首页 > 文献资料
-
Spirit血液分析仪屏幕不显示Hb结果伴MCH和MCHC无结果的故障处理
Spirit血液分析仪为美国产三分类全自动血液分析仪,正常运行状态下,重复性和质控校正靶值都很好.在使用过程中出现下面故障,把排除情况介绍如下.
-
MEK-6108K血液分析仪常见故障与排除
MEK-6108K血液分析仪是日本光电工业株式会社制造,上海东湖仪器试剂科技有限公司引进的三分类十八项全自动血液分析仪,具有操作简便、自动清洗、设计精巧和高精密度等特点.我们在使用过程中取得了许多维护与保养方面的经验,现介绍如下:
-
ABX PENTRA60常见故障的排除
ABX PENTRA60是由微处理器控制的全自动血液分析仪,主要用于全血血液样本的实验诊断,可提供26项参数.日常工作中,我们总结了该仪器经常出现的一些故障及排除方法,供同行参考.
-
CD1700血液分析仪提示"Vacuum Level Time Out"的处理
CD1700血液分析仪为美国雅培公司生产的全自动三分类血细胞分析仪,仪器性能优良.我科于1996年购进的一台仪器,使用至今,较少出现故障.
-
AC-920全自动血液分析仪转动阀不动故障处理
我科于1996年6月引进一台瑞典AC-920全自动血液分析仪,该仪器操作简单,结果可靠.我们在使用中有时会出现一些意想不到的故障.故障现象:屏幕RBC、PLT、WBC出现"Air",计数杯中液体过少,稀释剂、溶血素注射器活塞停留在注射器顶部.
-
CISF820血液分析仪出现"CLOG"提示后的处理
日本产CIS F820血液分析仪是一种三分类的自动血细胞计数仪,在一些基层医院使用比较广泛.它具有操作简便、准确度高、灵敏度好等优点,并能对使用中出现的故障进行提示.本文就作者在使用中出现"CLOG"提示后的处理方法作以下总结:方法一:当出现"CLOG"提示后,首先应取下发生堵塞侧的试杯,然后按堵塞侧的清堵键,一般的故障即可解除.
-
Coulter MAXM血液分析仪故障-Low Vacuum Out of Range的处理
Coulter MAXM血液分析仪正常运转时,其低值真空的允许范围在5.940~6.060,一旦过高或过低,便会报警"Low Vacuum Out of Range",即"低真空超出允许范围",于是发生停机,无法进行标本检测.现将2年多来发生这种故障的原因、现象和处理办法介绍如下.
-
CD-1700血液分析仪的日常保养及常见问题的处理
我科于1996、1998年先后引进了两台美国雅培公司生产的CD-1700血液分析仪,该仪器操作方便、质量稳定、重复性好、故障率低,深受操作人员信任,我科也因此获得了良好的社会效益和经济效益.在使用过程中,我们也深深体会到对仪器进行完善的日常保养可减少其故障发生,保持其较高的准确性和精密度,甚至可延长其使用寿命.现在就实际工作中积累的一些经验介绍如下.
-
瑞典AC920血液分析仪的故障原因分析及排除
瑞典SWELAB公司生产AC系列血液分析仪有AC900、AC920、AC970等几种型号,其工作原理都相同,只是自动化程度不同.三种型号血液分析仪出现故障的原因相同和排除方法也相同.我们使用AC920型血液分析仪有四年多,摸索出使用过程中出现故障的原因和排除方法,供使用该系列血液分析仪的同道参考.
-
F-820血液分析仪持续出现AIR BUBBLES错误信息的处理
我科在使用F-820血液分析仪过程中,遇到屏幕HGB栏持续出现(AIR BUBBLES),提示HGB流动比色池稀释液中有超标气泡这一错误信息,连续按FILL充灌键将新鲜稀释液吸入HGB液体通道无法排除.打开机盖,检查管道接口处无漏气,试剂量充足,发现HGB灯泡被灰尘覆盖.
