首页 > 文献资料
-
血清高密度脂蛋白测定影响因素的探讨
目前,临床各实验室分离HDL-Ch的方法较多,其中利用血清脂蛋白能与多价阴离子相结合形成沉淀而达到分离低密度与极低密度脂蛋白,然后测其上清液的方法为临床各实验室普遍采用.
-
角膜缘干细胞培养上清液对血管内皮细胞增殖的影响
目的:观察角膜缘干细胞培养液对血管内皮细胞增殖的影响.方法:分别培养角膜缘干细胞及球结膜上皮细胞,并通过免疫组化检测AE-5蛋白鉴别角膜缘干细胞.搜集两组培养细胞的上清液加入培养的人脐静脉血管内皮细胞中,并设立对照组.培养24h后通过MTT法检测细胞增殖情况并进行统计学分析.结果:角膜缘干细胞AE-5染色呈阴性,而球结膜上皮细胞为阳性.加入角膜缘干细球结膜上皮细胞和对照组培养液的血管内皮细胞MTT值分别为2.097±0.079,1.981±0.034和1.990±0.044.三组间有显著性差异(F=9.169,P=0.000).加入角膜缘干细胞培养上清液的血管内皮细胞增殖活性明显高于其他两组(P=0.005和P=0.007).结论:角膜缘干细胞培养液能够促进血管内皮细胞的增殖,这可能是角膜缘干细胞的特征.本研究从功能学角度为角膜缘干细胞理论提供更多的依据.
-
成纤维细胞上清提取物对成纤维细胞增殖迁移的影响
目的:在人皮肤成纤维细胞培养上清液中寻求出有效的生长因子样活性组分.方法:收集超滤成纤维细胞的培养上清液,采用MTT法、划痕试验等检测其对人皮肤成纤维细胞增殖和诱导迁移的影响.结果:上清液组中分子量10~30 kD的试验组对成纤维细胞有明显促增殖趋势,而大于30 kD组有较强的促进单层细胞伤口愈合的能力,二者与对照组比较均差异显著(P<0.01).结论:人成纤维细胞培养上清液的提取物中含有促进成纤维细胞增殖和迁移能力的活性物质.
-
内皮素与肝硬化
内皮素(endothelin,ET)是Yanagisawa 等首先从猪主动脉内皮细胞培养基上清液中分离提纯制得,是目前已知的缩血管活性强的多肽物质[1].ET不仅参与机体许多生理功能的调节,而且参与体内许多疾病的病理生理过程.研究表明,肝硬化的发生、发展与血浆及组织中的ET水平有一定相关性[2].
-
肩痹药酒的制备及应用简介
处方:制川乌、当归、川芎、葛根各30g,巴戟天20g,全蝎6g,白酒1kg,白糖适量。 制法:将中药酌情碎断后,置广口瓶中,加入白酒1kg,密闭浸泡,每日搅拌2次,7天后每日搅拌1次,共浸25天,取上清液,压榨药渣,榨出液与上清液合并,加入适量的糖,搅拌溶解,密封,静置1周,滤清即得。……
-
绿原酸对Aβ引起的小脑颗粒细胞损伤的保护作用
目的:探讨绿原酸对淀粉样β蛋白(amyloid beta-protein,Aβ)引起的小脑颗粒细胞损伤的保护作用。方法:体外培养小脑颗粒细胞和腹腔巨噬细胞,将经过10μmol/L Aβ预处理48h的巨噬细胞上清液移入神经细胞中,同时加200μmol/L的绿原酸。培养2天后,采用MTT法、western bolt和乳酸脱氢酶检测试剂盒检测细胞活性、微管相关蛋白-2(microtubule-associated protein-2,MAP-2)表达水平和乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)漏出量。结果:将Aβ预处理的巨噬细胞上清液移入到单独培养的小脑颗粒细胞48h后,可使小脑颗粒细胞活性明显降低,仅为正常的28.35%,加入绿原酸后,细胞活性明显增加达到正常的75.82%(P<0.01)。而在正常培养的神经细胞+Aβ组中,小脑颗粒细胞仅有少许死亡。在加入巨噬细胞上清液的小脑颗粒细胞组中,MAP-2表达量明显下降,仅为正常培养组的31.23%,加入绿原酸后,MAP-2的表达量则显著回升(P<0.01),达到正常的79.77%。LDH漏出量明显增加,由402nkat/L增加到3046nkat/L,加入绿原酸后,可以使LDH漏出量明显下降,只有1285nkat/L。结论:①Aβ蛋白是通过激活巨噬细胞,使其释放毒性物质,从而引起神经细胞的损伤。②绿原酸对Aβ引起的神经细胞损伤具有保护作用。