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粪便钙卫蛋白检测在肠易激综合征鉴别诊断中的意义
目的:评价粪便钙卫蛋白检测作为一种非侵入性检查方法,在肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)确诊前排除相关器质性疾病诊断中的价值.方法:研究对象240例,包括IBS组60例,大肠癌组60例,慢性炎症组60例,正常对照组60例,在结肠镜检查一周内或手术前一周内留取5 g粪便用于钙卫蛋白测定,采用ELISA方法检测;同时进行粪便隐血测验(FOBT),收集医院实验室红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)检测结果.结果:IBS组粪便钙卫蛋白中位数为12.21 mg/kg,正常对照组为15.36 mg/kg,两组差异无统计学意义(P＞0.05).大肠癌组粪便钙卫蛋白中位数为159.00mg/kg,慢性炎症组为466.00mg/kg,IBS组和正常对照组分别与大肠癌组、慢性炎症组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01),以慢性炎症组高,大肠癌组居中,IBS组和正常对照组较低.当以粪便钙卫蛋白大于50 mg/kg为界定值时,大肠癌组的阳性率为85%,慢性炎症组阳性率91.7%,IBS组阳性率10.0%,正常对照组阳性率5.0%;粪便钙卫蛋白检测阳性率高于FOBT,ESR和CRP的检测结果.结论:粪便钙卫蛋白在IBS鉴别诊断中优于目前临床常用的FOBT,CRP和ESR检测,简便、经济、无创,可以弥补有创检查痛苦、昂贵、不能随时复查的不足,作为IBS确诊前排除有症状的慢性器质性肠病的筛查指标,具有推广价值.
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钙结合蛋白S1OOA1在正常卵巢与卵巢癌组织中的表达研究
目的 比较正常卵巢与卵巢癌组织中钙结合蛋白S100A1表达的差异,探讨其在卵巢癌组织中的临床意义.方法 收集南通大学附属医院2013年7月至2014年7月的卵巢癌石蜡包埋手术标本51例,其中卵巢浆液性囊腺癌31例、非浆液性卵巢癌20例;另选取正常卵巢组织石蜡包埋标本20例作为对照.采用免疫组织化学SP法检测正常卵巢与卵巢癌组织中S100A1表达,并分析其与卵巢癌的临床病理特征之间的关系.结果 卵巢癌组织和正常组织中S100A1表达的累积吸光度(IA)值分别为(5.88±0.66)和(1.87±0.54),差异有统计学意义(P＜0.01).卵巢浆液性囊腺癌组织中S100A1表达IA值为(5.98 ±0.35),非浆液性卵巢癌组织中S100A1表达IA值为(5.35 ±0.45),差异有统计学意义(P＜0.05).卵巢浆液性囊腺癌中S100A1的表达与手术病理分期及淋巴结转移无相关性(均P＞0.05);但随病理分级增加,S100A1表达明显增强,差异有统计学意义(P＜0.05).非浆液性卵巢癌中S100A1表达与手术病理分期、病理分级以及淋巴结转移均无相关性(均P ＞0.05).结论 钙结合蛋白S100A1在卵巢癌组织中高表达,与卵巢浆液性囊腺癌的病理分级密切相关,S100A1表达越高,恶性程度就越高.
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钙结合蛋白Calbindin-D28k在遗传性高钙尿结石大鼠肾组织中的表达及其作用
目的 研究钙结合蛋白Calbindin-D28k在遗传性高钙尿结石(GHS)大鼠肾脏中的表达,并探讨其在特发性高钙尿症发病中的作用.方法 分别取16只GHS大鼠与16只正常对照组(NC)大鼠新鲜肾脏组织,Western印迹检测Calbindin-D28k蛋白表达水平,实时荧光定量PCR检测其基因表达水平.结果 GHS大鼠Calbindin-D28k蛋白表达水平显著高于NC大鼠(4值分别为0.49±0.02和0.20±0.01,P＜0.05),GHS组Calbindin-D28k mRNA表达水平是NC组的1.21倍[2-(△△CT)值分别为1.21和1.0,P＞0.05].结论 Calbindin-D28k的表达上调可能是由GHS大鼠的维生素D受体高表达和高尿钙所引起,在尿钙重吸收中起重要作用,但不是导致特发性高钙尿症的关键分子.
