳可信)治疗的患者组进行对比研究,旨在比较来可信与稳可信在治疗急性白血病患者粒缺合并感染的临床疗效及不良反应。
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替比夫定和阿德福韦治疗慢性乙型肝炎疗效比较
一项开放性临床试验,选择135例HBeAg阳性的患者(>90%的患者是亚裔人),随机服用替比夫定或阿德福韦52周,或服用阿德福韦24周后改用替比夫定28周.
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他扎罗汀与曲安奈德尿素软膏联合治疗寻常性银屑病
2003年4月至2004年3月,我们对他扎罗汀与曲安奈德尿素软膏间断合用治疗寻常性银屑病进行了多中心、开放性临床试验,现将结果报道如下.
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口服特比萘芬治疗生殖器念珠菌病多中心观察
近年来,体外敏感性试验表明特比萘芬对念珠菌有良好的抗菌作用[1,2],临床研究表明特比萘芬治疗皮肤念珠菌病或念珠菌性甲真菌病有效[3,4].为验证口服特比萘芬连续疗法治疗白念珠菌性外阴阴道炎和包皮龟头炎的临床疗效,于2003年9月至12月对口服特比萘芬治疗生殖器白念珠菌病进行了多中心、开放性临床试验,现将观察结果报道如下.一、方法1,参加单位:中华医学会皮肤性病学分会性病学组在全国组织7家医疗机构参加.
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硝酸益康唑与曲安奈德霜治疗湿疹的疗效及安全性观察
2002年1-7月,在全国17个省市进行了一项多中心开放性临床试验,观察1%硝酸益康唑与0.1%曲安奈德霜(商品名派瑞松)治疗湿疹的疗效及安全性,参加的省市有北京、天津、山东、吉林、黑龙江、四川、安徽、江苏、重庆、云南、贵州、福建、湖北、河南、辽宁、浙江、湖南.现将结果总结如下.
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联苯苄唑乳膏治疗儿童真菌性皮肤病
我们于 2000年 5~ 11月,采用开放性临床试验对 1%联苯苄唑乳膏 (孚琪乳膏,北京四环医药科技股份有限公司 )治疗儿童皮肤癣菌病,包括面癣、手足癣及体股癣,进行临床疗效和不良反应评价。 一、临床资料 1.病例选择:凡是临床表现及真菌镜检确诊的手足癣、体股癣及面癣的患儿。要求年龄在 12岁以下,无论是未经治疗或经过其他抗真菌药物治疗但无效的患者均可入选。本组选择病例,年龄小的 17个月,大的 12岁,平均年龄 6 72岁,病程短的 3 d,长的 2年,平均 4 52个月。其中面癣 6例,体股癣 11例,手足癣 13例。
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抗人白介素-8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病临床观察
根据IL-8在银屑病发生中的重要作用,加拿大YES生物技术研究有限公司研制了抗人白介素-8单克隆抗体乳膏(45μg/g)外用治疗银屑病.2001年8月~2002年8月作者对IL-8单抗乳膏治疗寻常型银屑病的疗效、安全性进行开放性临床试验.
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泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效评价
泛昔洛韦(famciclovir)是近年上市的一种抗疱疹病毒新药.为评价国产泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(Genital Her-pes GH)的疗效和安全性,我们于2000年2月至2000年11月间,对国产泛昔洛韦与阿昔洛治疗复发性GH进行了随机对照开放性临床试验,现报道如下:
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皿治林治疗30例急性荨麻疹起效时间及疗效观察
皿治林为咪唑斯汀的商品名,是一种新的苯并咪唑类衍生物,具有强效非镇静性抗组胺药,近两年来在国内已经推广使用,在全国多中心随机开放性临床试验中显示该药起效快、作用时间持久,治疗慢性荨麻疹疗效确切,为了进一步观察皿治林对急性荨麻疹的疗效及作用持续的时间,我们于2002年3~10月间按随机开放的临床试验,治疗30例急性荨麻疹.现将其结果报告如下: