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CD-3700血液分析仪上无血小板参数标本的血小板数值探讨
目的 对CD-3700血液分析仪平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板分布宽度(PDW)无结果的标本,与手工计数结果进行相关性探讨及干扰因素分析.方法 将152例CD-3700血液分析仪上检测无MPV、PCT、PDW结果的标本,(1)按血小板的数量分为高值组(血小板>100×109/L),中值组[血小板(51~99)×109/L],低值组[血小板(31~50)×109/L],极低值组(血小板<30×109/L).(2)将同批标本用LH750血液分析仪测定,根据有无异常干扰提示分为A组(无异常提示),B组(提示有巨大血小板),C组(提示血小板聚集),D组(提示有小红细胞或细胞碎片干扰).(3)将同批标本用手工进行计数,各标本组CD-3700结果与手工计数进行相关性分析.结果 高值组、中值组与手工计数相关性较好,相关系数分别为0.981、0.961,低值组、极低值组相关性差,分别为0.852、0.406.A组、C组与手工计数相关性好为0.983,0.966,B组、D组相关性差,分别为0.892、0.845.结论 在CD-3700血液分析仪上无MPV、PCT、PDW结果的标本,对血小板<50×109/L、有巨大血小板、血小板聚集及细胞干扰的要用手工计数进行纠正,以保证数值的准确性.
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采用新鲜全血比对控制ADVIA2120五分类血液分析仪质量的方法探讨
目的 探讨在没有质控品的情况下用新鲜全血对ADVIA2120血液分析仪进行室内质量控制的效果.方法 每天用新鲜全血标本,在经溯源至参考方法的配套校准物校准的迈瑞BC-3000 Plus三分群血液分析仪及经其定值的新鲜血校准的ADVIA2120五分类血液分析仪上测定,比对两台仪器所测主要参数白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV),以此作为ADVIA2120五分类血液分析仪的室内质量控制.结果 两台仪器PLT平均偏差均小于10%,其他参数平均偏差小于5%.均未超过美国CLIA′88能力比对检验的分析质量要求推荐的允许误差范围,但RBC及PLT有几次超出允许误差范围,按失控处理.结论 同一个实验室内不同血液分析仪用新鲜血每日比对是控制质量的可行方法.
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Sysmex KX-21N自动血液分析仪常见故障及其排除方法
Sysmex KX-21N自动血液分析仪是由日本生产的在临床检查室使用的多项目自动血球计数仪器.该仪器具有1h 60个标本的处理能力,并将所测量标本的白细胞、红细胞、血小板的粒度分布曲线和19个项目的测量数据作为测量结果显示在LCD画面上.具有方便、快速、准确、所需标本量少(50μl)的优点.通过实践,作者总结了该仪器的常见故障及排除方法.
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XE-2100血液分析仪测定网织红细胞的临床应用探讨
目的 对XE-2100血液分析仪测定网织红细胞的临床应用进行综合探讨.方法 收集门诊体检与住院患者的血标本用XE-2100 血液分析仪测定网织红细胞的几项指标:网织红细胞百分比(RET%),网织红细胞绝对值RET#,未成熟网织红细胞指数IRF,低荧光强度网织红细胞LFR%,中荧光强度网织红细胞MFR%,高荧光强度网织红细胞HFR%.结果 正常健康人网织红细胞参数参考范围 RET%为28.517 4%、RET%为0.831 7%、LER%为83.163%、MFR%为5.231 6%、HFR%为0.435 0%、IRF为5.321 1%.溶血性贫血(HA)、缺铁性贫血(IDA)、地中海贫血、慢性肾功能不全(CRF)患者IRF分别为(7.3±4.1)%、(31.6±9.3)%、(3.0±0.4)%、(41.2±8.7)%;RET#分别为(48.8±58.1)%、(157.4±8.7)%、(59.0±23.0)%、(43.6±6.8)%.RET%分别为(1.4±0.55)%、(5.8±2.0)%、(1.34±0.48)%、(1.45±0.80)%.IDA患者除RET指标外,其他结果 均明显低于正常健康人;溶血性贫血患者除LFR%的各项指标与正常健康人比显著增高,且各项参数均显著高于CRF患者;CRF患者HFR%与正常健康人比显著增高,LFR%显著减低;地中海贫血患者RET%和RET%均显著增高.结论 XE-2100血液分析仪测定网织红细胞可以用于临床各种贫血性疾病的诊断.