关键词： 尿路结石 钙结合蛋白质类 特发性高钙尿症 Calbindin-D28k -
S100A8、S100A9在卵巢癌中的研究进展
由位于表皮分化簇基因编码的S100蛋白属小分子钙结合蛋白，是正常表皮分化所必需的，表达具有种属特异性，只在脊椎动物中表达。S100A8、S100A9为S100蛋白家族成员，两者在体内可形成二聚体或异二聚体发挥作用，参与多种细胞功能调节。S100A8和S100A9可诱导白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、IL-17、IL-6等多种炎症因子的表达，与炎症的发生、发展密切相关。另外，S100A8和S100A9可通过Wnt信号通路、晚期糖基化终产物受体（RAGE）和Akt1/Smad5-ID3-p21信号通路，影响细胞的增殖、凋亡和侵袭迁移能力，在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用，并通过活化细胞外调节蛋白1/2（ERK1/2）和p70核糖体蛋白S6激酶（p70S6K），在肿瘤耐药中也发挥着不容忽视的作用。对S100A8、S100A9及其在卵巢癌中的研究进展进行综述。
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钙蛋白酶-钙神经素通路和阿尔茨海默病
阿尔茨海默病(AD)的典型病理改变为脑组织出现β-淀粉样蛋白(Aβ)和tau蛋白两种异常蛋白质沉积,导致神经炎性斑[NPs,又称老年斑(SPs)]和神经原纤维缠结(NFTs)的形成,引起突触和神经元广泛缺失.目前,对于阿尔茨海默病的发病机制尚不十分清楚,钙稳态破坏是主要假说之一.
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钙蛋白酶10基因多态性与2型糖尿病胰岛素抵抗的研究
目的:观察天津地区汉族人群中是否存在钙蛋白酶10(CAPNl0)uCSNP43G/A等位基因多态性,并探讨与2型糖尿病(T2DM)及胰岛素抵抗(IR)的关系.方法:随机抽取正常人125例(对照组)和2型糖尿患者255例(T2DM组)外周血白细胞基因组DNA,采用PCR-RFLP方法对CAPNl0UC SNP43G/A基因多态性进行筛查,对突变基因进行克隆测序分析.根据T2DM组中是否有CAPNl0 UC SNP43基因突变,分为CAPNl0 UC SNP43(G,G型)和CAPNl0 UC SNP43(G/A+A/A型)2组.结果:T2DM组和对照组G等位基因的频率比较差异无统计学意义(P>0.05).G/G型组和G/A+MA型组的BMI、空腹胰岛素(nNS)、HOMA-IR指数、空腹C-肽(C-P)、三酰甘油(TG)2组之间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),G/G型组高于G/A+A/A型组.结论:在中国天津地区汉族人群中存在CAPNl0UC SNP43G/A基因多态性,但与天津地区汉族人群T2DM无相关性,与IR相关的一些代谢指标相关,可能部分造成了2型糖尿病胰岛素抵抗.
