首页 > 文献资料
-
对特殊组织蜡块的处理方法
组织通过固定、脱水、透明、浸蜡环节才能包埋切片,组织块硬、脆、软时都会影响切片质量,作者通过多年的实践,采用对特殊组织蜡块不同的处理方法得到较好效果.
-
应用涂片染色检测幽门螺杆菌
幽门螺杆菌(HP)与慢性胃炎和消化性溃疡的发生以及在发病过程中的作用已得到证实.胃粘膜活检切片Hp染色已成为一种常规检测项目,对胃病患者的诊断和治疗起到了一定的辅助作用.我们采用胃粘膜活检直接涂片-石碳酸品红染色,检测Hp获得较好效果,现介绍如下.
-
如何制作精良的淋巴组织切片
淋巴组织疾病的诊断是外科诊断病理学的难点之一,而制作出精良的淋巴组织切片对于正确诊断至关重要.在日常会诊工作中,有时所谓的"疑难病例"往往是因为制片不良而造成的.由于淋巴组织富于细胞而间质较少,因此其制片过程与其他组织相比有自己的特点.那么,如何制作出一张理想的淋巴组织切片呢?根据我们的体会,有以下几个环节需要注意.
-
HE染色封固时出现的问题及解决方法
要获得一张满意的HE切片,除与取材、切片、染色关系密切外,封固也是很重要的一个步骤.我们在观察切片中,发现有许多与封固有直接关系的质量问题,影响病理诊断.作者根据多年的制片经验,就封固中出现的问题进行总结:
-
介绍一种骨髓活检标本塑料包埋的快速制片方法
在常规病理制片中,骨髓活检是较难制片的组织之一,其制片染色易受脱钙时间的影响.几十年来,许多科学家为此做了大量的研究工作,取得了突破性进展.1980年Becksteak等将塑料切片技术应用于骨髓活检,使骨髓活检制片质量大大提高.我们科从1994年初开始将塑料包埋技术用于骨髓活检.通常我们收集到的骨髓活检标本,需要甲醛固定12h,还要经过脱钙、脱水、长时间的标本浸透及低温聚合,一般需要3天时间.
-
组织切片裂隙产生的原因与对策
在日常病理技术工作中,我们经常会遇到组织切片有大小不等、形状不一的裂隙,特别是富含细胞的组织这种现象更为常见.我们通过摸索和实践,针对组织切片裂隙的原因加以分析,用以下简便方法有效地减少或纠正了组织切片的裂隙,现介绍如下.
-
EBER-1与LCA双标记技术
原位杂交技术和免疫组化技术都可在组织细胞原位检测核酸分子或蛋白质分子.免疫组化是一种抗原抗体反应,检测的是蛋白质水平的表达;而原位杂交则是碱基配对,是基因或转录水平的检测.将这两种方法联合应用,可在同一细胞中显示某种mRNA或相应的蛋白质、多肽及其它抗原.我们用EBER-1和LCA在同一切片上进行双标记,获得了满意的结果.
-
制作优良淋巴结HE切片方法的探究
淋巴结HE的制片是常规病理技术工作中的重点与难点.由于淋巴结外表被一层厚厚的包膜所包裹,内部又由细胞致密的皮质、髓质所构成,导致制片过程中经常出现组织固定不充分、脱水不彻底、切片较厚、灰染、镜下细胞重叠等现象,给病理诊断造成困扰,甚至被定为"疑难病例"….本文着力于探索淋巴结HE制片过程中的影响因素,交流制片的方法与技巧,提高淋巴结HE切片的优良率.
-
脂肪组织切片方法的改良及应用体会
脂肪组织由于其结构较特殊,无论是常规制片还是冷冻切片都较其他组织困难,特别是术中冷冻更是如此.因此,脂肪组织被列为不宜应用术中快速活检的范围[1].但在实际工作中,又常常会遇到脂肪组织的冷冻切片(如保乳的手术标本富含大量脂肪组织).为此,笔者作了一些改良,与同行交流.
-
塑料包埋盒蜡块插板在病理制片中的应用
近年来,一次性塑料包埋盒已逐步被推广使用,它具有取材方便、易包埋、易切片、易归档及易查找等优点.但它制成的蜡块只能平放,竖放则不稳,不便于封固时将蜡块中组织与切片组织进行对照,极易张冠李戴,为此笔者制作了一种蜡块插板,基本解决了上述弊端,现将制作方法介绍如下.
-
两种电镜包埋剂在制样中的联合使用
LR White是芳香族交联性丙烯酸,它具有聚合时间短,易切片,染色时间短,反差强等特点.但是使用LR White包埋剂制备的样品在电镜下观察显示有部分细胞成分的颗粒较为粗大.使用PDAP(苯二甲酸二丙烯酯)制备的样品其亚微结构细腻,但是聚合时间过长(60℃ 72h),硬度较大难切片,染色时间长,污染多,反差较弱等.因此,我们设计了用PDAP渗透然后用LR White包埋的实验,就如何排除LRWhite和PDAP两者的缺点而更好的利用它们的优点进行了研究.