-
F-820血细胞计数仪常见故障排除
F-820血细胞计数仪是日本东亚医用电子株式会社推出的一部用于临床实验室体外诊断的半自动血液分析仪.具有操作简便、软件设计合理、结果较为稳定、准确的特点,适合于门诊检验室使用,现就我们在使用该仪器过程中遇到的一些常见故障及其解决办法,供同道参考.
-
日本Sysmex F-820血液分析仪因"HGB,AMP,ERROR",而不执行Hb测定的故障排除
F-820在使用过程中遇到在下角显示"HGB AMP ERROR"而在打印Hb的值时显示"Air Bub-ble",使Hb测定无法进行.其主要原因有:①稀释液稀释不充分;②气泡进入稀释剂;③Hb的检测范围调整不正确.
-
应用Excel条件格式功能自动判断血液分析仪校准和比对结果
在我们的日常工作中,经常会有大量的文字和数据需要处理,广泛使用美国微软(Microsoft)公司的Office办公软件,其中由于Excel的函数及数据分析工具库可进行统计学分析(F检验、方差分析、直线回归相关分析等)、图表制作等[1],对数据的处理非常方便.
-
XE-2100血液分析仪筛选出疟原虫感染2例
在不同的血液分析仪中,含疟原虫的血液标本的白细胞直方图表现异常,在国内外均有所报道[1~4],从2003年~2004年底,我们用XE-2100血液分析仪测定近10万份血常规标本,其中因直方图异常而筛选出疟原虫感染2例(后经染色显微镜镜检证实),现报道如下:
-
血细胞分析镜检标本筛选条件的制定及应用
近年来,随着血液分析仪的普及,明显提高了血细胞分析检验的质量和效率,然而,这类仪器在鉴别血细胞的形态和结构等方面还不能等同于显微镜检查,目前仅可作为全血细胞分析的一种过筛手段.但是由于缺乏统一的镜检筛选标准,工作人员往往凭主观经验决定是否复查以致造成漏检、漏诊及误诊的现象屡有发生.而每例血细胞分析都经显微镜镜检又会给工作人员带来很大的工作量,因此制定合适的镜检筛选条件对保证血细胞分析结果的准确性和减少不必要的工作量具有重要意义,为此我们选取1 200例标本用规定的镜检筛选条件进行筛选并对全部标本用显微镜检查复核,以探讨镜检标本筛选的条件.
-
血液分析仪的过筛作用及补救措施
伴随医学科技的不断发展,快速精确功能强大的自动化血液分析仪已在我国各级医院普遍使用,这不仅大大减轻了检验人员的劳动强度,提高了工作效率,而且在一定程度上提高了检验结果的精密度和可比性;血液分析仪的大特点就是将原来要在显微镜下计数和区分的细胞(红细胞、白细胞、血小板)改为根据细胞的大小、内部和表面结构的不同以及和特殊试剂的亲和力差异,通过测量其电阻,对高频电磁波的传导性,在不同角度测细胞对光的散射程度,用光度计测量颜色的变化,直接或间接的计数和分类;虽然这些方法的设计都有理论根据,也已在临床应用了几十年,其间经过不断的改进创新,方法日趋成熟,但仪器不能代替人眼,特殊情况下容易造成漏诊误诊,这类仪器实际上所起的是一种过筛作用.
-
MEK-6318K型血液分析仪计数异常情况分析
目前,自动血细胞计数仪已普遍使用于各级医院检验室,尤其三分类血细胞计数仪更为普遍,这种计数仪的原理是电阻抗法,由于目前各级医院使用的仪器型号差异,内设参数不同,使用试剂不同,从而使异常结果存在不同,本文就日本光电工业株式会社生产的MEK-6318K型血液分析仪测定血细胞过程中出现的种种异常情况作如下分析.
