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靶向性磁共振造影剂在肿瘤分子影像学中的应用
分子影像学即应用影像学的方法直接或间接地监测和记录一些与生物化学、生物学、诊断学和治疗学相关的分子或细胞的分布与变化情况的科学.利用分子影像技术检测细胞表面受体的上调水平,能有效地监测疾病的进展并进行分期[1].在分子影像学的初阶段,常用具有放射性的抗体和短肽等分子探针,采用核医学成像技术如单光子发射计算机断层摄影术(SPECT)、正电子发射断层摄影术(PET)等进行成像.而MR分子成像技术具有分辨力高、可获得三维解剖结构和生理信息等优点,这些也正是核医学和光学成像技术的缺点.但MR的敏感性较低,常需要借助信号扩增系统提高其敏感性.
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磁共振分子影像研究现状及展望
MR分子成像是现代分子生物学与MR影像技术相结合的产物,是利用MRI技术并借助对比剂生化特征,直接或间接反映活体条件下生物细胞内的正常或病理状态下的分子过程.其主要优势在于超高的软组织和空间分辨率,多参数成像和无限的穿透深度,可同时获得三维解剖结构及生理、病理、代谢、血流灌注等信息,因此在分子成像中显示出独特的价值[1].但是MRI的灵敏度较低,需要通过信号扩增系统来提高其灵敏度.
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基于核酸侵入反应的基因突变检测方法研究进展
肿瘤靶向药物治疗需要检测特异性的基因突变.尽管已开发出多种基于模板扩增的基因突变检测方法,但由于存在扩增产物交叉污染的风险,其应用受到极大限制.基于信号扩增的核酸侵入反应,由于不存在扩增产物污染的风险,并且具有良好的单碱基识别特异性,非常适用于基因突变的检测.因此,一系列基于核酸侵入反应的基因突变检测方法应运而生.综述若干基于核酸侵入反应的基因突变检测方法原理与应用研究.
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不同方法检测血清HBV DNA水平的比较
目前,检测慢性乙型病毒性肝炎血清或血浆病毒的几种分子生物学技术均建立在靶序列或者信号扩增的基础之上,如Quantiplex HBV DNA(bDNA)技术即是基于分支链DNA技术的信号扩增,而COBAS Amplicor则是基于引物特异的靶序列扩增.其他尚有基于核苷酸交联技术的定量检测方法也为实验室所常用.然而以上方法对于开展临床大规模检测来说成本昂贵,不适用于经济不发达地区.实时定量PCR方法因其灵敏度高、检测范围宽、定量值准确、成本低而为临床检测所常用.本研究采用两种实时定量PCR(LightCycler及Mx3000p)方法进行HBV DNA定量检测,同时与COBAS Amplicor方法进行对照.