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氯诺昔康联合小剂量芬太尼用于骨科手术术后70例患者的自控镇痛
目的:氯诺昔康是一种新型的甾体类抗炎镇痛药,化学结构属于稀醇类,具有镇痛、抗炎和解热作用.该药的半衰期为3~5h胃肠道毒副作用少.不同剂量的氯诺昔康复合小剂量芬太尼,用于骨科手术后镇痛,并观察其疗效及毒副反应.方法:将符合入选标准的病例,随机分为A、B、C3组:A组为氯诺昔康24mg 加芬太尼0.5mg;B组为氯诺昔康40mg 加芬太尼0.3mg.C组为芬太尼1mg、吗啡10mg;3组结果相比较,经统计学处理:镇痛效果A组分别与B和C组比较P<0.05,有显著性差异,B和C组比较P>0.05,无显著性差异,不良反应比较C组明显大于A和B组(P<0.05),有显著性差异.结论:氯诺昔康40mg加芬太尼0.3mg用于骨科手术,术后镇痛疗效显著.
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穿琥宁在7种输液中的稳定性考察
穿琥宁(脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,potassium dehydroandrographolide succinate,PDS)是以穿心莲内酯为原料的半合成药物,具有抗炎解热作用,对病毒性肺炎、病毒性上感及急性细菌性痢疾等有较好疗效[1].
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疏风解毒胶囊解热作用机制研究
目的 探讨疏风解毒胶囊解热作用机制.方法 采用酵母致大鼠发热模型,观察疏风解毒胶囊给药后对体温调节相关因子:白细胞介素-lα(IL-1α)、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、前列腺素E2 (PGE2)、环腺苷酸(cAMP)、鸟腺苷酸(cGMP)、Na+,K+-ATPase、精氨酸升压素(AVP)的影响.结果 疏风解毒胶囊能显著降低模型大鼠血清和下丘脑中炎症因子PGE2和细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1α、IL-1β水平,显著降低模型大鼠血清和下丘脑中致热介质cAMP水平及cAMP/cGMP值,显著降低下丘脑中Na+,K+-ATPase,减少产热,显著升高下丘脑中内源性解热介质AVP的量.结论 疏风解毒胶囊有显著的解热作用,其通过减少炎症因子PGE2及细胞因子水平、减少致热介质、减少产热、增加AVP的量,从而发挥解热作用.
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丁香酚对致热家兔弓状核及PO/AH区脑组织中PGE2和cAMP含量的影响
丁香酚是中药丁香油中的主要作用成份,它具有多种复杂的药理作用,尤其在解热降温方面有显著作用.本研究室以往的电生理实验观察到,丁香酚可反转致热原作用下的PO/AH(视前区-下丘脑前部)温度敏感神经元的放电活动,说明丁香酚的解热作用是通过直接或间接地影响PO/AH神经元的放电活动而实现的.近年来,弓状核在体温调节方面的作用倍受观注.本研究室多年的研究表明,弓状核积极地参与了体温调节活动,因为毁损弓状核后大鼠体温发生明显紊乱.本实验对PO/AH与弓状核在体温调节中的作用进行比较性研究,同时观察家兔发热以及丁香酚解热时在家兔弓状核及PO/AH中PGE2和cAMP含量的变化.
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新癀片对动物发热模型的解热作用研究
目的:研究新癀片对不同动物模型的解热作用。方法制备酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热、内毒素致家兔发热模型测量给药后各组的体温,计算各组大鼠体温与基础体温差值以及各给药组降温率。结果新癀片95.0 mg/kg剂量组在药后1~4.5 h,47.5 mg/kg剂量组药后4、4.5 h对酵母所致大鼠体温升高有显著的抑制作用。药后1 h,新癀片47.5 mg/kg剂量组牛奶致发热家兔体温开始下降;药后2 h,47.5、23.8 mg/kg剂量组家兔体温均下降显著,一直持续到药后5 h,仍有显著的降温作用。新癀片47.5 mg/kg剂量能够显著降低内毒素致发热家兔各时间点体温的升高,在药后4、5 h时对体温的降温率达50.3%、85.2%。结论新癀片对酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热和内毒素致家兔发热均有很好的解热作用。
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不同胆汁制胆南星中胆酸类成分及其解热作用比较
目的 比较猪、牛、羊胆汁制胆南星中胆酸类成分及其对发热小鼠体温的影响,为规范胆南星发酵工艺提供依据.方法 分别采用猪、牛、羊胆汁与天南星生品发酵制备胆南星.采用HPLC-CAD法检测3种胆南星中胆酸类成分胆酸、去氧胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸.以干酵母制备小鼠发热模型,观察猪、牛、羊胆汁制胆南星对发热小鼠体温的影响.结果 不同胆汁制胆南星中胆酸类成分存在差异,牛胆汁制胆南星中胆酸类成分质量分数高,胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸的质量分数分别为0.0359%、0.8434%、2.2602%、0.0372%.猪胆汁制胆南星中鹅去氧胆酸和去氧胆酸升高,胆酸和猪去氧胆酸降低;羊胆汁制胆南星中胆酸类成分除去氧胆酸外均降低.不同胆汁制胆南星对发热小鼠均有一定的清热作用,猪胆汁制胆南星组小鼠体温先升高后降低,且与模型组比较差异有显著性,牛胆汁制胆南星亦表现出清热作用,但与模型组比较无显著性差异.羊胆汁制胆南星清热作用较弱.结论 综合比较猪、牛、羊胆汁制胆南星中胆酸类成分质量分数和清热作用,作为制备胆南星的辅料,牛胆汁、猪胆汁优于羊胆汁.