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钙蛋白酶活性对颅脑创伤大鼠海马神经细胞凋亡和学习记忆的影响
目的:探讨钙蛋白酶活性对重型闭合性颅脑创伤大鼠海马神经细胞凋亡和学习记忆功能的影响.方法:采用重型闭合性颅脑创伤模型.将120只SD大鼠随机分为创伤组、治疗组、假手术组及对照组,前3组各36只分为伤后6、12、24、48、72 h 5个时相组,每亚组6只,进行钙蛋白酶活性测定及凋亡检测,余6只进行Morris水迷宫测试;对照组12只,其中6只进行钙蛋白酶活性测定及凋亡检测,另6只进行Morris水迷宫测试.治疗组各亚组在致伤前1 d经侧脑室注射MDL 28170(10μL),创伤组、假手术组及对照组给予生理盐水(10μL).结果:创伤组大鼠海马在伤后6h钙蛋白酶活性升高,于24 h达到高峰,治疗组各时相点海马区钙蛋白酶活性均较创伤组明显下调(P＜0.01);创伤组大鼠伤后6 h海马CA2区即出现少量凋亡阳性细胞,伤后24 h明显增多,于伤后72 h达高峰;治疗组凋亡细胞密度高峰较创伤组明显下调(P＜0.01);定位航行能力测试结果表明治疗组搜索安全岛潜伏期较治疗组明显缩短(P＜0.01);空间探索能力测试结果表明治疗组于第四象限的航行时间较创伤组明显延长(P＜0.05).结论:脑创伤后钙蛋白酶活性增加可能参与了神经细胞凋亡与学习记忆功能障碍的过程.
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不同胎龄新生儿骨钙蛋白水平及临床意义
随着医学生殖技术的发展和危重新生儿抢救水平的提高,早产儿的生存率有了明显上升,因此其骨骼生长发育问题也逐渐受到关注.骨钙蛋白是成骨细胞合成和分泌的一种重要非胶原蛋白,血清骨钙蛋白含量能直接反应骨组织成骨细胞的功能状况,是一个有效可靠的反映骨骼生长发育的指标.本研究比较了不同胎龄新生儿出生时和生后14天时血清骨钙蛋白水平,以了解不同胎龄新生儿骨骼生长发育特点.
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钙结合蛋白S100A12水平与慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者严重程度的相关性
目的 探讨血清钙结合蛋白S100A12水平与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)病情严重程度的关系及其在AECOPD严重程度中的诊断价值.方法 选取2016年11月至2017年2月在甘肃省人民医院呼吸科住院的AECOPD患者40例,并以同期健康体检者20例作为对照.收集AECOPD患者就诊当天及治疗缓解后出院前天空腹检测的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)值,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测入组当天及治疗后出院前天血清钙结合蛋白S100A12水平.结果 AECOPD组治疗前血清钙结合蛋白S100A12水平显著高于治疗后(P<0.05),且高于健康对照组(P<0.05);AECOPD组治疗前血清钙结合蛋白S100A12水平与hs-CRP、PCT呈正相关(r=0.414,P<0.01;r=0.326,P<0.05),治疗后与hs-CRP、PCT无相关性.结论 钙结合蛋白S100A12水平可用作AECOPD病情严重程度的评估及诊断指标.
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H1-钙结合蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义
目的 分析H1-钙结合蛋白(H1-calponin)在胃癌组织中的表达,探讨其与基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的关系及临床意义.方法 应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western印迹分析检测胃癌组织(n=20)及癌旁正常组织中H1-calponin的mRNA和蛋白表达水平;RT-PCR和明胶酶图检测胃癌组织及癌旁正常组织中MMP-2的mRNA水平及酶活性.结果 Western印迹灰度扫描显示,胃癌组织中H1-calponin表达水平显著低于癌旁正常组织(0.98±0.28 vs 3.11±1.37,t=-6.833,P<0.01),而MMP-2的活性显著高于癌旁正常组织(3.48±1.25 vs 1.26±0.39,t=7.556,P<0.01),胃癌组织中H1-calponin表达水平与MMP-2活性呈负相关(r=-0.623,P<0.01).结论 H1-calponin在胃癌组织中表达下调且与MMP-2活性呈负相关,表明其在胃癌发生过程中发挥重要作用.