-
血液细胞分析流水线自动审核规则制定与确认
目的 制定血液细胞分析流水线自动审核规则,并对自动审核软件系统进行应用与确认.方法 选取北京医院门诊及住院的999例乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝的静脉全血标本,在CAL 8000血液细胞分析流水线上进行检测并对所有的样本进行人工镜检,根据仪器检测结果及人工镜检结果对自动审核初版规则及镜检初版规则进行评估,另选取2014年4月~6月门诊、住院及体检的15 934例标本结果使用专家系统(labXpert)软件进行样本审核,统计自动审核通过率及没有通过自动审核的样本构成;对比1 262份标本采用自动审核软件对样本审核与全部采用人工审核的周转时间(TAT),并将镜检审核样本的异常情况进行分析,分别统计白细胞(WBC)系异常、红细胞(RBC)系异常及血小板(PLT)系异常的TAT情况.结果 通过检测999份标本,通过自动审核的样本占总的样本数的78.4%,符合镜检规则及人工审核规则的样本数占总的样本数的21.6%,1.3%的自动审核假阴性低于国际血液学复检专家组要求的5%的大允许范围.假阴性主要集中于红细胞形态及低值的中晚幼粒样本.用自动审核系统对15 934份标本结果进行分析,自动确认占总标本的84.5%,需人工审核确认及镜检确认的占15.5%,需人工审核及镜检审核确认的样本主要包括:未成熟粒细胞报警提示、红细胞平均体积(MCV)超范围、PLT超范围、WBC超范围、血小板聚集报警提示、原始细胞报警提示及血红蛋白(HGB)超范围等情况.对比1 262份样本采用自动审核系统及完全由检验师进行人工审核,非镜检样本传统人工审核平均TAT时间为28 min 40 s,自动审核样本平均TAT时间为24 min 26 s,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用labXpert软件对样本进行自动审核,制定严谨的自动审核规则及镜检规则,可以保证降低假阴性前提下,实现大部分样本自动审核,缩短TAT,提高检验科的工作效率.同时采用自动审核系统可以使不同的检验医生审核报告统一化,所有的医生均采用同一套规则审核报告,减少报告出错的概率.
-
《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》的适用性评价
目的 应用实验数据验证行业标准的适用性.方法 使用按照仪器说明书验证合格的血液分析仪为例,依照行业标准(WS/T 406-2012)规定的性能验证方法和分析质量要求,对仪器性能进行验证.结果 WBC,RBC,Hb和Plt本底计数大值均为0,携带污染率范围为(0~0.08)%,线性回归斜率范围为0.980 4~1.003 5,相关系数平方值范围为0.999 7~1.000 0;全血细胞计数8个项目批内精密度变异系数范围为(0.5~2.2)%,低、中、高三浓度水平质控品日间精密度变异系数分别为(0.8~3.4)%,(0.5~2.1)%和(0.5~1.3)%,正确度验证结果偏倚范围为(-1.0~2.2)%,准确度验证结果偏倚范围为(-2.7~3.7)%;WBC,RBC,Hb,Hct,MCV和Plt在手动与自动模式下检测结果的相对偏差范围为(-1.7~3.5)%;WBC,RBC,Hb,Hct和Plt可比性验证结果的相对偏差范围为(-8.9~9.3)%;所有项目的验证结果均符合行业标准的要求.结论 行业标准对验证方法和分析质量要求有明确的规定,便于临床实验室的操作;行业标准的规定是血细胞计数分析质量的基本要求,多数验证项目(如本底计数、携带污染率和精密度等)的质量要求比企业标准低,当所用仪器的企业标准较严时,临床实验室应使用企业标准判断仪器性能.
-
ABXMICROS60-OS血液分析仪的质量控制
ABX全自动血液分析仪能够自动定量人外周血中有关细胞的十八项参数,并绘制出白细胞、红细胞、血小板三个直方图,我院于2002年购进,在四年多的使用过程中也发现了一些问题,现从以下几点浅谈使用ABX血细胞分析仪的质量控制.