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瑞典麦道尼克CA-530全自动血细胞分析仪评介
CA-530血细胞分析仪是一种先进的微处理器控制的自动血液分析仪.其本原理是,应用电阻抗法测量细胞大小和对细胞进行计数,用比色法测定血红蛋白,测定项目达20个.为了解该仪器性能,我们使用静脉抗凝血对其进行了仪器与方法试验,现将试验结果报告如下;
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血涂片对提高血液分析仪检测质量的作用
血细胞分析技术在近十年得到了飞速的发展,先进的检测设备帮助实验室人员能够快速完成大量常规标本的检测.但通过大量的临床实践证实.血液分析仪在使用过程中存在少数漏报、误报的情况,需要我们正确合理地使用,才能为临床提供准确的报告.
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冷凝集素干扰血细胞计数1例
影响血液分析仪测定结果的因素有很多,包括仪器状态、试剂以及血液样本的采集等,其中冷凝集素是干扰血液常规分析的比较罕见的一种因素,我们在常规工作中遇到1例,现报道如下.
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血液细胞检验中的几点注意事项
血细胞检验是指对血液中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)及相关数据的计数检测分析,也称血常规检验.血常规检验不仅是诊断各种血液病的主要依据,而且对其它系统疾病的诊断和鉴别也可提供许多重要信息,是临床医学检验中常用、重要的基本内容之一.血常规检验的原始的手段是通过显微镜人工镜检,随着基础医学的发展,高科学技术的应用,血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段,尤其是带分类的血液分析仪.
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溶血素用量及溶血时间对白细胞计数的影响
目的:探讨溶血素用量及溶血时间在血液分析仪中对白细胞计数的影响.方法:用不同剂量的溶血素在不同时间内测定白细胞,用统计学方法处理数据.结果:溶血时间对白细胞总数差异无显著性(P>0.05),但随着溶血时间延长而分类困难,用量的不足引起白细胞计数困难.结论:溶血素用量及溶血时间是影响白细胞总数及分类计数的主要因素,在日常工作中应规范操作条件,为临床提供可靠数据.
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使用sysmex Kx-21血细胞分析仪的全面质量控制
当前血液分析仪在实验室已基本普及,全面正确的进行质量控制,才能保证检验结果的准确性,所以对血细胞检测在分析前、分析中及分析后的质量控制以及对血细胞分析仪、监测等,都不可忽视,保证每一份标本检测结果的真实可靠.
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血清高M蛋白引起血液分析仪计数错误1例
检验结果的准确性和可靠性不仅仅取决于设备,对标本的正确处理也相当重要.我室于2004年3月收到1份由于血清高M蛋白引起的血液粘度异常增高的血常规标本,用常规方法处理样本无法进行检测,后经反复试验对该样本进行了适当处理,顺利完成了相关项目的检测,现报道如下:
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雅培CD3200血液分析仪白细胞分类与显微镜分类结果比较
白细胞分类计数有着广泛的临床意义,是临床血液学检验中的常规项目.针对目前我国普遍存在忽视血细胞显微镜检查的现象,我们进行了仪器法与镜检法的白细胞分类结果比较,以提高大家对血球仪测定结果进行手工复检的意识.
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血液分析仪的标准校正法
介绍采用新鲜抗凝血,用常规手工操作测得各项结果作为标准值,用以校正多项血球计数的方法.本法可在临床实验室制备标准液,用来校正仪器的准确度.
