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楤木皂苷对大小鼠应激能力的影响
目的:研究在不同应激状态下,楤木皂苷对大小鼠应激能力的影响.方法:建立缺氧、异丙肾上腺素+缺氧、低温、氢化可的松+低温、强迫游泳、心肌缺血6种应激模型,每模型均分成生理盐水、人参皂苷和楤木皂苷3组进行随机对照实验,比较楤木皂苷与其它两组对大小鼠应激能力的影响.结果:楤木皂苷对提高大小鼠的应激能力作用明显(p＜0.05),有些指标优于人参皂苷.结论:楤木皂苷能明显提高大小鼠的应激能力.
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楤木皂苷抗四氯化碳致大鼠肝纤维化作用
目的 观察楤木皂苷对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用.方法 采用质量分数为40％的四氯化碳皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,MASSON染色观察肝组织病理学改变,采集血清检测肝功能及透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)、三型胶原蛋白(typesⅢ-collagen,COI-Ⅲ)含量的变化.结果 楤木皂苷可抑制肝假小叶的形成和胶原纤维沉积,改善肝功能,降低血清中HA、LN、COI-Ⅲ的含量(P＜0.05).结论 楤木皂苷有显著的抗肝纤维化的作用.
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楤木皂苷抗肝纤维化的实验研究
目的 研究楤木皂苷对四氯化碳(CCl4)致大鼠实验性肝纤维化的防治作用.方法 采用40% CCl4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,检测各组大鼠血清肝功能及肝脾指数的变化,HE染色观察肝组织病理学改变.结果 楤木皂苷可改善肝功能、肝脾指数,抑制肝假小叶的形成和胶原纤维沉积.结论 楤木皂苷对CCl4致大鼠实验性肝纤维化有保护作用.
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楤木皂苷抗肿瘤活性研究
目的 研究楤木皂苷的体内外抗肿瘤作用.方法 以人红白血病细胞株K562、人肝癌细胞株HepG2、人结肠癌细胞株LOVO和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231为模型,采用cell counting kit-8 (CCK-8)检测楤木皂苷的体外抗肿瘤活性;以小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180为移植性肿瘤模型,检测楤木皂苷的体内抗肿瘤活性.结果 楤木皂苷可抑制K562、HepG2,LOVO和MDA-MB-231的增殖,其IC50值分别为(209.10±32.69),(273.30±20.40),(293.60±5.85),(329.67±26.42) mg · L-1,均大于30 mg · L-1;在50,100 mg·kg-1时,楤木皂苷对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为28.8%,47.06%,对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为27.94%,54.92%.结论 楤木皂苷体外抗肿瘤活性弱,但体内抗肿瘤活性较强.
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黄毛楤木皂苷的抗衰老作用研究
目的 观察黄毛楤木皂苷的抗衰老作用.方法 测定小鼠血液中超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性.结果 给药组血液中超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活力显著升高.结论 黄毛楤木皂苷具有延缓衰老的作用.
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NF-κB信号通路介导楤木皂甙抗宫颈癌作用及机制研究
目的 探讨楤木皂苷对人宫颈癌细胞HeLa细胞增殖和迁移的抑制作用,揭示核因子-κB(NF-κB)在楤木皂苷抑癌过程中的分子机制.方法 以体外培养的人宫颈癌细胞HeLa系为研究对象,实验分为对照组、楤木皂苷(200μg/mL)处理组(观察组),48 h后观察两组HeLa细胞增殖能力的改变.运用Western blot检测NF-κB的表达及酵母自噬基因Atg5/Vps30的同源基因(Beclin 1)、自噬微管相关蛋白轻链3B(LC3B)的改变.结果 楤木皂苷能够显著抑制HeLa细胞的增殖;楤木皂苷能够抑制NF-κB信号通路及促进自噬相关蛋白Beclin 1、Atg 5、LC3B的表达.结论 楤木皂苷能够抑制NF-κB信号通路,进而诱导自噬的发生影响宫颈癌细胞HeLa的增殖和迁移.
