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吲哚拉新搽剂抗炎镇痛作用的观察
吲哚拉新(ind01acin)是一种非甾体抗炎药.其对急性炎症的作用约为吲哚美辛的1/4;对慢性炎症的作用约为吲哚美辛的1/10;镇痛、解热作用约为吲哚美辛的1/2,但其毒性显著低于吲哚美辛.本文观察吲哚拉新的抗炎和镇痛作用,报告如下.
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王氏连朴饮加滑石、黄芩;茵达日-4味汤味汤体外抗菌作用及体内解热的实验研究
目的:通过中药方剂王氏连朴饮加滑石、黄芩;蒙药方剂茵达日-4味汤的体外抗菌、体内解热作用的药效学试验,观察中药方剂王氏连朴饮加滑石、黄芩;蒙药方剂茵达日-4味汤对金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠埃希氏杆菌的抑制作用以及对干酵母菌动物发热模型的影响.探讨中蒙药对不同细菌感染的抑制作用及解热作用,为今后的药物研发及临床的推广应用提供可靠、科学的实验依据.方法:(1)采取琼脂稀释法,观察平皿中药物对茵落生长情况的影响.(2)比较王氏连朴饮加滑石、黄芩;茵达日-4味汤与阿司匹林对干酵母茵所致发热模型的影响,测量并记录体温变化.结果:王氏连朴饮加滑石、黄芩的抑菌效果优于茵达日-4味汤;王氏连朴饮加滑石、黄芩;茵达日-4味汤均能模型大鼠体温.尤以王氏连朴饮加滑石、黄芩的高剂量组和茵达日-4味汤的中剂量组效果为理想.结论:王氏连朴饮加滑石、黄芩、茵达日-4味汤对实验3种茵的生长均有不同的抑茵作用.王氏连朴饮加滑石、黄芩;茵达日-4味汤具有显著的解热作用.
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不同来源的黄芩提取物解热药效差异比较
目的:探讨不同来源黄芩提取物解热药效差异;方法:建立干酵母致大鼠发热动物模型,观察不同来源黄芩提取物对发热大鼠直肠温度的影响;结果:不同产地的黄芩提取物(水提、醇提)均表现出明显的解热作用(P<0.05);在整个实验过程中,各个产地的黄芩醇提物均较同产地的水提物表现出较优的解热作用(P<0.05);各个产地的黄芩水提物的解热作用均与临床常用剂量的阿司匹林作用相当(P>0.05);不同产地的黄芩提取物相比较,来自于河北的黄芩醇提物较其它两个产地的醇提物解热作用更有优势(P<0.05).结论:产地为河北的黄芩醇提物较其它各组提取物表现出明显的解热作用优势.
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α-MSH在体温调节中作用及其机理的研究进展
α-MSH是从多种属哺乳动物脑组织中分离出来的13肽.它在动物体温调节中发挥重要的负调节作用.无论静脉注射还是脑室内给α-MSH均可使发热动物降温,但不参与正常的体温调节.本文从以下几方面对其解热作用机理进行了综述:①α-MSH发挥解热作用的部位主要是脑内隔区;②α-MSH的退热活性是主要由其COOH-端序列Lys-Pro-Val(α-MSH11-13)起作用的;③MC3-R和MC4-R可能是参与α-MSH体温调节的主要受体;④关于其解热机制的几种假说.这些研究为我们进一步开发新的解热药物提供了帮助.
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CRH在发热中调节作用的研究进展
CRH是下丘脑分泌的由41个氨基酸组成的神经内分泌激素,广泛分布于神经系统及其它组织中.继Vale等(1981)首次测出其氨基酸序列后,人们认识到CRH具有广泛的生物学活性,尤其在体温调节方面CRH作为中枢介质在发热过程中发挥双重调节作用.一方面,CRH参与细胞因子(IL-1β、-6)性发热、应激性发热、以及其它致热性物质(5-TH、含血清素物质、PFPF及EGTA)的生热作用.另一方面,CRH也具有解热作用,可促进内源性解热肽ACTH及α-MSH的释放.阐明CRH在发热中的调节作用对进一步认识发热和寻找解热途径将提供新的思路.
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近5年国内解热药物的药效评价及其机制研究的进展
发热为临床常见的症状,常由感染及炎症引起,临床常使用非甾体解热镇痛消炎药,因此该类药物为目前应用广泛的药物之一.FDA公布,非甾体解热镇痛药,特别是COX-2抑制剂(昔布类),可能会增加心血管不良事件的风险,临床上使用该类药物会增加心血管风险.因此,寻求可以替代传统解热镇痛药物、疗效确切、不良反应更少的药物成为研究的热点.本文综述了近5年国内解热药物制剂的研究新进展,介绍了各类解热药物制剂的实验性研究情况,并对其未来发展趋势进行展望,为该类药物进一步的研究工作提供思路.