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富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白的生物学功能及临床进展
富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）在大多数组织中表达，它是一种结合钙、胶原和羟基磷灰石的多功能糖蛋白及细胞外调节大分子。循环血液中的 SPARC 主要来源于脂肪细胞，它参与胚胎发育、血管生成、细胞迁移和增殖、纤维化、组织重塑及创伤修复、肥胖、胰岛素抵抗等多种过程，为今后临床研究进展及治疗如肥胖、糖尿病及其并发症、心肌梗死等提供了新方向。
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中枢神经系统中的钙结合蛋白与酒精毒害
随着经济的发展、人们交往的增多,酒的生产和消费也显著增加.酒可经皮肤、呼吸道、消化道吸收,引起机体心血管、生殖、消化、神经、内分泌及免疫系统的损害.尤其是自母体吸收酒精,可引起胎儿酒精综合征,导致神经元发育过程中变性或凋亡[1].已有学者做了较多研究,这些工作均为人的饮酒行为造成的对神经、内分泌系统形态学的影响提供了神经解剖学上的依据.
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纳洛酮对SD大鼠循环骤停后脑功能的保护作用
目的:观察纳洛酮对缺血缺氧后脑神经元内钙结合蛋白D28k表达的影响、脑组织超微结构的改变以及对神经功能的影响,探讨纳洛酮的脑功能保护作用机制.方法:实验选用29只SD大鼠,随机将大鼠分为4组:纳洛酮预处理组(8只),纳洛酮后处理组(8只),复苏对照组(8只),假手术组(5只).采用窒息+艾司洛尔(超短效β受体阻滞剂)的大鼠心肺骤停模型.纳洛酮预处理组:纳洛酮0.3 mg在心肺骤停前30 min由静脉导管注入大鼠体内;纳洛酮后处理组:复苏开始后30 min纳洛酮0.3 mg由静脉注入.心跳骤停5 min后开始进行心肺复苏,7 d后大鼠处死、取脑、切片,免疫组化分析钙结合蛋白D28k的活性表达情况,透射电镜下观察脑组织损伤情况,每天对大鼠进行神经功能评分.结果:心肺复苏7 d后,纳洛酮预处理组、纳洛酮后处理组、复苏对照组、假手术组大鼠海马区神经元钙结合蛋白D28k的阳性百分率分别为(41.15±6.52)%,(38.44±5.42)%,(21.69±4.17)%,(45.71±5.78)%,纳洛酮预处理和后处理组钙结合蛋白D28k的表达明显强于复苏对照组(P＜0.01).假手术组、预处理组、后处理组、对照组电镜下观察组织损伤评分为0,(4.47±3.25)%,(5.24±3.88)%,(15.06±4.39)%,纳洛酮预处理及后处理组神经组织损伤程度也轻于复苏对照组(P＜0.05),神经功能缺陷评分高于复苏对照组(P＜0.01).结论:纳洛酮可能通过促进神经元内钙结合蛋白D28k表达或抑制其丢失而抑制钙超载,减轻组织损伤,对改善脑功能、促进脑复苏具有一定作用.
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磷酸受纳蛋白的研究进展
磷酸受纳蛋白(PLB)是心脏肌浆网钙泵的主要调节因子,后者在心肌细胞胞浆钙浓度的调节中发挥主要作用,心肌细胞胞浆钙浓度是心肌兴奋-收缩偶联的关键因子,因此,PLB在维持细胞内钙稳态和正常的心肌舒缩功能上有着重要的作用,近年来有关PLB在心脏病中作用的研究逐渐增多.本文就PLB的结构、基因表达和对肌浆网钙泵的调节作用及其在心脏病中的意义作一综述.
关键词： 钙结合蛋白质类 Ca(2+)转运ATP酶 -
钙结合蛋白S100A6与肿瘤和细胞信号转导的相关研究进展
S100A6是EF-手型钙结合蛋白S100家族成员之一,参与多种生物学过程.作为一种多功能蛋白,它不仅与肿瘤的发生、浸润和转移关系密切,其在细胞信号转导中的作用也正日益受到重视.