-
会诊蜡块和切片常见的质量问题及对策
在长期的病理检查工作中,我们经常会遇到外院会诊的蜡块和切片.其中不乏真正意义上的疑难病例,而因技术上处理不当,造成切片质量欠佳影响原单位诊断的也占相当比例.据统计,近年我科平均每年接受外院会诊约2350例,其中存在质量问题的蜡块及切片940例,约占总数的40%左右.其中蜡块处理欠佳337例,切片不全或掉片245例,染色失败209例,其他综合问题149例.为了大限度地降低误诊率,确保病理诊断的准确率,我们对影响病理诊断的会诊蜡块和切片重新制作,着重对处理失败或存有缺陷的外院会诊蜡块和切片进行纠正或改善,取得良好效果,现介绍如下.
-
病理诊断误诊原因分析
病理诊断误诊发生的原因有:①临床和外科病理学知识匮乏;②临床病理诊断实践少,经验不足;③不以客观存在的形态为依据,主观臆断;④思维片面,忽视对病变的综合分析;⑤复诊不全面,未详细了解病情;⑥工作草率,盲目发出诊断报告;⑦鉴别诊断不仔细;⑧超越自己的诊断水平,猜测性地勉强诊断;⑨大体标本检查不仔细、不全面,取材不到位;⑩切片质量差,人为现象多.上述问题常交叉发生.
-
免疫组化技术(六)
必须记住在来源实验室中的织切片是独一无二的.固定类型和持续时间的不同以及组织处理时间表、试剂和切片的干燥方式上的差异都是重要的考虑事项.不同实验室在这些步骤上的操作是不同的.
-
浅谈石蜡组织切片的标准化操作规程
石蜡组织切片的质量直接影响染色的效果,而制定和实施石蜡组织切片的标准化操作规程(SOP)可确保切片操作过程准确无误,使切片质量提高[1].我科结合工作实际并参照相关标准制定了石蜡组织切片的SOP,并应用于实际工作中,颇有成效,现介绍如下.1 器材MICRO HM340E切片机2台,Leica RM2245切片机1台,YABO200漂烘片仪3台,干净的毛笔、镊子、蒸馏水和铅笔等.2 人员配备常规制片组技术人员:主切、次切操作者2人,捞片2人;人员每月轮换1次.
-
探讨减少甲状腺滤泡中胶质引起石蜡切片皱缩的方法
甲状腺滤泡中的胶质不含细胞,因此对病理诊断没有什么帮助.笔者在工作中发现,滤泡中的胶质在石蜡切片中常常出现皱缩、破裂的现象,而胶质不影响诊断,往往从诊断医师那里得不到切片质量差的反馈,于是该问题容易被忽略.但是随着病理技术的日益发展、图文分析系统的引进,皱缩、破裂的甲状腺病理图像势必影响了病理报告的质量.为了使病理报告更加完美,我们有必要呈现给病理医师更优质的病理切片,以获取完美的病理图像.
-
GS环保试剂套液在骨髓穿刺石蜡切片中的应用
我科对骨髓穿刺石蜡切片多采用甲醛固定,经稍脱钙、乙醇脱水及二甲苯透明,骨组织还是较硬(多为二甲苯造成),造血细胞收缩较明显,不易切出薄切片,无法看清胞质及胞核内的颗粒.从2009年10月开始用GS环保型试剂至今,不但骨髓穿刺组织易切出1 μm薄片,大块脱钙骨组织也很好切,细胞无明显收缩,染色鲜艳.
-
病理资料管理中存在的问题及对策
病理资料是病理科医技人员在病理诊断过程中形成的以文字和实物形式留下的历史记录,是医院和病理科宝贵的特色档案财富.加强病理资料的管理,可有效地保护、保存和利用病理资料,使其在医疗、科研、教学等方面发挥重要作用.病理资料包括文字资料、切片、蜡块、标本等,作者在长期的管理过程中遇到诸多问题,在此与同道们一起探讨.
-
病理技术质量控制与质量管理的讨论(一)
由于现代技术的不断发展,各相关学科日益互相渗透,病理作为基础学科,病理技术作为基本的手段而被广泛应用,所以要求病理技术不断提高和完善.病理技术工作的主要任务是利用技术手段为病理诊断提供必要的条件,协助科研阐明疾病的病因和发病机理.病理技术的根本为制片技术,其关系着整个病理诊断及科研的成败,因此必须严格细致.病理技术主要包括固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色.
-
p504S、p63、34βE12联合标记鉴别前列腺腺癌与中-重度PIN的体会
前列腺腺癌尤其是高分化腺癌与中-重度前列腺上皮内瘤的鉴别十分重要,因为它们的治疗原则及预后均有根本不同.在HE染色的切片上,从结构到细胞形态都难以明确区分,其中高分化前列腺腺癌的细胞异型性与其他组织来源的癌细胞异型性相比不十分显著,浸润性生长亦不易观察,故单纯依靠HE染色切片,鉴别诊断比较困难.