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反相HPLC法测定人血浆中尼美舒利的浓度
尼美舒利(Nimesulide)是一种新型非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,毒副作用小,临床常用于风湿性关节炎、软组织损伤、泌尿系统炎症、术后疼痛及各种发烧等疾病[1].
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绿原酸对内毒素致热的影响
目的:探索绿原酸是否是双黄连发挥解热作用的物质基础.方法:在给家兔静脉注入内毒素造成的发热模型上,评价绿原酸对发热家兔体温的影响.结果:绿原酸表现出退热作用,呈现明显的量效和时效关系,但起效时间较长结论:绿原酸是双黄连发挥解热作用的物质基础.
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吲哚美辛栓剂治疗骨关节炎临床疗效观察
吲哚美辛为较强的前列腺素酶抑制剂之一,具有镇痛、消炎及解热作用,我们将该药制成栓剂直肠给药,提高了患者的耐受性.现将其临床观察结果报告如下.
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羚羊角口服液的药效学研究
本实验观察了羚羊角口服液对大鼠的解热作用及对小鼠的镇痛作用,为临床应用提供依据.
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升降散散剂解热及排痰作用观察
目的:观察升降散散剂解热及排痰作用.方法:用大肠杆菌内毒素致家兔发热.将家兔分为正常对照组、模型组、升降散组,观察比较3组发热家兔的体温变化,发热高峰值(△T)以及体温反应指数(TRI).同时根据酚红部分地从气管排泌的特点,观察了升降散组、僵蚕蝉蜕组、NH4Cl组、生理盐水组对小鼠气管段酚红排泌量的影响.结果:升降散可缩短发热家兔高温持续时间,显著降低△T和TRI.升降散全方组能更好地促进小鼠气管段酚红的排泌.结论:升降散散剂具有明显退热作用和排痰作用,为升降散治疗呼吸道感染性疾病提供了一定的实验依据.
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国产乙酰水杨酸钙脲的解热及镇痛作用
目的:研究乙酰水杨酸钙脲的解热、镇痛、抗炎作用,为临床应用提供理论基础.方法:采用大肠杆菌内毒素致热模型,观察了该药对大肠杆菌内毒素引起的家兔发热的解热作用;选用小鼠热板法和扭体法观察了乙酰水杨酸钙脲的镇痛作用.结果:乙酰水杨酸钙脲对发热和对物理及化学方法引起的疼痛等实验动物模型均具有明显的抑制作用.与国外同类产品(荷兰DSM公司生产的乙酰水杨酸钙脲)的作用相一致.
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不同产地三叶青提取物解热作用及对大白鼠下丘脑5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺含量的影响
目的 探讨不同产地三叶青提取物(ETR)对酵母致大白鼠发热和下丘脑5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量的影响,为三叶青进一步种质优化,发挥地理优势,开发优质资源提供强有力的科学依据.方法 用荧光分光光度计在365、385、325 nm处为激发波长,以485、480、375 nm为发射波长,测定不同产地三叶青的5-HT、NE和DA含量.结果 给药组大白鼠在给予不同产地的三叶青提取物后1h体温都有明显下降,下丘脑组织中5-HT、NE和DA的含量明显低于空白对照组.结论 不同产地的三叶青提取物对酵母致发热大白鼠均有明显的解热作用,其中浙江乐清、舟山地产三叶青解热作用和对影响体温调节中枢介质5-HT、NE、DA的作用尤为显著.
关键词: 三叶青提取物 产地 解热作用 5-羟色胺(5-HT) 去甲肾上腺素(NE) 多巴胺(DA) -
三叶青提取物解热作用及对大白鼠下丘脑5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺含量的影响
目的 探讨三叶青提取物(E[R)对酵母致大白鼠发热和下丘脑5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量的影响,为其解热降温机理作用提供科学依据.方法 用荧光分光光度计在365、385、325 nm处为激发波长,以485、480、375 nm为发射波长,测定5-HT、NE和DA含量.结果 给药组大白鼠在给予三叶青提取物后1h体温显著下降,下丘脑组织中5-HT、NE和DA含量明显低于空白对照组.结论 三叶青提取物对酵母致发热大白鼠有明显的解热作用,其解热作用与影响体温调节中枢介质5-HT、NE、DA的含量有关.