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使用全自动血细胞计数仪的体会
无论是镜检,还是使用血液分析仪,要获得稳定可靠、准确的数据,防止临床诊疗作出错误的判断,实验室要考虑影响血细胞检测中的多种因素.笔者就使用全自动血细胞计数仪的体会如下.
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CELL-DYN 1200血液分析仪FLOW ERROR提示原因及应急处理
CELL-DYN 1200血液分析仪是美国Abbott诊断部1999年推出的小型全自动血球计数系统,可分析18个血细胞参数,白细胞分类,3个直方图.该仪器操作比较简单,性能也较稳定,FLOW ERROR是该机常出现的错误提示,以FLOW ERROR 04和FLOW ERROR 08出现多,现就该故障的原因及应急处理作以下分析.
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ADVIA2120血液分析仪有核红细胞报警提示的可信性分析
目的 分析ADVIA2120血液分析仪对有核红细胞报警提示的可信度.方法 收集仪器白细胞分类栏有有核红细胞报警提示的标本185例及468例无有核红细胞报警提示的标本进行手工推片、瑞氏染色镜检.结果 ADVIA2120血液分析仪对有核红细胞报警提示的敏感性为90.3%,特异性为91.0%,阳性预测值为75.7%,阴性预测值为96.8%,假 阳性率24.3%.结论 ADVIA2120血液分析仪对有核红细胞报警提示具有一定的可信性,但其假阳性率也较高,因此ADVIA2120血液分析仪对有核红细胞报警提示可作为一个有效的过筛工具,还不能完全代替显微镜检查.
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血液分析仪的正确认识和应用
1 正确认识血液分析仪目前虽然血液分析仪已经从二分类、三分类,发展到了五分类.从半自动到全自动.分析原理从单纯的电阻抗,发展到VCS技术、细胞染色技术,多角度偏振光散射技术、流式细胞分析技术等.但是仪器的分析毕竟不能代替显微镜的形态识别和分析方法.国际血液学标准化委员会仍然将血涂片的人工显微镜检查作为白细胞分类计数的参考方法.
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三分群血液分析仪在职业健康检查中的适用性分析
目的 对职业健康检查中血常规检查能否使用三分群血液分析仪进行分析,为职业健康检查机构选用血液分析仪提供参考.方法 对20份血样分别使用三分群血液分析仪中的代表机型Sysmex KX-21N与五分类血液分析仪中的代表机型雅培CELL-DYN Ruby进行检测.将两种分析仪在白细胞(WBC)、血小板(PLT)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)项目上的检测结果进行配对t检验.并将两种仪器检测的白细胞、血小板、红细胞的异常结果与人工镜检复检结果比较.结果 三分群血液分析仪Sysmex KX-21N检测结果与五分类血液分析仪雅培CELL-DYN Ruby检测结果在可比项目上无显著差异,异常结果与镜检计数结果无显著差异.结论 三分群血液分析仪基本能够满足职业健康检查的需要.
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三种方法检测血小板临床应用体会
我院检验科长期采用手工计数的方法进行血常规检查,检测速度较慢,工作效率较低,自2006年引进了Sysmex XE-2100血液分析仪(全自动)以来,大大提高了工作效率,但在日常工作中,我们发现在某些情况下,应用该血液分析仪的电阻抗法对血小板(PLT)的自动计数检测并不十分准确.
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重度血小板减少症时血小板计数血液分析仪的准确性以及对血小板输注的可能影响
接受细胞毒治疗的恶性血液病病人预防性血小板输注的佳血小板计数阈值尚待确定.近的研究显示,对于没有其它危险因素的病人,血小板计数的临床判定阈值可从20×109/L降至10×109/L,而不显著增加出血危险.降低预防性血小板输注的推荐阈值至10×109/L(英国血液学标准委员会,2003)或甚至更低的值的主要担心是,标准常规自动血液分析仪对低血小板计数可能不准确.