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氟比洛芬酯脂微球注射液对老年难治性癌症疼痛镇痛效果的临床观察
癌症发生率高,是目前疼痛研究领域的难题.疼痛不仅不利于癌症的治疗,而且明显地降低病人的生存质量.解除癌痛是提高患者生存质量的一个重要方面.氟比洛芬酯脂微球载体注射液(凯纷)是非甾体类静脉注射靶向镇痛药物,具有作用持久、疗效确切的优点.我们对服用过阿片类药物效果不佳的90例中重度癌痛患者,使用氟比洛芬酯脂微球载体注射液进行止痛治疗,现报告如下.
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氟比络芬酯脂微球载体注射液术后镇痛对免疫功能的影响
氟比络芬酯脂微球注射液作为新型非甾体抗炎药,已在临床用于术后镇痛,其对免疫系统功能的影响值得关注.芬太尼作为经典的阿片类药物,除存在一定的呼吸抑制的潜在危险外,还存在免疫抑制作用.因此,本研究观察氟比络芬酯术后镇痛对手术患者免疫功能的影响.
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前列地尔治疗糖尿病多发性神经末梢病变疗效分析
前列地尔即前列腺素E1(prostagrandin E1,PGE1),(商品名"凯时",北京泰德制药公司生产)是一种脂微球载体靶向制剂,为改善微循环障碍的新剂型药物,具有疗效高、不良反应少等优点.我们应用该药治疗糖尿病多发性神经末梢病变,取得较好的效果,现报道如下.
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凯时治疗糖尿病下肢血管病变疗效观察
前列腺素E1(PGE1)具有扩张血管及抑制血小板凝集的作用,被广泛应用临床.近年开发的前列腺素E1脂微球载体注射液(Lipo PGE1)即凯时治疗糖尿病下肢血管病变取得满意的疗效,现将1999年以来我院收治的45例糖尿病下肢血管病变应用凯时的疗效报告如下.
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Lipo PGE1在肾移植中的应用
为了探讨前列腺素E1的脂微球载体靶向制剂(Lipo PGE1)对肾移植术后移植肾功能恢复和血流动力学的影响,80例肾移植受者在术后被随机分成两组:PGE1组和对照组.PGE1组从手术当天起至术后第14天每天给予静脉注射LipoPGE1 20μg.比较两组术后尿量、血肌酐、彩色多普勒超声下移植肾收缩期大血流速度(PSV)和血流阻力指教(RI)以及两组肾功能恢复延迟(DGF)的发生率.应用Lipo PGE1的患者术后尿量明显高于对照组(P<0.05),而血肌酐、PSV、RI和肾功能恢复延迟发生率则明显低于对照组(P<0.05).因此,前列腺素E1有利于肾移植术后移植肾功能的恢复,对肾移植术后早期肾动脉血流动力学有促进作用.
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前列地尔脂微球载体制剂对糖尿病肾病患者血清β2微球蛋白、血栓素B2水平的影响
目的 观察前列地尔脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病(DN)的疗效,并探讨其对血清β2微球蛋白(β2-MG)、血栓素B2(TXB2)水平的影响.方法 82例DN患者随机分为观察组42例和对照组40例,2组均给予低脂、低钠饮食,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔脂微球制剂,10 μg加入20 mL生理盐水,静脉推注,1次/d,2组疗程均为4周.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后肾功能相关指标及血清β2-MG、TXB2水平均较对照组下降显著(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 在常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂,可有效提高DN临床疗效,显著改善肾功能,降低血清β2-MG、TXB2水平,安全性较高.
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前列腺素E1脂微球制剂治疗老年肺源性心脏病心衰疗效观察
前列腺素E1近来发现其在肺源性心脏病(肺心病)肺动脉高压和肺心病心力衰竭治疗中也有较好的疗效.前列腺素E1脂微球(Lipo PGE1,凯时)是运用药物运载系统的新型药物.它利用脂微球载体在体内的特异性分布,使药物更好地聚集于病灶和病变血管处,发挥其靶向作用,较传统剂型的前列腺素E1作用更广泛.现将我院所使用凯时对52例老年肺心病心力衰竭疗效进行报道.
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前列腺素E1脂微球载体凯时对系统性硬化患者微循环的影响
血管损伤在系统性硬化的发病中(SSc)很关健,而且是早的变化.大多数SSc患者均有不同程度的微循环障碍.为了探讨凯时对SSc患者微循环的影响,我科对41例SSc患者在常规治疗的基础上加用凯时治疗取得满意效果,现报告如下.
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氟比洛芬酯超前镇痛对脊柱矫形术后镇痛效果的观察
地佐辛是新型桥环氨基四氢萘，是一种新型阿片受体混合激动-拮抗剂，由于镇痛效应强、安全性高和药物依赖发生率较低，近年来已用于临床麻醉与镇痛。氟比洛芬酯注射液是一种新型的非甾体抗炎镇痛药，有不同于传统的非甾体抗炎镇痛药的作用特点，为脂微球载体靶向镇痛静脉注射液，目前已用于癌痛、超前镇痛及单次术后镇痛［1］。本文比较术前静脉注射氟比洛芬酯与手术结束缝皮时静脉注射氟比洛芬酯在脊柱矫形术后的镇痛效果。
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前列地尔脂微球载体治疗重度黄疸型肝炎68例疗效观察
重度黄疸肝炎多见于淤胆型肝炎、慢性重度肝炎、重型肝炎病程进展快,预后差,治疗困难.而目前并无消退黄疸特效药物,自2004年以来,我们在综合治疗基础同时加用前列地尔脂微球载体(商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)取得较好疗效,现报道如下.