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热毒宁注射液对内生致热原性发热家兔的解热作用及其机制研究
目的:考察热毒宁注射液对内生致热原性发热家兔的解热作用及其机制研究。方法48只家兔随机分为6组,每组8只,分别为对照组、模型组、安乃近注射液(0.024 g/kg)组和热毒宁注射液(1.02、2.04、5.08 g/kg)组。对照组、模型组给予等量生理盐水,给药容积5 mL/kg。除对照组耳缘iv生理盐水外,其他各组给药0.5 h后耳缘iv内生致热原(1.5 mL/kg)。测定家兔注射内生致热原后4 h内体温,记录平均体温的变化(ΔT)。发热1 h后测定家兔血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及脑脊液、下丘脑中环磷酸腺苷(cAMP)。结果热毒宁注射液5.08、2.04 g/kg组与模型组比较,各时间点的ΔT明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。热毒宁注射液1.02、2.04、5.08 g/kg组下丘脑、脑脊液中cAMP水平及血清IL-1β、TNF-α水平与模型组比较明显减少(P<0.05)。结论热毒宁注射液对家兔内生致热原性发热有显著的解热作用,通过减少血清中IL-1β、TNF-α水平,降低脑脊液和下丘脑中cAMP含量来发挥解热作用。
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中医中药对内毒素致热的解热作用
内毒素具有许多生物活性,引起一系列严重疾病.本文报道了中医中药对内毒素致热的解热机理.这对掌握机体发热、了解病情发展、合理应用药物、提高治疗效果有一定作用.
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解热经方白虎汤
白虎汤始载于东汉张仲景的《伤寒论》,为解热退烧的经方。中医认为“白虎”为西方金神,对应着秋天凉爽干燥之气。以白虎命名,比喻本方的解热作用迅速,就像秋季凉爽干燥的气息降临大地一样,一扫炎暑湿热之气。现代药理研究表明白虎汤除了具有解热作用外,还有增强肌体免疫作用。
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萘普生治疗小儿高热80例临床体会
本文报道采用萘普生治疗小儿高热与复方氨基比林的退热疗效观察对比.治疗组和对照组各80例患儿,男49例,女31例,年龄为1~13岁.萘普生是一种非甾体消炎镇痛药,解热作用约为阿司匹林的22倍,为一种高效低毒性消炎、镇痛、解热药.
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羚羊清肺丸解热及抗炎作用实验研究
目的:观察羚羊清肺丸的解热及抗炎作用.方法:羚羊清肺丸(药粉)ig给药,以啤酒酵母致热实验观察羚羊清肺丸的解热作用;以小鼠耳廊肿胀法及大鼠皮内蓝斑渗出法观察羚羊清肺丸的抗炎作用.结果:羚羊清肺丸可以显著降低啤酒酵母混悬液引起的升高的大鼠体温;可以明显降低二甲苯所致的小鼠耳廊肿胀,可以明显减小大鼠皮内蓝斑面积及皮内蓝斑色素浸出液的吸光度.结论:羚羊清肺丸有一定的解热作用和抗炎作用.
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解热镇痛药的合理应用
解热镇痛药是一类具有解热、镇痛作用的药物,其中有些还兼有抗炎抗风湿及抗痛风作用。如阿司匹林、扑热息痛、吲哚美辛、布洛芬等。因此类药物应用广泛且多为非处方药(OTC),故需提醒广大患者应合理用药,以便达到理想的治疗效果。1 解热镇痛药的主要作用1.1 解热作用 本类药物是环氧酶抑制剂,通过抑制PG的合成,使热敏神经元的敏感性恢复,调定点下移,散热增强而起到解热作用,即使发热病人过高的体温下降,但对正常人体温影响甚微,此外,还可直接兴奋人体的下丘脑前区的体温散热中枢,促进人体散热。
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非甾体类抗炎药不良反应的再认识及其防治
非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是指一大类不含类同醇甾体结构而具有抗炎、止痛和解热作用的药物.自1898年阿司匹林上市以来的一个多世纪里,NSAIDs已增至百余个品种,成为全球畅销的药品之一,被广泛应用于骨关节炎、类风湿关节炎、多种免疫功能紊乱炎症性疾病、各种疼痛症状的缓解和肿瘤止痛的阶梯治疗,还用于心血管疾病、肿瘤的预防及老年痴呆病(Alzheimer病)的治疗等.