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S100钙结合蛋白A12在炎症性肠病中的研究进展
S100钙结合蛋白A12(S100A12)是近年发现的S100蛋白家族成员,主要来源于中性粒细胞,具有促炎、调节免疫、抗微生物、参与信号转导等多种生物学功能,在多种炎症情况下表达明显增加.近年研究发现,炎症性肠病(IBD)患者的肠黏膜、血液和粪便S100A12含量均明显升高,由此提示其可作为本病诊断和鉴别诊断的指标之一,且可能在预测疾病活动度和治疗效果等方面具有重要作用.本文就S100A12在IBD中的研究进展作一综述.
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破裂颅内动脉瘤患者动脉瘤壁AIF-1、MMP-9和COX-2表达上调
目的 探讨同种异体移植物炎症因子-1(allograft inflammatory factor-1,AIF-1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和环加氧酶-2(cycloxygenase-2,COX-2)在颅内破裂动脉瘤组织中的表达及意义.方法 收集12例颅内破裂囊状动脉瘤瘤体和颞浅动脉标本,采用免疫组织化学染色法检测动脉瘤和颞浅动脉AIF-1、MMP-9和COX-2表达.结果 动脉瘤瘤壁可见淋巴细胞、巨噬细胞等炎性细胞浸润.AIF-1、MMp-9和COX-2表达主要见于破裂动脉瘤瘤壁组织的内膜层和中膜层,并且主要分布于巨噬细胞和淋巴细胞的细胞质内,而在颞浅动脉不表达或极少量表达.半定量分析显示,动脉瘤瘤壁AIF-1破裂IAAIF-1[0.006 7(0.004 2 ～0.014 6)对0.0000(0.0000～0.0010);Z=-4.236,P＜ 0.001]、MMP-9[0.002 2 (0.000 7～0.004 3)对0.000 0 (0.000 0 ～0.000 0);Z=-4.442,P＜0.001]和COX-2[0.002 8(0.002 2 ～ 0.004 3)对0.000 0(0.0000～0.000 0);Z=-4.442,P＜0.001]表达水平均显著高于颞浅动脉组.男性患者破裂动脉瘤瘤壁AIF-1表达水平显著高于女性患者(0.016±0.013对0.009±0.006;t=1.440,P=0.043).结论 颅内破裂囊状动脉瘤瘤壁AIF-1、MMP-9和COX-2表达显著上调,提示存在炎性反应,并可能参与了颅内动脉瘤发生、发展和破裂过程.
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CD47和钙网织蛋白在紫杉醇诱导的乳腺癌细胞凋亡中的表达
目的：探讨 CD47、钙网织蛋白（CRT）在乳腺癌细胞凋亡过程中表达的变化和意义。方法用不同浓度的紫杉醇（0．1、1．0、10．0、100．0μmol／L）作用于 MDA-MB-231细胞。在不同的处理时间点（24、48、72、96 h），噻唑蓝比色法（MTT）检测细胞抑制率变化，流式细胞术测定 CD47、CRT 的表达。结果MDA-MB-231细胞的生长抑制率和紫杉醇浓度呈一定的剂量、时间相关性。各处理组在培养24 h 时 CD47的表达均显著高于对照组，其中10．0μmol／L 组表达高于1．0μmol／L 组（F ＝34．71，P ＜0．05）；各处理组在培养48 h 时 CD47的表达均显著高于对照组，其中10．0μmol／L 组表达高于1．0μmol／L 组和0．1μmol／L 组（F ＝24．272，P ＜0．05）；1．0μmol／L 组在培养72 h 时 CD47的表达高于对照组和10．0μmol／L 组（F ＝3．713，P1＝0．023，P2＝0．02，P ＜0．