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楤木皂苷通过降低 Akt／NF-κB 通路抑制HeLa 细胞的增殖并促进其凋亡
目的：探讨！木皂苷对人宫颈癌 HeLa 细胞增殖和凋亡的影响。方法以体外培养的人宫颈癌 HeLa 细胞为研究对象，实验分为阴性对照组和！木皂苷组（50、100、200μg／mL）共4组，分别给予 RPMI-1640培养液和！木皂苷（50、100、200μg／mL）处理。24、48和72 h 后，分别收集各组细胞，采用 MTT 法检测细胞的增殖情况，流式细胞仪检测细胞凋亡，Western blot 技术测定细胞内蛋白（pAkt1、pIкBα、NF-κB p65、Bcl-2和 Caspase-3）表达水平。结果！木皂苷呈时间-剂量依赖性地抑制 HeLa 细胞的增殖，并增加其凋亡水平。另外，！木皂苷显著降低 Akt1和 IкBα的磷酸化水平，减少 NF-κB（亚基 p65）和 Bcl-2的蛋白表达，相反却显著增加 Caspase-3的含量。结论！木皂苷通过降低 Akt／NF-κB 信号通路的活性抑制宫颈癌 HeLa 细胞的增殖并促进其凋亡。
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楤木皂苷对大鼠肝纤维化的保护作用
目的:研究楤木皂苷对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用及其可能的机制.方法:采用皮下注射四氯化碳致大鼠肝纤维化模型,HE染色观察肝脏组织形态学改变,检测血清肝功能、HA、LN、CObⅢ、COI-Ⅳ的改变.结果:四氯化碳皮下注射可成功复制大鼠肝纤维化模型,楤木皂苷(30 mg/kg、60 mg/kg)可抑制肝脂肪变性和胶原沉积,改善肝功能,降低血清中HA、LN、COI-Ⅲ、COI-Ⅳ的含量.结论:楤木皂苷(30 mg/kg、60 mg/kg)有显著的抗肝纤维化作用,其机制可能与降低血清中HA、LN、COI-Ⅲ、COI-Ⅳ的含量有关.
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辽东楤木皂苷对大鼠肝纤维化的影响
目的:研究德木皂苷对四氯化碳致大鼠肝纤维化的防治作用,并探讨其作用机制.方法:采用40％四氯化碳皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,楤木皂苷给药8周,检测大鼠肝脾指数、肝功能及血清透明质酸(HA)、三型胶原(COI-Ⅲ)、四型胶原(COI-Ⅳ)的变化.结果:楤木皂苷(30 mg/kg、60 mg/kg)可改善肝功能,降低肝脾指数及血清HA、COI-Ⅲ、COI-Ⅳ的含量.结论:楤木皂苷可改善肝功能,有抗纤维化作用.
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楤木皂苷对大鼠肝纤维化的影响及机制研究
目的:研究楤木皂苷对大鼠肝纤维化的影响及其可能的机制.方法:采用皮下注射四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,楤木皂苷给药8周,MASSON染色观察胶原纤维增生情况,检测各组大鼠肝脾指数、血清肝功能、LN、COI-Ⅲ、COI-Ⅳ的变化.结果:楤木皂苷30 mg/kg、60 mg/kg可减少肝细胞变性、坏死和纤维增生程度,改善肝功能,降低血清中LN、COI-Ⅲ、COI-Ⅳ的含量.结论:楤木皂苷对大鼠肝纤维化有防治作用,其机制可能与保护肝功能、降低血清中LN、COI-Ⅲ、COI-Ⅳ的含量有关.
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楤木皂苷抗炎、镇痛作用的实验研究
目的:研究楤木皂苷的抗炎镇痛作用.方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀法和蛋清致大鼠足跖肿胀法研究楤木皂苷的抗炎作用,醋酸致小鼠扭体反应观察镇痛作用.结果:楤木皂苷可抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀,减少醋酸致小鼠扭体反应的次数.结论:楤木皂苷有抗炎镇痛作用.