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黄芩提取物解热作用及机制研究
黄芩的解热作用是其清热泻火功效在药理学上的体现之一.目前发现,黄芩总提取物以及单一活性成分中的黄芩苷在解热过程中起绝对性作用,本文仅就其解热作用及机制综述如下.
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川芎挥发油
中药川芎是取其伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort的干燥根茎,是我国传统中药之一,被喻为“血中之气药”。挥发油是其重要的活性成分,具有活血行气、祛风止痛的功效。近年来,随着分析手段的不断完善,对川芎挥发油的研究也不断深入。文章从解热作用、脑缺血再灌注损伤的保护作用、对心脏的影响、降血脂作用及解痉作用5个方面综述了川芎挥发油的研究进展,并进一步从川芎挥发油的提取工艺及其稳定性研究进行了展望。
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头孢呋辛钠与炎琥宁在输液中的配伍稳定性考察
头孢呋辛为第二代头孢菌素,对革兰阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌活性,肾毒性较第一代头孢菌素有所降低,因此临床应用十分广泛.炎琥宁为中草药穿心莲提取的有效成分,为穿心莲内脂琥珀酸半脂钾钠盐的中药注射剂,本品具有明显的解毒、抗炎、解热作用.临床上常将两者配伍用于呼吸道感染[1].本实验考察了头孢呋辛钠与炎琥宁在4种常用输液中的稳定性,为临床用药提供依据.
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β-环糊精衍生物对替诺昔康的增溶作用
替诺昔康为新的苯嚷嗪酰胺类非甾体抗炎镇痛药,能选择性抑制环氧酶-2,具有抗炎、镇痛、解热作用且作用持久,耐受性良好[1,2].
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注射用头孢地嗪钠与注射用炎琥宁的配伍稳定性考察
炎琥宁是传统中药穿心莲提取物穿心莲内酯的新型衍生物,炎琥宁有良好抗病毒、抗炎和解热作用,广泛用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染[1].头孢地嗪钠(cefodizime)属第3代头孢菌素,体内活性大于体外活性,临床主要用于葡萄球菌、链球菌和大多数革兰氏阳性和阴性菌引起的泌尿道、下呼吸道感染及淋病等;临床上常将两药配伍应用治疗呼吸道感染,但两者能否在同一输液中配伍使用未见报道.本实验考察室温下注射用头孢地嗪与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性,旨在为临床合理用药提供参考.
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非甾体抗炎药的胃肠损害及其防治
非甾体抗炎药(NSAIDs)是一大类不含皮质激素而具有抗炎、镇痛、解热作用的药物,其临床应用极为广泛,是仅次于抗感染药的第二大类药.NSAIDs的不良反应也相当常见,主要是胃肠道和肾的损害.NSAIDs对正常肾脏的影响较少,即在没有肾脏危险因素时,NSAIDs对肾脏的副作用很小,而在有肾脏危险因素存在时,几乎所有NSAIDs的肾脏副作用都相似.因此提高NSAIDs安全性的重点主要是针对NSAIDs的胃肠损害.
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苦参对干酵母致大鼠发热模型解热作用的中枢调控机制研究
目的:通过动物实验探讨苦参对大鼠发热模型(干酵母致)解热作用的效果及其相关机制。方法:选取30只Wistar大鼠作为本组研究的观察样本,所有Wistar大鼠均于背部皮下注射干酵母(20%,10mL/kg)混悬液,建立大鼠发热模型,并根据大鼠的基础体温将其分成空白组、模型组与给药组各10只;给药组在零点和4h分别用0.5g/kg苦参混悬液灌胃,并定期测肛温,30min/次,持续15h。结果:给药组大鼠的发热高峰值明显低于模型组,5h体温差及9h体温差均出现显著降低,TRI-15为(13.91±1.77)℃·h,明显低于模型组,差异具有统计学意义,P<0.05;说明苦参对干酵母致发热大鼠模型具有明显的解热功效。结论:苦参对干酵母致发热大鼠模型具有明显的解热功效,其作用机制考虑主要是通过抑制内生致热源的生成来实现的。