05）；0．1μmol／L 组在培养96 h 时 CD47的表达高于对照组、1．0μmol／L 组和10．0μmol／L 组（F ＝5449，P1＝0．022，P2＝0．009，P3＝0．008）。各处理组在培养24 h 时 CRT 的表达均显著高于对照组，其中0．1μmol／L 组和1．0μmol／L 组的表达又高于10．0μmol／L 组（F ＝48．007，P ＜0．05）；各处理组在培养48 h 时 CRT 的表达均显著高于对照组，其中0．1μmol／L 组和1．0μmol／L 组的表达又高于10．0μmol／L 组（F ＝98．683，P ＜0．05）。结论CD47和 CRT 随着乳腺癌细胞发生凋亡其表达相应增加，和细胞抑制率存在一定的相关性。
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钙结合蛋白与帕金森病
帕金森病(PD)是一种病因不清、机制未明的以中脑多巴胺能神经元减少为特征的退行性病变.神经细胞钙稳态失调在其发病中具有重要作用,而细胞内Ca2+浓度是由钙结合蛋白(CaBP)、Ca2+通道以及Ca2+泵共同维持.CaBP中的微清蛋白(PV)、维生素D依赖的钙结合蛋白28k(CB-D28k),和钙视网膜蛋白(CR)等缓冲蛋白具有缓冲Ca2+和神经保护作用.同时PD存在上述CaBP表达的减少,但它们之间究竟存在何种联系尚不清楚,现就近年来CaBP与PD关系的研究进展作以下综述.
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乳腺癌组织中 CC 类趋化因子5和重组人 S100钙结合蛋白 A4表达与临床病理特征及预后的关系
目的：探讨乳腺癌组织中 CC 类趋化因子5（CCL5）和重组人 S100钙结合蛋白 A4（S100A4）表达与临床病理特征及预后的关系。方法利用免疫组化法检测40例正常乳腺组织和120例乳腺癌组织中CCL5和 S100A4的表达程度，并分析表达程度与乳腺癌临床病理特征和预后的关系。结果乳腺癌组织中CCL5、S100A4表达阳性率分别为56．67％、62．50％，正常乳腺组织不表达，差异均有统计学意义（χ2CCL5＝39．403，P ＜0．01；χ2S100A4＝47．062，P ＜0．01）；CCL5在乳腺癌组织中的表达与临床分期（χ2＝10．141，P ＜0．01）、病理类型（χ2＝5．769，P ＝0．017）、淋巴结是否转移（χ2＝34．178，P ＜0．01），差异均有统计学意义，而与患者年龄、肿瘤大小、病理分级差异均无统计学意义（均 P ＞0．05）；S100A4表达与患者临床分期（χ2＝44．311，P ＜0．01）和淋巴结是否转移（χ2＝14．843，P ＜0．01）差异均有统计学意义，与病理类型、年龄、肿瘤大小、病理分级差异均无统计学意义（均 P ＞0．05）；乳腺癌组织中 CCL5、S100A4表达呈正相关（r ＝0．301，P ＜0．01）；CCL5与乳腺癌复发呈正相关（OR ＝6．270，P ＜0．01），S100A4与乳腺癌复发无相关性（OR ＝1．103， P ＝0．768）；生存分析表明，CCL5表达阳性的患者无瘤生存时间显著短于 CCL5表达阴性的患者（χ2＝11．851，P ＜0．01），S100A4表达阳性的患者无瘤生存时间显著短于 S100A4表达阴性的患者（χ2＝5．433，P ＝0．021）；联合检测显示，CCL5阳性＋S100A4阳性组无瘤生存时间显著短于 CCL5阳性或 S100A4阳性组（χ2＝15．341，P ＜0．01）和 CCL5阴性＋S100A4阴性组（χ2＝15．341，P ＜0．01）。结论 CCL5和 S100A4在乳腺癌组织中的表达能够反映出癌组织转移、分期等情况，可用于乳腺癌临床病理特征和预后的判断。
