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凋亡细胞清除障碍与自身免疫性疾病
人体内每天都有数以亿计的细胞发生自然死亡.生理状态下的细胞死亡是由基因控制的细胞主动性死亡,也称之为程序性细胞死亡[1] .凋亡是程序性细胞死亡的主要方式,在调节组织生长和维持机体内环境稳定中发挥着十分重要的作用.死亡细胞经历染色质浓聚、核碎裂及凋亡小体形成等形态变化,表达"食我"信号于细胞表面,由邻近的组织细胞或专职吞噬细胞将之识别并吞噬,随后在溶酶体内被降解成氨基酸、核苷酸、脂肪酸和单糖等基本生化成分,重新参与构建新的大分子物质[2] .凋亡细胞的清除过程受到一系列精确调控.在健康组织,凋亡细胞会被其邻近细胞以及招募的吞噬细胞快速有效清除,从而避免死亡细胞内容物外流引起的炎症反应.倘若机体内凋亡细胞不能得到及时清除,凋亡碎片长期存在,则可能引起慢性炎症和自身免疫病[3] .此外,细胞凋亡清除机制异常还与肿瘤、神经退行性病变,心血管疾病及其他复杂性疾病的发生有关.本文综述了近年来关于凋亡细胞清除机制障碍与自身免疫性疾病发病关系的研究进展.
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一种高效的巨噬细胞体外诱导培养方法
[目的]探索一种不需要分离前体细胞和加入外源性细胞因子的巨噬细胞体外诱导培养方法.[方法]收集腹腔接种肝癌腹水瘤细胞的小鼠腹水细胞,37℃、5％ CO2条件下不换液、不传代体外培养.当培养细胞几乎全部死亡时,有少量细胞的胞浆内颗粒消失、折光性变强.此时少量换液,这些细胞的体积迅速增大、分裂增殖活跃.通过形态学观察、免疫学标志检查及体外吞噬功能检测,鉴定这些细胞是巨噬细胞.[结果]本实验获得了高纯度、高活性的巨噬细胞,具备巨噬细胞的形态特征和巨噬细胞特异的分化抗原- CD68.与不同诱导方法培养的巨噬细胞的吞噬能力比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),表明死亡细胞诱导的巨噬细胞具有良好的吞噬能力.[结论]应用不需要分离前体细胞和加入外源性细胞因子的巨噬细胞体外诱导培养方法,操作简便、经济实用,易于获得足量的巨噬细胞,可广泛应用于临床及实验研究.
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巨噬细胞肿瘤疫苗抗瘤作用的实验研究
目的:探究巨噬细胞肿瘤疫苗的细胞形态与表型特征,并观察其CTL反应的诱导效果.方法:分别采用透射与扫描电子显微镜、免疫荧光染色及流式细胞术等技术对巨噬细胞肿瘤疫苗的超微结构及CD14、CD68、 CD80、 CD86、MHC Ⅱ等分子进行测定.采用生长状态良好的H22肿瘤细胞移植于接种不同肿瘤疫苗的实验小鼠,分别采用直接测量法、MTT法及比色法测定瘤重量、瘤体积、肿瘤细胞杀伤率和培养上清液LDH活性.结果:巨噬细胞肿瘤疫苗细胞表面有许多的伪足皱褶、囊泡,胞浆内有大量大小不一、形态不规则的吞噬体;CD14、CD68、CD80、CD86及MHCⅡ的阳性细胞率分别为53.90%、98.60%、26.50%、90 20%和25.40%.小鼠体内实验结果显示,巨噬细胞肿瘤疫苗接种组的肿瘤形成率、瘤体积与瘤重量明显低于对照组和石蜡诱生的巨噬细胞接种组(P均＜0.05);巨噬细胞肿瘤疫苗接种组的成瘤率与灭活肿瘤细胞接种组无明显差异(P＞0.05),但瘤体积与瘤重量明显低于灭活肿瘤细胞接种组(P均＜0.05).另外,巨噬细胞肿瘤疫苗接种组的淋巴细胞自体肿瘤细胞杀伤率和培养上清液LDH活性分别高于对照组、灭活肿瘤细胞接种组和石蜡诱生的巨噬细胞接种组. 结论:巨噬细胞肿瘤疫苗具备巨噬细胞的典型特征,该种细胞接种后可诱导机体产生特异性抗肿瘤免疫反应.
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皮肤角质粘贴技术与临床应用
皮肤外面的表皮主要由角质形成细胞构成.从基底层、棘层、颗粒层、透明层到角质层是角质形成细胞的增殖、分化、移动、死亡和脱落的动态变化过程.电镜下,死亡细胞的胞膜内面附有不溶性蛋白质,使细胞膜坚固.细胞间隙充满由板层颗粒所释放的脂类物质.角质层具有防止体外物理化学物质和细菌侵入,同时角质层含有保湿因子,能防止表面水分蒸发,有一定的吸水性,是皮肤屏障功能的重要基石.随着细胞间桥粒消失,细胞连接松散,角质层脱落后即成为皮肤鳞屑.
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皮肤屏障与玫瑰痤疮相关性的研究进展
1 皮肤屏障功能皮肤的角质层位于表皮外层,曾被大家认为是无用的死亡细胞形成的结构.然而近年的研究却发现,角质细胞及其细胞外成分彼此紧密嵌合,形成了特殊的砖-墙结构,为皮肤提供屏障功能.这个结构为人体提供了一个渗透屏障,可以防止皮肤内的水分和电解质丢失,让人可以在干燥的环境中生存;同时还提供了一个抗微生物屏障,在鼓励正常菌群繁殖的同时抑制致病微生物的生长.现已发现,多种皮肤疾患与异常的皮肤屏障功能有关,如特应性皮炎、鱼鳞病、银屑病以及面部皮炎.研究显示,皮肤屏障功能的破坏可能不仅是上述疾病的临床表现之一,而是作为重要的始动因素.