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金莲花提取物解热作用的实验研究
1 实验材料 动物:SD系大鼠(180~220g),新西兰大白兔(2.2~2.5kg),由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.药品、试剂及仪器:金莲花醇提取物,含总黄酮60%,使用时以蒸馏水配成所需浓度.清热消炎宁胶囊(广州敬修堂药业股份有限公司产品,批号010815);阿斯匹林(桂林市制药厂产品,批号010305);内毒素(中国药品生物制品检定所提供,批号9908).剂量设置:受试药物按临床剂量的5倍、10倍、20倍分别设立3个剂量组.阳性药物剂量按临床用大剂量折算.
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白桦冲剂解热作用的实验研究
1实验材料动物:大耳白家兔,昆明种小白鼠,均由哈医大一院动物中心提供.实验前置动物于实验室内适应3d.药物:白桦冲剂由哈医大一院药剂部实验室提取,自制.白、百、破类毒素三联菌苗,卫生部长春生物制品研究所,批号980103-1-2.鲎试剂(甲种)冻干装,湛江安度斯生物有限公司,批号991210,灵敏度0.5Eu/ml.内毒素为大肠杆菌内毒素(O111B4菌株)湛江安度斯生物有限公司,批号980607.氨基比林:由哈医大一院制剂室提供.
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加味双黄连颗粒剂解热作用的实验研究
1实验材料动物:Witar大白鼠,体重150~200 g,110只,雄性,由哈尔滨医科大学动物学部提供.药品与试剂:加味双黄连颗粒剂(由双花、黄芩、连翘、人工牛黄等组成),哈尔滨医科大学附属第一医院药剂部提供,批号:970425;双黄连冲剂,哈尔滨中药一厂生产,批号:960702;2、4-二硝基苯酚,上海试剂三厂生产,批号:951218;鲜啤酒酵母悬浊液,哈尔滨啤酒厂提供.
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香芩解热颗粒对2,4-二硝基苯酚致热大鼠的解热作用研究
目的:观察香芩解热颗粒对非感染性动物模型的解热作用并探讨其机制.方法:将进行体温筛选后的大鼠随机分为正常组、模型组、布洛芬组(阳性对照组)以及香芩解热颗粒组(XQ组).除正常对照组外,其余各组背部皮下注射2,4-二硝基苯酚,复制大鼠非感染性发热模型,造模前预防性给药两次(间隔0.5h),监测造模后0.5、1、2、3h肛温,应用酶联免疫法(ELISA)测定大鼠血清IL-1β(白细胞介素-1β)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)及下丘脑PGE2(前列腺素E2)、cAMP(环磷酸腺苷)含量,应用PCR技术测定下丘脑PGE2受体EP1、EP4 mRNA相对表达量.结果:模型组大鼠在造模后的0.5~3h内体温均显著高于正常对照组(P<0.05),造模0.5h达到峰值;与模型组比较,造模0.5h后香芩解热颗粒组大鼠体温均显著降低(P<0.05).ELISA结果显示:与正常对照组相比,模型组大鼠血清IL-1β、TNF-α及下丘脑PGE2、cAMP含量显著上升;与模型组比较,布洛芬组大鼠血清IL-1β、TNF-α及下丘脑PGE2、cAMP值显著下降,但香芩解热颗粒组仅下丘脑PGE2、cAMP值显著下降.PCR结果显示:与正常对照组比较,模型组EP1 mRNA、EP4mRNA相对表达量显著上升,与模型组比较,香芩解热颗粒组EP1 mRNA、EP4mRNA显著下降,布洛芬组EP1 mRNA显著下降.结论:香芩解热颗粒对酵母型发热大鼠有明显的退热趋势,其退热作用可能与降低下丘脑体温正调节介质PGE2、cAMP的含量及下调下丘脑EP1 mRNA、EP4mRNA表达有关.
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黄芩茎叶总黄酮解热作用的实验研究
1实验材料1.1动物Wistar大鼠,180~220g,雌雄各半,合格证号01-3008,由中国医学科学院实验动物研究所繁育场提供;家兔,体重2.0~2.5kg,雌雄各半,由本院动物室提供.
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安替威胶囊解热实验研究
目的:观察安替威胶囊的解热作用.方法:采用酵母致大鼠发热、内毒素致家兔发热模型,测定给药后不同时间的体温变化,并将差值进行组间比较.结果:在大鼠发热模型解热实验中,安替威胶囊小剂量具有明显的解热作用;在家兔发热模型解热实验中,安替威胶囊大、中、小剂量组在不同时段均表现出不同程度的解热作用.其中,中、小剂量组与模型组相比有显著性差异(P<0.01).结论:安替威胶囊对由酵母及内毒素引起的两种发热动物模型均具有不同程度的解热作用.