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凯时治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
凯时是脂微球载体靶向制剂前列地尔注射液的商品名(Lipo PGE1).本研究以凯时治疗Ⅱ型糖尿病早期肾脏病变.一、资料与方法1.观察对象:39例Ⅱ型糖尿病患者均符合1985年WHO糖尿病诊断标准.其中男性18例,女性21例,平均年龄54岁,病程3～20年.所有患者均无急慢性肾炎、尿路结石、发热及近期应用肾毒性药史,治疗前连续2天测24小时尿微量白蛋白(UAE),计算平均值,取30～300mg/24h为入选者.患者按年龄、病程、尿微量白蛋白随机分为对照组和观察组.
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凯时联合依那普利治疗肝硬化腹水疗效观察
近几年前列腺素E1治疗病毒性肝炎、肝硬化取得较好的疗效,前列腺素E1脂微球载体(Lipo-PGE1,凯时)为前列腺素E1封入脂微球中的一种新型载体制剂,由于其某些特性的改变,使其更适合肝硬化的治疗.我们应用依那普利联合凯时治疗乙型肝炎肝硬化腹水34例,现将观察结果报道如下.
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氟比洛芬酯脂微球载体注射液对下肢骨折手术患者术后镇痛效果的观察
目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(以下简称凯纷)对下肢闭合性骨折手术患者的预先镇痛作用及术后疼痛的镇痛效果.方法选用骨科下肢闭合性骨折手术患者120名,采用完全随机方法分为A组(术前给药组)、B组(术后给药组)和C组(对照组),A、B、C三组各40名,分别进行观察.结果三组VAS得分差异显著,且优劣顺序A组＞B组＞C组.结论凯纷可有效缓解下肢闭合性骨折手术患者术后疼痛,且术前给药镇痛效果优于术后给药.
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前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的临床观察
目的:观察前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的临床疗效和安全性.方法:将104例2型糖尿病患者按随机数字表法均分为治疗组和对照组.治疗组患者给予前列地尔脂微球注射液10 μg加入0.9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,qd;足部溃疡给予0.9％氯化钠清洗后,按溃疡面积给予爱康肤银离子敷料贴于创面.对照组患者给予丹参注射液20 ml加入0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,qd,足部溃疡给予0.9％氯化钠清洗后,用碘伏、双氧水消毒杀菌,创面用无菌纱布覆盖并固定于创面.两周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程.观察所有患者的临床疗效及治疗前后血液流变学、胫后神经传导速度、足部动脉血流速度、踝动脉/肱动脉(ABI)值、溃疡面分泌物细菌培养结果、换药次数及不良反应发生情况.结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原均低于同组治疗前,且治疗组低于对照组;胫后神经传导速度、足部动脉血流速度、ABI值及溃疡面分泌物细菌阴性例数均显著高于同组治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者换药次数显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).除治疗组患者出现1例左上肢静脉炎外,其他患者均未见明显不良反应发生.结论:前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足,疗效显著,且安全性较好.
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前列腺素E1脂微球载体制剂(LipoPGE1)治疗突发性耳聋
目的观察前列腺素E1脂微求载体制剂(LipoPGE1)对突发性耳聋的治疗效果.方法用日本产LipoPGE110μg加入20ml生理盐水中缓慢静脉推注,每日一次,七天一疗程,一至两个疗程治疗突发性耳聋50例,与其他用药组45例进行对比分析.结果LipoPGE1组50例,痊愈14例(28%),显效7例(14%),有效20例(40%),无效9例(18%),有效率为82%.其它用药组45例,痊愈5例(11%),显效7例(15.5%),有效16例(35.5%),无效17例(38%),有效率62%.两组有效率有显著性差异(P<0.005).结论LipoPGEl治疗突发性耳聋疗效肯定,副作用小,临床使用安全.
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氟比洛芬酯预先镇痛对术后镇痛效果的影响
氟比洛芬酯(flurbiprofen axetil)通过脂微球载体靶向受损组织而产生较持久的镇痛效果.本研究观察此药预先镇痛(preemptive analgesia)对术后静脉镇痛效果的影响.方法择期行妇科手术患者40例,随机分为两组,各20例.两组患者均采用腰麻与硬膜外麻醉联合静脉全身麻醉.A组术前15 min静脉滴注氟比洛芬酯50 mg,术毕前30 min再次静脉滴注50 mg;B组未给予氟比洛芬酯.术毕送入麻醉恢复室,清醒拔管后连接一次性自控静脉镇痛泵.两组均采用芬太尼1 mg及生理盐水共100 ml行静脉自控镇痛.
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前列地尔脂微球载体制剂治疗脑梗塞临床观察
应用前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE)与复方丹参注射液和低分子右旋糖酐静滴治疗脑梗塞进行疗效对比,旨在观察Lipo PGE对脑梗塞的治疗价值.于第1疗程前后观察其血液流变学的变化.结果 表明:Lipo PGE组明显优于对照组,治疗组总有效率为93.3%(P＜0.05和0.01);对照组总有效率为53.3%(P＜0.05),提示Lipo PGE,治疗脑梗塞不失为一种安全有效的药物.
